人类几种性染色体病遗传分析

人类几种性染色体病遗传分析 河南省镇平雪枫中学 袁新波(474250) 我们在学习人类遗传病与优生这部分内容时，常会遇到这样一道习题: 现有一个性染色体为XXY的男孩。?若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常;?若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常;?若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则???中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞形成过程中( ) A.精子、卵、不确定 B.卵、精子、不确定 C.精子、不确定、卵 D.精子、不确定、精子 这道题与性染色体病有关，解题的关键是弄清性染色体异常的机理，下面以图示形式简要介绍: X染色体在减数第一次分裂中不分离 X染色体在减数第二次分裂中不分离 图1 XY染色体在减数第一次分裂中不分离 X(Y)染色体在减数第二次分裂中不分离 图2 通过上面的图1可以看出:如果X染色体在减数分裂中不分离，形成XX卵子或没有X的卵子(O卵子)，X染色体不分离可以发生在减数第一次分裂中，也可以发生在减数第二次分裂中。 通过上面的图2可以看出:如果XY染色体在减数第一次分裂中不分离，形成XY精子;X(Y)染色体在减数第二次分裂中不分离，形成XX、 YY精子;同时都能形成O精子。 当正常的X卵子及不正常的XX、O卵子同正常的X、Y精子及不正常的XY、XX、YY、O精子随机受精时，则形成各种性别畸形，如下表所示。 合子 卵子 X XX O 精子 X XX XXX XO Y XY YO XXY XY XXXY XY XXY XX XXX XXXX XX YY XYY XXYY YY O XO XX OO 通过上表，我们可以看出XXY形成有两种途径: 正常的精子(Y)与异常卵子(XX)结合 一、 二、异常的精子(XY)与正常卵子(X)结合 那么对照题目中条件?，可以判断XXY的形成为第二条途径，即染 色体变异发生在精子形成过程中;对照题目中条件?，XXY的形成为第一条途径可以，为第二条途径也可以，故染色体变异发生在精子形成过程中或是卵子形成过程中不确定;对照题目中条件?，可以判断XXY的形成为第一条途径，即染色体变异发生在卵子形成过程中。故正确选项为C。 相关:如果假定的亲本是AAXX和AAXY，如何解释下列后代基因型: (1) AAXYY 。 (2) AAXXY 。 (3) AAXO 。