[doc] 药源性QT间期延长与扭转型室速
药源性QT间期延长与扭转型室速
曾
是
吴
周
;l+6莎,m尿素氮水平上 升发生率为2.3羽
升发生率为1.9和和1.3嘶i缸钾上升的筮生
率为2.2%午u2.3%.血纤维蛋白F降发生率
为0.6叻和1.5嘶.
参考文献.
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药源性QT间期延长与扭转型室速
叶林书靳永祥(北京铁道部工程指挥部总医院北京100043)
QT间期的延长是心肌电不稳定的标志,
其中部分病人可因此而诱发严重的室性心律
失常甚至心脏性猝死.,.一般将QT间期
延长分为先天性和获得性两大类,以后者较
为常见.药源性QT阊期延长及TDP是近年
来被重视的一类心律失常.
一
,引起QT同期延长和(或)TDP的
药物
据文献
.多种药物能引起QT间期
延长,其中以抗心律失常药物最为常见.
抗心律失常药物引起的QT间期延长和(或)
DP,以Va-ghaaWilliams分类中的h
类I类药物占多数.如奎尼丁,普鲁卡因胺
和胺碘酮等.钙拮抗剂苄丙咯(Bepridi!)
弓【起的TDP近年也有报告且发作前多有QT
间期的显着延长.文l献中报告抗精种病药物
(尤其是三环抗抑郁萄)引起的猝死,其中
部分与QT间期延长及TDP等严重的室性心
律失常有关’.利尿剂诱发的室性心律失
第或摔死被认为是抗高血压治疗的一个不利
因素,因而近年对利尿剂作为一线抗高血压
药物提出了异议.噻嗪类利尿荆日【起的心律
失常或猝死一般认为与电锵质紊乱(如低钾,
低镁,低钙)有关.洋地黄不引起QT间
国甚院药学杂志l口口0年第l0卷第T期
期延长,中毒时很少引起TDP.B受体阻滞
剂普萘洛尔与甲磺胺心定(Sotolo1)不同,
前者可用于治疗先天性QT间期延长综合征.
后者则可引起QT间期延长及TDP”.
二,药物引起心律失常的发生机理”‘
口.1O.11)
心电图上的QT间期是心室肌除极与复
极的总和,由于除极时同短暂,故一般把
QT间期看作复极的时限.药物引起心律失
常的机理还不十分清楚,可能与下列因素有
关.
1.心肌复极不一致:QT间期受心率,电
解质,多种疾病,神经系统和某些药物等诸
多因素影响.某些抗心律失常药可通过影响
心肌复极不一致而导致TDP.20年代就筮现
奎尼丁能引起短暂的室速,室颤甚至猝死而
称为奎尼丁晕厥”,奎尼丁治疗期问多数
病人QT间期延长或QRS波增宽.近年来已
证实心肌复极不一致是造成严重室性心律失
常的主要机制.某些药物或毒物可直接或阙
接延长QT间期,导致心脏相邻部位复极时
间出现差异,当一些心肌细胞完全复极而另
一
些则未完全复极时,这些部位之间的电位
差可产生边界电流(BoundaryCurr—
ent),从瓶诱发或jJ『l重心律失常,特别是
当心肌有弥漫性传导障碍时更易发生.神经
系统功能的失,心舰严重跌皿,心l梗
塞,电解质和代谢紊乱等均可导致QT间期
延长种复极的:一致性增加.
抗心律失常药物引起的Qrr闯期延长能
否引起心律失常如TDP,主要取决于肌复
极的不一致性是否增加.药物引起QT间期
延长j时叉旋心肌复极的年一致眭增加则可
引起TDP;厦之,QT.砭期虽然延艮.怛心
肌复极的不一致性减低可发挥心律失常作
用.知胺碘酮引起的QT间期延长,可能是动
作电位时程或;应期不一致性减轻的标志
因而出现抗心律失常作用.尽管用药期间出
现的QT闽期延长,可能代表了药物作用的
良好发挥,但该药引起的TDP屡有报告.
2.药物过量或中毒:据文献报告,用药
期间发生TDP的病人.多数与血药浓度超
过冶疗范围有关.长期,大量不适当的使用
某些抗心律失常药,噬嚎类利尿剂和三环类
抗抑郁药是引起TDP及其它类型室性心律
失常的重要原因.Muhiddln为,任何一
种抗心律失常药物均可致心脏及非心脏性不
良反碰.提示临床在使用某些药物时应权衡
利弊.目前国内外广泛应用血药浓度监测对
防止药物过量或中毒提供了可靠的手段.
3.”特殊反应:一般认为药悔引起的
心律失常是药物过量或中毒的表现,但不少
报告是在治疗量甚至低于治疗量时发生的,
故是否与个体的特殊反应有关.这类病人发
生心律失常在临床上较难预测,因此,临床
用药必须强调个体化原则,细心观察用药后
的临床与心电图反应.少数非心血管药物可
能对7-,肌或冠状动脉或传导系统有损害作
用,疽过影响心肌代谢或变态反应导致心律
失常的发生.
4..乓它素的影响;?老年病人,可圆
药物捕除率感低或血浆蛋白结合率减少而使
血药宠度增埘:?爵功能不良者药物代
谢或清除率减少?.UL供血巧:足,怠室功
能不良者应用抗心律失常药物较易发生心律
失常.急性心肌梗纂本身可合并有QT问期
延长发生TDP或心脏性猝死;?心动过
缓,房室传导障碍及耩态窦房结综合征(si—
ckSinusSYnd1”Ome)者,使用致QT间
期延长的药蜘易发生TDP;?电解质紊乱
(尤其是低钾,低镁),可加重QT间期的
延长诱发TDP:?药物相互作用.包括心舡
管药物之闭及心血管药物与非心血管药物之
间的相互不良诈厢.
三,药源性QT啕期延长和(或)TDP
的预防
鉴于国内目前尚不能普及血药浓度监
测,故主要依靠临床症状和心电图来观察.
1.使用可引起QT间期延长晋le(或)TDP
药物之前,应确定和纠正可能存在的危险因
素,妍低钾,低镁等;详细了解心,’肾,肝
功能状态.以便选择适当的药物及适当的荆
量
2.用药前应作基础心电图检查,测定
QT间期及QTc.QT间期(或QTc)延良是
TDP的危险因素之一,若在此基础上用药
应重复心电图检查.
当QT间期延长>原来的23,25嘶对碰
考虑停药或减少给药荆量,但对所有病人,
QT闻期并不能有预测心律失常的绝对价值.
我们在临床上应用胺碘酮纠正风湿性心脏病
合并房颤的病人,个别病人QTc长达o.Bo
SeC并未发生TDP.因此.对每一倒病人应
作具体
.
3.用药后或在连续用药期间.病人出现
头晕,心悸或晕厥发柞时,必须寻找原因以
防心律失常加重或TDP发作.个别病人单
剂量给药后(挪奎尼丁)亦可发生心律失
常,故需严密观察,必要时作心电监护.
4.避免同时使用已知髓引起QT间期延
长或TDP的药!防(口n双异丙毗胺加胺碘酮);
联合使用同类抗心律失常药物亦应谨滇.使
中国医院药学龚志jg如年第10卷第T期
司
用兰环类抗抑郁药煦囔嗪类药物定期作心
电图检查,长期,大量使朋排邻利屎荆应作
电解质测定.
5.对年老,肝肾功能良,心功能不
全,严重心动过缓,房室传导障碍和心肌缺
血严重的牺人,使用致QT阃期延长及TDP
药物时要严密观察,适当减少给药剂量或作
血药浓度测定,此外,尚须注意药物之间的
相互作用.
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外用何首乌引起
过敏性皮炎一例
苑贵毕
(贵州省毕节地区医院皮肤科551700)
患者女性,45l岁,农民.困双小糙”慢性皮炎
2年,即在当地诊所求治,给何首乌研戚粉束调温
开水外敷于双小腿皮损处,纱布包扎.次日下午敷
药的局部皮肤出现发热,潮红,轻度肿胀,局部摧
痒不见减轻.第2日上午又外敷渡药糟一次,下午
局部红肿加重.并扩延至双大腿下部.第4日后双
小腿红肿表面出现轻度糜烂滴水痒痛明显,继之
面颈,躯干及双上肢皮肤出现较密集如粟粒大的红
色丘疹,癌痒剧烈,伴有发热,赦于1988年9月2
日来我院就诊.患者平素体健,无药物过敏史.皮
损前除外甩何首鸟外,在两雕内无感冒,未内服或
外用过其它话何药物休查;T3T.TC,Pg0次/rain
BP[20/70mmHg,急性病容,神清,咽部无充血,
扁桃体未肿大心肺正常,肝悻未触及.皮肤
科情况:双小腿,太褪1/”3处明显红砷触痛,
双小腱皮损上觅片状靡烂渗液面,面颈部,躯干及
双上肢,下肢大腿上部见有较密集如粟粒至米粒大
的红色斑丘疹,少部分融舍成片,压之色退.化验
检在’Hb12g,WBC12~00/lnm.NTT呖,L23呖,
尿常规正常.嘱停止外用何首乌,给静滴地塞米松
10rag.维生崭C2g,10晒葡萄钎醢钙10ml,口摄
扑尔敏外用3晒硼酸湿敷及外搽耐酸倍氯荚松,
炉甘石魄剂.4天后双小隆红肿明显消退其它处
戊疹减少转为暗红色停止静脉用药,给口服强的
橙~0mg/d,8天后垒愈.16天后用何首乌粉术作
斑贴试验,结果阳性.
讨论:何首乌系蓼科植物何首乌的干燥块根,
为常用中药之一,入药时有生首乌与甜首乌两种.
生首乌性平,味名,涩,具有解疮毒,润硒通便之
功.民间常外用于治疗疮胂痒痛疥癣等.有鉴于
此,故特报告以引起注意.
安络血注射液致精神紊乱一例
王秀清裁奎丰
(河北省邢台地区眼科医院05~000)
患者赵某,女,16岁.因右鼻髓出血坏死性鼻
息肉住院,行鼻侧切开肿物摘除术,手术顺利.术
后第2天,抽出鼻腔填塞物,病人精神好.于下午
注射安培血注射渣2支,注射后约2nlin,患者突然
意识丧失,廿唇青紫.牙关紧闭.四肢僵直.血压
12O/T0mmIqg,心率120状/ram砰吸24次/mln
T38C.即刻肌注异丙噪25mg,鲁米那0.1g,3rain
后抽搐停止,出现烦燥不安,血常规,脑脊液检查
均正常.给予镇静,抗炎,脱水治疗.3天后神志
清醒,碴电图无异常表现,一周后痊愈出跷.
文献报道大量应用安培血可致精神紊乱.本例
用药量不大,用药后很快出现精神症状,且持续3
天,特报道以供临床参考.
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