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多层螺旋CT肝脏血管成像

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多层螺旋CT肝脏血管成像 国际医学放射学杂志 International Journal of Medical Radiology 2008 July;31(4):247-250 多层螺旋 CT肝脏血管成像 M ultislice spiral CT angiography of hepatic vessels 李 杨 杜 勇 罗天友 缎 部 放 射 学 【摘要】 多层螺旋 cT扫描速度快,单次屏气就能获得高分辨力的肝脏影像,通过 3D影像处理技术可很好 地显示肝脏血管解剖.对肝移植、肝脏肿瘤的诊断及介入治疗具有重要作用。 ...
多层螺旋CT肝脏血管成像
国际医学放射学杂志 International Journal of Medical Radiology 2008 July;31(4):247-250 多层螺旋 CT肝脏血管成像 M ultislice spiral CT angiography of hepatic vessels 李 杨 杜 勇 罗天友 缎 部 放 射 学 【摘要】 多层螺旋 cT扫描速度快,单次屏气就能获得高分辨力的肝脏影像,通过 3D影像处理技术可很好 地显示肝脏血管解剖.对肝移植、肝脏肿瘤的诊断及介入治疗具有重要作用。 【关键词】 体层摄影术,螺旋计算机;肝脏;血管成像 1998年多层螺旋 CT(multislice spiral CT,MSCT) 问世。其特点是探测器多排排列,一次扫描获得多 层影像 。如 8、16、32,甚至 64层。目前 16层和 64层 螺旋 CT已经广泛应用于临床,与单层螺旋CT相比 具有明显的优势。MSCT扫描速度快,可短时间内完 成对器官的体积扫描。平均获得400~1 000张图像, 这些数据的获得是多层螺旋 CT血管成像(multi. slice spiral CT angiography,MSCTA)的基础。通过 3D 图像处理技术,如多平面重组(muhiplanar reforma. tion。MPR)、最大密度投影 maximum intensity pro. iection。MIP)、遮蔽面显示(shaded surface display, SSD)和容积再现 volume rendering,VR)可对肝脏血 管解剖进行评价 ,并对肿瘤进行诊断 [1-2]。本文重 点阐述肝脏血管解剖、肝脏 MSCTA技术及其临床 应用。 1 肝脏血管成像技术 1.1 MSCT多期相扫描技术 MSCT具有较好的空 间分辨力和时间分辨力,扫描速度快,单次屏气就 能完成全肝的扫描。很多因素影响 3D CTA影像的 质量 。例如扫描参数 、对比剂浓度 、注射速度、延迟 时间以及图像后处理技术方法的选择等_3]。目前多 数 MSCT旋转 1周的时间为 0.5~0.8 S,螺距 1.35或 1.5,层厚 0.75~5.00 mm,注射速率 3~5 mL/s,剂量 100~150 mE(1.5~2.0 mL/kg) ”】。扫描前 15 min El 服清水750 mL,开始扫描前再El服 250 mLE引,使胃 和十二指肠充盈。扫描前还应进行呼吸训练,在一 次屏气下完成全肝的扫描,最大程度保证感兴趣区 基金资助:四川省科技厅资助项 目 (05JY029-012—1) 作者单位:637000南充,川北医学院附属医院放射科 (李 杨 ,杜勇);重庆医科大学附属第一医院放射科 (罗天友) DOh10.3784~.issn.1674-1897.2008.04.OO9 位置不变。先行肝脏平扫,对检查者全肝范围进行 初步了解 。然后行肝脏多期增强薄层扫描 ,常用扫 描期相包括肝动脉期、门静脉期和延迟期。由于肝 脏血供的特殊性 ,在肝脏多期扫描时 ,确定延迟时 间尤为重要。 动脉期延迟时间一般为20~35 S[5-6,S-10]。随着 MSCT的广泛应用,临床上采用肝脏动脉双期扫描, 即动脉早期和动脉晚期。动脉早期肝动脉明显强 化。门静脉轻度强化,肝静脉和肝实质几乎不强 化[n]。Murakami等[11睬用小剂量团注,剂量2 mL/kg, 注射速率 5 mL/s,讨论动脉双期的延迟时间,研究 确定动脉早期延迟时间平均为 19.4 S(14~36 S),动脉 晚期平均为 34.9 s(29.5~51.5 S)。提出各期扫描时间 受病人体质量和心血管状态的影响,应适当调整。 而Ichikawa等 采用团注触发技术。当总量 100 mL, 注射速率3 mL/s时。相应的动脉早期和晚期延迟时 间分别为25 S和40 S。Francis等 采用速率4mL/s, 注射总量 150 mL,确定相应延迟时间为 20、35 S。 Tanikake等[3]对肝动脉 3D CTA的研究认为,无论 是影像学表现还是定量。采用5 mL/s的注射速 率较 4 mL/s更有利于获得肝动脉周围细小分支的 影像。如Ⅳ段的肝供血动脉。 门静脉期延迟时间一般为 50~65 S[5~,8-10,12-15]。在 此期,门静脉主干的平均密度达到最高,而门静脉 肝内分支则在动脉晚期显示较好[10,12]。Goshima等吲 采用对比剂跟踪技术进行研究。当剂量为2 mL/kg。 注射速率 4 mL/s时。认为门静脉期的最佳延迟时间 为45~55 S。而 Kamel等[ ]采用注射速率3~4 mI_a/s, 注射总量 120 mL。获得门静脉的延迟时间为55-60 S。 门静脉期能清楚显示门静脉和肝静脉解剖[】5]。 247 维普资讯 http://www.cqvip.com 国际医学放射学杂志 International Journal of Medical Radiology 2008 July;31(4) Onodera等lLl6]认为3D CT肝静脉成像应在对比剂注 射后70 S开始。 肝脏富血供和少血供肿瘤在动脉晚期或门静 脉期显示最好 .当延迟时间一定时.显示效果受到 其他诸多因素影响.如对比剂注射速率、浓度等。 Ichikawa等[”]研究对比齐U注射速率与小肝癌(<2 cm) 检出率的相关性.结果显示,注射速率为 3 mL/s时 的特异度和阳性预测值为95%、67%.5 mlMs时的 为86%、49%。前者优于后者。Yagyu等lL18]研究对比 剂浓度对富血供肝癌的影响。分为A、B两个对照组, A组对比剂浓度为 370mgI/mL,B组为300mgI/mL, 采用 4期扫描,即动脉早期、动脉晚期、门静脉期和 肝静脉期。延迟时间分别为25、4O、6O和 180 S,认 为在动脉晚期,较高浓度的对比剂能更好地显示富 血供肝癌。 1.2 图像后处理技术 肝脏CTA常用的图像后处 理技术有:MPR、MIP、SSD和VR,其中最常用和最 有临床价值的是 VR和 MIP。 1.2.1 VR是显示整体容积的数据.将所有体素的 cT值设定为不同的透明度。用不同的灰阶或者不同 颜色显示.实现了血管解剖结构的三维空间关系, 显示结果与传统血管造影和外科结果相当一致。在 对比研究中发现 .vR对小血管的显示或评价优于 MIP和SSD。VR影像质量受到诸多可调节参数的影 响。最直接的就是窗宽和窗位的设置,还有其他诸 如颜色、不透明度或透明度及遮挡等。VR不仅能显 示血管解剖、软组织、肌肉和骨骼,还能很好地显示 实质器官外的小血管并评价血管的狭窄程度,如严 重的动脉粥样硬化.但是采用适合的参数(如透明 度)才能很好地显示[ 。 1.2.2 MIP影像灰阶反映了组织的cT值,通过扫 描体积进行线束投影获得密度最大值 .重组成二维 影像。MIP相对vR操作简便,仅受窗宽和窗位的影 响.是 vR的有益补充,对血管的形态、走向、分布及 管壁的钙化显示较好,容易显示实质器官(如肝脏、 肾脏)内更细小血管分支并可快速显示侧支循环。 但有2点不足:①出现的其他最大密度可能影响对 血管的评价 .如有大量钙化的动脉粥样硬化血管, 因为钙化的存在影响了血管腔的显示;②不能显示 血管的三维空间关系。如没有相应VR影像,MIP不 会被单独使用[ 。 2 肝脏血管显示 2.1 肝动脉 MSCTA能很好地显示肝动脉 3级分 248 支 .尤其是Ⅳ段的供血动脉[14]。正常肝动脉解剖是 由腹腔干发出胃左动脉(LGA)、脾动脉(SA)和肝总 动脉 (CHA),CHA再发出胃十二指肠动脉(GDA) 和肝固有动脉 (PHA),PHA分为肝左动脉(LHA) 和肝右动脉(RHA),Ⅳ段的供血动脉通常是 LHA 的一个细小分支[19]。肝动脉变异较常见 ,发生率为 19.1%~69.0%E ,“, ]。最常见的变异包括替代或副 左肝动脉起源于胃左动脉和替代或副右肝动脉起 源于肠系膜上动脉。而Ⅳ段的肝供血动脉变异_~XJ47%, 这意味Ⅳ段的供血动脉可能起源于LHA或者 RHA 的一个或更多分支.甚至两者都参与供血[19,22]。Lee 等[引研究表明 CTA能显示肝动脉解剖变异,总体敏 感度为91%,总体特异度为 100%,但显示个别Ⅳ段 的供血动脉及细小的副右肝动脉有一定局限性。 Sahani 矧研究发现,CTA与DSA比较,其准确度 为 97%.敏感度为 94%,特异度为 100%。Takahashi 等 在两者对比研究中发现。CTA诊断准确度为98% (60/62例)。 2.2 门静脉 正常门静脉在肝门部分为右、左两 支。右支分为右前和右后支,然后分别进一步分为 升支和降支,供应右叶相应的4个段;左支分为 3 个分支。供应左叶相应3个段[ 。MSCTA可显示门 静脉 6级分支。门静脉的解剖变异几乎与肝动脉同 样常见。最常见的变异是所谓的 z型解剖(Ⅲ型), 即门静脉主干先发出右后支,然后向左侧弯曲斜 行.演变为左支。右前支起自左支,而门静脉左支变 异十分罕见[ 。 2.3 肝静脉 肝静脉期可显示肝静脉 3级以上分 支 ,正常肝静脉解剖由肝右静脉(RHV)、肝中静 脉(MHV)和肝左静脉(LHV)$H成,在第二肝门处汇 入下腔静脉(IVC);MHV和LHV合并后再注入IVC 的约占60%。肝静脉的解剖变异较大,最常见的是引 流Ⅵ和Ⅶ段的右下副肝静脉单独汇入下腔静脉[19]。 3 临床应用 MSCTA通过vR和 MIP影像后处理能很好地 显示肝脏血管及其解剖变异.对于肝胆外科医生制 定术前手术、影像科医生提高诊断准确性以及 血管介入治疗等具有重要意义。 3.1 肝移植 活体肝移植不断增多.但肝脏血管的 极大变异对其产生影响。通常采用肝右叶和左叶外 侧段的移植,因此认识肝固有动脉分叉点及测量右 肝动脉(右叶移植)或左肝动脉(左,t#FN段移植) 至下一个分叉点的长度非常重要。如果肝移植前了 维普资讯 http://www.cqvip.com 国际医学放射学杂志 International Journal of Medical Radiology 2008 July;31(4) 解替代左肝动脉和替代右肝动脉的存在,可能改变 常规手术 ,因为存在这类变异时肝动脉吻合 口 的重建要先于门静脉吻合口的重建;肝移植前了解 Ⅳ段的供血动脉的起源、走行及变异,对肝胆外科 医生考虑供体相对或绝对手术禁忌证和确定手术 方式相当重要。门静脉的变异大多影响右叶移植, 尤其应注意门静脉三分叉,即门静脉主干在肝门处 呈三叉状直接分为门静脉左支、右前支和右后支。 而左叶外侧段移植时,应警惕门静脉Ⅲ型变异 。因 为在进行左叶外侧段切除时容易损伤或误扎起自 左支的右前支。造成肝右前叶缺血。在右叶移植中。 测量右下副肝静脉与 RHV在冠状位上的距离。如 果超过 4 cm,外科手术可能很困难[ ];在左叶外侧 段移植时。该支血管须小心保留,如果损伤或误扎 将主要影响Ⅵ和Ⅶ段静脉回流。中肝静脉的解剖实 际上是右叶移植的关键.中肝静脉如分叉过早及其 分支将影响肝叶切除平面[14,19]。因此应从相对无血 管区把Ⅳ与V、Ⅷ段分离开,以避免损伤血管,影响 供体肝脏的代谢功能[ 。 MSCTA能获得详细的肝脏血管解剖影像,能提 供有关肝脏血管、肝实质、切除和剩余肝脏体积等 复杂信息,这对选择最适合的供体、制定合适的手 术计划及完成最佳的移植至关重要,并有利于维持 供体肝脏动脉血液供应和静脉引流平衡L19]。 3.2 肝脏恶性肿瘤 肝细胞癌(HCC)是肝脏最常 见的原发恶性肿瘤,通常富血供。MSCT能快速完成 对肝脏的容积扫描,获得动脉早期和动脉晚期影像, 而且动脉晚期能显示更多富血供HCC。多期动态增 强扫描是诊断HCC的一种有用方法。Murakami掣“] 研究认为采用动脉双期成像能提高 HCC的检出, 降低假阳性率,病灶的诊断敏感度和阳性预测值在 动脉早期分别为 54%和 85%,动脉晚期为 78%和 83%,动脉双期为 86%和92%。动脉双期成像的敏 感度明显高于动脉晚期,尤其对于<2 cm的HCC。肝 硬化并发肝癌的病人,通过 VR成像能清楚显示在 横断面上表现模糊的病灶,提高病灶的检出率。转 移性肿瘤也是肝脏常见的恶性肿瘤之一 。源于肾细 胞癌、甲状腺癌等处的转移瘤通常表现富血供。利 用VR、MIP对图像重组易显示肿瘤的特征。包括肿 瘤的供应动脉和引流静脉[引。Onishi等[ 单独使用 增强 MSCT和 SPIO增强 MRI对肝脏转移性肿瘤研 究发现。两者对病灶检出的敏感性没有差异.采用 动脉期和门静脉期双期扫描可提高病灶的检出率. 尤其是富血供转移。 3.3 HCC肝动脉化疗栓塞前后血管显示的临床意 义 MSCT能清楚显示动静脉瘘和门静脉癌栓。这 影响治疗方案的选择和预后疗效。肝动脉的变异较 为常见.MSCTA可以获得详细的肝动脉影像,观察 HCC的供血动脉及变异供血动脉。为经导管治疗提 供十分有用的信息。诸如肝动脉分支的定位和肿瘤 供血动脉[3,11]。VR成像可显示 HCC供血动脉的三 维空间关系.这对超选路径的选择和术中导管的准 确放置提供十分有价值的参考,从而大大缩短介入 手术时间。减少病人和医护人员的辐射剂量,提高 远期疗效。MSCTA在术前即能显示肝细胞癌的多支 血供,尤其是肝外侧支供应血管(如膈下动脉、胸廓 内动脉、肋间动脉、肠系膜上动脉等),也利于术后 随访.了解肿瘤的供血动脉是否完全栓塞以及栓塞 后肿瘤侧支供应血管是否建立[矧。 4 展望 MSCT三期或多期动态扫描能很好显示肝脏血 管的解剖。为临床诊断与治疗提供丰富的信息。随 着 MSCT技术的不断发展 ,MSCTA将越来越广泛地 应用于临床。 参考文献: [1] Fishman EK,Ney DR,Heath DG,et a1.Volume rendering versus m~imum intensity projection in CT angiography:what works best, when,and Why[J].Radiographies,2006,26(3):905-922. 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