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第二十四章 利尿药及脱水药

2013-07-09 43页 ppt 1MB 28阅读

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第二十四章 利尿药及脱水药nullnull第二十四章 利尿药及脱水药目的要求目的要求掌握速尿、氢氯噻嗪、安体舒通的作用机制、作用、用途、不良反应等。null是一类作用于肾脏,促进体内水和 电解质的排泄,使尿量增加的药物 利尿药:null肾小管和集合管 再吸收 生成终尿肾小球滤过 生成原尿复习内容null原尿量的多少取决于肾血流量 和有效滤过压血液中除血细胞和蛋白质外 的成分均可经肾小管滤过形成 原尿nullnull原尿量的多少取决于肾血流量 和有效滤过压增加原尿量,终尿量并不能明显 增多血液中...
第二十四章  利尿药及脱水药
nullnull第二十四章 利尿药及脱水药目的要求目的要求掌握速尿、氢氯噻嗪、安体舒通的作用机制、作用、用途、不良反应等。null是一类作用于肾脏,促进体内水和 电解质的排泄,使尿量增加的药物 利尿药:null肾小管和集合管 再吸收 生成终尿肾小球滤过 生成原尿复习内容null原尿量的多少取决于肾血流量 和有效滤过压血液中除血细胞和蛋白质外 的成分均可经肾小管滤过形成 原尿nullnull原尿量的多少取决于肾血流量 和有效滤过压增加原尿量,终尿量并不能明显 增多血液中除血细胞和蛋白质外的 成分均可经肾小管滤过形成原尿null利尿药的作用部位 抑制肾小管对水和电解质的 重吸收可发挥强大的利尿作用 null重吸收原尿中 65~70%的Na+ nullCACAnull抑制近曲小管重吸收的药物 不会产生明显的利尿作用 代偿性重吸收增加null重吸收原尿中 30%~35%的Na+ 不伴有水份的重吸收 产生尿液稀释作用 nullnull呋塞米、依他尼酸、布美他尼 抑制髓袢升支粗段皮质、髓质部 对NaCl的重吸收,既降低了肾的 稀释功能又降低了肾的浓缩功能, 可产生强大的利尿作用。null噻嗪类利尿药 抑制K+-Na+-2Cl-共转运系统,抑制NaCl 重吸收,产生中度 利尿效果 降低肾的稀释功能,但不影响浓缩功能远曲小管远端和集合管 重吸收原尿中5%的Na+远曲小管近端重吸收原尿中10%的Na+nullAIPnullCACA乙酰唑胺依他尼酸 呋塞米噻嗪类螺内酯 阿米洛利 氨苯蝶啶null高效利尿药:呋塞米,依他尼酸等 中效利尿药:噻嗪类、氯酞酮等 低效利尿药:螺内酯、氨苯蝶啶、 乙酰唑胺等nullnull作用于髓袢升支粗段 抑制Na+- K+-2Cl-同向转运体 抑制NaCl重吸收高效利尿药 作用机制null特 点 1. Na+、Cl- 的排泄增加 (排Cl-大于排Na+,可出现低氯碱血症) 2. Ca2+、Mg2+的排泄增加 3. K+ 的排泄增加 4. HCO3- 的排泄增加迅速、强大、短暂药理作用null 既扩张小动脉又可扩张小静脉 扩张小动脉:降低肾血管阻力,增加肾 血流量,改变肾皮质内血流分布 ——预防急性肾功能衰竭 扩张小静脉:减轻心脏负荷,降低左室 充盈压——减轻肺水肿null心性水肿 肾性水肿 肝性水肿 急性肺水肿 脑水肿nullnull抑制远曲小管近端: Na+-Cl-共同转运体中效利尿药 作用机制 null特点: 1. Na+、Cl- 的排泄增加 (排Cl-大于排Na+,可出现低氯碱血症) 2. K+ 的排泄增加(钠钾交换 3. HCO3- 的排泄增加 4. Ca2+ 的排泄减少中等强度、温和、持久药理作用:null明显减少尿崩症患者的尿量 抑制磷酸二酯酶,增加远曲小管和集合管 细胞内cAMP的含量,提高其对水的通透性 增加NaCl的排出,造成负盐平衡,降低 血浆渗透压,减轻口渴感和减少饮水量 尿崩症是指血管加压素又称抗利尿激素分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症),或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。尿崩症者口渴常严重,喜冷饮nullnull 作用机制: 作用于远曲小管远端及集合管 : 螺 内 酯和醛固酮化学结构相似竞争醛固酮受体 醛固酮促进Na+-K+交换阻断管腔膜Na+通道 抑制Na+-K+交换,减少Na+重吸收螺 内 酯null特点: 1. Na+、Cl- 的排泄增加(排钠) 2. K+ 的排泄减少(留钾)长期服用可致高钾血症null螺 内 酯: 适合治疗与醛固酮增加有关的顽固性水肿。:与中效或高效利尿剂合用nullnull高钾血症 长期服用留钾利尿药 高钙血症 噻嗪类增加肾小管对钙的 再吸收, 尿钙排出减少, 导致血钙增加 高氯性酸中毒 长期使用乙酰唑胺长期应用中、高效利尿药或过度利尿引起长期应用中、高效利尿药或过度利尿引起低血容量 低钠血症 低钾血症 低镁血症 低氯碱血症null高血糖 噻嗪类抑制了胰岛素的分泌 或抑制了肝的磷酸二酯酶, 使cAMP 中介的糖原分解作 用加强 高脂血症 长期应用噻嗪类可使cho、 LDL-cho增加,HDL减少 高尿酸血症和高氮质血症null见于高效利尿药,并呈剂量依赖性 现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性 耳聋 依他尼酸最易引起,可发生永久性耳聋 布美他尼耳毒性最小null螺内酯有性激素样作用,久用可致 男子乳房女性化、妇女多毛症等发热,皮疹,粒细胞 减少血小板减少性紫癜null心性水肿 肾性水肿 肝性水肿 急性肺水肿和脑水肿null第二节 脱水药 第二节 脱水药 代谢较慢 低分子化合物 血浆渗透压升高——组织脱水; 尿液渗透压升高——利尿。 甘露醇 甘露醇 己六醇,分子量为180,口服不吸收,不代谢产生药理作用。 1、作用及用途 1、作用及用途 静注 血浆渗透压下降 ——组织脱水——颅内压降低、眼 内压降低——脑水肿和青光眼 ——血容量增加 ——尿液渗透压增加——肾小球滤 过增加——利尿 扩张血管——肾血流量增加——肾小球 滤过增加——预防急性肾衰 2、不良反应 2、不良反应 (1)注射过速——眼内压、颅内压降低——头痛、头晕、视力模糊 (2)心衰、肺水肿慎用——血容量增加——心脏负荷加重 脑出血活动期慎用——扩张小动脉——加重出血。
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