单组分室温硫化硅橡胶的配制(八)

单组分室温硫化硅橡胶的配制（八） 黄文润 （中蓝晨光化工研究院，成都!"##$"） 摘要：介绍了改进脱醇型单组分室温硫化（%&’("）硅橡胶贮存稳定性的（包括采用六甲基二 硅氮烷、三烷基硅酸酯、烷氧基硅酸酯、异氰酸根合烃基烷氧基硅烷、氯化钙、氯化镁作醇清除剂及选择 适当的钛酸酯作催化剂）和采用双螺杆挤出机配制脱醇型%&’("硅橡胶的方法。 关键词：室温硫化，硅橡胶，脱醇型，密封剂，胶粘剂，钛酸酯，醇清除剂，双螺杆挤出机 收稿日期：)##)(#!(#*。 单组分室温硫化（%&’("）硅橡胶是将所 有成分混合、包装在一个密封容器（软管或封 筒）内，使用时从密封容器中挤出，接触空气中 的湿气后硫化成弹性体的一类有机硅产品［"］。 前面已介绍了%&’("硅橡胶密封剂的分类、 硫化机理、各种脱醋酸型%&’("硅橡胶密封 剂［$"，+,］和脱酮肟型%&’("硅橡胶密封剂的配 制［,$，")-，"+.，"-#］，以及脱醇型%&’("硅橡胶的 优缺点、多烷氧基硅基封端的聚二甲基硅氧烷基 胶的制备方法［))!］。 本节主要介绍改进脱醇型%&’("硅橡胶 贮存稳定性的几种方法和用双螺杆挤出机配制脱 醇型%&’("硅橡胶的方法。 )/./) 改进脱醇型%&’("硅橡胶贮存稳定性 的方法 脱醇型%&’("硅橡胶的贮存稳定性是指 配制初期与贮存一段时间后，胶料的外观、硫化 性能及硫化后的物理性能的变化；变化越小，则 贮存稳定性越好。 脱醇型%&’("硅橡胶的硫化性能在贮存中 会下降、甚至失去；其原因是胶料中的游离醇在 有机金属催化剂的存在下与聚硅氧烷发生平衡化 反应，形成了无交联功能的（01.2）（01.）)342"／) 端基。胶料中游离醇的来源一是烷氧基硅烷交联 剂和其它组分带进的水分，二是34 21基反应 形成的。 使用钛酸酯!(二酮螯合物作催化剂或添加 !(二酮作稳定剂配制脱醇型%&’("硅橡胶 时，胶料还存在在贮存中及硫化后黄变的问题， 影响其使用价值。 因此，为制得贮存稳定性良好的脱醇型 %&’("硅橡胶，应采取措施防止胶料中产生游 离醇；同时，还应选择适当的钛酸酯作催化剂。 )/./)/" 防止胶料中产生游离醇的措施 常见的措施有：在胶料配方中添加氨官能基 硅烷、硅氮烷［",+，))-!).-］，或三烷氧基硅丙酸 酯、三烷基硅乙酸酯［).*，).,］作羟基、醇的清除 剂，也可添加沸石、分子筛［).!，)$#，)$"］、氯化钙、 氯化镁［)$)］、异氰酸根合烃基烷氧基硅烷［)$.］作 羟基、醇、水的清除剂。 )/./)/"/" 用六甲基二硅氮烷作羟基清除剂 六甲基二硅氮烷是最常用的羟基清除剂，合 适的用量为"##份基胶中加#/"!"/+份。但六 甲基二硅氮烷对胶料的稳定效果还受其它添加 剂，尤其是增粘剂的影响。例如：不加六甲基二 硅氮烷，将!#份粘度（)+5，下同）".#### 678·9、01.（01.2）)342"／)封端的聚二甲基硅 氧烷与"!份经:$处理的气相法白炭黑，#/*份 氰乙基三甲氧基硅烷，"-/+份粘度"##678·9 的二甲基硅油，"-/+份粘度+#678·9的支链硅 油（;:&硅油），#/$*份二丁基锡二乙酰乙酸 乙酯螯合物及"/!份"(环氧丙氧基丙基三甲氧 基硅烷用双螺杆挤出机连续挤出，配成脱醇型 %&’("硅橡胶（配方"）。取样，制成)66厚 的试片，在))5、相对湿度+#<（状况） 下硫化-天后，按=3&;方法测物性；将未硫 技术讲座 ，)##.，"-（+）：.)!.- !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 3>?>02@A;=&A%>=? 万方数据 化的试样在!""#存放$%&（加速贮存试验） 后，按同样条件测试物性；将试样与$’(%)) *$’(%))*+))的,-.塑料片重合，制成剪 切粘接试件，标准状况下硫化+天后，测剪切强 度，用作评价深部硫化性的标准。结果如’’ 所示。 配方!中，分别加入"(/和+($份六甲基二 硅氮烷，配成两种01-2!硅橡胶；同样方法 评价性能，结果如表’’所示。 表’’ 六甲基二硅氮烷对脱醇型01-2!硅橡胶贮存稳定性的影响 测试项目 未加六甲基二硅氮烷 加入"(/份六甲基二硅氮烷 加入+($份六甲基二硅氮烷 配制后 !""#*$%&后 配制后 !""#*$%& 3"#*!%4 配制后 !""#*$%& 3"#*!%4 指触干燥时间／)56 $" 不硫化 $" +" $" $" $" $" 邵尔7硬度／度 $" !8 !’ !/ $! $" $$ 拉伸强度／9,: !(3 !(/ !(8 !(/ !(; !(’ !(3 伸长率／< %/$ ’’; ’/; ’!" ’"! ’’’ %8’ 剪切强度／9: "(3 "(/ "($ 表’’结果表明，添加六甲基二硅氮烷后， 脱醇型01-2!硅橡胶的贮存稳定性得到显著 改善；增加六甲基二硅氮烷的用量，虽能增加脱 醇型01-2!硅橡胶的贮存稳定性，但其深部 硫化性变差。 在六甲基二硅氮用量为"(/份的配方中，将 !2环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷的用量由!(; 份减为"(%/份，配成01-2!硅橡胶；同样方 法评价性能，其结果基本一致（如表’;所示）。 表’; !2环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷对脱醇型01-2!硅橡胶贮存稳定性的影响 测试项目 配制后 !""#*$%& 3"#*!%4 指触干燥时间／)56 $" +" $" 邵尔7硬度／度 !3 !’ !/ 拉伸强度／9,: !(3 !(; !(3 伸长率／< ’%% ’/3 ’+! 剪切强度／9,: "(3 $(+($(!($ 用三烷基硅羧酸酯及烷氧基硅羧酸 酯作羟基清除剂［$+/，$+8］ 常见的三烷基硅羧酸酯有： （.=+）+>5.=$.??.=+ （.=+）+>5.=$.??.$=’ （.=+）+>5.=$.??.+=32! （.=+）+>5.=$ !! !!!!.?? （!2.+=3）+>5.=$.??.=+ 其清除醇的机理可用下式表示： >5.=$.??.=+@.=+ " ?= >5 ?.=+@.=+.=$.??.=+ 三烷基硅乙酸酯的添加量为!""份基胶中加 "(!!’("份。例如，//份粘度$""""),:·A的 "B#2二羟基聚二甲基硅氧烷与8份表面经 （.=+）+>5?!／$处理的气相法白炭黑、+份表面经 （.=+）$>5?处理的气相法白炭黑混合，配成基 料；!""份基料与’份甲基三甲氧基硅烷、"(’ 份!2四甲基胍丙基三甲氧基硅烷、"($份二丁基 二马来酸锡在减压下混合;")56后，加入$份三 乙基硅乙酸丁酯［（.$=’）+>5.=$.??.%=82!］， 隔湿条件下减压混合!")56，配成脱醇型01- 2!硅橡胶。取样，制成$))厚的试片，$+ #、相对湿度’’<条件下测指触干燥时间；试 片在同一条件下硫化3天后，测物理性能；试样 在密封容器中3"#下贮存3天及$+#下贮存; 个月后，分别制成$))厚的试片，测性能。结 果如表’3所示。 第’期 黄文润C单组分室温硫化硅橡胶的配制（八） ·++· 万方数据 表!" 三乙基硅乙酸丁酯对脱醇型#$%&’硅橡胶贮存稳定性的影响 测试项目 配制后 "()*"+后 ,-)*.个月后 指触干燥时间／/01 ! ! ! 邵尔2硬度／度 ,, ,, ,, 伸长率／3 4,( 4-( 4’" 拉伸强度／567 ’89 ’89 ’8" 常见的烷氧基硅羧酸酯有： （:;-<）-=0:;,:<<:,;! （:;-<）-=0:;,:<<:-;"&! （:;-<）,=0:;:<<:;- :;- :;- （:,;!<）-=0:;,:<<:;- （:;-<）-=0:;:<<:;- :;- （:;-<）-=0:;:<<:,;! :;- （:;-<）-=0:;:<<:-;"&! :;- （:;-<）-=0:;,:<<:;- （:;-<）-=0:;,:;,=0:;,:<<:,;! :;- :;- 添加量为’((份基胶中加’!!份。例如，’(( 份粘度,((((//,／>、（:;-<）-=0<’／,封端的聚 二甲基硅氧烷与9份粘度’((/67·>的二甲基硅 油，,(份气相法白炭黑，-8(份乙烯基三甲氧基 硅烷，’8(份钛酸丙酯在无水条件下混合，配成 胶料；’((份胶料中加入’8(份,&三甲氧基硅 丙酸甲酯，无水条件下混合，配成脱醇型#$% &’硅橡胶。上述胶料中不加,&三甲氧基硅丙 酸甲酯，配成比较样。按评价三烷基硅羧酸酯效 果的方法评价三烷氧基硅羧酸酯的效果，结果如 表!9所示。 表!9 ,&三甲氧基硅丙酸甲酯对脱醇型#$%&’硅橡胶贮存稳定性的影响 测试项目 不含,&三甲氧基硅丙酸甲酯 含,&三甲氧基硅丙酸甲酯 配制后 "()*’(+后 配制后 "()*’(+后 邵尔2硬度／度 -" 不硫化 4( -9 伸长率／3 4-( 不硫化 4,( 4!( 拉伸强度／567 -8, 不硫化 -8( ,8" ,8-8,8’8- 用异氰酸根合烃基烷氧基硅烷作羟 基清除剂［,4-］ 异氰酸根合烃基烷氧基硅烷兼有羟基清除剂 和增粘剂的双重功能。常见的有： < : ? :-;.=0（<:;-）- < : ? :-;.=0（<:,;!）- 添加量为’((份基胶中加(8!!’(份。例如， ’((份粘度,((((/67·>、:;-（:;-<）,=0<’／,封 端的聚二甲基硅氧烷与’!份比表面积,((/,／@ 的气相法白炭黑混合均一后，在隔湿条件下加入 ,8(份甲基三甲氧基硅烷、(8!份二丁基锡二乙 酰乙酸乙酯螯合物、,8!份-&异氰酸根合丙基 三甲氧基硅烷，混合均一，配成脱醇型#$%&’ 硅橡胶。上述配方中不加-&异氰酸根合丙基三 甲氧基硅烷，配成比较样。将,种试样制成, //厚的试片，在空气湿度下硫化，测指触干燥 时间；硫化"天后，测性能；未硫化的#$%&’ 硅橡胶在密封容器中"()下贮存!天后，作同 样的性能评价。结果如表!A所示。 ,8-8,8’84 用氯化钙或氯化镁作水及醇的 清除剂［,4,］ ·-4· 第’"卷 万方数据 表!" #$异氰酸根合丙基三甲氧基硅烷对脱醇型%&’$(硅橡胶贮存稳定性的影响 测试项目 含#$异氰酸根合丙基三甲氧基硅烷 不含#$异氰酸根合丙基三甲氧基硅烷 配制后 )*+,!- 配制后 )*+,!- 指触干燥时间／./0 ) 1 1* (2* 邵尔3硬度／度 4! 4! 44 (* 拉伸强度／567 (82! (8!* (82! *8"! 伸长率／9 ::* :4* :** :"* 氯化钙、氯化镁（5;<=4）的价格低廉，在 胶料中反应后无分解产物游离，对环境也不会产 生影响；用其配制的脱醇型%&’$(硅橡胶在 室温下贮存(1个月后，硫化性能几乎没有变化。 氯化钙及氯化镁中水的质量分数应低于!9，平 均粒径应在(**!.以下。为便于在胶料中分 散，可与二甲基硅油或其它有机增塑剂配成膏状 物使用。添加量为(**份基胶中加("!份。 5;<=4膏状物的配制：将水的质量分数在 (8!9以下、粒径小于::!.占"*9的5;<=4与 粘度(**..4／>的二甲基硅油按质量比(?(混 合，(!*+搅拌(!@后，冷却，密封保存备用。 脱醇型%&’$(硅橡胶的配制：将!!;粘 度1****..4／>、的二甲基 硅油，1;甲基三甲氧基硅烷及4;!$氨丙基三 乙氧基硅烷混合均一；然后，加入1;上述 5;<=4膏状物，*84!;二丁基二乙酸锡，最后加 入((;比表面积(!*.4／;、经疏水处理的气相 法白炭黑，混合均一，配成脱醇型%&’$(硅 橡胶。上述配方中不加 5;<=4膏状物，配成比 较样。将4种%&’$(硅橡胶装入密封的软管 中，在!*+下贮存；测试配制后及!*+下贮存 4周、:周、1周及(4周后，胶料在空气湿度下 的指触干燥时间及硫化)天后的邵尔3硬度。 结果如表2*所示。 表2* 5;<=4对脱醇型%&’$(硅橡胶贮存稳定性的影响 测试项目 含5;<=4 不含5;<=4 配制后 4周 :周 1周 (4周 配制后 4周 :周 1周 (4周 指触干燥时间／./0 #! !! !* :* !* (! 1* (*! #2* :1* 邵尔3硬度／度 (1 (! (! (1 4# 4* (1 (* ! 不能测 48#8484 防止脱醇型%&’$(硅橡胶黄变的方法 48#84848( 使用含"$二酮和柠檬酸酯4种螯 合剂的钛酸酯螯合物作催化剂 使用含"$二酮和柠檬酸酯4种螯合剂的钛 酸酯螯合物作催化剂，可以防止脱醇型%&’$( 硅橡胶发生黄变［4::］。这种钛酸酯螯合物可由钛 酸酯（(.D=）与"$二酮（*8("48(.D=）及柠 檬酸酯（*8("48(.D=）进行酯交换反应制得。 "$二酮与柠檬酸酯的合计用量应为(8!"4 .D=。例如： 在装有搅拌器、滴液漏斗、温度计及蒸馏装 置的圆底烧瓶中，加入(!*;（*8!#.D=）钛酸 异丙酯，在搅拌下于#*./0内徐徐加入(:!81; （*8!#.D=）柠檬酸三乙酯；然后，加入2"8*; （*8!#.D=）乙酰乙酸乙酯；在室温下继续搅拌 反应 (@后，将反应中生成的醇馏出，得 #*:81;淡黄色透明油状物。产物（<4:A:4B(4&/） 的元素分析结果与计算值比较如下： 分析值：!*829<、)8:9A、18:9&/ 计算值：!*8!9<、)8:9A、18:9&/ 将!!份粘度"****.67·>、的二甲基硅油混合；然后，加 入48!份甲基三甲氧基硅烷，"8!份气相法白炭 黑，混合均一；最后加入(份上述含"$二酮和 柠檬酸酯4种螯合剂的钛酸酯螯合物，混合均 一，配成%&’$(硅橡胶。上述配方中的含#$ 二酮和柠檬酸酯4种螯合剂的钛酸酯螯合物代以 二异丁氧基$二（乙酰乙酸乙酯）钛螯合物，配 成比较样。将4种试样制成4..厚的试片，在 4#+、相对湿度!*9条件下硫化2天后，测物 理性能；同时观察试片的变色程度，结果如表 第!期 黄文润E单组分室温硫化硅橡胶的配制（八） ·#!· 万方数据 !"所示。 表!" 钛酸酯螯合物种类对脱醇型 #$%&"硅橡胶性能的影响 测试项目 二异丙氧基& （乙酰乙酸乙酯） 柠檬酸乙酯钛 二异丁氧基&二 （乙酰乙酸乙酯）钛 硫化物外观 无色 黄色 邵尔’硬度／度 () () 伸长率／* +,- !(, 拉伸强度／./0 "12+ "13, (1-1(1(1( 使用钛酸叔丁酯作催化剂 使用钛酸叔丁酯作催化剂也可以防止脱醇型 #$%&"硅橡胶发生黄变［(4+!(4,］。这种钛酸酯 的结构可用下式表示： $5［678（78-）(］!［67（78-）-］" 式中，!9)!)1!，"94!-1!；即叔丁氧基的 摩尔分数应大于3+*。可由钛酸异丙酯与叔丁 醇经酯交换反应制得。例如： ,)份粘度!)))):/0·;、结构为： （7(8+6）-<57(84<56 78- 78- !<56"# 78- 78- <57(84<5（67(8+）- 78- 78- 的聚二甲基硅氧烷与4份甲基三甲氧基硅烷， !1!份气相法白炭黑，"份触变剂及"-份粘度 ")):/0·;的二甲基硅油在隔湿条件下混合，配 成基料；241!份基料与"份甲基三甲氧基硅烷、 "1+份钛酸正丁酯、)1-份螯合剂乙酰乙酸乙酯 及)1(+份增粘剂（!&氨乙基&"&氨丙基三甲 氧基硅烷与"&环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷的 混合物）混合，配成比较样。 上述配方中的钛酸正丁酯代以钛酸叔丁酯， 不加螯合剂，配成脱醇型#$%&"硅橡胶。 将试样在-"):=的封筒中贮存,天后，从 封筒中挤出，按下列方法测试各种性能，结果如 表!(所示。 结皮时间（即表面成形的时间）：将胶料在 平滑的表面上涂布)1-(::>)1)3::厚，(+ ?、相对湿度+)*条件下，每隔":5@指触判断 结皮的时间。 表干时间（即胶料表面无粘附性的时间）： 将胶料在平滑的表面上涂布(::厚，((?、 相对湿度+)*条件下，用透明的聚乙烯薄膜条 贴合在胶料表面后，能很容易剥离的时间。 表皮弹性：胶料涂布在基材上，在(+?、 相对湿度+)*条件，(A后表皮的弹性回复性； 劣表示指触有粘连发生，中等表示指触有坚固 感，优表示弹性膜形成。 表面粘附性：胶料在(+?、相对湿度+)* 条件下，(4A后的表面状况；劣表示有粘附性， 中等表示稍有粘感，优表示表面无粘感。 硫化深度：特定的时间、环境温度及湿度 下，胶料的硫化厚度。 硫化胶的色相：胶料在封筒中贮存,天后， 在(+?、相对湿度+)*条件下，将胶料挤出， 夹在(块玻璃板中间，用目视评价其颜色；并用 光学仪器测定其黄色／兰色指数（BC）。 表!( 钛酸酯种类对脱醇型#$%&"硅橡胶性能的影响 测试项目 钛酸正丁酯 钛酸叔丁酯 硫化速度 结皮时间／:5@ ", 2 表干时间／:5@ -3 4" 硫化深度（43A）／:: ( (1" 表皮弹性 优 优 表面粘附性 优 优 硫化胶的色相 目视评价 黄色 水白色 BC值 3 -1, (1-1- 用双螺杆挤出机配制脱醇型#$%&"硅 橡胶密封剂的方法［(43!(+)］ 用双螺杆挤出机配制#$%&"硅橡胶密封 剂是规模化生产普遍采用的方法。用双螺杆挤出 机配制#$%&"硅橡胶的工艺主要有以下优点： 具有良好的混合、剪切作用，能使胶料各组分在 短时间内混合均一；螺杆和螺槽间的间隙较小， 螺杆能互相刮拭，有自清理作用；螺杆间的啮合 能将胶料强制向前推进，使配制工艺实现连续 化；时空效率高、劳动强度小、能耗低；密闭性 好，能有效防止胶料在配制过程中与大气接触。 德国DEF@EF&GHIE5JE公司和瑞士KL;;公司生产 的脱挥发物双螺杆挤出机是工业化生产普遍采用 的机型。这种机型一般由"4段组成，每段都有 进出料口和测温点。 脱醇型#$%&"硅橡胶密封剂的连续配制 工艺是：先将#M$&二羟基聚二甲基硅氧烷与 烷氧基硅烷、催化剂在静态混合器或搅拌反应釜 ·-!· 第",卷 万方数据 中进行封端反应，然后连续进入挤出机与其它组 分混合，并连续出料。采用直径!"##的双螺 杆挤出机配制脱醇型无色半透明$%&’(硅橡 胶密封剂的工艺过程如下［)*(］： 将挤出机各段加热至+*,，按下列配方连 续 进 料：!-- 份 粘 度()*""" #./·0、 12!（12!3）)453(／)封端的聚二甲基硅氧烷，" ((份表面经67处理的气相法白炭黑，#"8+份 氰乙基三甲氧基硅烷（加工助剂），$(!份粘度 (""#./·0的二甲基硅油，%*份粘度*"#./·0 的96%硅油，&(8*份甲基三甲氧基硅烷，’) 份六甲基二硅氮烷，("8)*份!’环氧丙氧基 丙基三甲氧基硅烷，)"8*份(:!:*’三（三甲 氧基硅丙基）聚氰酸酯，*"8(份二丁基二乙酸 锡与"8)份二丁基二月桂酸锡的混合物。 在挤出机的第(段进料口，连续计量加入! 及"组分，在第!段进料口连续计量加入’、 &、#、(、)组分的预混物，在第-段进料口 连续计量加入$与%的预混合物，在第(!段进 料口连续计量加入$与*的预混物；在第((段 接真空泵，在"8;<./下脱气，连续以(;<=／> 的速度从挤出机出口挤出配制好的$%&’(硅 橡胶密封剂。密封剂的表干时间为)"#5?；硫 化胶的邵尔@为硬度)"度、拉伸强度(8;9./、 伸长率*"7A；对玻璃的剥离强度为78)进行封端反应；然后，加入"8*份六甲基二硅 氮烷，捕捉聚合物中游离的甲醇，得到的 （12!）（12!3）)453(／)封端的聚二甲基硅氧烷连 续进入密封容器中，室温下在密封容器中贮存约 一周后使用。 采用上述双螺杆挤出机，升温至*",；用 干燥氮气处理后，由第(段进料口连续、按比例 送入(+份经67处理的气相法白炭黑、(""份上 述（12!）（12!3）)453(／)封端的聚二甲基硅氧烷、 ("份 96%硅油、)"份粘度(""##)／0的二甲 基硅油及"8)份聚醚（美国D11公司的D13B (E’((7*）；同时，连续按比例在挤出机的第+ 段进料口加入!8+份六甲基二硅氮烷，在第(( 段进料口加入"8+份甲基三甲氧基硅烷、(87+ 份$’氨乙基’!’氨丙基三甲氧基硅烷、"8F 份二丁基二乙酸锡；运转过程中挤出机的温度维 持在*",C*,，配制好的$%&’(硅橡胶密 封剂以-;<=／>的速度连续从挤出机出口挤出。 密封剂在室温下密封存放)7>及("",密封存 放7;>后，分别测挤出速度、流淌性、在空气 中的表干时间及硫化后的物理性能，结果列于表 -!。 表-! 由双螺杆挤出机配制的脱醇型 $%&’(硅橡胶密封剂的性能 测试项目 室温G)7> ("",G7;> 挤出速度／=·#5?’( (+- )"" 流淌性／## )8- )8- 表干时间／#5? )" )" 邵尔@硬度／度 (* (( 拉伸强度／9./ (8(- "8F- 伸长率／A 7*- 7** *"A定伸强度／9./ "8); "8)! (""A定伸强度／9./ "8!- "8!( 参 考 文 献 ))- 黄文润H单组分室温硫化硅橡胶的配制（七）H有 机硅材料，)""!，(+（7）：!F ))+ 日本，特开平F’)7(*("H(FF+ )); 日本，特公平!’+;7!(H(FF( ))F D47!F**)-H(F;! )!" D47*F!";*H(F;- )!( D477(+"7)H(F;! )!) D477-+"-!H(F;7 )!! D47;F*F(;H(FF" )!7 D477++-)*H(F;7 )!* D477FF))FH(F;* )!- D477FF)!"H(F;* )!+ D477+)**(H(F;7 )!; 日本，特开平-’(+F;(;H(FF7 )!F 日本，特开平!’7+;-;H(FF( )7" I.)!-"7)H(F;F )7( 6I!;"(!;FH(FF" )7) 日本，特开平("’-+F!FH(FF; )7! 日本，特开平((’(7;"(*H(FFF )77 日本，特开平+’!"7F*!H(FF* （下转第!F页） 第*期 黄文润H单组分室温硫化硅橡胶的配制（八） ·!+· 万方数据 !"#$"%法一直是全球工业化生产有机硅单体的 唯一方法。&’(#$)*+,工厂从-./0年开始就一直 使用1’223)教授的有机硅制造研究成果。目前 正在建设中的新装置仍采用 1’223)4!"#$"%法 生产甲基氯硅烷。 56#73)投资0亿多欧元用于扩大有机硅及 其单体的生产装置。同时还提供基础设施、环境 保护、安全设备。该投资将使硅氧烷的生产能力 成倍增加。由此，&’(#$)*+,成为继89):$69;3( 之后56#73)公司的第二大生产基地。此次扩产 将创造<==多个就业机会。 作为全球四大有机硅制造商之一，56#73) >*2*#"(3;能提供<===多种有机硅产品，拥有. 个生产基地，在*专用品部的收购 I>*专用品部已成为EF>*2*#"(3;的一部分。 EF>*2*#"(3;和I>*>H3#*62+*3;之间的联姻创造了 一个采用强有力的、互补的产品技术服务于更 大、更新的市场应用的、快速增长的新业务。此 项收购将为EF>*2*#"(3;每年增加0B/亿美元的 销售额。EF特种材料部门总裁兼GFI5*22*6C JB5""KL9)(表示，这项收购交易将提升公司的 业绩，将向全球客户提供更为先进的技术和服 务，并将长期致力于投资能成为全球领导者的领 域。 EF>*2*#"(3;副总裁兼总经理 56M(3N3%3++ 说，我们的客户现在能得到更强的技术保障和更 多的产品，以及综合的专家的指导。I>*>H3#*62O +*3;极大地增强了EF>*2*#"(3;的能力。 %%%B:3;*2*#"(3;B#"C，<==D4=P4D- Q"%G")(*(:扩大在俄罗斯和独联体的影响 Q"%G")(*(:公司宣布在俄罗斯和独联体开设新 的办事处，以巩固其已有的地位。莫斯科办事处 将作为一个平台，为客户和生产商提供一种有机 硅革新技术和解决

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的选择，以参与全球市场 的竞争。 Q"%G")(*(:公司自<=世纪P=年代起就向 俄罗斯提供服务。Q"%G")(*(:欧洲总裁8"L N6(;3(说，莫斯科办事处的开设说明我们对市 场的长期承诺，以及加强我们与俄罗斯客户之间 关系的目标。 有机硅材料、技术和服务在这个充满活力、 快速发展的市场上有着广阔的发展前景。我们也 希望在该地区发展新客户，了解他们的需要，并 为他们制定真正需要的解决方案。Q"%G")(*(: 的产品和技术将极大地刺激俄罗斯国内主要工业 的增长，如建筑、美容个人护理、家用清洁产 品、橡胶生产、电子、纺织等。 %%%BK"%#")(*(:B#"C，<==D4=P4=@ Q"%G")(*(:公司购买美国硅金属制造商 Q"% G")(*(:公司宣布已获得美国最大的金属硅制造 商之一的>*C#626公司。>*C#626公司位于J26L6O C6州的 13*:;山，即将成为Q"%G")(*(:公司 的一个全资子公司。 >*C#626公司雇员有-D=人，生产用于化学 药品和铝制品的高等级金属硅。该公司的熔炼过 程还包括可用作为混凝土和耐火材料的增强剂和 填料的硅微粉。 Q"%G")(*(:公司是世界上最大的金属硅消 费者之一，能够获得低成本的原料供应对提高其 竞争力至关重要。 >*C#626公司将继续以现名运作并进入金属 硅市场。>*C#626公司的总裁兼GFIFK8"6)KO %*(3表示，现在>*C#626的产品将主要用于满足 Q"%G")(*(:的内部需要，并继续为消费者服 务。 %%%BR*6C3+3)B#"C， !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! <==D4=?4-P （上接第DP页） <0/ 日本，特开平.4DDD=B-..P <0? 日本，特开平-=4<-<0=.B-..@ <0P FSP0D00DB-..? <0@ T>D.?=@=