ok疑似预防接种异常反应监测及处理制度

ok疑似预防接种异常反应监测及处理 疑似预防接种异常反应监测处理工作制度 一、 疑似预防接种异常反应,AEFI,是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有 关的反应或事件。 二、 医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生 产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为疑似预防接种异常反应责任报 告单位和人。 三、 报告内容:姓名、性别、出生日期、儿童监护人姓名、现住址、接种疫苗名 称、剂次、接种时间、发生反应时间和人数、主要临床经过、初步临床诊断、 就诊单位、报告单位、报告人、报告时间等。 四、 疑似预防接种异常反应报告实行属地化管理。 五、 责任报告单位和报告人在发现AEFI,包括接到受种者或其监护人的报告,后～ 应及时向市卫生局、市药监局报告。48小时内向市疾控中心填报《AEFI个 案报告卡》。 六、 对需要调查的AEFI,除明确诊断为一般反应～如单纯发热、接种部位的红肿、 硬结等,～由市疾控中心在接种报告48小时内开展调查。 七、 怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对 社会有重大影响的AEFI～2小时内报告市卫生局和市药监局～并于2小时内 向市疾控中心填报《AEFI个案报告卡》或《群体性AEFI#登记#》～由市级 或省级疾控机构立即组织专家组调查。出现死亡或群体性AEFI～同时按照《突 发公共卫生事件应急条例》报告和调查。 八、 除省、市、县三级AEFI调查诊断专家组外～其他任何单位和个人不得做出 预防接种异常反应诊断。 九、 各接种单位指定至少1名内科医师或公共卫生医师负责预检及预防接种不良 反应处理。建立预防接种不良反应和事故登记本～专人负责。 十、 过敏性休克处理原则:使病人平卧、头部放低、保持安静、注意保暖,立即 皮下注射肾上腺素,1/1000,～小儿为0.01ml/kg/次～最大量为0.33,1/3 支,ml～如体重不明～用量为:2岁以下1/16支～2-5岁1/8支～5-11岁 1/4支～11岁以上1/3支-1/2支,如5分钟病人仍无好转～可重复使用。第 一时间临床医生进行抗休克处理或拨打120转院。 十一、 晕厥处理原则:使病人平卧～松解衣扣～注意保暖,轻者可给予温开水、 热糖水喝～必要时可针刺或用手掐人中穴,数分钟后仍不恢复者～可按过敏 性休克处理～并通知临床医生救治。