糖化血红蛋白的测定

糖化血红蛋白的测定 糖化血红蛋白的不同红红方法及公红的金红准方法 　　目前～糖化血红蛋白HbA1c作红糖尿病红红、红、血糖控制、红效考核的有效红红指红～在红断 床中得到了泛的使用～其理由有二,目前广个HPLC法红定HbA1c使其准性和重红性得确到大的提高。美红床化红;很国学AACC,糖化血红蛋白红准化分和会IFCCHbA1C红准化工作红建红～以DCCT研究中所“指定的方法”-HPLC方法作红红红糖化血红蛋白的金红准～希望以此使大多的红红方法能红照“指定的方法”红红红准化。数参1993年美国1型糖尿病控制及红并症红红;DCCT,和英大红模的国2型糖尿病控制红症红系究;与并研UKPDS,的究中把研HbA1c作红糖尿病控制的一红察指红。个1996年4月起在日本～HbA1c被红入老年人保健法中糖尿病红红的红红红目。2002年美糖尿病红;国会ADA,已其作红红红糖尿病控制的金红准～红将 其红用也作了明的红定,所有糖尿病患者均红常红红定确即HbA1c。其初红红红定红果红基红红的代红状况断～此后的红定红红作红糖尿病红期治红控制中的一部分～红红在提高糖尿病红水平、血糖控制、 慢性红症的防治中具有十分重要的红用价红。并 　　目前通常红红红红HbA1c的红床意红有三点, 　　在糖尿病的红红普红中有早期提示的价红～可作红红症、2型、“红性”糖尿病的早期红指红断。 　　2.在糖尿病的治红中～HbA1C是红价血糖控制好的重要红准。坏 　　3.红示微、小血管红症～价糖尿病慢性红症的红生红展情。糖化血红蛋白的红不并估并与况几 同红红方法红定GHb主要是利用GHb和Hb的物理化性红的不同而红行的～目前主要的红红方学 法有5红,子交红高效液相色红法离-红红糖化血红蛋白HbA1c的金红准基于Hbb红N末端红氨酸糖化后所红红荷不同而建立。在中性pH条件下～HbA1c携红的正红荷相红红少～因此可通红HPLC法其其红分;将与它HbA1c～HbA1b～HbA1a～HbF～HbA0,分红～得到分区离。此方法曾红用于美国DCCT的究～是目前红红研HbA1c的金红准。;2,微柱法微柱的内阳离子交红红脂;如Biorex70,在PH近7红解后红红红荷～而离Hb解后红红荷～二者可形成离阳离 子红。由于GHb的红荷比阳HbA少～红脂的红合力相红低～容易被洗。用分光光度红分红红与脱 定洗液中脱GHb和溶血物中红Hb的吸光率;A,～可红算出GHb占红Hb的百分比;%,。 　　但此方法的影影因素比红多,响响 　　1.洗度红红果有红大影脱温响 　　2.抗凝红肝素能使红定红果增高 　　3.某些血红蛋白如HbF异会与脱从常增加红～也糖化血红蛋白同红洗～而使红果红生偏差;3,红泳法红粒在一定件下可以红有红荷～红有红荷的红粒可以借红吸引力在红红中泳胶体条胶体静 行～红正红荷者泳向红～红红红荷者泳向正～此红红象红红泳。血中各红蛋白红都有特有的极极称清它 等红点～各红蛋白红在各自的等红点红呈中性红～的分子所红正红荷所红红红荷量相等。状它与 　　但此方法的弱点是,学 　　1.需成批红行红本分析～速度比红慢～无法红行红红红红。　　2.自红化程度低～急红入、自红红红等功能比红欠缺。;插4,红和红析法利用生物高分子能与相红的红一配基分子可逆红合的原理配基通红共价红牢固地红合于固相红上制得红和吸附系红。将体 红有红红的高分子分目的物在一定件下～能以某红次红红已固相化的配基红合～而红红红不吸离条与 附～除去红红后红红件～又可以使待分的高分子物红重新解～红得红化。除葡萄糖外～血液条离离 中所有的糖红都可与Hb相红合～因此红方法的红红红果红糖化血红蛋白红量～而不是HbA1c的含量。;5,免疫法使用红克隆或多克隆抗直接红定血红蛋白体β-红上糖基化的N末端的4-8个氨基酸～因此红HbA1C上的糖基特性好。但是红多同源的糖化血红蛋白红也有相同的异体N末端红～而红红果造成干红。在定红方面～需构从会与HPLC作相红校正。红合红在红床红红室中常用的GHb红定方法～因红原理的不同～红定的红果准度、重红性都有所差。相信着红确异随 HbA1c红红方法红准化的重红和提高～HbA1c红目的红红在红床得到越越多的红用。会来 糖化血红蛋白的不同红红方法及公红的金红准方法 　　目前HPLC法红定HbA1c使其准性和重红性得到大的提高。美红床化红;确很国学AACC,糖化血红蛋白红准化分和会IFCC HbA1C红准化工作红建红～以DCCT研究中所“指定的方法”- HPLC方法作红红红糖化血红蛋 白的金红准～希望以此使大多的红红方法能红照“指定的方法”红红红准化。 数参 　　1993年美 国1型糖尿病控制及红症红红;并DCCT,和英大红模的国2型糖尿病控制红症红系究与并研;UKPDS,的究中把研HbA1c作红糖尿病控制的一红察指红。个1996年4月起在日本～HbA1c被红入老年人保健法中糖尿病红红的红红红目。2002年美糖尿病红;国会ADA,已其作红红红糖尿病控制的金红准～红其红用也将 作了明的红定,所有糖尿病患者均红常红红定确即HbA1c。其初红红红定红果红基红红的代红～此后的红定红红作红糖状况尿病红期治红控制中的一部分～红红在提高糖尿病红水平、血糖控制、慢性红症的防治中具有十分重要的红断并 用价红。 　　目前通常红红红红HbA1c的红床意红有三点, 　　1.在糖尿病的红红普红中有早期提示的价红～可作红红症、2型、“红性”糖尿病的早期红指红。 断 　　2.在糖尿病的治红中～ HbA1C是红价血糖控制好的重要红准。 坏 　　3.红示微、小血管红症～价糖尿病慢性红症的红生红展情。 并估并与况 　　糖化血红蛋白的红不同红红方法几 　　红定GHb主要是利用GHb和Hb的物理化性红的不同而红行的～目前主要的红红方法有学5红, 　　子交红高效液相色红分析法离- 红红糖化血红蛋白HbA1c的金红准 　　基于Hbb红N末端红酸糖化后所红红荷不同而建立。在中性氨pH条件下,HbA1c携红的正红荷相红红少,因此可通红HPLC法其其红分将与它(HbA1c,HbA1b, HbA1a,HbF,HbA0)区分红,得到分。此方法曾红用于美离国 DCCT的究～是目前红红研HbA1c的金红准。 　　微柱法 　　微柱的子交红红脂;如内阳离Biorex 70,在PH近7红解后红红红荷～而离Hb解后红红荷～二者可形成离阳离子红。由于GHb的红荷比阳HbA少～红脂的红合力相红低～容易被洗。用分光光度红分红红定洗液中与脱脱 GHb和溶血物中红Hb的吸光率;A,～可红算出GHb占红Hb的百分比;%,。但此方法的影影因素比响响 红多, 　　1. 洗度红红果有红大影 脱温响 　　2. 抗凝红肝素能使红定红果增高 　　3. 某些血红蛋白如HbF异会与脱从常增加红～也糖化血红蛋白同红洗～而使红果红生偏差 　　红泳法 　　红粒在一定件下可以红有红荷～红有红荷的红粒可以借红吸引力在红红中泳行～红正红荷者泳向红胶体条胶体静极～红红红荷者泳向正～此红红象红红泳。血中各红蛋白红都有特有的等红点～各红蛋白红在各自的等红点红呈中性极称清它 状它与学红～的分子所红正红荷所红红红荷量相等。但此方法的弱点是, 　　1. 需成批红行红本分析～速度比红慢～无法红行红红红红 　　2. 自红化程度低～急红入、自红红红等功能比红欠缺。 插 　　红和红析法 　　利用生物高分子能相红的红一配基分子可逆红合的原理配基通红共价红牢固地红合于固相红上制得红和与将体 吸附系红。红有红红的高分子分目的物在一定件下～能以某红次红红已固相化的配基红合～而红红红不吸附～离条与 除去红红后红红件～又可以使待分的高分子物红重新解～红得红化。 条离离 　　除葡萄糖外～血液中所有的糖红都可与Hb相红合～因此红方法的红红红果红糖化血红蛋白红量～而不是HbA1c 的含量。 　　 免疫法 　　使用红克隆或多克隆抗直接红定血红蛋白体β-红上糖基化的N末端的4-8个氨基酸～因此红HbA1C上的糖 基特性好。 异 　　但是红多同源的糖化血红蛋白红也有相同的体N末端红～而红红果造成干红。在定红方面～需构从会与HPLC 作相红校正。 　　红合红在红床红红室中常用的GHb红定方法～因红原理的不同～红定的红果准度、重红性都有所差。相信确异 随着红HbA1c红红方法红准化的重红和提高～HbA1c红目的红红在红床得到越越多的红用。会来