[word格式] 苯联合甲醛对小鼠造血系统影响及中药多糖的保护作用
苯联合甲醛对小鼠造血系统影响及中药多
糖的保护作用
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304?中国工业医学杂志2006年1O月第19卷第5期ChineseJIndMedOct2006,Vo1.19No.5
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实验研究?’
苯联合甲醛对小鼠造血系统影响及中药多糖的保护作用
Effectofbenzenecombined,vithformaldehydeonhematopoieticsystemand
protectionofChinesednpolysaccharideonit
于光艳,李玲,李铁骥
YUGuang—yan,LILing,LITie—ji
(吉林大学公共卫生学院劳动卫牛与环境卫生教研室,吉林}?春130021)
摘要:采用静式吸入染毒苯和甲醛,并饮水给予中药多
糖,测定小鼠血清SOD活性和WBC,RBC,BPC数量及Hb含
量.与对照组相比,染毒各剂量组SOD活性和WBC数量差异
均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);中,高剂量组的BPC
数量差异有统计学意义(P<0.01);Hb含量只有高剂量组有
统计学意义(P<0.05),而RBC数量无统计学意义(P>
0.05).保护组与相应的染毒组相比,各指标数值均有上升趋
势,且中,高剂量保护组的SOD活性与相应的染毒组相比差
异有统计学意义(P<0.01).提示苯与甲醛混合气体对小鼠
亚慢性染毒后可引起造血系统改变,给予中药多糖后可能对
这种毒性作用起到一定的保护作用.
关键词:苯;甲醛;造血系统;中药多糖
中图分类号:0625,11;0623.511文献标识码:B
文章编号:1002—221X(2006)05—03o4—02
随着我国建筑业的快速发展,生活,工作及娱乐场所的
室内装饰13益普及,由装饰材料释放出的甲醛,苯已成为室
内空气中的主要污染物,并引起血液病发病率的卜升…1.多
糖具有复杂,重要和多方面的生物学活性.研究表明,多糖
具有免疫促进,抗肿瘤以及促进造血功能等作用_2..中药多
糖的研究已经成为当代生物科学的热门课题.本文通过苯与
甲醛联合染毒后对小鼠血清SOD活性和血象指标(WBC,
RBC,BPC,Hb)的测定,研究苯与甲醛混合气体对造血系统
的影响以及中药多糖的保护作用,从而为临床应用提供理论
依据.
1材料与方法
1.1实验动物与分组
选用吉林大学实验动物部提供的普通级封闭群昆明种雄
性小白鼠(合格证号:10—1023)42只,体重18,22g.随机分
为正常组,苯联合甲醛染毒组(根据卫生毒理学亚慢性毒性
染毒剂量标准确定苯浓度为2.5,5.0和10m3;甲醛浓度为
25,50和100mg/m3),苯联合甲醛中药多糖保护组(枸杞,
黄芪和人参混合多糖+苯联合甲醛各剂量组),每剂量组各6
只动物.采用静式吸入染毒,每天2h,连续染毒7周,并同
收稿日期:2005—12—09;修回日期:2006—03—30
作者简介:于光艳(1976_),女,在读医学博士,助教,主要
从事卫生毒理学及劳动卫生与环境卫生学研究.
*:通讯作者.
时采用饮水的方式给予}I约多糖保护,混合多糖的浓度为50
mkg.末次染海24h内,眼球取m,测定m清SOD活性,
WBC,RBC和BPC数量技Hb含量
1.2实验试剂及仪器
36%甲醛,分析纯,由天津化学试齐Ij二J一生产;99.9%
苯,由北京化学总厂生产;SOD测定试刹盒,由南京建成生物
工程研究所提供;25L静式染毒瓶7个;722型光栅分光光度
计,上海第三分析仪器厂.
1.3测定指标及方法
SOD活性测定采用试剂盒法.WBC,RBC和BPC数量测定
采用显微镜下计数法;Hb含量测定采用碱羟高铁血红素法L4J.
1,4数据处理
采用SPSS10.0计算机软件系统进行分析.
2结果
2.1苯联合甲醛染毒组SOD活性及血象指标的测定
与对照组相比,苯与甲醛联合染毒各剂量组SOD活性和
WBC数量差异有统计学意义(P:0,05,P<0.01);中,高剂
量组的BPC数量差异也有统计学意义(P<0.01),而Hb含量
只有高剂量组有统计学意义(P<0.05),RBC数量无统计学
意义(P>0.05).并且随着染毒剂量的增加,各剂量组数值
都有逐渐降低的趋势,存在一定的效量一效应关系.见表1.
2.2苯联合甲醛中药多糖保护组SOD活性及血象指标的测定
与对照组相比,中,高刹量多糖保护组WBC,BPC数量
差异有统计学意义(P<0.05,P<0.O1),SOD活性只有高剂
最保护组差异有统计学意义(P<0,01),RBC数量和含量
尤统计学意义(P>0.05).各剂量保护组与相应的染毒组相
比,数值都有所增加,且中,高剂量保护组SOD活性与相应
的染毒组相比差别有统计学意义(P<0.01),说明给予中药
多糖后对毒性作用起到了一定的保护作用.见表1.
3小结
甲醛和苯都是重要的化工原料和有机溶剂,对造血系统
有损害作用.研究表明,苯对造血系统损害既存在慢性中毒
特征,又存在急性中毒特征.而甲醛对白细胞则存在慢性中
毒损害,长期接触可能会导致白细胞数量减少l5J.本次研究
表明,苯与甲醛混合气体经呼吸道染毒后可对造血系统产生
影响,而中药多糖对这种毒作用起到了一定的保护作用.但
关于中药多糖的作用机制有待进一步研究.
中国工业医学杂志2006年10月第19卷第5期ChineseJIndMedOct2006,Vn1.19N0.5?305?
与对照组比较
参考文献:
*P<0.05,**P<0.01;保护组与相应剂量染毒组比
较,}}}}P<0.01
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铀和锰联合作用,钡对大鼠肝脏线粒体脂质过氧化作用的影响
Effectofbariumandthejointactionofuraniumandmanganeseonmitochondr
i~lipidperoxidationofliverinrats
周劲帆,李姝,龙盛京,谢云峰
ZHOUJin-fan,LIShu,LONGSheng-jing,XIEYun-feng
(广西医科大学化学教研室,广西南宁530021)
摘要:采用细胞匀浆丙二醛(MDA)比色法(体外法)测
定大鼠肝脏粗线粒体脂质过氧化作用产物MDA的含量.结果
显示,铀与锰联合作用时,铀随着浓度的增高对雌大鼠肝脏
LPO抑制作用增强;在低浓度可降低雄性大鼠肝脏LPO,在
5.0o,15.00wnol之间对雄性大鼠肝脏脂质过氧化具有诱导作
用.低浓度钡对大鼠肝脏具有损伤作用,高浓度钡可抑制大
鼠肝脏的脂质过氧化代谢.
关键词:铀和锰联合作用;钡;脂质过氧化物(LPO)
中图分类号:0614.62;0614.7文献标识码:B
文章编号:1002—221X(2006)05—0305—02
本实验通过硫代巴比妥酸分光光度法测定大鼠肝脏过氧
化脂质的二级分解产物丙二醛(MDA)的含量,来探讨铀和锰
联合作用,钡对机体LPO作用的影响.
1材料与方法
1.1材料
1,1,3,3一四乙氧基丙烷(TEP),硫代巴比妥酸(TBA)为
Sigma产品;标准总蛋白50.0g/L,L-半胱氨酸,硫酸亚铁,
考马斯亮蓝G-250,uo:(c2H3o2)2H2O,M/ISO4,Ba(OH)2等
为AR试剂;所用水均为双蒸水.
721型分光光度计,恒温振荡水槽,离心机等.
收稿日期:2006—01—23;修回日期:2O06—04—13
基金项目:广西自治区教育厅科研资助项目(302155)
作者简介:周劲帆(1972一),男,实验师,研究方向:医学自
由基及抗衰老研究.
1.2方法
1.2.1大鼠肝匀浆制备取每只体重150200g的sD大鼠,
雌雄各1只,禁食12h后,断头处死取肝,立即用冰冷的DH
=7.4磷酸盐缓冲溶液(PBS)冲洗3次,称重,用剪刀剪碎,
加入预冷的PBS缓冲液4o?ll,低温匀浆,取出匀浆液,置离
心机中离心15min(3000r/rain),取上清液,用考马斯亮蓝法
测定蛋白含量后,分装储存于冰箱冷冻室备用.临用时,根
据匀浆液蛋白含量,用pH=7.4PBS缓冲液稀释成蛋白含量为
4m?ll的肝匀浆供试液.
1.2.2金属离子对肝脂质过氧化作用的测定肝供试液(含
蛋白4In?l1)1.00ml中加入0.05mlFeSo4(1.0mmol/L)诱
导肝脏LPO升高,然后再加入0.02mlL-半胱氨酸(0.01mol/
I),不同浓度U02(c2H3o2)2?2H20,MnSOn,Ba(OH)2(对照组
加PBS液),置于37~(2水浴温孵15min后,加入20%醋酸2ml
终止脂质过氧化反应,再加0.67%TBA1ml,沸水水浴20min,
流水冷却,在 处测定脂质过氧化产物MDA含量.每个样
品平行做4次.
1.3统计分析
运用PEMS统计软件包对数据进行统计学分析.
2结果
2.1对TBA显色体系的影响
取TEP(50wnol/m1)0.2rrd,加入不同的金属离子(对照
组加双蒸水),以下步骤同1.2.2操作测定MDA含量.
结果表明uo:(c2H3o2)2?2H20,MnSO4,Ba(OH)2对丙二醛
与TBA的显色体系无影响.