药学导论复习题

药学导论复习 说明：1、内容参照2003年版毕开顺主编的《药学导论》。 2、为方便查找，能找到教材出处的均标明了页码。 3、相比于先前的版本，名词解释尽量以教材为准。 4、主观题或客观题已涉及，或太主观不便给参考。 5、由于时间水平有限，错漏之处，还请不吝赐教。 drug是指可以引起机体生理生化变化的化学物质，是人类与疾病作斗争的重要武 器，用于治疗、预防和诊断疾病。（P68） pharmacy是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体 相互作用与规律的科学。药学也是研究药物的来源、成分、性状、作用、用途、分析鉴 定、加工生产、经营、使用及管理的一门科学。（P14） 狭义——人体各器官系统发育良好，功能正常，体质健壮，精力充沛。 广义（WHO）——健康不仅是免于疾病和衰弱，而且是个体在体格方面、精神方面 和社会方面的完美状态。（P15） side effect在治疗剂量下出现的与治疗目的的无关的不适反应。（P70） receptor是细胞进化过过程中形成的蛋白成分，能识别周围环境中极微量的某些 化学成分，并首先与之结合，引起一系列的化学物理变化，最终显现生理和药理效应。（P70） therapeutic indexTI治疗指数=半数致死量LD /半数有效量ED，是用 5050 来估计药物的安全性的一个常用数值。（P72） (safety index)安全指数=最小中毒量LD/最大治疗量 ED。（P72） 5 95 直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合，产生拟胆碱或拟肾上腺素效应的药称为 受体激动药。（P75，非原文） 药物与受体结合后不产生或较少产生拟递质的作用，并妨碍递质与受体结合， 从而产生与递质相反的作用，称为阻断药或拮抗药。（P75，非原文） antibiotics是指由细菌、真菌或其他微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体 或其他活性的一类物质。（P81） 由于药物不能直接供患者用于疾病的治疗，所以必须制成适合患者应用的最佳给药形 式，即药物剂型，简称剂型。（P85）可概括为：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而 制备的不同给药形式。 指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。(P93) targeting drug delivery systems指经由血管注射给药，利用脂质体、微囊 或微球等载体将药物有目的地传输至某特定组织或部位的系统。(P99) biotechnology有时也称生物工程（bioengineering），是指人们以现代生命科学为基础，结合先进的工程技术手段和其他基础学科的科学原理，按照领先的设计改造生物体 或加工生物原料，为人类生产出所需产品或到达某种目的。（P113） 指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其他载体分子，构成遗传物质的新组合， 并使之参入到原来没有这类分子的寄主细胞内，而能持续稳定地繁殖，并通过工程化为人类 提供有用的产品及服务的技术。（P117） cell engineering指应用细胞生物学和分子生物学的方法，以细胞为基本单位， 在体外条件下进行培养、繁殖，或人为地使细胞某些生物学特性按人们的意愿发生改变，从 而达到改良生物品种和创造新品种，加速繁育动、植物个体，或获得某种有用的物质的过程。 (P119) enzyme engineering利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能，或对酶进行 修饰改造，并借助生物反应器和工艺过程来生产人类所需产品的技术。它包括酶的固定化、 细胞的固定化、酶的修饰改造及酶反应器的设计等技术。（P120） 具有明显地域性，因其生长环境适宜，品种优良，栽培或养殖及加工合理，历史 悠久，生产规模较大，而质量优于其他产地的同种药材。（P132） 指根据中医药理论，按照临床用药目的以及制剂、配方、贮存的不同要求，结合药材 的自身特点，对原药材进行必要的加工处理的制药技术。（P135） 指根据病情需要和药物特点，有选择地将两味以上的药物配合应用。（P142） OTC即非处方药（over the counter），指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，由消费 者自行判断、购买和使用的药品。（P190） 指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买、使用的药品。（P190） first pass effect有些药物首次通过肠黏膜和肝时，部分药物被破坏，使进入体 循环的量减少，称为首过效应，又称第一关卡效应。（P73） 脂水分配系数P是指化合物在两相溶剂中分配达到平衡后，在非水相中的 浓度Co和水相中的浓度Cw之比值。（P43） structurally specific drug药物的药效与化学结构关系密切，其作用与 体内特定受体的相互作用有关。（P42） structurally nonspecific drug产生某种药效与药物化学结构类型的关系较少，较典型的有全身麻醉药，这类药物的化学结构可有很大差异，其作用强弱受药物分 配系数的影响。（P42） 先导化合物又称模型化合物，是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性 的化学结构。（P48） soft drug是指一类本身有治疗作用或生物活性的化合物，当在体内起作用后，经 预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。（P50） 将药物与某种无毒性化合物（转运基团）想连结做成新的化学实体，即前药。令药物 到达作用部位后，转运基团在体内酶的作用或水解作用下，可逆地裂解成原药和转运基团， 产生出原药并发挥药理作用。（P50） alkaloids是一类主要存在于植物界的大多数具有显著生物活性的含氮的碱性化 合物。（P31） terpenes是一类天然的烃类化合物，其分子中具有异戊二烯的基本单位。（P31） 溶剂极性与欲提取成分极性相似时提取成分更易溶解到溶剂中，如极性 溶剂（水）提取极性成分（糖类、氨基酸类、生物碱盐类）。（P59，非原文） TLC薄层色谱法。属吸附色谱，是将适当的吸附剂均匀涂布于载体上，成一均匀薄层。 将待测品与薄层色谱对照或对照生药在同板上点样、展开，比较所得色谱图或主斑点，用以 进行生药鉴别。（P34） HPLC高效液相色谱法。这是用泵将流动相压入装有填充剂的色谱柱，注入样品，其被流 动相带入柱内，在填充剂上分离后，各成分先后进入检测器，用仪记录色谱图。（P34） MS质谱。（P106） UV紫外光谱。（P62） IR红外光谱。（P62） NMR核磁共振。（P62） LC-MS液-质在线联用。（上未找到出处） GC-MS气相色谱-质谱联用。（书上未找到出处） ChP (2005)《中华人民共和国药典》2005版。（P101） USP (24)美国药典第24版（2000版）。（P102） BP(2000)英国药典2000版。（P102） JP(14)日本药局方第十四版。（P102） Ph.Int(1998)国际药典第三卷。（P102） Ph.Eup欧洲药典。（P102） 指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。（P28） 中药是中国传统药材的总称。（P131） SAR即构效关系（structure-activity relationship）。（P42） MALDI-MS基质辅助激光解吸离子化质谱。（P106） CEC毛细管电色谱。（P109） ADME药物的吸收、分布、代谢与排泄。（P72，非原文） 主要包括生理活性多肽和蛋白质类药物、疫苗、单克隆抗体（McAb）及诊断试剂、酶诊断试剂、导向药物、抗生素。（P124，非原文） 一门用计算机代替人对模式即所研究的系统进行描述、分类、决策的新兴学科。 （P111） 应用现代生物技术研制新型药物。（P115，非原文） 1、疾病发生的原因有 外在原因 、 内在原因 、 自然环境与社会心理原因 。（P15） 2、治疗作用可分为 对因治疗 和 对症治疗 。（P70） 3、药物不良反应可分为 副作用 、 毒性反应 、 过敏反应 、 继发效应 和 后遗效应 。（P70） 4、特异性药物的作用机制包括 激动受体或拮抗受体 、 影响递质释放或激素的分泌 、 影 响自身活性物质 、 影响酶的活性 和 影响离子通道 。（P71） 5、药物的体内过程包括 吸收 、 分布 、 代谢 、 排泄 。（P72） 6、非胃肠给药途径有 注射给药 、 呼吸道给药 、 皮肤给药 、 黏膜给药 、 腔道给药 。（P90） 7、先进的生物技术手段是指 基因工程 、 细胞工程 、 酶工程 、 发酵工程 和 蛋白质工 程 等新技术。（P113） 8、生物催化的优点有 高效性 、 高选择性 、 位点专一性 、 化学专一性 、 立体专一性 。 （P116） 9、中药的“四气”是指药物具有 寒 、 热 、 温 、 凉 四种不同药性。（P138） 10、中药的五味是指药物有 辛 、 甘 、 酸 、 苦 、 咸 五种不同药味。（P139） 11、药品的质量特征包括 安全性 、 有效性 、 稳定性 、 均一性 、 经济性 。（P183） 12、按照惯例，药品的研发生产使用要遵守“5P”，分别是 GLP 、 GCP 、 GMP 、 DAP 、 GSP 。(P187) 13、按药用部位分类法，生药可分为 植物药 、 动物药 、 矿物药 等。（P30） 14、天然药物活性成分一般是 糖类 、 苷类 、 香豆素类 、 黄酮类 等类物质（列举四种）。 （P31） 15、传统生药的鉴定方法有 原植（动）物来源鉴定 、 性状鉴定 、 显微鉴定 、 理化鉴 定 、和 生物鉴定 。目前，比较先进的生药鉴定（别）技术主要有基于其生物学特征 的 DNA鉴定 技术和基于其化学成分的 指纹图谱鉴定 技术。（P33） 16、药学学科下属的专业基础和应用二级学科有 药物化学 、 生药学 、 药理学 、 药 剂学 、 药物分析学 。（P17） 17、影响药物产生药效的主要因素有 释药系统的释药性能 、 生理因素 。（P89，非原文） 18、药物在体内一般经历 吸收 、 分布 、 代谢 和 排泄 过程。（P72） 19、药物发生氧化代谢的主要酶系是 肝微粒体氧化酶系 ，主要发生于人体的 肝 和 肠黏 膜 部位。（P74，后两空非原文） 20、先导化合物的优化主要有 设计剖裂物 和 设计类似物 方法。天然产物是先导化合物 (甚至新药)的重要来源，例如 青蒿素 是抗虐疾药、 是β-内酰胺类抗生素类的先 导化合物。天然源抗癌药先导化合物主要有：基于干扰细胞周期机理的 长春碱 和 秋 水仙素 ，有抑制DNA拓扑异构酶途径的 喜树碱 。（P49，非原文；P48非原文；P48 非原文） 21、提取天然药物中的精油可以考虑用 浸渍法 法和 渗虑法 法提取。（P59，非原文） 22、硅胶吸附色谱主要依据 吸附剂（固定相）对混合物中各成分吸附能力的差别 、聚酰胺 色谱依据 不同化学成分与聚酰胺酰胺键形成氢键的能力不同 、凝胶过滤色谱依据 不 同分子量大小的物质通过多孔性凝胶的时间不同 原理对混合物进行分离。（P60、P61） 23、任何药品的分析首先取样，必须考虑做到 科学性 、 真实性 、 代表性 。（P102） 24、中国国家监督管理药品质量的法定技术指标是 《中国药典》 。（P101） 25、药品检验工作的基本程序一般为： 取样 、 性状检查 、 鉴别试验 、 限度检查 、 含量测定 、 检验报告 。（P103） 26、中国药典的内容应包括 凡例 、 正文 、 附录 、 索引 。药品的质量标准应处在药典 的 正文 ；对溶解度的解释应处在 凡例 ；通用检测方法应处在 凡例 ；而制剂通则应 处在 附录 。（P101-P102，非原文） 27、中国药典（2010版）称取0.1g药物时，系指称取 g。（这个太先进 了） 28、目前常用的DNA分子遗传标记技术有 限制性片段长度多态性分析技术（RFLP） 、 串 联重复序列分析技术（TSR） 、 随机引物扩增PCR技术 、 PCR扩增的片段长度多 态性技术 、 DNA序列标记 。（P110，非原文） 29、提取天然药物中的精油可以考虑用 浸渍法 法和 渗虑法 法提取。（P59，非原文；与 21题雷同） 30、生物技术药物的类型主要有 生理活性多肽和蛋白质类药物 、 疫苗 、 单克隆抗体 （McAb）及诊断试剂 、 酶诊断试剂 ；现代生物技术制药有 、 、 、 这些主要特征。（P124，非原文；未找到出处）