OPV与分三次注射的Hib_HB和DTP或与其联合五价疫苗同时免疫的免疫原性_cropped

OPV与分三次注射的Hib_HB和DTP或与其联合五价疫苗同时免疫的免疫原性_cropped 免疫规模估计是根据现有的卫生设施而考虑, 培养 三 个 型 病 毒在合作研究中 O PV 的细胞基质为原代猴肾细胞、细胞和人的最初 5 年的情况。 由于疫苗在具体使用中 V e ro 的可行性问, 对估计 2. 6 亿人份的低中效 二倍体细胞。 试验样品先通过猴体 再 , ƒN V T 进行转基因小鼠试验, 两个转基因鼠系 疫 苗, 可 能 应 用 的 只 有 4900 万 人 份T g2 H IV ( ) 和 中, 1 只 能 鉴 别 1 21 19% , 而对估计需求为 6. 9 亿人份的高效PV R T gPV R T gPV R ( ) 疫苗, 只有 2. 6 亿 38% 可能应用。 但 野 毒 株 和 疫 苗 株, 不 能 鉴 别 是 否 通 过 猴 体 H IV 对于前者来说, 估计可能使用率最高的是撒 的疫苗批, 而 则 可 以 鉴 别。21 N V T T gPV R ( ) 哈拉沙漠以南的非洲地区 31% , 而其他地 是 经排除 22 种特定致病因 21 T gPV R C IEA 区会低得多。对于后者, 在大多数地区估计可 子建立的有稳定遗传背景的转基因鼠系, 利 能使用率会在 23%, 74% , 但东亚太平洋地 用该鼠系配合脊髓内注射是评价 三个 O PV 区可能仅为 6% 。 尽管对广泛保护性疫苗的 型病毒的最适组合。 16 只 6, 7 周龄小鼠为 总需求量较大, 但对一些单个亚型特异性疫 一个剂量组, 三个型均分别使用两种剂量病毒 苗的需求可能较低, 取决于各 21 亚型的 1 型 4. 05 与 5. 05 型5. 8与, 2 ƒH IV lo g10 T C ID 50 m l 地理分布和流行情况。例如对高效 亚型特6. 8 型 7. 3 与 8. 3 ƒ, 3 E lo g10 T C ID 50 m llo g10 接种后每日进行临床和神经系统 ƒ, 异性疫苗的估计需求可能为 6100 万人份, 它T C ID 50 m l 主要用于东南亚, 而用于南非和印度的 亚 () C 体征观察。 麻痹症状 局部或全身为神经毒力 型特异性疫苗可能需要 1. 4 亿, 亚型疫苗B 程度主要指标, 同时用逻辑回归分析评价实验 () 意义, 用对数差比 评定试验疫苗与参 可能需要 318 亿。L O R () 李一 摘 姜 莉校 考品的神经毒力, ?试验疫苗通过;1, L O R L 059 合作研究验证转基因小鼠替代 W HO ?试验疫苗通不过。与猴体不 2, L O R L N V T 猴子用于脊髓灰质炎减毒活疫苗的神 同的是, 鼠中枢神经系统组织病理学检查在 ?[ 英 ]ƒD ragu n sk y E 经 毒 力 试 验 鉴别疫苗时并不优于临床观察结果, 因此, 转 () . 22003, 81 4. 2251, 259B u ll W HO基因小鼠 能较快完成试验检测。 N V T 整个 () 神经毒力试验 是口服脊髓灰质 N V T 合作研究经历了早期对 3 型病毒和 () 炎疫苗 生产中的关键试验, 按世界卫O PV 后期 1、2 型病毒的研究, 期间共完成了对包 () 都 要生组 织 规 程 每 个 单 价 批 括三个型的 84 个商品疫苗批和 10 个试验疫 W HO O PV ( 进 行该项检测。 由于猴子是脊髓灰质炎 脊 苗批的检测, 使用了 206 只转基因小鼠。试验) 灰病毒的天然宿主, 故至今 仍是在猴 N V T , 用转基因小鼠 检测 三证明21 T gPV R O PV 体上完成。1990, 1991 年支持的两个W HO 个型的 均与猴体 有很好的相符N V T N V T 实验室建立了携带人脊灰病毒受体的转基因性。统计学资料也证实, 21 小鼠试验 T gPV R 小鼠。1992 年推荐用不同毒力的 3 型 W HO 与猴 试验一样敏感可靠。N V T 脊灰病毒对转基因小鼠 和猴子作敏()T gPV R 张丽旌摘 孙茂盛校感 性 比 较 试 验, 结 果 转 基 因 小 鼠 可 以 区 别 060 O PV 与分三次注射的 H ib、HB 和 D TP 和高神经毒力制备物。 1993 年日本实 O PV 或与其联合五价疫苗同时免疫的免疫 () 验 动物中心研究所 成功地将实验室 C IEA ? .原 性 [ 英 ]ƒH o gg K V acc in e 规模的转基因小鼠 开发为能大量21 T gPV R ()22003, 21 21222. 22906, 2910 ( ) 疫接种在脊髓灰质炎消灭的最后阶段继细胞位 8302844结合, 构建成重组嵌 T t t 合抗原[]。通过基因组整合, 此 16 体多 续提供理想的脊髓灰质炎防御作用。 作者采L 4 T 4 2 用两种方案进行评价: 对约 200 表位肽能在转基因植物胡萝卜细胞中有效地 () 名婴儿在 2、4、6 个月时免疫 每剂病毒 生 产, 并经构象依赖性 特异性单克隆抗 , O PV L 6 5 含量不少于 1 型 10, 2 型 10体证实了此转基因蛋白特有的折叠式抗原结 T C ID 50 T C ID 50 5 和 3 型 3 × 10; 在 此 基 础 上, 第 一 种 构, 即使煮沸也未过多影响其 表位的抗原 T C ID 50L ()结构, 而这一点对其诱生中和抗体是非常关 方案是同时接种 型 流 感 杆 菌 、乙 型b H ib ()键的。 用此胡萝卜提取物腹腔免疫小鼠能诱 肝 炎 HB 、白 喉、破 伤 风 和 全 细 胞 百 日 咳 () 生 五价联合液体疫苗, 第二种方案则同 D T P ( 时 接种分三次注射的 已 批 准 的 疫 苗 、 高滴度抗体, 此抗体能与麻疹病毒的天然蛋D T P )白发生反应, 而不论后者得自病毒感染细胞 冻干 和 。 为了评价 对这些婴H ib HB O PV 或者 蛋白转染细胞。 抗体同型物为 1儿的免疫原性, 在 2 个月接种前和 6 个月接H IgG ( 种 后 的 4, 6 周, 分 别 从 接 受 五 价 疫 苗 和亚类, 倾向于 T h 2 应答。运用在 CD 150 野型 ) 病 毒的细胞表面受体转染的 细胞上 的 151 名婴儿以及接受已批准对照疫 V e ro O PV ( ) 进行的改良蚀斑减少中和试验, 可测出免疫 苗 包 括 的 50 名 婴 儿 中 得 到 配 对 血O PV 血清具有的抗体可以中和不同地区和基因型 清, 并用微量中和分析法检测中和抗体。 的分离株。 试验结果表明, 两种免疫方案都有利于 作者认为, 转基因胡萝卜植物是一种有 脊髓灰质炎病毒中和抗体的产生, 并且两者 效的表达系统, 可用以生产高免疫原性、随机 之间没有统计学差异。 经过 剂免疫 3 O PV 组合的多表位抗原, 为新麻疹疫苗的开发铺 后, 两种方案中至少 98% 的婴儿其针对脊髓 平了道路。灰 质 炎 病 毒 每 个 型 别 的 中 和 抗 体 都 达 到 () 张月星摘 陈受霓校1?8, 所有型别的抗体几何平均滴度都在公 062 流感疫苗接种后眼- 呼吸道综合征临床认的保护性滴度以上。血清应答率令人满意, ? .94% 以上的婴儿对每型病毒都血清阳转。状 况 [ 英 ]ƒD e Se r re s G V acc in e () 作 者 认 为, 使 用 联 合 疫 苗 不 会 对 22003, 21 19220. 22354, 2361 O PV 2000 年确定了一种新的流感疫苗相关 的免疫原性产生影响。无论在和已批准 O PV () 不良反应: 眼2呼吸道综合征 22000, 诊疫苗的联合免疫中, 还是在和研究中的联合 O R S 断标准是在免疫后 2, 24 小时内出现双眼炎 五价疫苗的共同免疫中都能使绝大多数婴儿 症或呼吸道症状或脸面水肿, 持续 48 小时以 产生保护性抗体滴度。 这对 在婴儿免 O PV 内。 除上述时限外, 作者又补充了三种: 将病 疫中不断发挥作用是鼓舞人心的。 ())( 例 分为早发性 小时内发生、迟发性2 李平忠摘 马绍辉校O R S )( ( 小时后发生、持续性 持续时 24 061 在转基因食用植物中表达的麻疹病毒 O R S O R S )间> 48 小时。 多表 位 抗 原 的 中 和 性 免 疫 原 性 ( 22003, 21 172 [ 英 ] 在 2000, 2001 年流感流行季节, 共报告ƒ?.Bo u ch e FB V acc in e )939 例流感疫苗相关不良反应, 685 例至少有18. 22065, 2072 ( ) 1 种 相关症状, 其中 332 例 44% 符合作者了一种高分子 量 多 表 位 肽 抗 O R S 22000 诊断标准, 另 353 例有 相关 () O R SO R S 原, 将麻疹病毒血凝素 蛋白的保护性环H (症 状, 但 不 符 合 22000 病 例 定 义, 42 例 ) 形成“”细胞表位 3862400的串联重复 O R SL B H 为早发性 例为迟发性 例, 56 , 131 O R SO R S 物与一个人类无选择性、与麻疹病毒无关的