气相色谱法测定薄荷素油中薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、柠檬烯的含量(可编辑)
气相色谱法测定薄荷素油中薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙
酸酯、柠檬烯的含量
. 参考文献
讨论张廷模.临床中药学 .中国中医药出版社,, ,. 通过对附子及白附子从基源,成分,炮制,性状,归经,功王岳宝,方元嫒。齐上
惠,侯玉美,洪玉玲.福建省中药炮制
能主治,用量用法及禁忌等方面的比较,我们进一步了解了附 .福建科学技术出版社, ,,.
子与白附子虽然名字上只一字之差,但却是完全不同的两味国家中医药管理
局 中华本草 编委会.中华本草 .上海科学
中药。在治疗及调配时不可混淆或互相替代。我们药剂人员 技术出版社,, .
应加强自身业务知识。临床应用时应加以区分,严格审核医生国家药典委员
会编.中华人民共和国药典 年 .中国医药
诊断,专药专用,确保用药的安全有效。
科技出版社, , . ,? .药品检验与分析?
气相色谱法测定薄荷素油中薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、柠檬烯的含量 陈 硕 福建省药品检验所福州
摘要:目的 采用高效毛泗管柱气相色谱法同时测定薄荷素油中主要成分薄
荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、柠檬烯含量。
色谱柱:毛细.. , 程序升温,内标物环己酮。结果 各组分线性关系良好,相关系数为 . 。加样回
收率:薄荷脑 . %,薄荷酮 . %。薄荷脑乙酸酯 . %,柠檬烯 . %。结论 该方法简便、准确、可靠,可作为控制薄荷素油质量的
方法。
关键词:气相色谱;薄荷素油;薄荷脑;薄荷酮;薄荷脑乙酸酯;柠檬烯;含量测定。
中圉分类号: . 文献标识码: 文章编号:? 一 .. , ,., , : , ?. ? × . × . / . ??? . . . . % ,. % , . %. % . ,. .:; ; ; ;;;.
气相色谱内标法测定薄荷素油中薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸
中药薄荷为唇形科多年生草本植物薄荷 ?
酯、柠檬烯的含量,以控制薄荷油中的醇类,酮类,酯类和萜烯 .的茎叶。薄荷主含挥发油,油的主要成分为薄荷脑、
薄荷酮等。薄荷素油具有发汗解热、解痉、治疗呼吸道炎症等 类成分。
作用】,是 年版中国药典收载品种。本文采用毛细管 仪器与试药
. 仪器 气相色谱仪、 自动进
样器、氢火焰检测器、 ? 毛细管柱×
作者简介:陈 硕。男 . 一 。毕业于中南大学。职称:主管药
. . 、氮、氢、空发生器 北京市精华苑
师。从事保健食品与化妆品检验工作。: ?,
技术研究所。
. 试药 薄荷脑对照品 中国生物制品鉴定所,批号 一 】 ?海峡药学 年
第 卷第 期 、薄荷酮对照品,含量% 、薄荷脑乙酸酯对 定,用正己烷定容至,作为供试品溶液。
照品 ,含量% 、柠檬烯对照品,含量. 空白试验及相关色谱图见图 ~图 。
% 、和环己酮广州化学试剂厂,批号。 . 线性关系考察 精密称取薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸
. 样品 批薄荷素油中 批购自厦门虎标医药有限公 酯、柠檬烯适量,用正己烷定容于量瓶中,摇匀。分别
司。批号 、 、、。另 批购自中国生物制 精密吸取 . . . 、 . 、 . 、 . 、 . 、 .于的量瓶
品检定所,批号 ?。 中,各精密加入内标溶液 。再加乙醇溶解并稀释至刻度。
方法与结果 分别精密吸取 .,注入气相色谱仪中,按上述色谱条件进
行测定 见
。
. 色谱条件 色谱柱:惠普 ? 毛细管柱 ×
表 线性测定结果
. . 胂。程序升温:初始温度 ?,保持,
每分钟升 ?至 ?,然后每分钟升 ?至 ?,保持。进样口温度 ?,检测器温度 ?,分流比 : 。
载气: ,流量:一检测器。内标物环己酮,
自动进样/ 。帅。’
。。
. 精密度试验 取同一供试品溶液重复进样 次,按上
。酮
?
一 述色谱条件测定样品中柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、薄荷 柠榛
街 芝 与 昌
脑峰面积与内标物峰面积的比值计算各自的分别为蔼荷脑 酸暖 . %, . %, . %, . %。 . 稳定性试验 取批号供试品溶液在 、 、后‘,
《 附,
; 按上述色谱条件测定样品中柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、 一一 一
薄荷脑含量见表 。表明供试品溶液中各成分在内稳
图 纯对照品气相色谱图 图 纯样品气相色谱图
定性良好。, \正 蟪.. 、境内辊
表 稳定性试验结果
。蕾? ’ 。
内标
、 、~ ??一? ???? ,/
~ ,
. 重现性试验 取同一批号 样品 份,制成供试品
溶液,进样 ,按上述色谱条件测定样品中柠檬烯、薄荷酮、 图 正己烷气相色谱图 图 纯内标物气相色谱图
薄荷脑乙酸酯、薄荷脑含量见表 。
表 重现性测定结果
. 回收率试验 采用加样回收,取已知含量同一批号样品取 份,每份约 . ,
分别精密加入约相当于样品
含量的 %、 %、 %的柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、 图 对照品加内标气相色谱图 图 样品加内标气相色谱圈 薄荷脑各 份,按供试品溶液的制备方法及上述色谱条件进 行测定,计算回收率见表 。
. 制剂部分 内标物:取环己酮适量,精密称定。加正己烷 表 回收率测定结果
制成每 含 的溶液,摇匀,作为内标溶液。对照品溶 液:取薄荷脑约、柠檬烯约、薄荷酮约、薄荷
脑乙酸酯约 ,精密称定,用正己烷溶解并定容至, 作为对照品溶液。供试品溶液:取薄荷素油约 . 。精密称