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茶树育种学习题及答案

2019-04-02 13页 doc 29KB 34阅读

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茶树育种学习题及答案《茶树育种学》习题及答案 一、填空题 1.茶树染色体以x=(15)为基数,在体细胞中为(30)条,在性细胞中为(15)条。 2.作为核型分析的染色体,一般以体细胞有丝分裂(中期)的染色体为基本形态。 3.茶树有丝分裂标本常以种子用沙培1周长出的(幼根)为材料。 4.茶树树型分为(乔木)、(小乔木)和(灌木)三种。 5.茶树学名是用(属名)、(种加词)和(命名人姓名的缩写)组成。茶树品种福鼎大白茶的植物学拉丁文全名是(Camellia sinensis cv. Fuding-dabaicha) 6.茶树的表现型是...
茶树育种学习题及答案
《茶树育种学》习题及答案 一、填空题 1.茶树染色体以x=(15)为基数,在体细胞中为(30)条,在性细胞中为(15)条。 2.作为核型分析的染色体,一般以体细胞有丝分裂(中期)的染色体为基本形态。 3.茶树有丝分裂标本常以种子用沙培1周长出的(幼根)为材料。 4.茶树树型分为(乔木)、(小乔木)和(灌木)三种。 5.茶树学名是用(属名)、(种加词)和(命名人姓名的缩写)组成。茶树品种福鼎大白茶的植物学拉丁文全名是(Camellia sinensis cv. Fuding-dabaicha) 6.茶树的表现型是(基因型)与环境共同作用的结果。 7.以无性繁殖方法生产树苗,其后代个体基因是杂合的,品种内个体之间基因型是(相同的)。 8.气温(低)的地区向气温(高)的地区引种茶树,一般能够适应。 9.云南等省的一些大叶种引种到安徽北部等地区,难以种植成功,主要是(冬季极限最低气温)比原产地低得多。 10.南方茶树品种北引后,其最低分枝部位(降低)。 11.南方茶树品种北引后,新梢茶多酚含量(减少)。 12.茶苗移栽通常在(春初)或(秋末冬初)进行。 13.选择的实质就是造成有(差别)的生殖率和成活率,从而定向地改变群体的遗传组成。 14.(基因重组)是茶树有性群体中造成不同个体遗传组成差别的主要来源。 15.(基因突变)是茶树无性系品种产生变异的主要因素。 16.(自然选择)是按茶树适应自然环境条件的方向进行的,选择的结果使茶树更适应自然环境条件。 17.(人工选择)是根据社会的经济要求或人类的喜好,从自然界混杂的茶树群体中或人工创造的原始材料中,选择需要的类型和个体。 18.表型方差可以分为遗传方差和(环境)方差两部分。 19.遗传力是介于(0~1)之间的数值。 20.通过与产量因子密切相关地一些性状,如(树高)、(树幅)、(叶片光合强度)、(幼年茶树定型修剪枝叶重量)、(单株芽叶数)、(新梢着叶数)、(百芽重)、(发芽密度)、(扦插苗发根数)、(根干重)和(抽梢率)等,可间接判断某品种的产量。 21.芽数由单位面积内采摘面的大小与(发芽密度)决定 22.一般大叶种适制(红茶)。 23.用氯仿蒸气法鉴定茶树品种的发酵性能时,芽叶变色快且红者,适制(红茶)。 24.黄绿或紫绿色芽叶适制(红茶) 25.绿或深绿色芽叶适制(绿茶)。 26.酚/氨比大的茶树品种适制(红茶)。 27.抗寒性强的品种栅栏组织厚度/海绵组织厚度比值(高)。 28.杂交方式一般根据育种目标和(亲本)的特点确定。 29.在有性杂交中,把接受花粉的植株叫做(母本),用符号“♀”表示。 1 30.杂交后所得到的种子及其长出的植株称杂种第一代,用(F )表示。 1 31.多次回交使回交后代的性状除要改进的性状外,其它性状与(轮回亲本)基本一致。 32.茶叶产量是由(多)、(重)、(快)、(长)单位性状所构成的复合性状。 33.茶花由(花托)、(花萼)、(花冠)、(雄蕊)、(雌蕊)五部分组成。 34.茶花雄蕊花药具有(4)个孢子囊,内含无数(花粉粒)。 35.茶花雌蕊位于雄蕊中央,分(子房)、(花柱)、(柱头)三部分。 36.茶树的花程式可以表示为: 37.茶树花粉即将成熟时呈淡黄色,成熟时(金黄)色。 38.茶树杂交时应选择金黄色的(成熟)花粉进行授粉。 39.当花粉粒到柱头上几小时后,便开始萌发,长出(花粉管),并随着(花柱)内腔进入胚囊,进行双受精作用。 40.盛花期开放的花朵结实率最高,因此,杂交工作宜选择亲本(盛花)期进行。 41.人工杂交时,为防止天然异交,授粉前必须对(母本)的花朵进行隔离。K(3+2)C 5~15A∞G(3~5﹕3~5﹕4) 42.远缘杂种夭亡和不育的根本原因是由于其(遗传系统)的破坏。 43.种间的(生殖隔离)是远缘杂交不亲和性的关键。 44.诱变育种实质是通过诱变使(DNA)发生结构变化,包括(染色体畸变)、(易位)及(碱基序列改变),从而导致基因的变异。 45.在诱变育种中,照射量国际制单位是库(伦)每千克(C/kg),与其并用的专用单位是伦琴。 46.在诱变育种中,放射性强度的国际制单位是(贝可)。 47.在诱变育种中,吸收剂量的国际制单位是(焦耳每千克)。 48.一般认为最好的照射剂量应选择在(临界剂量)附近。 49.植物组织与器官培养是建立在植物(细胞全能性)学说的理论基础上。 50.花粉培养与花药培养其目的主要是为获得(单倍体)植株。 51.培养组织细胞处在不断分裂分化状态,它容易受到培养条件和外加压力(如射线、化学物质)的影响而产生(突变)。 52.许多远缘杂交的失败,往往是由于胚的早期败育所致,如果在无菌条件下进行(幼胚)人工培养,使其继续发育,便有可能获得真正的杂种。 53.利用(胚珠)和(子房)培养进行试管授粉和受精,可以克服由于柱头或花柱等障碍所造成的杂交或自交不亲和性。 54.通过原生质体的培养,可以部分克服(有性)杂交种间的障碍,获得体细胞杂种。 55.通过花药及花粉培养再生单倍体植株,经过染色体加倍,便可获得(纯合)稳定的二倍体植株,从而缩短获得纯合亲本所需的时间。 56.在植物组织与器官培养过程第一阶段――无菌培养的建立,主要考虑三个方面的问题,即(适当外植体),(培养基的种类及添加成分),以及(培养环境条件)。 57.如果离体培养的目的是为获得脱病毒苗时,所用的植物茎尖或根尖分生组织应该尽可能(小)一些。 58.外植体在接种之前,须经严格的灭菌处理,既达到灭菌的目的,又不能让外植体细胞大量(死亡)。 59.在进行外植体的灭菌处理时,需要考虑所使用的灭菌药剂的(种类)、(浓度)和(处理时间)。 60.要使接种外植体能够较快生长,这一阶段在培养基中添加一定浓度和比例的(植物生长调节剂)是必不可少的。 61.在植物组织与器官培养中,常用的植物生长调节剂有(细胞分裂素)类和(生长素)类。 62.在植物组织与器官培养中,营养繁殖体增殖的方式主要有(诱导腋芽发生)、(诱导产生不定芽或新梢)和(体细胞胚胎发生)三种。 63.将驯化后的试管苗移栽大田时,面临的最主要问题是会出现(组织失水)和(病菌感染)。 64.通过对所获得的单倍体植株进行染色体加倍,便可获得纯合(二倍)体。 65.单倍体在每个位点上具有(一个)等位基因,不存在显隐性关系。 66.通过花粉培养形成的植株群体全部都是(单倍)体。 67.在花药及花粉培养中,接种时(小)孢子所处的发育阶段是影响培养效果的重要因素。 68.茶树花药组织培养试验表明,雄核发育处于(单核中晚)期的花药接种较好。 69.植物原生质体的分离目前一般采用(酶法)。 70.植物原生质体(两步)分离法是先用果胶酶处理材料,收集单细胞后再用纤维素酶以及半纤维素酶降解细胞壁。 71.植物原生质体(一步)分离法是将所需果胶酶和纤维素酶混合配成溶液,使处理材料一次性游离出原生质体。 72.外源基因转化到植物有三个因素是必需要考虑的:(适宜的基因和合适的选择条件)、(组织培养系统)、(外源基因转化到植物的途径和方法)。 73.植物基因的转化方法主要有三种:(载体介导的基因转化)、(物理和化学方法诱导DNA直接转化)以及(种质系统介导基因转化)。 74.根癌农杆菌在自然状态下,通过伤口侵染植物,导致(冠瘿瘤)的发生。 农杆菌中存在一种与肿瘤诱导有关的质粒,即(Ti)质粒。 75.Ti质粒能够把本身的一段DNA转移至植物细胞,可转移的DNA片段称为(T-DNA)。 76.外源基因泛指转化进入植物细胞内的(非内源性)基因。 77.嵌合基因的构建是为了解决转化目的基因之后的(筛选及检测)。 78.当转化的目的基因无直接筛选及直接检测性质时,将能提供易检测性质的(报 告基因)与目的基因相接,间接了解目的基因的转化。 79.分子标记是基于(DNA水平)多态性的遗传标记。 80.分子标记通过检测(基因组)的一批识别位点来估测(基因组)的变异性或多样性。 81.RFLP标记以生物(基因组DNA序列)变异为基础,研究不同基因组间差异的一种技术。 82.生物基因组之所以有限制性片段长度多态性,是因为生物体在长期进化过程中,种属间甚至品种间由于突变、重组等原因,在(限制性内切酶)位点上发生核苷酸的插入、缺失和点突变。 83.SSR标记是利用真核生物的基因组中普遍存在1~6个bp(简单串联重复序列)特性作为分子标记 84.种质系统介导的基因转化是外源DNA借助(生物自身)的(种质系统或细胞结构)来实现基因转化。 85.显微注射转化外源基因一个重要问题是必须把(受体)细胞进行固定。 86.农杆菌基因转化工作可分为三大部分,即受体系统的建立、(Ti质粒)转化载体的构建及目的基因的转化。 87.对转基因植株的鉴定,通过(Southern)杂交证明外源基因在植物染色体的整合。 88.对转基因植株的鉴定,通过(原位)杂交可确定外源基因在染色体上整合的位点。 89.对转基因植株的鉴定,通过Northern杂交可证明外源基因在植物细胞内是否正常(转录),生成特异的mRNA。 90.对转基因植株的鉴定,通过(Western)杂交可证明外源基因在植物细胞内转录和翻译是否成功,生成特异的蛋白质。 91.形态、细胞和生化标记都是以基因(表达)的结果为基础,是对基因的间接反映。 92.茶树育种学的基本内容包括两大部分:良种选育与(良种繁育)。 93.品种保护是对在国家保护名录之内,具备新颖性、特异性、一致性、稳定性(DUS),并有适当(命名)的植物品种。 94.品种保护主要强调的是新颖性和特异性,而品种审定则主要强调以产量等为 主的农艺价值,即该品种的(推广价值)。 95.农业部为(农业)植物新品种权的审批机关,国家林业局为(林业)植物新品种权的审批机关,茶树包含在(农业)植物新品种中。 96.茶树良种繁育是一门研究保持茶树品种种性和(良种种苗)生产技术的科学。 97.茶树良种繁育分有性繁殖和(无性)繁殖两种。 98.由茶树种子繁殖的后代,称(实生苗或有性)苗。 99.种子繁殖播种期为(采种当年11月至次年3月)。 100.茶树无性繁殖是利用(营养器官或体细胞等)繁殖后代的繁殖方式。 101.目前最广泛使用的无性繁殖方式是(短穗扦插)。 102.在短穗扦插中,目前推广应用较多的是(薄膜)和(遮阳网)双层覆盖。 103.在短穗扦插中,用遮阳网控制苗圃(光照),用塑料薄膜控制苗圃(温度)。 104.扦插所用的枝条从下而上逐渐变成(红棕)色。 105.一般夏季扦插宜在(早春)对母树进行修剪,以利培育健壮的插穗。 106.秋冬扦插的宜在(春茶)采摘后及时修剪,以留养夏梢供扦插用。 107.种苗检验是对苗木和种子(质量)的检查。 108.种苗检疫目的是防止(植物病原体、害虫、杂草)等有害生物传入或传出一个国家或地区。 109.RAPD标记是采用人工合成的(随机引物),对所研究的基因组DNA进行PCR扩增。 110.AFLP的基本原理是用(限制性内切酶)对基因组DNA进行酶切,然后对限制性片段进行选择性扩增,从而揭示DNA多态性。 111.AFLP技术是(RFLP)与PCR相结合的一种技术。 二、判断题 1.在有性杂交中,供给花粉的植株叫做父本,用符号“♀”表示。╳ 2.在有性杂交中,作为父本的品种,除具备育种所要求的性状外,还应结实力强,无通过细胞质遗传的不良性状。╳ 3.在有性杂交中,作为母本的品种,除具备育种所要求的性状外,还需要花粉发芽率高。╳ 4.在有性杂交中,杂交用“×”号表示,父本写在前面,母本写在后面。╳ 5.单交时,常以优良性状较多的亲本作为父本。╳ 6.在多亲杂交中,把综合性状较好的亲本安排在最后一次杂交。√ 7.减数分裂标本以叶肉细胞为材料进行制片。╳ 8.茶树经过长期进化和选择,变异最大的器官是种子。╳ 9.茶树的树姿受环境影响较小。√ 10.芽茸毛是比较稳定的性状,可作为茶树品种分类的依据。√ 11.茶树叶片在遮阳时颜色加深。√ 12.茶树叶片色淡的品种适制绿茶,色深的品种适制红茶。╳ 13.用播种方法生产的茶树实生苗,品种内个体间具有相同的基因型。╳ 14.茶树是一种适宜于酸性土壤生长的作物。√ 15.南方茶树品种北引后,其发芽期推迟。√ 16.北方茶树品种南引后,其叶片面积变大。√ 17.不同茶区发生的病虫害是相同的。╳ 18.不同茶树品种对病虫害抗性没有差异。╳ 19.无性系品种的有性后代,在性状上与原无性系品种有差异。√ 20.选择育种是在原品种上优中选优,其变异单株在很多性状上发生了变化。╳ 21.遗传力数值高,表示表型变异大都是不可遗传的。╳ 22.茶树的不同性状其遗传力大小相同。╳ 23.在选择育种中,遗传力大的性状选择效果不好。╳ 24.性状在群体的变异幅度越大,选择效果就越明显。√ 25.在确定供选群体时,有目的地增大供选群体的标准差,可以提高选择的效果。√ 26.群体所处环境比较一致时,表型变异方差中遗传变异方差较大,则选择效果好。√ 27.茶树育种初期,多以直接鉴定为主。╳ 28.茶树育种后期,对产量、品质和抗逆性的鉴定以直接鉴定为主。√ 29.芽叶中对夹叶比例大是茶树高产的性状之一。╳ 30.酚/氨比小的茶树品种者适制(绿茶)。√ 31.一般中、小叶种适制红茶。╳ 32.用氯仿蒸气法鉴定茶树品种的发酵性能时,芽叶变色快且红者,适制绿茶。 ╳ 33.抗寒性强的品种栅栏组织细胞排列紧密。√ 34.扦插繁殖力强的品种扦插成活率一般可达30%左右。╳ 35.一般中小叶种扦插繁殖的成苗率比大叶种低。╳ 36.A品种个别性状优良,但综合性状不好,可用回交方法对其改良。╳ 37.杂交时,亲本性状好,其一般配合力就高。╳ 38.所有优良品种都是好的亲本。╳ 39.好的亲本必是优良品种。╳ 40.用地方品种作亲本选育的品种,在当地适应性强,且容易推广。√ 41.茶花为两性花。√ 42.有性繁殖品种的花粉生活力比无性繁殖品种的花粉生活力强。√ 继续阅读
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