【doc】树Qu红核的细胞构筑和红核脊髓束的起源
树Qu红核的细胞构筑和红核脊髓束的起源 CHINESEJOURNALOFANATOMYVo1.20No.31997解剖学杂志l997年20卷3期 树鼬红核的细胞构筑和红核脊髓束的起源
王中宇
'甘肃省医学科学研所宴钧研室?兰,H...5o)王厶
//(昆明动物研究所)一,.7
摘要用Nissl法染色和HRP注^树晌脊?的不同节段,观察了红棱的细胞构筑和红棱脊一束的起弹.结果表明;
与其它动物相比,树晌红棱舳细胞构筑,红棱脊一束的组成,起源和行程有明显的差异.树购红棱和上丘高度向吻
侧延伸至乳头悻内饲棱尾螭,细胞柱呈梭状,长约3.7mm.量大址直径2mm.它由大(604100tim),中(30,50
vm)和小型(10~25tim)细胞构成.红棱曲段大细赡较多,占6O.7N.中尾段中小型细胞多.占71.7N.中,小细胞散
在分布于大细胞之问.树聃的红棱一脊一束主要由对一虹棱大,中和小型细胞发出的纤维组成;红棱吻段背部,中
尾段的腹部,照中部和童中背部细赡发出的纤维交夏投射到曩曲段}红棱吻,中,尾段的腹部,照中部和童中背部细
胞发出的纤维还投射到对饲曩尾段}虹棱中尾段的童都,童中部,照中背部细胞也有纤维交夏投射到暮段}只有红
校吻段和尾段少量细赡发出的纤维投射到同曩段.
关t词
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尽管猫,兔,大鼠,和猴[s]的红核由
吻段2/3小细胞部和尾段1/3大细胞组成,红
核脊髓柬投射的躯体定位排列模式及纤维在脊
髓的终止部位基本相同,但对红核脊髓柬投射
纤维的来源各持已见.有些作者认为红核脊髓 柬投射纤维仅来自对侧红核太细胞],或来自 对侧红核大,中,小细胞口}另一些学者认为,投 向脊髓颈节的纤维来自对翻红核吻段z/3小细 胞部,红核尾段1/3的纤维投向对翻腰节段; 或者大部分来自对翻红核尾段1/3大细胞部和 中段1/3小细胞部,少量纤维来自对倒红核吻 段1/3小细胞部和同翻大,中,小型细胞[1].迄 今为止,对树聃红核与脊髓的联系,除Mur— ray口用电凝毁损树聃红核,观察了其顺行渍变 纤维和终止部位外,有关树嗣红核细胞构筑,红 核脊髓柬的起源及局部定位未见报道.本文采 用Nissl法和HRP逆行标记法,观察树晌红核 的细胞构筑,红核脊髓柬的起源及在脊髓的分 布规律,以期为红核神经生物学及神经生理学 和分类学提供更多的神经解剖学资料. 248
?
1材料和方法
实验用中国树聃(体重80~120g)均系昆 明动物研究所饲养场提供.将2O只树聃分为两 组,第一组(4只)用氯胺酮(20mg/kg体重,肌 注)麻醉,经左心室-主动脉袂速推注生理盐水 50ml后,再灌注含2多聚甲醛,1.25戊二 醛的0.1mol/LPB固定液(pH7.4)300m1.随 后解剖出脑置于上述固定液后固定2,10小 时.用振动切片机(ZQP一86型,镇江产)做连续 的横切片,片厚50m,切片收人0.1mol/LPB 液(pH7.4),用中性红染色,酒精脱水,二甲苯
透明,中性树胶封片.光镜观察计数.第二组(16 只)树晌氯胺酮麻醉后,打开椎管,在脊髓颈段, 或胸段,或腰段的右侧背外侧区选定3个注射 点,每个点注射30HRP(SigmaVI,RZ,3.2)
3l,注射深度为1.3mm动物存括48小时后, 灌注及固定,切片同第一组.选取注射区局限于 脊髓右侧灰质中间带及后角基底部的第二组树 嗣的中脑切片(凡注射区已扩散到脊髓对侧灰 质的中脑切片,均弃去不用),按HRP—TMB—
MS法【显色,光镜观察红核内标记细胞类型 及数目.
2结果
21红核细胞的形态与分布特征在第一组 树嗣中脑连续横切片上观察到:红核由上丘高 度向前延伸到乳头体内侧核尾端,细胞柱呈梭 状,长3.7mm,最大处直径约2mm.红核由大 型细胞(胞体直径6O,100um),中型细胞(30 ,
5Om)和小型细胞(1O,25um)构成,中,小 型细胞分散在大细胞之间.红核吻段(约占红核 全长的1/3)大细胞占6O.7,中,小型细胞占 39.3;红核中,尾段(约占红核全长的2/3), 中,小型细胞占71.7,大型细胞占28.3.红 核细胞除大,小不等外,形态也多种多样,有椭 圆形,三角形,梭形,菱形和不规形等,都为多极 细胞.
2.2红核内HRP标记细胞类型及部位在脊 髓颈节吻段注射的树置旬中(S1,3),各例动物对
侧红核吻段背侧部,中段背中部,尾段背中腹部 出现了标记细胞;颈尾段注射例中(S4,6),各 倒动物对侧红核吻,中,尾段的腹外侧部,腹中 部和腹中背部观察到标记细胞(图1,3);在颈 部注射的动物中,同侧红核吻,尾段有少量的标 记细胞(大,中,小型细胞均有,且颜色较浅).在 脊髓胸节注射的6例动物中,2例未见标记细 胞,其余各例对侧红核内所见的标记细胞多少 不等.在腰节注射的4例(S13,l6)中,S14因 HRP注射扩散到对侧弃去不用外,其它3例只 有对侧红核中,尾段的腹部,腹中部和腹中背部 出现了标记细胞,大多数为中,小型细胞,同侧 红核未见标记细胞图口j.在HRP注射部位相 同的动物中,弃去不合要求的(HRP扩散到对 侧的,红核内未见标记细胞的)外,其余各例动 物的红核内标记细胞的位置均相同.但由于各 例动物脊髓对HRP吸收的多少不同,切片时位 置的差异,因而红核内标记细胞的数目及类型 比例略有差异因此,在列表时随机选取了S1 (略去S2和S3),S4(略去S5和S6),SIO(S7和 Sl1的红核内未见标记细胞,S8,S9和$12略 去未列),$13(Sl4弃去,S12,Sl5和Sl6略去 未列)号动物,他们的红核内标记细胞部位及类 型见附表
附毫村精左右一缸|I内括记蛔囊位置羹型 (括号内为钿穗十散)
s讨论髫嚣
3.1关于树舳红核的细胞特点从种系发生逐渐增大到灵长类红核大细胞部明显缩
小l】_
一
249—
比较解剖学研究资料表明,负鼠,袋鼠,家兔,大 白鼠,猫和猴红核的细胞构筑与人类的基本相 似,均可分为吻段2/3小细胞部(新红核)和尾 段1/'3大细胞部(旧红核)_1.但树嗣红核细胞 构筑没有明显的分区,吻,中,尾段均由大,中, 小型细胞构成.中,小型细胞散在性分布于红核 的大细胞之间.红核吻段大细胞较多,中尾段以 中,小型细胞为主.由此推测,树聃红核的整体 构筑,以中,小型细胞增多为特征.
3.2关于树置訇红核脊髓束的起源据Mur— ray口],树曩I】的红核脊髓束在脊髓侧索背部(皮质 一
脊髓柬位于后索腹侧)下降.由于树晌的皮质 脊髓束只投射到脾髓吻段,因此,在控制后肢的 运动中,红核脊髓柬起重要作用.从本实验结果 看,当在颈髓吻,尾段注射HRP后,对翻红棱吻 段大型标记细胞较多,中尾段中,小型标记细胞 较多;而同侧红核吻,尾段只有少量犬,中,小型 标记细胞(颜色较淡).表明树曩I】红核的三种细 胞都向脊髓投射(图4).投向颈部的纤维,大部 分起源于对翻红核的全长,只有少量纤维(或翻 枝)起源于同侧红核的吻,尾段;投向腰髓的纤 维来自对僵I红核中,尾段的大,中,小型细胞{而 红核投向胸髓的纤维很少.投向颈髓和腰髓纤 维的细胞,在红核中,尾段有不同程度的重叠. 这与其它哺乳类动物有所不同.因为在动物的
进化过程中,红核脊髓束在脊髓的布局和投射
的距离随动物进化程度不同而各异.人的红核
脊髓柬投射到胸髓上段,猫和其它哺乳动物
的红核脊髓柬投射到腰髓,并都在脊髓罔索(皮
质一脊髓柬的腹侧)下降.从树匍的红棱l阻胞构
筑,红核一脊髓柬的组成,起源和行程以及皮质一
脊髓柬的行程[11,1S]来看,树鼠甸较接近于低等哺
乳类动物.
参考文棘
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I
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'
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.
号,
.
c
,
,
'
,
,
ANHRPSTUDY0NCYT0ARCHITECTURE0FRED
NUCLEUSANDORIGINOFRUBROSPINAL
TRACTSINREE5HRE
YuFarong,WangZhongyu,*Caidingxia,*YuFahong
(GdnMedicalInstitte,Lazhou730000,*KunmigInstit"teof
Zoology,TheChineseAcademyofSciences)
Thecvt0architectureoftherednucleusandtheoriginoftherubrospinaltractswerestudied intreeshrewusingHRPmethod.Theresultsshowedthattherednucleusintreeshrmawasof shuttlingform,itslengthwas3.7mmandwidth2mm.Atlightmicroscopiclevel,large(60,
1O0m),medium(30,50m)andsmall(10,25m)neuronswereobservedinthered
nucleus.Themediumandsmallnuronsscatteredamongthelargeones.Therubrospinaltracts fromdifferentpartsoftherednucleuswerecrosslyterminatedatdifferentpartsoftheopposite sideofthespinalcord,mainlyatthecervicallumber.Thosecharacteristicssuggestedthatthecy
toarchitectureoftherednucleus,theoriginanddistributionoftherubrospinaltractsintreeshrew
weresignificantlydifferentfromthoseoftheothermammals.
Keywordsrednucleus;spinaIcord;treeshrew
解剖学杂志1997年20卷3期
改造烤片架
顾远清
(湖北省恩施医专实验中心,恩施445000)
组织学与病理学教学切片与临床病理切片技术中用的烤片架(亦称染色架)是用来载载玻片的.切片装在架上
进行脱蜡,染色,脱水与透明.因其体积较大,所需容器也大,既浪费化学试剂,操作起来也感刊不太方梗
1将传统用的载载玻片的烤片架改制成能载盖玻片的烤片架.石蜡切片技术中"用载玻片从水中捞取切片改为
用盖玻片捞片.切片放在改制的载盖玻片的烤片架上进行脱蜡,染色,脱水与透明用改制后的能载盖玻片的烤片
架体积减小了很多,所需容器也小.因此在制片过程中所用的化学试剂.如二甲苯,染液,无水乙醇等可以减少十倍
左右.由于使用的容器小,占据面积小.操作起来也方梗得多
2本实验室将传统用的26片装的烤片架经过剪裁后再焊接成高仅3.3厘米.宽5.5厘米,长6.8厘米,能载1.8
×l8公分盏玻片的染色架(其载片闻距不变,仍为26片装),再配以1O片装卧式染缸完成切片的脱蜡,染色,脱
水,透明等工序无须增舔设备,而增加了数倍的经济效益.
251
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囤版说明
1s4号动物左懈红棱畸段切片,示红棱膻外侧部标记细胞,x24. 2s4号动翱左铡红棱中段切片,示红棱腹中部标记细胞,×24.
3s4号动物左侧红棱尾段切片.示红棱腹中背部标记细胞,×65. 4s4号动舒左侧红棱中段切片,示标记细胞类型,×65 5S13号曲物左侧红棱中段切片.示红棱腹中部标记细胞.×65. 6sJ3号袖橱左侧红棱尾段切片.示红棱疽中背部标记细胞,×24 252
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