肌电图\诱发电位分析系统肌电图\诱发电位分析系统
通导数:?4通道数字化前置放大器
*主机与电脑联接方式:高速网卡连接、保证数据传输实时性 输出电阻:?1000MΩ
*噪音:?0.6uV
共模抑制比:?90dB
采样频率:?76.8kHz /通道
灵敏度:1-100mv/div
高通滤波:30, 50, 100, 200, 300, 500Hz; 1, 1.5, 2, 3, 5, 10kHz
低通滤波:0.04,0.32,1,10,20,30,100,1000Hz
公共记录参考输入端:有
温度传感器输入端:21?-44??5?
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肌电图\诱发电位分析系统
通导数:?4通道数字化前置放大器
*主机与电脑联接方式:高速网卡连接、保证数据传输实时性 输出电阻:?1000MΩ
*噪音:?0.6uV
共模抑制比:?90dB
采样频率:?76.8kHz /通道
灵敏度:1-100mv/div
高通滤波:30, 50, 100, 200, 300, 500Hz; 1, 1.5, 2, 3, 5, 10kHz
低通滤波:0.04,0.32,1,10,20,30,100,1000Hz
公共记录参考输入端:有
温度传感器输入端:21?-44??5?
A/D 转换器:16位
平均器:平均数/通道:1-10000
干扰拒绝:超过95%干扰拒绝信号,所有通道都可开或关 扫描速度:0.5-1000ms/div
声音输出:内置2通道喇叭
刺激器:重复频率:0.01-90pps
*恒流电刺激器:内置强度控制、刺激触发、储存控制。可输入刺激时间间隔;改变EMG增
益大小,实现手持刺激器上操作设备。刺激器探针可90度旋转并可调节宽度,便于婴、幼儿测试。
脉冲宽度:50-1000us,每次调节可改变50us
输出类型:头戴式耳机:TDH39,10Ω; 塞入式耳机:TDH39,10Ω. 刺激类型:滴答音,爆破音,对侧白噪音屏蔽(短声或短纯音,短音)
白噪声屏障:在刺激水平下对侧噪声从0-80dB
滴答音:100us 方波滴哒声,疏波,密波,交替波 刺激强度:-10-95dB/SPL
刺激模式:VEP视屏监视器,3″LED ,LED眼罩,闪光刺激 图型翻转式:
视野:全野,左半,右半,上半,下半,
左上,左下,右上,右下野
图型:棋盘格,水平线,垂直线
用户界面:自定义肌电图/诱发电位键盘:软旋钮和软按键
主机提供
(通用)的网络接口,可自组建局域网络系统或与医院网络系统连接成网。
脑干诱发听觉反应
中、长潜伏期
40Hz反应
听阈测试功能
上肢体感诱发电位
下肢体感诱发电位
面神经图
皮结体感诱发电位
翻转模式(棋盘格)诱发电位
眼罩诱发电位
外接刺激器视觉诱发电位
运动神经传导速度
感觉神经传导速度
自编神经功能测试
F波、H反射
瞬目反射
重复神经刺激
冲撞实验
定量肌电图
静息电位
多个运动单元电位
干扰相分析
电刺激运动诱发电位
*用户可自行编程,所有的测试
均可修改和编程 内置病人数据库及正常人参照值
中文
生成软件,支持中文文字处理软件发中文报告 数据格式可转换国际通用EDF文件格式,方便科研和学术交流 神经肌肉解析引导图
所有的放大器、刺激器工具均可根据用户需求自行增加、修改 专业数据库管理软件及浏览软件,可连网病案管理,方便医师随时调阅病人信息
1 四通道肌电/诱发电位主机 台 1 2 肌电图/诱发电位用计算机 套 1
国际知名品牌 Windows XP 操作系统:奔腾IV以上CPU、至少512M内
存;100GB硬盘、3.5英寸1.44软盘,光盘刻录;激光打印机;17寸
液晶显示器
3 激光打印机 台 1 4 四通道放大器 个 1 5 手持电刺激器 个 1 6 视觉刺激监视器 台 1 7 眼罩 个 1 8 声音刺激成人耳机 个 1 9 插入式耳机 个 1 10 光电鼠标 个 1 11 肌电图专用电缆 根 1 12 肌电图同心圆针 根 10 13 金杯电极 根 10 14 地电极 个 1 15 环状电极 对 1 16 刺激靶电极 个 1 17 单极针电极 根 10 18 夹状电极线 根 10 19 一次性电极 包 1 20 导电膏 瓶 1 21 磨沙膏 瓶 1 22 肌电/诱发电位软件。 套 1 *23 报告自动生成软件,支持中文,与Word相兼容 套 1 24 台车及放大器支架 套 1
*提供FDA、CE证书
1. 交货期:中标公告后10日内;
2. 厂家或进口国内总代理售后服务承诺:免费保修1年,终身保养,对设备进行定期的检
测与维护,替换式维修服务;3个月内因质量问题须包换,在广东省内设有维修处,故
障响应时间:4小时内到院检修;
4. 供应商须提供下列资料(全部加盖投标商公章,原件备查),且须在投标之日后即刻将资
料递交我院,3日内本院未收到相关资料将作自动弃标处理。
? 货物的合法来源证明(可追溯);
? 厂家或进口国内总代理售后服务承诺;
? 厂家或进口国内总代理证件:营业执照、医疗器械生产企业许可证,产品的注册
证及注册登记表(厂家或进口国内总代理盖章);
? 投标商证件:营业执照、医疗器械经营许可证、授权(含分销商的营业执照、医
疗器械经营许可证);
? 产品彩页,厂家提供的技术参数、配置清单、维修图纸等文件。
? 招标文件中需要提供的其它证明材料。
5. 对不了解的机型,要求试用至少1个月。
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