高中生物必修二考点狂背

生物第二册考点狂背第一章遗传因子的发现考点脉络第1节孟德尔的豌豆杂交实验(一)考点狂背:1.孟德尔选择豌豆为实验材料的优势(1）豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉的植物,自然情况下获得的后代均为纯种；(２)具有易于区分的性状；(3)结子率高,培养周期短。２．性状生物的形态结构特征和生理、生化特性。3.相对性状同种生物同一性状的不同现类型。4．显性性状、隐性性状　相对性状的两个纯合亲本杂交,子一代中表现出来的亲本性状就是显性性状，子一代中没有表现的性状就是隐性性状。５．性状分离在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫性状分离。6.显性基因、隐性基因控制显性性状的基因即显性基因，控制隐性性状的基因即隐性基因。7.等位基因同源染色体同一位置用来控制相对性状的基因,如Dd。8.纯合子(纯种)、杂合子(杂种）遗传基因相同的个体叫纯合子，如DＤ;遗传基因组成不同的个体叫杂合子,如dd。9.基因型和表现型　表现型指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎；与表现型有关基因组成叫做基因型,如高茎豌豆的基因型是DD或Dd。表现型相同的个体基因型不一定相同;基因型相同表现型一般相同，因为表现型还受环境条件影响。１0.杂交、测交、正交和反交相同基因型的个体相交，包括植物的自花传粉叫做杂交;杂种子一代和纯合隐性类型相交,叫做测交，常用测交的方法测定个体的基因型；正交和反交是两个相对的概念，如果将豌豆高茎作父本，矮茎作母本当作正交，则以高茎作母本，矮茎作父本就是反交。１1.分离定律　在生物的体细胞中，控制同一性状的基因成对存在，不相融合；在形成配子时,成对的基因发生分离，分离后的基因分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。12.分离定律的实质减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离,随配子独立遗传给后代。点击冲A一．选择题（每题只有一个选项最符合题意）1.下列不属于相对性状的是　　　　　　　　　　　A．狗的卷毛和长毛　　　B．猫的黑色与白色　C.豌豆花的红与白　　　D.小麦的有芒与无芒2.用纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆作杂交实验时，需要　　　　　　　　　　　　　A．以高茎作母本,矮茎作父本　　B.以矮茎作母本，高茎作父本　Ｃ.对母本去雄,授以父本花粉　　D．对父本去雄,授以母本花粉３．杂合子高茎豌豆自交,后代已有15株高茎，第16株是高茎的可能性是　　　Ａ．２5％　　　B.7５%　　　Ｃ.１０0％　　D.0%4.两个都带有黑尿症基因的正常男女（Aa）结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率　　　　　　A．12.５%　B.25％　　　　　　C.5０%　D．75%５.有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是　　　　　　　　　　　Ａ.1/４　　　　Ｂ．1/2　　Ｃ.2/3　　　D.1/3　　6.在“性状分离比的模拟”实验中,某同学连续抓取三次，小球的组合都是Ｄd,则他第4次抓取Dd的概率是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ.1/４　　　　　Ｂ.1/2　　　　　C．0　D．17．下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是　　　　　　　　　　　　　　　A.纯合体不含隐性基因　　B．杂合体的自交后代全是杂合体　C．纯合体的自交后代全是纯合体　　D．杂合体的双亲至少一方是杂合体8．一株豌豆自花传粉后，所结的豌豆有圆粒也有皱粒，这株豌豆是　　　　　　　　A.显性纯合子　　B．隐性纯合子　　C.杂合子　　　D．上述三种可能都有9.基因分离定律的实质是A．子二代出现性状分离　　Ｂ．子二代性状分离比为3：1C.成对的遗传基因分离后进入到不同的配子中D．测交后代性状分离比为1：１10.捕捉到一只罕见的白毛雄性猕猴(隐性性状),为了尽快利用这只白毛猕猴繁殖更多的白毛猕猴,按照遗传规律的最佳繁殖是Ａ．与多只杂合棕毛雌猴交配　　　　B.与多只纯合棕毛雌猴交配C．与纯好棕毛雌猴交配，F1近亲交配　D．白毛雄猴与棕毛雌猴交配二．简答题11．下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B，隐性基因为ｂ）.请回答:⑴此遗传病属于　性遗传病．⑵６号基因型是,7号基因型是　.⑶6号和7号婚配后,在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是　.⑷要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说,其配偶的基因型必须是．答案1．A　　2.Ｃ３.B　　4．Ｂ　5．C６．Ｂ７．Ｃ　8.C　　9．C　　10。A11．（１)常染色体隐性(2）ＢbＢb　（３)1/４　(4）BB第2节　孟德尔的豌豆杂交实验(二）考点狂背1.基因自由组合定律的实质细胞减数分裂过程中，伴随着同源染色体分离、非同源染色体自由组合，等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。点击冲Ａ一.选择题(每题只有一个选项最符合题意）１．下列基因中,能产生4种配子的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A．ＥeFF　　　　B．Aaｂb　　C.ＣcＤdGg　Ｄ.ＭmＮnPＰ2.下列杂交组合属于测交的是　　　　　　　　　　　　　　　A.EeFｆＧg×EeFｆGg　　B.ＥeFfGｇ×eeFfＧg　　　　　C.ｅefｆＧg×EeＦｆGｇ　　D.eeｆfgｇ×EeＦｆGg３.在下列各杂交组合中，后代和亲代表现型相同的一组是　　　　　　　　　　A.AaBＢ×AABb　B．AAbb×aaBb　　C．Aaｂｂ×aａBbＤ.AＡBb×AaＢｂ4．在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddＥeFＦ与ＤdEeff杂交,其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.5／8　　　　　B.3／8　　　C．1/１2　　　D．1/4　5.豌豆中，高茎（T)对矮茎（t)是显性,圆粒（G)对皱粒(g)是显性,这两对基因是自由组合的,则Ｔｔgｇ与TtGｇ杂交后代的基因型和表现型的数目依次是　　　　　　　　　Ａ.5,３　B．6,4　　C．8,6　　　D.９,４６．豌豆花的颜色由两对等位基因Pp和Qｑ控制,都是独立遗传．假设至少每对等位基因中有一个显性基因时花是紫色的，其他的基因组合都是白色的，如用紫花和白花植株进行杂交,Ｆ1中紫花:白花=3／8:5/8，则亲本的基因型为　　　　　　　　　　　　　　　Ａ.PPＱq×PPQq　　　B.ＰpQQ×ＰpｑqC.ＰｐQq×ppqq　　　　Ｄ．ＰpQq×Ppqq7.黄色和绿色、圆形和皱形是由两对独立遗传的等位基因控制的两对相对性状.让纯种黄皱与纯种绿圆的个体进行杂交，Ｆ1自交得到F2,在F2中的重组性状有　　　　　　　　A．只有黄圆　B.只有绿皱　　　　Ｃ.黄圆和绿皱　　D.黄皱和绿圆8.下列有关遗传规律的正确叙述是　　　　　　　　　　　　　　A.遗传规律适用于一切生物　　B.遗传规律只适用于植物　C．遗传规律适用于受精过程　D.遗传规律在配子形成过程中的规律9.白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交,F1全是白色盘状南瓜，F1自交,F2杂合的白色球状南瓜有39６6株，问纯合的黄色盘状南瓜有　　　　　　　　　　　　A.7932株　　B．3966株　　　C.1983株　　　D．1３22株10.已知Yｙ和Rr分别位于两对同源染色体上，现有一基因型为YｙRr的个体,其自交后代中YｙRｒ基因型的个体占总数的比值是　　　　　　　　　　　　　Ａ.1００％　B.1/２　　　　　　C.1／4　　　　　Ｄ.９/1６11.两亲本杂交所得种子中,黄圆160、绿圆5６、黄皱163、绿皱５2,两亲本的基因型分别是　Ａ.YyRr×Yｙrr　　　Ｂ．YyRｒ×yyRr　　C.　YｙRr×YｙＲｒD.yyRr×YyRR12.人类多指基因(T）是正常指基因(ｔ)的显性，白化病基因(ａ)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传.一个家庭中，父亲是多指,母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是　　　　　　　　　　　　A．1/2、1/８　　　　B.3／４、1/4　　　　　C.1/4、１/4　D.1/4、1/８１3.某种哺乳动物的直毛（Ｂ)对卷毛(b)为显性,黑色（C）对白色（c）为显性．基因型为BbCc的个体与个体X交配,子代的表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比例为3：3：1：1.则个体X的基因型为　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ.BｂCc　　　　B.ＢBcc　　　C.bbCc　　　　Ｄ.Ｂbｃc１４．遗传因子为AaBb(两对基因自由组合)的水稻自交，后代中两对遗传因子都纯合的个体占总数的　　　　　　　A．２/16　　　　Ｂ.4／１6　　　　Ｃ．6／16　　　　　　D.8／1６15.假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的.现有基因型为AaBb的双亲,从理论上分析，在他们的后代中,视觉正常的可能性是　　　　　　　　　　　　A.3/16　　　　Ｂ．4/１6　　　Ｃ．７/16　　Ｄ．9/１6１6．下列各项采取的实验方法分别是　　　　　　　　①鉴别一只兔子是否为显性纯合子　②鉴别一对相对性状的显隐性　③不断提高小麦抗病品种的纯度A．杂交、测交、自交　　　　　B．杂交、自交、测交Ｃ.自交、测交、杂交　　D．测交、杂交、自交17．对某植物进行测交,得到的后代基因型为Rrbb和RrBｂ,则该植物的基因型为　　　Ａ．RRBb　B.RrBｂ　　　　　C.rrｂb　　　　D．Rrbb18．已知一玉米植株的基因型为ＡABB,周围虽生长有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.AＡBＢ　　　B.AＡBｂ　C．aaＢｂ　　　D.ＡaＢb19．下面四组杂交实验中，可以确定相对性状间显隐性关系的是　　　A．高茎×高茎→高茎　Ｂ.高茎×高茎→高茎、矮茎　　C.矮茎×矮茎→矮茎D.高茎×矮茎→高茎、矮茎２0.南瓜的果实中白色(W）对黄色(w)为显性,扁形(D）对球形（d)为显性,两对基因独立遗传．下列各杂交后代中，结白色球形果实最多的是　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ．WwＤd　×wwdｄ　B.WWDd×　ＷＷdd　　C.WwDd　×wｗＤDD.WwDd×　WWDd二．简答题2１.下表是豌豆５种杂交的实验统计数据．据下表回答：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花甲乙丙丁戊高茎红花×矮茎红花高茎红花×高茎白花高茎红花×矮茎红花高茎红花×矮茎白花高茎白花×矮茎红花６27724９５３１2５15１720375031７05２3617２４301３01４992122６２00５07⑴上述两种相对性状中，显性性状为　　.⑵写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型.以A和a分别表示株高的显、隐性基因,B和b分别表示花色的显、隐性基因.甲组合为　　　　　；乙组合为　　　　　　　　　;　丙组合为　　　　；　丁组合为　　　　　;　　　　戊组合为　　　22．人类中男人的秃头（S)对非秃头（s）是显性,女人在S基因为纯合时才为秃头.褐眼（B)对蓝眼（b)为显性,现有秃头褐眼的男人和蓝眼非秃头的女人婚配,生下一个蓝眼秃头的女儿和一个非秃头褐眼的儿子.⑴这对夫妇的基因型分别是　　　　　．⑵他们若生下一个非秃头褐眼的女儿，其基因型可能是　　．⑶他们新生的儿子与父亲,女儿与母亲具有相同基因型的概率分别是　　　、　　．⑷这个非秃头褐眼的儿子将来与一个蓝眼秃头的女子结婚，他们新生的儿子可能的表现型为　　　　　　.　答案1．Ｄ　　　　2．Ｄ　3．A　4．D　５.Ｂ６.Ｄ7．C　　8．Ｄ　9．C10.C1１．A12.A　１３．Ｃ14.B1５．D　１6.D　17.A１8.C1９.Ｂ　２０．Ｄ21.（1)高茎和红花（２)甲组合为AaBb×aａＢｂ乙组合为ＡａBb×Ａabb丙组合为AABb×aａbb　　丁组合为AaBB×aabb　戊组合为　Ａabｂ×aaＢb22.(1)ＳsBb(父)×Ｓsbｂ(母）　(2)SsBb或ｓsBｂ　（3)1／4、１/４（4)秃头褐眼或秃头蓝眼第二章　基因和染色体的关系考点脉络第１节减数分裂和受精作用考点狂背:１．减数分裂的概念进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂过程中染色体复制一次,而细胞连续分裂两次，结果成熟生殖细胞中染色体数目减少一半。2．同源染色体　联会配对的两条染色体，形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。3.联会　同源染色体两两配对的现象叫做联会。4．四分体　联会时,一对同源染色体含有四条染色单体，这时的一对同源染色体叫做四分体。也是同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换的时候。5．减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂,原因是因为同源染色体分离。６.受精作用受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。7.减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都是十分重要的。点击冲A一.选择题（每题只有一个选项最符合题意)１．减数分裂发生在　　　　　　　　　　Ａ.受精卵发育成胚胎的过程中　　B．人的卵原细胞发育成卵细胞的过程中Ｃ．人的生发层分裂产生新细胞的过程中D.动物精原细胞形成精原细胞的过程中2.牛初级卵母细胞经减数第一次分裂形成次级卵母细胞期间　　　　　　　　　A．同源染色体不分开,着丝点分裂为二　Ｂ.同源染色体不分开,着丝点也不分裂Ｃ．同源染色体分开，着丝点分裂为二　D.同源染色体分开，着丝点不分裂3．在减数分裂中,家兔的初级卵母细胞有22个四分体,则其卵细胞中染色体数为　　　　　　　　　　　　　　Ａ.11个  　B．11对２2个 　C.不成对的2２个  　　D.４4个4.关于四分体正确的叙述是　　　　　　　　　　　　A.四个染色单体就是一个四分体　　　　　　B.一个四分体就是一对同源染色体C.一对同源染色体就是一个四分体　D.一个四分体就是两对染色体5.下列三组数字为果蝇精原细胞进行减数分裂时，染色体和姐妹染色单体及DNA在各期的变化数据,请分析回答下列问题:　　　　　　　　　精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子第１组0１6８0第2组８168４第3组884４第　组为DNＡ的变化值，第组为染色体的变化值，第组为染色单体变化值．　A.2，3,1　　　Ｂ.1,２,３　C.3,1,２　　D．3,2,16．减数分裂过程中,染色体的行为变化为　　　　　　　　Ａ.复制→分离→联会→分裂　　　Ｂ．联会→复制→分离→分裂　Ｃ.联会→复制→分裂→分离　　D.复制→联会→分离→分裂7．下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程,一个细胞中染色体数目变化规律的曲线和分裂过程中各分裂相之间的对应关系图，其中错误有（)处。A.0处　　　B．１处　　C.2处　　D.4处8．减数第二次分裂的主要特点是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.同源染色体分离Ｂ.染色体复制　　　C.同源染色体联会　　　Ｄ.着丝点分裂，姐妹染色单体分离9.在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在　　　　　　　　　A.减数第一次分裂　　B.减数第二次分裂Ｃ．减数分裂间期　D.减数分裂联会期10．动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点包括　　　　　　　　　①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂②一个卵原细胞经减数分裂最终形成一个卵细胞③一个卵细胞经复制滋长形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段Ａ．　①③B.②④　　　Ｃ.②③　D.①④１1.下列关于DNＡ分子和染色体数目的叙述,正确的是　　　　　　　　　A．有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍B．有丝分裂后期细胞中DＮA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍C.减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半D.减数第二次分裂过程中细胞中染色体与ＤNＡ分子数目始终不变12．人体内没有同源染色体的细胞是　　　　　　　　　　　Ａ．有丝分裂前期的细胞　B．初级精母细胞C.有丝分裂后期的细胞　　　　D.次级精母细胞13．进行有性生殖的高等动物的三个生理过程入图，则①②③分别为　　　　　　ﻩ　　　①　　　　配子　　　　　　合子　　　　　　　②③　　　　　生物体A.有丝分裂、减数分裂、受精作用Ｂ.有丝分裂、受精作用、减数分裂Ｃ.受精作用、减数分裂、有丝分裂D.减数分裂、受精作用、有丝分裂14．下列有关同源染色体概念的叙述,正确的是　　　　　　　　Ａ.一条染色体经复制产生的两条染色体　Ｂ.分别来自父母双方的两条染色体　C.在减数分裂过程中能联会的两条染色体Ｄ.形状大小一般都相同的两条染色体1５.某一生物有四对染色体.假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.1:1B.1：2　C.1:3　　Ｄ.０：４16．某动物（２N=2０)的一滴精液中有440个核ＤNＡ分子,则这滴精液中的精子至少来源于　多少个初级精母细胞　　　　　　A．1１个　　　　Ｂ.22个　　　C.55个　　D.88个17．动物精子形成过程中减数第一次分裂和体细胞有丝分裂的共同点是A．都有同源染色体　　　　　Ｂ．都有同源染色体联会Ｃ．都有着丝点分裂　　　D．都有同源染色体分离１8．正常情况下,人的次级精母细胞处于后期时，细胞内的染色体的可能组成是A．22+Ｘ　　Ｂ．22＋Y　Ｃ．44＋XY　　D.４４+YY19.有关受精作用的叙述,不正确的是A．受精时精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合B．一个卵细胞只能和一个精子受精C．精子和极体受精形成受精极体Ｄ．受精形成的合子中的染色体数与本物种体细胞的染色体数一致２0.若某生物的染色体组成为11‘22‘33’4４‘,该生物体减数分裂可产生配子的种类为　　Ａ．2种　　　　　B.8种　　　　C.16种　　D．3２种二．简答题21．如下图所示为某雄性动物正在进行分裂的细胞图，请据图回答：⑴该图属于　分裂的　阶段，细胞中有条染色单体.⑵减数第一次分裂时，要分离的染色体是　　　　.⑶该细胞全部分裂完成后,可形成　个子细胞，它们的名称是　　　　.⑷图中具有的染色体、着丝点、DＮA分子数依次是　　　　　.⑸ａ和a′互称为　　　　　　　　，它们是在　期经过了　　　　而形成的．ａ′和b在　　时期可能发生　现象．⑹这个细胞在全部分裂完成后,子细胞中有几条染色体？　　。答案１.B2.D　3.C　　4.Ｂ5.A　6．D　　７.Ｃ8．D　9．Ａ　　10．A11.Ｃ12．Ｄ13．C1４.C　１5.Ａ16．Ａ1７.A18．D　19．C　20．Ｃ21.（１）减数分裂联会　8条　(2)A和B　C和D　　(3)4个精子细胞(4)448（5）姐妹染色单体间期　染色体复制　联会交叉互换(6）2第二、三节基因在染色体上和伴性遗传知识狂背：1.基因和染色体的平行关系:（1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。（2）在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的。在配子中基因和染色体只有成对的基因和成对染色体中的一条。（3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。（4）非等位基因在形成配子过程时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。2．基因在染色体上呈线性排列。3.伴性遗传：性染色体上的基因所控制的遗传总是和性别相联系,这种现象叫伴性遗传。4.伴X染色体隐性遗传(如红绿色盲）的特点:(１)男性患者多于女性患者（２）有隔代遗传现象,通常是男性通过女儿遗传给外孙（3）有交叉遗传的现象点接冲A一．选择题（每题只有一个选项最符合题意)1．下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是　　　　　　　　A.细胞中的基因只位于染色体上　　B.基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有一个基因D.染色体就是由基因组成的2．下列关于基因在细胞中存在方式的叙述,正确的是　　　　　　　　　A．在体细胞中成对存在,在配子中成单存在B．在体细胞和配子中都成单存在　C.在体细胞和配子中都成双存在　Ｄ.在体细胞中成单存在,在配子中成双存在3．有关性染色体的叙述,正确的是　　　　　　　　　　　　　　　A．性染色体只存在于性细胞中　B.性染色体只存在于性腺细胞中　C．哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体　D．昆虫的性染色体类型都是XY型4.关于等位基因与同源染色体的关系的叙述中,正确的是　　　　　　Ａ．等位基因位于同源染色体的相同位置上B．等位基因位于同一染色体的相同位置上C.等位基因位于非同源染色体上　Ｄ．等位基因存在于生物体的所有细胞中5.最初用实验证明基因在染色体上的科学家是　　　　　　　　　A．孟德尔　　　　B.萨顿Ｃ．摩尔根　　　　D.沃森、克里克6．熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型,则次级精母细胞处于分裂后期时,细胞内染色体的可能组成是　　　　　　　　　　　　　　　　　①4０条常染色体+XX②40条常染色体+YY③２0条常染色体+X　　　④20条常染色体+YＡ.①②　　　B．③④　　　　Ｃ.①③　　　　　　D．②④7.某色盲男孩的母亲色觉正常,其母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型　A.1个XB与3个Ｘb　　　　　　B.3个ＸB与1个ＸbＣ．1个XＢ与１个XB，2个Xｂ　　D．4个XB或4个Ｘ8．下列关于色盲遗传的叙述中,不正确的是　　　　　　　　Ａ.男孩不存在携带者　　　　　B.表现为交叉遗传现象　Ｃ.通常有隔代遗传现象　　　　　　D.色盲男性的母亲必定色盲９.血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ.儿子、女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者10.一个男子把Ｘ染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是　　　　A.１/2　　Ｂ．1/4　　C．1／8Ｄ.0１1．与常染色体隐性遗传相比,Ｘ染色体上隐性遗传的特点是　　　　A.男性患者多于女性患者　　　　　　　Ｂ.女性患者多于男性C．男性可能患病，女性不可能患病D．男女发病率相同１２.右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是　　　　　　　　　A.常染色体显性遗传病　　　　B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病　Ｄ.伴X染色体隐性遗传病二．简答题1３．果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B、b位于常染色体上；红眼对白眼为显性,控制眼色的一对基因H、h位于X染色体上.让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交，得到的Ｆ１有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼4种表现型，请回答：　⑴写出杂交亲本的基因型:灰身红眼雌果蝇　　　　,黑身红眼雄果蝇　　.⑵F1雌果蝇的表现型为　　　　，比例为　　　.　⑶从F1中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配，获得F２，若F2中只出现灰身红眼和黑身红眼两种表现型,则Ｆ１灰身红眼雌果蝇的基因型为　　　,灰身红眼雄果蝇的基因型为　　　;若F2中出现了黑身白眼的类型,则F１灰身红眼雌果蝇的基因型为　.答案1.Ｂ　2.A3．C　４．B5．C　6．A　7．Ｃ8．Ｄ　　　９．D10.D11.Ａ１２．C13.⑴BbＸHXhbbXHＹ　⑵灰身红眼.黑身红眼1：1　⑶BbXＨＸH　BbXHＹＢbXHＸh基因的本质考点脉络第一节DNＡ是主要的遗传物质考点狂背：１．格里菲思实验(1)给小鼠注射活的R菌　　→　结果小鼠正常生活(2）给小鼠注射活的S菌→　　结果小鼠死亡（3)给小鼠注射经加热杀死的S菌→结果小鼠生活（４）给小鼠注射活的R菌和加热杀死的S菌混合菌液→结果小鼠死亡通过肺炎双球菌的转化实验，结论:加热杀死的S菌有转化因子。2．艾弗里实验艾弗里的实验思路：设法将S菌的物质进行提纯和鉴定。将S菌提纯的ＤNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了Ｒ菌的培养基中,结果发现：只有加入ＤＮA,R菌才能够转化为S菌。结论：DNA是使R菌产生稳定遗传变化的物质，即DNA是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质。3．噬菌体侵染细菌实验如何将噬菌体的蛋白质衣壳标记上3５S、DNＡ标记上32Ｐ？因为病毒是寄生生物，T2噬菌体专性寄生在大肠杆菌中,先用含35S的培养基培养大肠杆菌，大肠杆菌繁殖时，吸收35Ｓ的培养基构建自己,再用标记后的大肠杆菌培养T2噬菌体。同理，将Ｔ2噬菌体标记上32P。结论：DＮA是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质。点击冲Ａ一.选择题(每题只有一个选项最符合题意)1．噬菌体外壳的合成场所是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.细菌的核糖体　　Ｂ.噬菌体的核糖体　Ｃ.噬菌体的基体　D．细菌的拟核2.用32P标记噬菌体的DNA,用3５Ｓ标记噬菌体的蛋白质,用这种噬菌体去侵染大肠杆菌,则新生的噬菌体可含有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.３２P　B.３5S　　　　　C.３2P和　35S　　　D.二者都有3.格里菲思提出的“转化因子”，后来被艾弗里证明了它的化学成分,它是：　　　　　　　　　A．DNA　　B．蛋白质　C．多糖　　　　Ｄ．脂质　　　　　４.噬菌体、烟草花叶病毒、酵母菌及蓝藻都含有的是：　　　　　　　　A．DNA　　　B.细胞膜　　C.染色体　　　　D.核酸5.　能证明ＲNA是遗传物质的实验是　　　　　　　　　　　　A.烟草花叶病毒重建实验　Ｂ.噬菌体侵染细菌的实验C.基因的分离和自由组合实验D.肺炎双球菌的转化实验6.病毒甲具有RＮA甲和蛋白质甲，病毒乙具有RＮA乙和蛋白质乙.若将ＲNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙,再以病毒丙感染宿主细胞，则细胞中的病毒具有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A．RＮA甲和蛋白质乙　　　　　　B.RNA甲和蛋白质甲C.ＲＮＡ乙和蛋白质甲　　　D.ＲNA乙和蛋白质乙7.噬菌体在繁殖过程中利用的原料是　　　　　　　　　　A．自己的核苷酸和氨基酸　　　　　B．自己的核苷酸和细菌的氨基酸C.细菌的核苷酸和氨基酸　　　D.自己的氨基酸和细菌的核苷酸8．我国学者童第周等人,从两栖类动物蝾螈内脏中提取ＤＮA注入到许多金鱼的受精卵中，孵出的鱼苗约有１%在嘴后长有蝾螈特有的一根棒状平衡器，该实验表明ＤNA　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.能够复制,使前后代保持连续性　　　　Ｂ.能指导蛋白质的合成C.能引起可遗传的变异　　D.分子结构具有一定的稳定性９．用噬菌体去感染体内含大量3Ｈ细菌，待细菌解体后,3H应　　　　　　　　　　　　　　　　A.随细菌的解体而消失　　　　　　　　B．发现于噬菌体的外壳和DNA中　　　　　Ｃ．仅发现于噬菌体的DNＡ中　　　　D.仅发现于噬菌体的外壳中10.DNＡ是主要的遗传物质是指:　　　　　　　　　　　　　　　　　A.遗传物质的主要载体是染色体　B.大多数生物的遗传物质是DＮA　C.细胞里的ＤNA大部分在染色体上　　D.染色体在遗传上起主要作用11．噬菌体侵染细菌的实验不能证明　　　　　　(1)DNＡ结构的相对稳定性（２)DNＡ能自我复制,使前后代保持一定的连续性，　(3)DＮA能指导蛋白质的合成(4）DNA能产生可遗传变异（5)ＤNA是遗传物质　　(6）DNＡ是主要的遗传物质A．　(１）(2)(３)（4)B.（2)(３）(5）Ｃ.（1)（4）(6)　　Ｄ.(４)(6)12．用DNA酶处理过的S型细菌不能使R型细菌发生转化.下列关于实验的叙述,不正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　A．这个实验是证明DNA的分解产物不是遗传物质B.这个实验从反面证明了ＤＮA是遗传物质C.这个实验证明DＮA的分解产物不是转化因子D.这个实验是艾弗里关于遗传物质研究的最重要步骤１３.将分离后的S型有荚膜肺炎双球菌的蛋白质与R型无荚膜的肺炎双球菌混合注入小白鼠体内,小白鼠不死亡,从体内分离出来的依然是R型肺炎双球菌;将分离后的Ｓ型肺炎双球菌的DNＡ与Ｒ型肺炎双球菌混合注入小白鼠体内，则小白鼠死亡，并从体内分离出了S型有夹膜肺炎双球菌,以上实验说明了　　　　　　　　　　　　　　　　　　A．R型和Ｓ型肺炎双球菌可以相互转化B.R型的蛋白质可诱导S型转化为R型Ｃ．S型的DNA可诱导Ｒ型转化为S型,说明了DNA是遗传物质Ｄ.R型的DNA可使小鼠死亡14.下列叙述中错误的是的一项是　　　　　　　　　　　　　　　A．染色体是遗传物质DNA的主要载体　B．染色体主要是由ＤＮＡ和蛋白质组成C.ＤNＡ是染色体的基本组成单位　　　Ｄ.细胞内的DＮA大部分在染色体上1５．弄清细胞转化因子实质的科学家是　　　　　　　　　　　　　　A.　英国科学家格里菲思　　Ｂ．美国科学家艾弗里C．英国科学家克里克　　　　　C.德国科学家施来登１6.如果用15N.32P　.35S　标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中,能找到的放射性元素为　　　　　　　　　　　　　　　　　A.可在外壳中找到1５N和35S　　　　B.可在DNA中找到1５N和32PＣ.可在外壳中找到１５N　　　　　Ｄ.可在DNA中找到15N.32P.35S17.ＤNA在真核细胞内的存在部位可能有　　　　　　　　　A.细胞核核糖体　线粒体　　　　　B．叶绿体　高尔基体　内质网Ｃ.细胞核　线粒体叶绿体　　D.线粒体染色体核糖体18．在真核生物细胞下列结构中，与T2噬菌体的成分最相似的是　　　　Ａ.线粒体　　B.叶绿体　　　C．染色体　　D.核糖体1９.关于病毒遗传物质的叙述正确的项是　　　　　　　　　　　　Ａ.都是脱氧核糖核酸　　　　　　B.都是核糖核酸　C．同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸D.有的是脱氧核糖核酸有的是核糖核酸　20．下列说法正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.一切生物的遗传物质都是DNA　B．一切生物的遗传物质都是RNAC.一切生物的遗传物质是核酸D.一切生物的遗传物质是蛋白质二．简答题21.某科学家做噬菌体侵染细菌实验时分别用同位素３2P和３５Ｓ做了标记如下表:噬菌体成分细菌成分核苷酸标记32P31Ｐ氨基酸标记35S３２S此实验所得结果是子代噬菌体和亲代噬菌体的外形以及侵染细菌的特征均相同,请分析:(1)子噬菌体的DNA分子中含有的上述元素是：_＿＿＿＿_＿_．原因是：___　___　　　　　　　　　　　　　　　　　　　.(2)子噬菌体的蛋白质分子中含有的上述元素是________.原因是:＿　　_＿__　　　　　　　　　.(３)此实验证明了＿______________＿_＿___＿__＿_＿______＿____＿＿__＿_＿.答案第三章基因的本质第一节DNA是主要的遗传物质1.A2．A3.A　4．D5.A　6．B7．C8．B9.B１0.B１1．Ｃ　12．D　１３．C　　１４.C　１5.B１６.Ｂ１７．C　　1８．Ｃ1９．Ｄ　2０．Ｃ21．（1）３2P原因是ＤNA是遗传物质,在侵染细菌时进入细菌体内,DNＡ半保留复制时进入子代DNＡ中。　(2）32S原因是侵染细菌时,噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内，利用细菌的氨基酸合成了子代噬菌体的蛋白质外壳。　（3)DNA是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质。第2、3、4节DNA分子的结构和复制,基因是有遗传效应的DNA片段考点狂背:1．ＤＮA的基本组成单位（单体)脱氧核苷酸2.脱氧核苷酸的化学组成　一个脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。３.DNA分子双螺旋结构的主要特点（1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧。（3)两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基互补配对。4．碱基互补配对原则碱基之间的一一对应的关系，就是碱基互补配对原则，即Ａ—TＧ—C5．DＮＡ分子结构的多样性构成DＮA的碱基虽然只有四种,但碱基对的排列顺序是千变万化的6.DＮＡ分子的特异性每种DNA分子有自身特定的碱基对排列顺序７.DＮA复制概念是指以亲代DNA为模板合成子代ＤNＡ的过程8．ＤNA复制的时间　细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂间期９.DNＡ复制方式　半保留复制10.DNＡ复制的过程是一个边解旋边复制的过程11．ＤNA复制的条件复制需要以DNA一条链为模板,以四种游离的脱氧核苷酸为原料，以解旋酶和ＤNA聚合酶催化,在ATP等供能下复制12．ＤNA准确复制的原因ＤNA独特的双螺旋结构,为复制提供精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确的进行1３．DNA复制的意义　DNA通过复制,将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连续性1４．ＤNＡ复制的计算（1）经复制形成子代ＤNA的数量为2n(ｎ表示复制的次数或细胞分裂的次数）（２)经n次复制,过程中所需要某种碱基为原料的数量为（2n-1）×m（设该DNA中某碱基的含量为m）；在第ｎ次复制时需要碱基为２n-1×ｍ15.基因的概念　基因是具有遗传效应的DNA片段16.遗传信息基因中4种碱基的排列顺序就是基因储存的遗传信息,碱基排列顺序的千变万化构成了ＤＮA分子的多样性,而碱基的特定排列顺序构成了DNA分子的特异性。点击冲A一.选择题(每题只有一个选项最符合题意)1.双链ＤNA分子中，G占碱基总数的３8%,其中一条链中的T占5%,那么另一条链中的T占该链的比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　A.19%　　　B.38%　　　　C.5％　　　Ｄ．7６%2．ＤNＡ分子下列碱基数量比能说明自然界生物多样性的是：　　　　　　　　　　　　　A.A＋C／Ｔ+G　　　Ｂ．A+T/Ｇ+CC．A+G/T+CD．A+G/Ｔ+G3.已知Ａ和Ｔ间有2个氢键,G和C间有3个氢键,甲ＤNA分子有30％的腺嘌呤,乙DNA分子有３０%鸟嘌呤，对这两个ＤＮA分子结构稳定性判断正确的是:　　　　　　　　　　　A.甲强于乙　B．乙强于甲　Ｃ.甲等于乙　D.无法判断4.某ＤNA分子有100个碱基对，其中鸟嘌呤30个，则该ＤＮA分子中的氢键和游离的磷酸基个数分别是：　　　　　　　　　　　　　　　　A．　２60　和２　　Ｂ．130和４　C．2３0和4　D.230和25.生物界这样形形色色，丰富多彩的根本原因在于　　　　　　　　　A.蛋白质的多种多样　　　　　B.ＤNA分子的多种多样Ｃ．自然环境的多种多样　　D.非同源染色体组合形式多样6．.DNＡ的一条链中，（G+T)/（Ａ+Ｃ）＝２，(A+T)／（G+C）=0.5,则该ＤＮA分子中另一条互补链上同样的碱基比例分别为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ．2和２　　B．0.５和0.５　　　　C.2和0.5　D．0.5和27．1条染色体含有1个双链的ＤNA分子,那么，１个四分体中含有:　　　　　A.４条染色体,4个DNA分子　　　B．2条染色体，4条脱氧核苷酸链　　　　C.2条染色体,８条脱氧核苷酸链　　D.４条染色体，4条脱氧核苷酸链8.一个由15Ｎ标记的DＮA分子,放在没有标记的环境中培养，复制5次后标记的DNA分子占DNＡ分子总数的　　　　　　　　　　　　　A.１/10　B.1/５　　　C.1/１6　　　　Ｄ.1/2５9.某ＤNＡ分子共有a个碱基,其中含胞嘧啶ｍ个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ．７（ａ－ｍ）　B.8(ａ-m)　C.7(a／2-ｍ)　D.8(2a-ｍ)10.实验室内模拟生物的DNA复制必需的一组条件是　　　　　　　　①AＴP②DＮA分子　③酶　④转运ＲNA⑤信使RNA　　⑥游离的脱氧核苷酸　⑦适宜的酸碱度　⑧适宜的温度A．①②③⑥⑦⑧　B．①②③④⑤⑥　C．①②③⑤⑦⑧　　　D.②③④⑤⑥⑦11．若在一双链DNＡ分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的44%，在其中的一条链中Ａ和Ｃ分别占该链碱基数的22%和30%,那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比值为　Ａ．34%、14%　　　B.22%、３0%C.１4%、34%　　　Ｄ.2０%、28%12.DNA分子在复制完成后,新合成的那条子链的脱氧核苷酸的序列应与　　　A．模板母链相同　　　　　　　　B.非模板母链相同C.两条模板母链相同　　　　　Ｄ.两条模板母链不相同13.DNＡ双螺旋结构模型的提出，标志着人类对于生命本质的认识,已经发展到　　A.分子水平B.细胞水平　　　C．个体水平D.群体水平14．关于基因的概念，错误的是　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ．基因是有遗传效应的DＮA片段Ｂ.基因是DNA片段上有一定功能的特异碱基排列顺序　　C.基因是DNＡ上任意一段　Ｄ．基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位1５.下列关于遗传信息的说法，不确切的是　　　　　　　　　　　　　　A.基因的脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息B.遗传信息的传递是通过染色体上的基因传递的C.生物体内的遗传信息主要储存在DＮA分子上D.遗传信息即生物表现出来的性状１6．下列关于DNA、基因、染色体的叙述错误的是　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ.基因是有遗传效应的DNＡ片段　　Ｂ.基因是具有遗传效应的染色体片段C．基因在染色体上呈线性排列　　Ｄ．ＤNA随染色体的复制而复制17.“人体基因组”最新研究表明人体２４条染色体上含有３~4万多个蛋白质编码基因,这一事实说明　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A．基因是DNA上有遗传效应的片段　　　　B.基因在染色体上线性排列Ｃ.一个DNA分子上有许多个基因　　　　Ｄ.基因只存在于染色体上二.简答题18.右下图为DＮA片段示意图,请据图回答:(1)请指出该图的错误:　　　　　　　　(2)该示意图中含有　种核苷酸。(３）DＮA分子复制时要解旋,应在何处分开(　)Ａ.1和2　　　B．２和3　Ｃ.3和4　Ｄ．5和6（４）若该DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个,如该ＤNA分子连续复制4次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为　　　　。1９.根据DNＡ分子复制的过程回答下列问题:（1)ＤNA分子的　　　　　　能够为复制提供精确的模板;它的　　　　　　保证了复制能准确无误的进行.(2)DＮA复制的时间一般是　　　　　　和　　　　.（３)ＤNA复制所需的原料是　　　　,它们能严格地“对号入座”是因为　　　　.(４)形成的子代DNA分子含有一条　　　和一条　　　　,因此,DNA分子的复制方式被称为　　　　　　　复制.（5)子代DNA分子和亲代DNA分子的碱基对排列顺序是　　　　　　的；而子代DNA的母链与新链之间的碱基排列顺序是　　　的.２0．分析下图，回答有关问题:　（１）图中B是　　　，F是　　　　　,G是　　　　.(2）1个A与C有两种比例关系：　　　　和　　　，每个C含有　　　　　个Ｄ,每个D可以有　　　个E组成．（3)D与A的位置关系是　.（4)从分子水平看，Ｄ与C的关系是　　　　　.（5）Ｃ的基因组成单位是图中　　．D的主要载体是图中的　　，除此之外,和　　也是D　由亲代传递给子代的载体．(6）在E构成的链中,与1分子G相连接的有　　分子的F和　　　　分子的Ｈ．(7)遗传信息是D中　　　　　　　　排列顺序.(８)生物的性状遗传主要通过A上的　　传递给后代,实际上是通过　　　的排列顺序来传递遗传信息.　　　　　答案1．A　　2．B　3．A　　4．Ｄ　　5.B6.B　　7．C8.C　9.Ｃ　10．A1１.A　１2.Ｂ　１3．A1４.C15．D１6．Ｂ　17.B18．(1)磷酸形状排列应反向，表示两条链反向平行　　（2）4种(3）C　（4)１5（ａ/2－m)１９．(1)双螺旋结构（２）有丝分裂间期和减数第一次分裂间期(3)游离的脱氧核苷酸　　遵循碱基互补配对原则　（４)母链和新合成的子链(5)相同　互补配对2０．(1)蛋白质含氮碱基脱氧核糖　　（2)1:11：2　　许多　　成百上千（3)D在A上呈线性排列　　　(４）Ｄ是有遗传效应的Ｃ的片段(5）EA　线粒体　叶绿体（6）12（7)碱基的特定（8)基因　　碱基第四章　　基因的表达考点脉络考点狂背:１．遗传信息的转录(１)转录的概念在细胞核中，以DNA一条链为模板合成RNA的过程（2)ＲＮA种类RNA包括ｍRNA、tＲNA、rＲＮA(３）转录的场所　　一般是在细胞核中进行（4）转录的条件转录需要以ＤNA的一条链为模板,以四种游离的核糖核苷酸为原料,需要解旋酶和ＲNA聚合酶的催化，在ATＰ等供能等条件下进行。2.遗传信息的（1)翻译的概念游离在细胞质中的各种氨基酸，在核糖体以ｍRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程叫翻译。（2）翻译的条件　翻译是以mＲNA为模板，以氨基酸为原料,在相关酶的催化下,在核糖体中以ATP等供能、以tRNＡ　为氨基酸的运载工具合成一定氨基酸顺序蛋白质。（3)密码子　ｍRNA上每三个相邻的碱基组成决定氨基酸的密码子，各种生物共用同一套密码子叫密码子的通用性，表明各种生物有共同的起源；一种氨基酸可能有不止一个密码子,叫密码子的简并性,能减少基因突变对生物性状的影响。（4）tRNＡ氨基酸的运载工具,一种tRNA只能识别和转运一种氨基酸,ｔRNA末端三个碱基组成反密码子，和Mrna的密码子互补配对,确定该密码子决定的氨基酸。点击冲A一．选择题（每题只有一个选项最符合题意)1．．切取某动物控制合成生长激素的基因，注入到某鱼的体内,与其DNA整合后产生生长激素,从而使该鱼比同种正常鱼增大3——4倍，此项研究遵循的原理是　　　　　　　　　　A.ＤNＡ——RNA——蛋白质　　　B．RNA——DＮＡ——蛋白质C.DNA——蛋白质——DNAD.RＮＡ——蛋白质——RＮA2.控制合成胰岛素（含51个氨基酸）的基因中，含有嘧啶碱基至少有　　　　A．306个　　Ｂ.1５3个　　　C.102个　　　D.5１个3.某DNA片段所转录的mRＮA中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占１8%,则这个ＤNA片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分占　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.46%，５4％　B.2３%，2７%　　C.2７％，2３%　　D.４6％,27%4．编码20种氨基酸的密码子有　　　　　　　　　　　　　A.20种　　　　Ｂ．６1种　　　Ｃ．64种　　　D.4种5．在下列过程中,发生碱基互补配对关系的是①复制②转录③翻译④逆转录　Ａ.①　　Ｂ.①②　　C．①②③　　D.①②③④6.细胞的下列物质中含有遗传信息的是　　　　　　　　　　　　　　　　A.ＲNＡ　Ｂ．基因　　　Ｃ.脱氧核苷酸　D.蛋白质7．某DNA片段中有12００个碱基对，控制合成某蛋白质,从理论上计算，在翻译过程中，最多需要多少种转移RNA参与运输氨基酸　　　　　　　　　　　A.4０0　　B.２00C．６1　　　　D.２0８．胰岛素基因和得以表达的胰岛素基因依次存在于　　　　　　　　　　　　　　　A.胰腺细胞，胰岛细胞　　　　Ｂ.胰岛细胞，所以体细胞C.胰岛细胞，胰岛细胞　　　　　D.所有体细胞，胰岛细胞9.同一草场上,牛吃了草长成牛,羊吃了草长成了羊,这是由于牛和羊之间　　　　　Ａ.不同的DＮA控制合成不同的蛋白质　　B.蛋白质分子结构不同C.染色体数目不同　　　　　　　D.同化方式和消化能力不同10.基因复制.转录.翻译的主要场所分别是　　　　　　　　　　　　　　①细胞核　　②细胞质A.①①①　　B.②①①　C.①①②　D．①②②11.生物性状的遗传一般受控于　　　　　　　　　A．细胞核内的遗传物质　　Ｂ.细胞质的遗传物质C.DＮA和蛋白质的多样性　　Ｄ.细胞核和细胞质内的遗传物质１2.下列哪一项不是基因“遗传效应”的含义　　　　　　　　　　　A.能控制一种生物性状的表现　　　　　B.能控制一种蛋白质的生物合成C.能在蛋白质的合成中决定一种氨基酸的位置　　D．能转录一种信使RNA1３.一个转运RNA的一端碱基为CGA,此转运ＲNA运载的氨基酸是　　　　　　　Ａ.精氨酸(ＣGA）　　　Ｂ．丝氨酸（UＣU）C.谷氨酸（ＧＡG）　　　Ｄ．丙氨酸（GCU)14.下列说法错误的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A．一种转运RNＡ只能转运一种氨基酸　B．一种氨基酸可以对应多种密码子C.一种氨基酸可以由几种转运ＲNA来转运Ｄ.一种氨基酸只能由一种转运RNＡ来转运１5．关于密码子的叙述错误的是　　　　　　　　　　　　A.能决定氨基酸的密码子共有64个B．一种氨基酸可以有多种对应的密码子Ｃ．同一密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸D.ＣＴＡ肯定不是密码子16.信使RNA中核苷酸的排列顺序是由什么决定的　　　　　　A.DNＡ分子中的脱氧核苷酸的排列顺序Ｂ.转运RNA中脱氧核苷酸的排列顺序C．蛋白质分子中氨基酸的排列顺序D.核糖体上ＲNA的核苷酸的排列顺序1７.已知一段信使RNA上有18个碱基C和T,该信使RＮＡ上共有4０个碱基，那么转录成信使ＲＮＡ的一段DNA分子中应有Ａ和G多少个　　　　　　　　　　　　A.１8B.２4　　C.36　　　D.4018.下列关于遗传信息的叙述不正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A．遗传信息可通过细胞分裂向子细胞中传递B．遗传信息可通过减数分裂和有性生殖向后代传递C.通过有丝分裂和无性生殖,遗传信息也可以向后代传递D.在同一生物个体中,遗传信息不能传递二.简答题19.据图回答问题：(1)图中正在进行的过程从生物学角度来看是　　　　的过程,又称为　　(2）碱基①②③分别为，　　，　,碱基④⑤⑥分别为　　，，　　　（3)图中②和⑤,③和⑥构成的核苷酸是否相同?　,原因　　　　　　　　（4)图示过程进行的场所是细胞的　　内，该过程的进行除图中的内容外还需要的条件有　　　　　　　　２0．如图,假设实验能正常进行，a.b两试管内加入的DNＡ都有30个碱基对,前四支试管内都有产物生成，请回答：(1）能生成RNA的试管是　　　　　，若Ｃ.D.E试管中加入的ＲNＡ都是由此产生的，则这些RNA分子中均含个碱基，有个密码子．(2)写出下列各试管中产物的名称：a　　　，b　　　,c　　　，d　　　　　　　　．（３)a.b两试管内的DNA在作模板时的区别是　　　　　　　　　　　　　　(4)若想在e试管中获得多肽,还应加入的物质是　　　　　　　　　　答案1．A　2.B3．Ｂ4．B5．Ｄ　6.Ｃ　　　7．C８．D9.A　１0．C11．D　　　12．C１3．D１4．D　　15.A1６．A　　17．D18.Ｄ1９．(1)合成RNＡ转录(２)UGC　T　GC(3）不相同其构成的核苷酸的五碳糖不同(4)细胞核能量.酶.四种核糖核苷酸20．(1)ｂ.c3０　10　(2）ＤＮA　ＲＮＡ　RNA　　ＤＮA（3)a以两条链为模板，b以一条链为模板　(４)转运RNA第五章、基因突变及其他变异考点脉络：ﻩ第一节、基因突变和基因重组考点狂背：1．基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。2．诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素。3．基因突变的特点:基因突变在生物界中是普遍存在的;基因突变是随机发生的、不定向的（基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，可发生在细胞内不同的ＤNＡ分子上,同一DNＡ分子的不同部位,其中发生在体细胞中的突变一般不能遗传给后代,发生在生殖细胞中的突变可遗传给后代);在自然状态下,基因突变的频率是很低的;基因突变往往是有害的(其有害有利取决于环境)。4.基因突变的意义：是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。5.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。包括减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合，同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换。基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。点击冲A:一.选择题(每小题只有一个选项最符合题意）１．关于基因突变的下列叙述中,错误的是　A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的Ｃ.基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引起的D.基因突变的频率是很低的，并且都是有害的2．发生基因突变以后的基因应该是A.显性基因B.隐性基因　　C．原有基