资源微生物

如何从土壤中分离出细菌、放线菌、霉菌、酵母菌、真菌 1首先用灭菌水稀释土壤,充分摇匀,就可以用玻棒蘸取土壤溶液,在经过灭菌的特制培养基培养皿上划线,然后进行培养。一般我们培养细菌和酵母菌用LB培养基,青霉菌用PDA培养基,其他的没坐过不太清楚。等培养出来后挑出单一菌落进行继代培养,用显微镜观察是什么菌。 土壤里的细菌习性差别很大,生长条件要求也很不一样,有固氮菌,硅酸盐细菌,菌根菌,很多很多种,有很多种是很难在一般培养基中生长的,需要有特殊的环境,但也有很多种可以在普通的培养基上培养,生长比较快,可以培养出五彩斑斓的菌落。 对好氧菌培养相对容易一些,如果要培养厌氧菌条件特殊,需要加入特殊的药品,或者采取深层培养或其他的厌氧条件。 土壤中微生物特别丰富,含有放线菌、真菌等,在培养过程中,可以使用选择性培养基,加入一些抑制其生长的药品,尽可能消除其干扰。 2细菌和放线菌属于原核生物,单细胞生物,放线菌比真菌复杂,介于细菌和真菌之间。酵母菌和霉菌属于真核生物,是真菌类。 3细菌、放线菌属于原核生物,一般采用抗真菌抗生素选择性分离,分别有特定培养基;霉菌、酵母都属于真菌,一般用抑制细菌的抗生素和特定酵母或霉菌培养基如PDA 分离。 如何从土壤中分离产生淀粉酶的芽孢杆菌 2提取土壤,然后稀释后接种,做成单菌落,从每个菌落里的菌拿去分别培养,一段时间后把各菌进行细胞破碎,常温离心后加入常温条件下的淀粉溶液中,保温一段时间,加入碘液检测,工作量有点大。。。但是初步的实验路径还是比较对头的 1.取土样时最好选取如花坛等地方的土样,去掉层5~10cm的土壤后取样。 放入100ml三角瓶中,加入30ml水,常压加热至水沸腾后维持20min,取出,置28-37摄氏度培养24-48h,液面则产生黄白色皮膜。 用接种环取皮膜适量于无菌水中分散,稀释涂布于蔗糖豆芽汁琼脂平皿,置28-37摄氏度培养24-48h,挑取典型菌落。 青霉和曲霉有哪些不同之处? 青霉和曲霉都为曲霉科(Eurotiaceae)常见属,二者的主要鉴别特征是孢子梗的排列不同,分生孢子顶端的膨大与否。 曲霉的孢子梗是辐射状排列,呈头状.分生孢子梗顶端膨大成为顶囊,一般呈球形。项囊表面长满一层或两层辐射状小梗(初生小梗与次生小梗)。最上层小梗瓶状,顶端着生成串的球形分生孢子. 青霉分生孢子成帚状。从菌丝体伸向空中,各顶端的小梗产生链状的青绿—褐色的分生孢子。分生孢子顶端无膨大。曲霉成的是放射状的孢子 青梅成的是扫把状的孢子 .孢子着生的结构 D是对的。他们都属于半知菌,基本结构特征相同即菌丝有隔,分生孢子,无有性世代等等。显微镜下最容易观察到的是青霉扫帚状排列的分生孢子小梗和曲霉膨大的分生孢子头(顶囊),另曲霉的分生孢子梗直立于菌丝独特厚壁的足细胞上。见图 霉与曲霉分生孢子梗的区别,青霉孢子便顶端无膨大,曲霉分生孢子梗顶端膨大成为球状。 青霉菌,属真菌不仅可以生产青霉素,还可以生产灰黄霉素,当然有些也会引起桔子、苹果变质。青霉菌产生的无性孢子,分生孢子没有顶囊,分生孢子长在分生孢子梗上,这个梗特别复杂,有分生孢子梗,次级小梗、初级小梗,所以它的梗呈现出毛笔状或者扫帚状,有人把它称为帚状菌。青霉菌的菌丝是有横隔的,这点与曲霉菌一样,但青霉菌和曲霉菌一样也很少进行有性繁殖,或者我们对它的有性阶段不了解,所以它也是属于半知菌亚门的。 曲霉菌,属于曲霉属。曲霉中的黄曲霉,它产生的黄曲霉毒素毒性很强,会引发肺癌,造成很多人死亡。曲霉中的黑曲霉可以用来制造柠檬酸、葡萄糖酸,另外一些曲霉可以用以酿酒、制醋,所以说,曲霉菌我们平时其实碰到还是比较多的。曲霉菌的菌丝是有隔菌丝,它的无性孢子是分生孢子,它的分生孢子很有特点,分生孢子梗末端膨大呈囊状称为顶囊,在顶囊上生出的放射状的瓶状结构,这叫做分生孢子小梗,小梗顶部就长了成串成串的小分生孢子,曲霉的分生孢子有绿、黄、棕、黑、白等到各种颜色,它们的颜色可以作为重要的鉴别意义。曲霉菌它们的有性阶段还不是很清楚,所以它应该划到半知菌亚门。