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中医药科研实验记录

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中医药科研实验记录中 医 药 科 研 实 验 记 录 本 (第 册) 课题名称 任务来源 课题编号 课题负责人 实验室主任 实验室人员 ...
中医药科研实验记录
中 医 药 科 研 实 验 记 录 本 (第 册) 课题名称 任务来源 课题编号 课题负责人 实验室主任 实验室人员 实验人员 实验时间 年 月至 年 月 广西中医学院 《中医药科研实验室管理》 第五章 实验方案的制定和实验 第十五条 实验工作开展前,课题负责人应当制定书面实验方案。书面实验方案包括以下内容: (一)实验方案的名称; (二)实验目的; (三)实验负责人姓名; (四)实验对象的基本属性和选择; (五)实验用试剂种类、规格、级别、来源及实验用溶液的研制; (六)供试品和对照品的名称、缩写名、代号、批号; (七)供试品和对照品的给药途径、方法、剂量、频率和用药期限以及选择理由; (八)观察指标的频率和方法; (九)数据统计处理方法; (十)结果分析与讨论; (十一)实验的保存地点及保密要点; 第十六条 实验工作应当在课题负责人的指导下实施,并严格遵守实验方案和标准操作规范。实验过程中不论出现什么现象,都要如实详细。 第十七条 实验过程中如需修改实验方案,须经课题负责人批准。实验方案修改的内容、理由应当记入档案,并与原实验方案一起保存。 第十八条 实验过程中,数据的记录应当按照国家中医药管理局《中医药科研实验记录规定》执行。 第十九条 实验工作结束后,课题负责人应当及时写出总结报告。 使 用 须 知 1、凡列入研究计划的科研项目记录用纸,一律使用本实验记录本:实验记录本包括封面、目录、正页。封面“课题名称”必须完整,“任务来源”填写其来源,“课题编号”填写下达编号,“课题负责人”填写与上述课题名称对应的课题负责人,“实验室主任”需在本部分实验完成后,由本人验收后亲笔签字。目录随着实验工作的进行及时填写。 2、实验记录是科研成果的依据性材料,是科技档案的重要组成部份,属长期保管范围,应包括实验的整个过程及结果,故须用钢笔(或签字笔)记录,要求字迹清晰,书写整齐;原始图表图谱可贴于相应的正页、背面。 3、本记录本专供实验记录用,不得作其它用途。 4、本实验记录本,务须妥善保管,不允许任意撕毁,研究工作结束后随同其他档案材料一起交科研处归档,作为项目结题的必备条件之一。 5、有关中医药实验记录的详细规定请阅国家中医药管理局制定的《中医药科研实验记录规定》(见封三)。 目 录 注:目录需2—3页 实验题目 参加者 天气 室温 ℃ 相对温度 % 记录者 年 月 日 时 分 实验题目 参加者 天气 室温 ℃ 相对温度 % 记录者 年 月 日 时 分 实验题目 参加者 天气 室温 ℃ 相对温度 % 记录者 年 月 日 时 分 实验题目 参加者 天气 室温 ℃ 相对温度 % 记录者 年 月 日 时 分 实验题目 参加者 天气 室温 ℃ 相对温度 % 记录者 年 月 日 时 分 实验题目 参加者 天气 室温 ℃ 相对温度 % 记录者 年 月 日 时 分 实验题目 参加者 天气 室温 ℃ 相对温度 % 记录者 年 月 日 时 分 实验题目 参加者 天气 室温 ℃ 相对温度 % 记录者 年 月 日 时 分 实验题目 参加者 天气 室温 ℃ 相对温度 % 记录者 年 月 日 时 分 实验题目 参加者 天气 室温 ℃ 相对温度 % 记录者 年 月 日 时 分 中医药科研实验记录规定 第一条 为了规范中医科研实验记录,提高中医药科研实验质量,制定本规定。 第二条 从事中医药科研实验的单位,应当?守本规定。 第三条 实验记录是指在科学研究过程中,应用实验、观察、调查或资料分析等方法,根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。 第四条 实验记录应当真实、及时、准确、完整。 第五条 记录的实验内容应当包括: (一)实验名称:每项实验开始前应当注明实验名称。 (二)实验方案:每项实验 的首页应当有一份详细的实验方案。 (三)实验时间:每次实验须按年月日顺序记录实验日期和时间。 (四)实验材料:受度样品和对照样品的来源,实验对象的基本属性;实验材料的来源和编号、实验仪器和设备名称、型号;主要试制的生产厂家、规格和生产批号;自制试剂的配制方法、配制时间和保存条件等。 (五)实验环境:如实记录过程中的环境条件(如光照、通风、温度及湿度等。 (六)实验方法:常规实验方法应当在首次实验记录时注明方法来源,并简述主要步骤。改进、创新的实验方法应详细记录实验步骤和操作细节。 (七)实验过程:应当详细记录研究过程中的操作、观察到的现象、影响因素等。 (八)实验结果:准确记录观察指标的数据变化。 (九)结果分析:每项实验结束应进行数据处理和分析,并有文字小结。 (十)实验人员:应当记录所有参加实验研究的人员。 第六条 实验记录用纸统一使用实验记录本。实验记录本应按照国家中医药管理统一要求的格式负责制。计算机、自动记录仪器打印的图表和数据资料,临床研究中的检验报告书、体检表、知情同意书等应当按顺序粘贴在记录本的相应位置上。实验记录本应保持完整,不得缺页、错页或挖补。 第七条 实验记录的收发室应当用字规范,字迹工事,并符合下列要求: (一)实验记录本应当竖用横写,只能使用钢笔或签字笔。 (二)常用的英文缩写(包括实验试剂的外文缩写)应当符合规范并已在出版男人得到认可,首次出现时必须用中语言加以注释。实验记录中属译文的应当注明其外文名称。 (三)实验记录应使用规范的专业术语,计量单位应采用国际标准计量单位,有效数字的取舍应满足实验要求。 第八条 实验记录不得随意修改。如必须修改,须在修改处划一斜线,不可以涂黑,保证修改前记录能够辨认,并由修改人签字,注明修改时间及原因。 第九条 选用的实验图片、照片应粘贴在实验记录的相应位置上,其余照片保存在专门相册中,底片装在统一制作的底片袋内,编号后另行保存。用热敏纸打印的实验记录,须保留其复印件。 第十条 实验记录应当妥善保存,避免水浸、墨污、卷边,保持整洁、完好、无破损、不丢失。 第十一条 每次实验结束后,应当由实验者在记录后签名,实验室 质控人员审核签字,实验室主任或上一级研究人员要定期检查实验记录,并签署检查意见。每项实验工作结束后,应当按归档要求将实验记录整理归档。 第十二条 本规定自发布之日起施行。 注:每本的页数由各单位自行决定,但须保持页码连续 PAGE 3
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