北京阳光采购综合管理信息系统-北京医药阳光采购综合管理平台

操作说明北京市阳光采购综合管理信息系统北京市医药集中采购服务中心.2.目录数字证办理2系统功能433项目工作31数字证书驱动安装和使用.3.一.项目工作流程企业办理数字证书登录测试，签章测试基础信息申报企业信息审核，化新增产品数据附加信息申报产品数据审核，价格数据审核审核结果企业质疑质疑信息处理产品公示产品挂网.4.一.项目工作流程企业办理数字证书登录测试，签章测试基础信息申报企业信息审核，标准化新增产品数据附加信息申报产品数据审核，价格数据审核审核结果企业质疑质疑信息处理产品公示产品挂网.5.二.数字证书办理_预约办理时间•根据北京市医疗机构医药产品阳光采购工作要求，拟参加本项目的投标企业须通过申请办理数字证书（USB-KEY），作为唯一合法化电子标识，登录“北京市医药阳光采购综合管理信息系统”进行企业注册、产品申报等操作。•为方便企业高效便捷的申领数字证书，避免拥挤等待，所有拟申领数字证书的投标企业均须登录“数字证书办理预约平台”（http://182.92.83.114/paihao），预约数字证书办理日期及时间段。办理时间以预约结果为准，过号须重新预约。.6..7..8.二.数字证书办理_办理流程.9.二.数字证书办理_、费用、时间及地点•请关注中心网站www.bjmbc.org.cn发布的“关于《北京市医疗机构医药产品阳光采购》项目申领数字证书的通知”•参加《北京市医疗机构常用低价药品采购》项目,已经申领过数字证书的企业，无需再次办理。.10.三.证书的使用_环境配置•操作系统版本建议用win7；•浏览器版本务必使用IE9至IE11。•注意：本系统对其他操作系统及浏览器版本不保证提供完整的支持。北京市医药阳光采购综合管理信息系统——.11.三.证书的使用_驱动下载下载证书驱动北京市医药阳光采购综合管理信息系统：http://210.73.89.76/.12.三.证书的使用_驱动安装在安装过程中，如果有杀毒软件阻止程序安装，请选择“允许”，防止杀毒软件阻碍证书驱动工具的正常安装。.13.三.证书的使用_环境环境检测可以检查系统环境是否支持数字证书的使用证书使用前请务必进行环境检测，环境检测可以检查系统环境是否支持数字证书的使用，并对系统环境和浏览器设置等进行修复。.14.三.证书的使用_环境修复使用一键修复功能，对环境进行修复。.15.三.证书的使用_证书登陆请将数字证书插入到电脑的USB接口中，打开IE浏览器，并输入系统地址。系统将自动识别数字证书，并显示用户名。.16.三.证书的使用_输入密码取出数字证书包装盒中的密码卡，刮开背面密码涂层，获得证书密码。.17.三.证书的使用_其它问题•如果按照上述步骤及注意事项，正确完成数字证书驱动程序的安装与环境检测，仍不能正常使用；•因错误输入密码次数超过10次，导致数字证书锁死;•数字证书过期。•请拨打BJCA技术支持热线电话：400-700-1900进行咨询解决。•数字证书密码修改、效期查看、丢失补办等操作说明请登录http://help.bjca.org.cn/bjmbc/use/index.html网址查看帮助信息。.18..19.四.系统功能_承诺函签定如果您是第一次登录“北京市医药阳光采购综合管理信息系统”，会弹出《企业承诺函》和《供应承诺书》页面。请仔细阅读其中的内容，如对两项承诺书内容没有异议，点击页面下方的“同意”按钮,进入系统。.20.四.系统功能_系统首页菜单功能区用户提醒区数据统计区最新公告区.21.四.系统功能_签章测试从左侧菜单进入“证书测试”功能在正式使用系统前，请使用“证书测试”功能，测试本机环境证书签章是否成功。.22.四.系统功能_签章测试在正式使用系统前，请使用“证书测试”功能，测试本机环境证书签章是否成功。1.点击选择按钮2.选中需上传文件.23.四.系统功能_签章测试3.点击“上传文件”按钮，进行文件上传4.上传文件成功完成。图片上传成功后，会在本页中显示，如果图片正确显示，企业公章正确显示。则测试成功，可以进行企业注册工作。使用此功能，最多可以进行三次签章测试,如果测试不成功，请与我中心联系：18811346438、66414516-822（信息科）。.24.四.系统功能_企业注册从左侧菜单进入企业注册功能.25.四.系统功能_企业注册点击此按钮进入资质信息录入界面首先进行企业注册，企业注册成功后，才能进行产品申报。.26.四.系统功能_企业注册按照页面显示的申报项分别录入企业相关信息，所有企业均需要申报基础信息，申报人信息，营业执照信息；国内生产企业应申报生产许可证信息，GMP信息。进口品种代理公司应申报经营许可证信息，GSP信息。即是生产企业又是经营企业应申报所有信息。.27.四.系统功能_企业注册申报人信息营业执照信息.28.四.系统功能_企业注册生产许可证经经营许可证.29.四.系统功能_企业注册新增一张GMP证书信息对申报过的信息进行修改可以删除申报错的证书可查看图例，什么是新版GMP证书企业如持有多个药品GMP证书，须全部填写.30.四.系统功能_企业注册GSP证书信息.31.四.系统功能_企业注册查看图例，查看上传排名资料的说明根据企业情况分别填写三项排名，没在排名的企业不填或填0即可，有排名的企业需上传排名相关证明文件1.化学药品生产企业：1-250名2.中药生产企业：1-150名3.生物制剂药品生产企业：1-90名.32.四.系统功能_企业注册查看图例，如何填写税表相关项是国家示范区企业应填写示范区相关信息此项选是，需上传新药相关证明文件.33.四.系统功能_企业注册●企业需上传系统要求的全部证照文件。●企业上传的资质证明文件需均应在有效期内。●资质证明文件内容不得涂改，如有政府部门涂改的项目应上传相关政府部门的书面公函证明文件原件。●企业进行上传前需提前将准备申报产品的资质证明文件扫描或拍照成图片文件，文件格式为JPG，每个图片文件大小不应超过2M，图片内容必须清晰可辨认。.34.四.系统功能_企业注册请阅读上传说明，并按要求上传文件1.选择本次上传图片文件的资质类型.35.四.系统功能_企业注册上传GMP证书时，需选择证书编号，所有己录入的ＧＭＰ证书均需上传文件。.36.四.系统功能_企业注册2.点击选择按钮3.选中需上传文件.37.四.系统功能_企业注册4.点击“上传文件”按钮，进行文件上传.38.四.系统功能_企业注册3.上传完成从列表中可以看到上传成功的文件如果文件较多需翻页查看。.39.四.系统功能_企业注册上传文件同时，系统进行自动签章。请检查签章是否成功，如果此项为“否”，需删除后重新上传。可查看己上传的文件可删除己上传的文件.40.三.系统功能_企业注册填写过程中可随时点击“保存”按钮，保存己填写的内容如果己填写的内容有问题，系统会给出提示，请按提示修改相关项。.41.四.系统功能_企业注册全部填写完并上完所有资质文件后，点击“提交”按钮，将信息提交审核。提交后将不能修改，请确认后提交。如果信息不完整或文件上传不全，系统会给出提示，请补全信息后提交。.42.四.系统功能_产品申报选择“申报产品”功能进行产品申报时。必须企业注册完成并成功提交后，才能进行产品申报。注：本次项目产品申报分步实施，先申报基础信息及说明书信息，之后开放附加信息及价格信息的申报.43.四.系统功能_产品申报产品申报分为选择产品申报和新增产品申报。选择产品申报：系统提供标准产品数据库，企业可在数据库中选择需申报的产品，进行申报。新增产品申报：如果在标准产品库中未能查询到需要申报品种，使用此功能进行全新产品申报。注意：只有申报产品的产品名、商用名、剂型、规格、转换比、包材、生产企业与数据库完全一致的产品可通过“选择产品申报”方式进行申报，一旦通过“选择产品申报”方式完成申报，上述信息将不能申诉更改；如有申报产品的信息与数据库不一致，请按照“新增产品申报”方式进行申报。.44.四.系统功能_产品申报输入查询条件，点击查询按钮进行查找仔细核对产品信息，是否为需要申报品种点击按钮，进行申报选择产品申报：.45.四.系统功能_产品申报填写基础信息，说明书信息，并上传系统要求的资质文件。选择产品申报时，产品基本信息使用标准产品库中的信息，无需企业填写。根据产品来源，国产药品填写国产药品批件号，进口药品填写进口药品注册证号，进口分装药品两项均需填写.46.四.系统功能_产品申报国产药品需从企业注册时填报的GMP信息中选择此药品生产线对应的GMP编号。进口品种不需选择此项。点击后弹出GMP列表。选择生产线对应的GMP证书.47.四.系统功能_产品申报按国家食品药品监督管理局予以核准的说明书，填写说明书信息。准确计算使用量，次数，平均日服用量。.48.四.系统功能_产品申报选择文件类型后，上传产品相关资质文件，上传方法与企业注册中上传功能一致。（注意：上传文件前，请使用保存按钮，保存己经填写的产品信息。）保存己填写的信息.49.四.系统功能_产品申报新增产品申报功能，药品基本信息，需企业人工录入。其他各项信息与选择产品申报功能一致。.50.四.系统功能_产品申报全部填写完并上传所有资质文件后，点击“提交”按钮，将信息提交审核。提交后将不能修改，请确认后提交。信息未提交前，可对己申报的产品进行修改和删除.51.四.系统功能_产品申报附加信息申报期，可填报己申报产品附加信息和价格信息。不能新增申报品种，已经提交的基础信息和说明书信息不能修改，以及之前上传的附件不可删除和添加。基本信息申报期如果未提交，那这些品种，附加信息申报期时就不可提交，相当于此条产品作废。.52.四.系统功能_产品申报根据拟申报品种的资质情况，填报产品附加信息。品种生产线GMP认证，根据基本信息选择的GMP证书自动确定，不需选择本次项目为西药目录，不需选择此项产品产量排名，只能写1-3如果没有排名，填0即可，也不需要上传证明文件。.53.四.系统功能_产品申报价格信息请填写此药品在全国各省招标项目中的最低中标价。如果此药品未中过标，请勾选“无中标价”，并录入企业自报价。填写产品价格，上传能证明此价格的物价证明文件.54.四.系统功能_产品申报上传附加信息和价格信息相关的资质文件。.55.四.系统功能_产品申报全部填写完并上传所有资质文件后，点击“提交”按钮，将信息提交审核。提交后将不能修改，请确认后提交。未提交前可修改附加信息和价格信息。.56.四.系统功能_产品申报您己成功完成一条产品的申报工作，在已申报列表中可以查看此条产品状态的周期变化，以及预计审核时间。产品周期状态前面还有多少条排队审核的产品.57.服务.58.关注微信公众平台验证通过233前期准备31注意事项.59..60.前期准备.61.验证通过.62.注意事项THANKS