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利用AspenPlus完成精馏的设计与控制
Distillation Design and Control Using Aspen
Simulation, William L. Luyben, Wiley-AIChE
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利用AspenPlus完成精馏的设计与控制
1. fundamentals of vapor-liquid phase equilibrium(VLE)
2. analysis of distillation columns
3. setting up s steady-state simulation
4. distillation economic optimization
5. more complex distillation systems
6. steady-state calculations for control structure selection
7. converting from steady state to dynamic simualtion
9. reactive distillation
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前言
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前言
化工
设计的步骤:
概念设计
初步设计
详细设计
简单粗略算法得到
初步
利用严格的模拟
评估概念设计中的初
步流程的稳态及动态
性能
给出设备的详细规格,
如塔板类型、进料管、
回流管定径、泵的规
格、换热器面积及阀
规格等
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1. 气液平衡基础
1.1 蒸气压
1.2 二元VLE相图
1.3 物性方法
1.4 相对挥发度
1.5 泡点计算
1.6 三元图
1.7 VLE中的非理想性
1.8 三元物系的残余曲线
1.9
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1.气液平衡基础 1.1 蒸气压
蒸气压是纯化学组分的一种物理属性。即某特定温度下,当气液
两相均存在时该纯化学组分所具有的压力。
蒸气压仅仅与温度有关,而与组成无关,因为蒸气压是纯组分
的属性。这种相关性很强,当温度增长时,蒸气压呈指数式增长。
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1.5 1.7 1.9 2.1 2.3 2.5 2.7 2.9 3.1 3.3 3.5
ln Ps(with Ps in mmHg)
1
0
0
0
/
T
(
w
i
t
h
T
i
n
K
)
lnPS(Benzene)
lnPS(Toluene)
图1.1 苯、甲苯的蒸气压曲线
温度升高
课堂练习:
完成图1.1的绘制
提示:
利用物性分析工具
Tools/analysis/property/pure
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1.气液平衡基础 1.2 二元VLE相图
课堂练习:
完成图1.2,1.4,1.7,1.8的绘制
T-x-y图 x-y曲线图
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1.气液平衡基础 1.2 二元VLE相图
相图的读解
图1.2 苯、甲苯T-xy图
饱和液体
饱和气体
(0.375) (0.586)
(353.0K)
(384.7K)
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1.气液平衡基础 1.2 二元VLE相图
相图的读解
图1.8 丙烯/丙烷的xy图
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1.气液平衡基础 1.3 物性方法
图1.3 T-xy二元图设置
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1.气液平衡基础 1.3 物性方法
对于精馏计算而言最重要的问题是选择一种合适的物性方法以精确
的描述所选化学组分的相平衡。
其中,最常用的物性方法为:
Aspen中,物性方法可分为:
理想物性方法 状态方程物性方法 逸度系数物性方法 专用系统物性方法
Chao-Seader法
van Laar法
SRK法
Peng-Rob 法
Wilson 法
Unifac 法
NRTL法
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1.气液平衡基础 1.3 物性方法
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1.气液平衡基础 1.4 相对挥发度
相对挥发度:两种组分的y/x(气相摩尔含量/液相摩尔含量)的比值
组分L相对于组分H的相对挥发度α可定义为:
相对挥发度越大,分离越容易
HH
LL
LH xy
xy
/
/
课堂练习:
利用Excel,完成图1.9的绘制
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Liquid composition(mole fraction light)
V
a
p
o
r
c
o
m
p
o
s
i
t
i
o
n
(
m
o
l
e
f
r
a
c
t
i
o
n
l
i
g
h
t
)
图1.9 相对挥发度分别为1.3、2、5的xy曲线
3.1
2
5
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1.气液平衡基础 1.4 相对挥发度
二元体系中:
x
xy
)1(1
α为轻重组分的相对挥发度
多元体系(NC种组分)中:
假定组分1最轻,组分2次轻,如此直至最终的组分,标记为H。
将组分j相对组分H的相对挥发度定义为 ,则:j
HH
jj
j xy
xy
/
/
经过推导,最终可得:
NC
j
jj
jj
j
x
x
y
1
α恒定,则该式可关联气液相组成
α不恒定,则需泡点计算
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1.气液平衡基础 1.5 泡点 露点
泡点:液体混合物处于某压力下开始沸腾的温度,称为混合物在这压力下的
泡点温度
露点:气体混合物处于某压力下开始凝结的温度,称为混合物在这压力下的
露点温度
最常见的VLE 问题就是已知系统总压P 和液相组成(即各个xj 的数值),计
算气液相平衡时的温度和气相的组成yj;或者已知系统总压P 和气相组成
(即各个yj 的数值),计算气液相平衡时的温度和液相的组成xj
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1.气液平衡基础 1.5 泡点 露点
• 【例题】利用闪蒸单元操作,完成以下例题
• 物系:苯,甲苯,其中苯的摩尔分率为0.2
• P=106.7kPa下,求:
1)溶液的泡点温度及平衡气相组成
2)溶液的露点温度及平衡液相组成
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Aspen中的单元操作模型
• 混合器/分流器(Mixers/Splitters)
• 分离器(Separators)
• 换热器(Heat Exchangers)
• 塔(Columns)
• 反应器(Reactors)
• 压力变换器(Pressure Changers)
• 操作器(Manipulators)
• 固体(Solids)
• 用户模型(Users)
• 概念设计(Conceptual Design)
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Aspen中的单元操作模型 -- Separators
模型 说明 目的
用途
Flash2 两股出料闪蒸 确定热和相态条件
闪蒸器, 蒸发器, 分离罐, 单级分
离罐
Flash3 三股出料闪蒸 确定热和相态条件
倾析器, 带有两个液相的单级分
离罐
Decanter 液-液倾析器 确定热和相态条件 倾析器, 带有两个液相无汽相的单级分离罐
Sep 组分分离器 把入口物流组分分离到出口物流
组分分离操作,例如,当分离的
详细资料不知道或不重要时的蒸
馏和吸收
Sep2 两股出料组分分离器
把入口物流组分分离到
两个出口物流
组分分离操作,例如,当分离的
详细资料不知道或不重要时的蒸
馏和吸收
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1.气液平衡基础 1.5 泡点 露点
• 1)添加组分
• 2)选择热力学模型(Peng-Rob)
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1.气液平衡基础 1.5 泡点 露点
• 3)绘制模拟流程图(Separators/Flash2)
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1.气液平衡基础 1.5 泡点 露点
• 4)定义进料流股
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1.气液平衡基础 1.5 泡点 露点
• 5)定义单元操作
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1.气液平衡基础 1.5 泡点 露点
• 6)运行模拟计算,查看结果
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1.气液平衡基础 1.5 泡点 露点
• 【例题】利用闪蒸单元操作,完成以下例题
• 物系:苯,甲苯,其中苯的摩尔分率为0.2
• P=106.7kPa下,求:
1)溶液的泡点温度及平衡气相组成
2)溶液的露点温度及平衡液相组成
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1.气液平衡基础 1.6 三元图
C4
C5C6
0
10
1
图1.10 三元体系图
Feed composition:
ZC4=0.2 ZC5=0.5
0.2
0.5
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1.气液平衡基础 1.6 三元图
C4
C5C6
图1.11 三元混合规则
D,xD,C5=0.05
xD,C6≈0
三元混合规则:
若两股三元物流彼此混合,则混合物的组成(坐标为z1和z2)在以x1-x2
示的三元体系图上,必然处于两股物流对应坐标点的连线上。
B, xB,C4=0.05
xB,C6=?
组成平衡线 F
C4
C5
C6
60 psia
C4
C5
C6
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1.气液平衡基础 1.7 VLE中的非理想性
甲醇-水物系的非理想行为 课堂练习:完成图1.13的绘制
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1.气液平衡基础 1.7 VLE中的非理想性
乙醇-水物系的非理想行为 课堂练习:完成图1.14的绘制
6.75
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1.气液平衡基础 1.7 VLE中的非理想性
Aspen Split计算共沸混合物 课堂练习:完成图1.14的绘制
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1.气液平衡基础 1.8 三元物系的残余曲线
残余曲线:
假设容器中有一初始组成为的x1(0)和x2(0)三元混合物,维持系统压力恒定,
将气相物流连续自容器中移除,容器中残余液相的组成连续标于三元组成
图上,即得残余曲线图。
固定相对挥发度:
αA=4 ;αB=2 ;αC=1
初始组成:
xA=0.5 ;xB=0.25 ;
不同初始组成的
轨迹图,即体系
的残余曲线图
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1.气液平衡基础 1.8 三元物系的残余曲线
Aspen绘制三元体系残余曲线 – 1)调用界面
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1.气液平衡基础 1.8 三元物系的残余曲线
Aspen绘制三元体系残余曲线 – 2)设置面板
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1.气液平衡基础 1.8 三元物系的残余曲线
Aspen绘制三元体系残余曲线 – 3)计算结果
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1.气液平衡基础 小结
回顾气液平衡基础。
对于气液平衡的深刻了解是精馏系统设计和控制中必不可少的基础。
需掌握:
1)二元、三元相图绘制
2)混合物泡露点及平衡组成计算
3)共沸体系共沸组成确定,特殊相图绘制
4)三元体系残余曲线绘制