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药理学第十八章__治疗老年性痴呆症

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药理学第十八章__治疗老年性痴呆症nullnull第十八章 治疗老年性痴呆症 1.定义:老年性痴呆可分为阿尔茨海默痴呆(Alzheimer disease,AD)、血管性痴呆(vascular dementia,VD)和混合性痴呆,其中AD最为常见,约占70%。 null AD是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的CNS退行性疾病。 其主要病理特征:中枢的胆碱能功能不足,大脑萎缩,脑组织内出现老年斑、脑血管淀粉样蛋白沉积,海马的组织结构萎缩,ACh能神经兴奋传递障碍,中枢神经系统内Ach-R变性及神经元数目减少等。 2.药物分类:①胆碱能增强...
药理学第十八章__治疗老年性痴呆症
nullnull第十八章 治疗老年性痴呆症 1.定义:老年性痴呆可分为阿尔茨海默痴呆(Alzheimer disease,AD)、血管性痴呆(vascular dementia,VD)和混合性痴呆,其中AD最为常见,约占70%。 null AD是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的CNS退行性疾病。 其主要病理特征:中枢的胆碱能功能不足,大脑萎缩,脑组织内出现老年斑、脑血管淀粉样蛋白沉积,海马的组织结构萎缩,ACh能神经兴奋传递障碍,中枢神经系统内Ach-R变性及神经元数目减少等。 2.药物分类:①胆碱能增强药。②脑代谢激活药。③神经保护药。null第一节┃胆碱能增强药 一、胆碱酯酶抑制药 是目前常用于治疗AD的药物之一。按药物研制开发的顺序,大致分为三代:1.第一代 如毒扁豆碱,已少用。因选择性低、口服F低、个体差异大、作用h短、不良反应多以及化学不稳定等。 2.第二代 如加兰他敏、美曲磷脂等,具有选择性高且作用时间较长的优点。 3.第三代 如他克林、多奈哌齐等,是目前治疗AD较常用药物。null他克林 tacrine 【体内过程】 口服个体差异大,食物可明显影响其吸收。饭后服,t1/2约2~4h。【药理作用】临床使用始于1993年。脂溶性高,易透过血脑屏障,对AChE有抑制作用,是常用药物。机制:① 抑制脑内AChE,增加脑内ACh含量。② 促进脑内AChE的释放。③ 增加大脑皮质和海马的N-R密度。④促进脑组织对葡萄糖的利用,改善学习、记忆能力的降低。 null【临床应用】 治疗阿尔茨海默痴呆(与磷脂酰胆碱合用) ,可延缓病程6~12个月,提高患者的认知能力和自理能力。【不良反应】 最常见的不良反应为肝毒性及消化道反应。 多奈哌齐肝脏毒性较低,患者耐受较好。null※ 石杉碱甲 ※ 【药理作用】为可逆性第三代抗AChE药,有很强的拟胆碱活性,能易化神经肌肉接头递质传递,对改善衰老性记忆障碍及老年痴呆患者的记忆功能有良好作用。【临床应用】 可用于各型痴呆症的治疗。对老年性记忆功能减退及老年性痴呆症,能改善患者记忆和认知能力。null二、胆碱受体激动药 占诺美林 占诺美林为M1受体激动药,易透过血脑屏障。用药后,AD患者的认知和动作行为可明显改善,但有胃肠道及心血管方面(心动过缓、低血压 )的不良反应。null 第二节┃神经营养因子和神经保护药 一、神经营养因子 属基因药物,包括神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、成纤维细胞生长因子(BFGF)和神经营养素等,是一类能促进神经系统发育和维持神经系统功能的蛋白质。同时具有保护和促进神经元生长、分化、存活、修复损伤以及延缓中枢神经退行性病变等作用,有望成为新的抗老年痴呆药。null二、神经保护药 主要是钙通道阻滞药,如尼莫地平、海特琴等。因为Ca2+的超载,可导致线粒体膜破坏和过度活化蛋白激酶、磷酯酶,触发神经细胞的凋亡。 该类药物抑制Ca2+内流,起到保护神经的作用。null第三节┃其他治疗药 一、脑代谢增强药:如吡拉西坦、奥拉西坦、奈非西坦、V-B类等。 能促进大脑皮层细胞代谢,提高腺苷酸激酶活性和大脑ATP/ADP的比值,改善脑血流量和增加氨基酸、葡萄糖的吸收利用。 人参皂苷可促进脑内蛋白质合成的增加,明显增加小鼠海马部位的突触数目,对多种化学药品造成的记忆障碍有显著改善作用。null二、抗炎及抗淀粉样蛋白治疗药 关键在于阻止β淀粉样蛋白(β-AP)产生和促进β-AP代谢。合用非类固醇消炎镇痛药抗炎治疗,有益于防止淀粉样蛋白的产生。三、抗氧化治疗药 药物干预可提高AD患者体内抗氧化系统水平,改善自由基清除系统的缺陷。如褪黑素、维生素E被认为是内源性抗氧化物质。近年来较广泛报道的银杏制剂也有一定的抗氧化效果。
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