二甲双胍说明书剂量(范本）

二甲双胍剂量(范本） 二甲双胍说明书剂量 二甲双胍说明书剂量 篇一: 盐酸二甲双胍片说明书盐酸二甲双胍片说明书 【功能主治】 . 格华止首选用于单纯饮食及体育活动不能有效控制的型糖尿病. 对于型或型糖尿病止低血糖发生 具协同作用 格华止与胰岛素合用 特别是肥胖的型糖尿病 图片已关闭显示，点此查看 防 可增加胰岛素的降血糖作用 减少胰岛素用量 . 格华止也可与磺脲类口服降血糖药合用您认为此药的治疗效果如何, 【主要成分】 格华止主要成份为盐酸二甲双胍 【包装规格】 铝塑包装 每片.g每板 片 每盒板 【用法用量】 应遵医嘱服药 格华止应从小剂量开始使用 每日二次 根据病人的状况或. 克 逐渐增加剂量随餐服用 通常格华止(盐酸二可每周增加.克或 图片已关闭显示，点此查看 毫克 对需进一步控制 为了更 甲双胍片)的起始剂量为.克每周增加.血糖患者好的耐受 克 图片已关闭显示，点此查看 每日一次 逐渐加至每日克分次服用成人 最大推荐剂量为克 剂量可以加至每日毫克(即每次. 每天三次)每日剂量超过克时 药物最好随三餐分次服用 【不良反应】 格华止常见不良反应包括腹泻为大便异常流感症状 低血糖潮热 肌痛 恶心头昏 呕吐头晕 胃胀指甲异常 乏力皮疹 消化不良出汗增加 腹部不适及头痛味觉异常 其它少见者 寒战格华止 胸部不适 心悸体重减轻 等二甲双胍可减少维生素 图片已关闭显示，点此查看 B 吸收但极少引起贫血 在治疗剂量范围内引起乳酸性酸中毒罕见 【注意事项】 . 口服格华止期间肾功能 应定期检查肾功能 以减少乳酸酸中毒的发生 尤其是老年患者更应定期检查 接受外科手术和碘剂X线摄影检查前患者应暂时停止口服格华止 图片已关闭显示，点此查看 . 肝功能不良某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能损害. 应激状态 在发热 昏迷 感染和外科手术时 因此有肝脏疾病者应避免使用格华止 服用口服降糖药患者易发生血糖暂时控制不良 此时必须暂时停用格华止. 对型糖尿病患者 改用胰岛素待应激状态缓解后恢复使用 而应与胰岛素合用 不宜单独使用格华止 . 应定期进行血液学检查 格 华止治疗引起巨幼红细胞性贫血罕见如发生应排除维生素 图片已关闭显示，点此查看 B缺乏 . 即往服用盐酸二甲双胍片治疗 图片已关闭显示，点此查看 血糖控制良好的型糖尿病患者出现实验室化验异常或临床异常 测定包括血清电 (特别是乏力或难于达的不适) 应当迅速寻找酮症酸中毒或乳酸酸中毒的证据解质停用 酮体 血糖 血酸碱度 乳酸盐 但当进食过少 丙酮酸盐和二甲双胍水平 存在任何类型的酸中毒都应立即 开始其他恰当的治疗方法 . 单独接受盐酸二甲双胍片治疗的患者正常情况下不会产生低血糖没有补充足够 的热量血糖 须注意 或大运动量后 与其他降糖药联合使用 (例如磺脲类药物和胰岛素)饮酒等情况下会出现低. 老年衰弱或营养不良的 患者以及肾上腺和垂体‎‎功能低下酒精中毒的患者更易发生低血糖 也应知道同时控制 老年患者和服用β-肾上腺阻滞剂的患者的低血糖‎‎很难辨认. 患者应当了解盐酸二甲双胍片治疗的潜在危险和益处饮‎‎食 规律运动的重要性 以及规律检测血糖 须注意 以及选择治疗的方式 糖化血红蛋白肾脏功能和血液学参数‎‎的重要性 . 须向患者解释乳酸酸中毒的危险性度呼气 肌痛 乏力 症状和容易发生乳酸酸中毒的情况 应立即停药 当出现不能解释的过在二甲双胍治疗的 随后 嗜睡或其他非特异性的症状时及时看医生 初期常出现胃肠道症状一旦患者坚持某一剂量治疗后出现胃肠道症状 通常与药物本身无关 出现的胃肠道症状可能是由于乳酸酸中毒或其他严重的疾病造成的 【禁忌】 . 肾脏疾病或下列情况禁用格华止 心力衰竭(休克) 急性心肌梗塞和败血症等引起的肾功能障 碍(血清肌酐水平?.毫克,分升(男性). 需要药物治疗的充血性心衰和其他严重心. 严重感染和外伤外科大手术. 已知对盐酸二甲双胍过敏 . 急性或慢性代谢性酸中毒岛素治疗 ?.毫克,分升(女性)或肌酐清除异常) 图片已关闭显示，点此查看 肺疾患 临床有低血压和缺氧等 包括有或无昏迷的糖尿病酮症酸中毒和糖尿病酮症酸中毒需要用胰 . 酗酒者 . 接受血管内注射碘化造影剂者. 维生素 图片已关闭显示，点此查看 B 叶酸缺乏未纠正者 应暂时停用格华止 【孕妇用药】 不推荐孕妇使用格华止 哺乳期妇女应慎用格华止 必须使用格华止时 应停止哺乳 【儿童用药】 -岁型糖尿病患者使用格华止的每日最高剂量为 mg 不推荐 岁以下儿童使用格华止 【老年用药】 岁以上老年患者使用 二甲双胍时以上的患者使用格华止 应谨慎 并定期检查肾功能 通常不用最大剂量 不推荐 岁 除非其肌酐清除率检查表明其肾功能未降 低 【药物相互作用】 . 单剂联合使用二甲双胍和格列苯脲未发现‎‎二甲双胍的药代动力学参数改变 图片已关闭显示，点此查看 . 二甲双胍与呋塞米(速尿)合用AUC均下降终末半衰期缩短 二甲双胍的AUC增加但肾清除无变化 地高辛 吗啡 普鲁卡因胺 奎尼丁 奎宁 雷尼替 同时呋塞米的Cmax和 肾清除无改变 . 经肾小管排泌的阳离子药物(例如氨氯吡咪丁用 氨苯蝶啶 甲氧苄氨嘧啶和万古霉素)理论上可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统 调整格华止及/或相互作用药物的剂量 发生相互作 因此建议密切监测 . 二甲双胍与西咪替丁合用除半衰期改变 二甲双胍的血浆和全血AUC增加但两药单剂合用 未见二甲双胍清 西咪替丁的药代动力学未见变化 . 如同时服用某些可引起血糖升高的药物状腺制剂 雌激素 口服避孕药 苯妥英 如噻嗪类药物或其他利尿剂烟碱酸 拟交感神经药 糖皮质激素酚噻嗪甲 钙离子通道阻滞剂和异烟肼等时 要密切监测血糖而在这些药 物停用后要密切注意低血糖‎‎的发生. 二甲双胍不与血浆蛋白结合因 此与蛋白高度结合的药物例如水杨酸盐 后者主要与血清蛋白结合 氨苯磺胺氯霉素丙 磺舒等与磺脲类药物相比不易发生相互作用. 除氯磺丙脲 患者从其他的口服降糖药转为用格华止治疗时通常不需要 转换期服用氯磺丙脲 的患者在换用格华止的最初 图片已关闭显示，点此查看 周要密切注意量 发生低血糖 因为氯磺丙脲在体内有较长滞留易导致药物作用过 . 二甲双胍有增加华法林的抗凝血倾向 . 树脂类药物与格华止同服可减少二甲双胍吸收 篇二: 二甲双胍格列本脲胶囊说明书来源快易捷医药网 【药品名称】 二甲双胍格列本脲胶囊 【英文名】 Metfrmin Hydrchlride and Glibenclamide Capsules 【汉语拼音】 Erjiashuanggua Geliebennia jianang 【主要成分】 本品为复方制剂，其组分为格列本脲和盐酸 二甲双胍。 格列本脲化学名称:N-[2-[4-[[[(环已氨基 图片已关闭 显示，点此查看 )羰基]氨基]磺酰基]苯基]已基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。 化学结构式: 分子式:C23H28ClN35S 分子量:49 4.01 盐酸二甲双胍化学名称:1，1-二甲双胍盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C4H11N5?HCl 分子量:16 5.63 【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。 【药理毒理】 药物作用 本品为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。盐酸二甲双胍可减少肝糖原的生产，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。格列本脲为磺酰脲类降糖药，主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。 毒理研究 遗传毒性:格列本脲、二甲双胍致突变试 验结果为阴性。 生殖毒性:大鼠服用格列本脲300mg/kg/天(以mg/m2计，约为人最大日推荐剂量的150倍)，或服用二甲双胍600mg/kg/天(以mg/m2计，相当于人最大每天推荐剂量的201Xmg的3倍)，未发现有致畸作用。最近一项研究表明，胎儿先天性不正常与孕妇孕期血糖异常有关，因此建议尽可能使用胰岛素使孕妇血糖控制在正常水平。 尽管尚不知道格列本脲是否在人乳中排泄，许多磺酰脲类药物已知是在人乳中排泄的。哺乳期大鼠的研究结果显示，盐酸二甲双胍可分泌入乳汁，并可达到血浆中的‎‎水平。 致癌性:大鼠连续给予格列本脲18个月，剂量达300mg/kg/天，未见致癌性;小鼠连续给予2年也未见致癌性。 二甲双胍给大鼠104周，小鼠91周，剂量分别为900mg/kg/天和1500mg/kg/天(以mg/m2计，均相当于人每天最大推荐剂量201Xmg的4倍)的致癌试验，未发现致癌性。900mg/kg/天组成的雌性大鼠有良性间质性子宫息肉增加的现象。 【药代动力学】 根据文献报道，口服单方盐酸二甲双胍500mg后，血药浓度达峰时间为服药后 2.4?0.8小时，峰浓度约2μg/ml，主要经肠道吸收，生物利用度为50%,60%，与血浆蛋白结合率小于5%，主要分布在胃肠道壁内、 肾、肝和唾液内。二甲双胍不经肝脏代谢，大部分以原形经肾脏排泄， 消除半衰期为 3.15? 1.29小时。口服单方格列本脲后，血药浓度达峰时间为 3.2?0.6小时，蛋白结合率为95%，在肝脏内代谢，主要代谢产物 是4-反-羟基衍生物，代谢产物几乎无降糖活性，通过胆汁和尿各排 出50%，消除半衰期为 7.85? 2.97小时。 单剂量口服本品分别与单独使用格列本脲片和盐酸二甲双胍片的药代动力学参数相近。 【适应症】 1、用于单纯饮食控制和/或运动疗法血糖水平未得到满意控制2型糖尿病病人。 2、可作为单用磺酰脲类或盐酸二甲双胍治疗，血糖水平未得到满意控制的2型糖尿病病人二线用药。 【用法用量】 个性化给药 1、对于饮食与运动疗法已不能满意控制血糖的2型糖尿病患者，推荐开始剂量为1日1次。1次1粒(格列本脲/二甲双胍: 1.25mg/250mg)，与饭同服。 2、对于基线HbAlc 9%或FPG 200mg/dl的初次治疗病人，开始剂 量为1日2次，1日1粒( 1.25mg/250mg),早晚饭时服。每隔两周，可增加本品的每日剂量， 已达到最小的有效治疗剂量。 3、用于以前已服用过其他降糖药的病人，推荐开始剂量为1日2次，1次2粒( 2.5mg/500mg)或1日1次，1次4粒(5mg/1000mg)与饭同服。对于 单用磺酰脲类或盐酸二甲双胍已不能很好控制血糖的病人，推荐开始剂量为1日2次，1次2粒( 2.5mg/500mg)或1日2次，1次4粒(5mg/1000mg),与早晚饭同服。为避免低血糖，开始剂量不应超过以前所服的磺酰脲类或盐酸二甲双胍的日剂量。日剂量逐步调整，每次增加量不超过2粒( 2.5mg/500mg),直达到最小的有效治疗剂量。 4、建议最大日剂量不超过8粒(10mg/201Xmg)。 【不良反应】 1、胃肠道反应可有腹泻、恶心、呕吐、胃痛不适、口中金属味。 2、有时有乏力、疲倦、头晕、头痛、皮疹。 3、乳酸性酸中毒发生率很低，临床表现为呕吐‎‎、腹痛、过度换气、神志障碍、血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒解释。 4、少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少(表现为咽痛、发热、感染)、血小板减少症(表现为出血、紫癜)等。 5、可减少肠道吸收维生素B12,使血红蛋白减少，产生巨幼红细胞 贫血，也可引起吸收不良。 【禁忌】 以下患者禁用: 1、肾脏疾病或肾功能不全(男性:血清肌酐;女性:血清肌酐? 1.4mg/dl。或肌酐清除率异常)，由心源性休克、心肌梗塞、败血症引起的肾功能不全。 2、需药物治疗的充血性心衰。 3、对二甲双胍或格列本脲过敏者。 4、急慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病性的酮症酸中毒。 5、静脉肾盂造影或动脉造影前、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。 6、1型糖尿病患者。 【注意事项】 1、本品可能引起低血糖，当热量摄取不足、剧烈运动没有及时补 充热量，同时使用其它降血糖药或乙醇时发生低血糖的危险增加。肾 或肝功能不全者可升高和二甲双胍的血药浓度，而肝功能不全可能减 弱糖异生作用。所有这些都增加低血糖的危险性; 2、服药期间患者应该经常检查肾功能、肝功能、血糖，并进行眼科检查等; 3、主要经肾脏排出，盐酸二甲双胍积聚和乳酸酸中毒的危险性随着肾功能损害的程度而增加。慎用影响肾功能或二甲双胍消除的药物; 4、避免饮酒过量; 5、肝功能不全者不宜用; 6、适量补充体内Vit B12; 7、2型糖尿病患者在服用期间发现一些临床疾病(特别是迷走神经济疾病)应立即检查是否是酮症酸中毒，此时应评估血浆电解质、酮类、血糖水平是否正常，若出现血浆PH值下降或血中乳酸盐，丙酮酸盐和二甲双胍水平升高，立即停止服用，并采用其他手段进行纠正。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕期及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 儿童禁用本品。 【老年患者用药】 肾功能随着年龄的增加而减退， 高龄病人使用本品时应随时对肾功能进行监视，一般地，高龄病人‎‎不可服用最高剂量的本品。 【药物相互作用】 噻嗪类和其他利尿药、皮质醇类、酚噻嗪类、甲状腺制剂、性激素类，口服避孕药，苯 妥英钠、烟酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂、异烟肼可产生难 以控制的高血糖，当病人同服本品和上述药物‎‎时，应注意观察病人血糖水平的变化。停止服用上述药物时，应注意是否出现低血糖。某些 蛋白抑制剂(如水杨酸、磺酰胺类、氯霉素、丙磺舒等)对二甲双胍的影响较小。而磺酰脲类与血清中蛋白结合率高，比二甲双胍更易于 与这些药发生相互作用。 非甾体抗炎药、其他强蛋白抑制剂、水杨‎‎酸类、磺酰胺类可增强磺酰脲类的降血糖作用。有环丙沙星能增强格 列本脲降糖作用的报道。有咪康唑与降糖药同服可引起更为强烈低血 糖反应的报道。 二甲双胍和呋喃苯胺酸可互相影响对方的药动学参‎‎数:呋喃苯胺酸和二甲双胍可以互相升高Cmax、AUC，对肾脏清除率影响不明显;硝苯地平可增加二甲双胍的吸收。二甲双胍对硝苯地平的影响较小。 阿米洛利、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、三胺苯喋啶、TMP、万古霉素因竞争肾小管转换系统而增强二甲双胍的药理作用;口服西咪替丁可使二甲双胍血浆浓度和峰值及整个血药浓度都增加60%，血浆和全血AUC增加40%。单剂量的消除相半衰期没有变化。病‎‎人服用从近曲小管分泌的阳离子药物时， 应密切监测并调整本品的剂量。 【药物过量】 格列本脲 包括格列本脲片在内的磺酰脲类药物一旦过量服用会产生低血糖，对于中度低 血糖患者(意志尚清楚)应及时口服葡萄糖并及时调节给药剂量和饮 食方式，密切监视患者直到医生确定已经脱离危险为止。重度低血糖 症时常伴有昏迷、抽搐、神经损伤等，需立即送医院急救。若确诊为 低血糖昏迷应立即给病人静注50%葡萄糖溶液，然后在保证患者的血 糖?100mg/dl的前提下，不断静注梯度稀释后的葡萄糖溶液(10%)，由于病人恢复知觉后仍有复发低血糖的可能，所以患者须至少监护24—48小时。盐酸二甲双胍 当口服盐酸二甲双胍85g时尚未发生低血糖症，但会产生乳酸酸中毒，二甲双胍在透析条件下，透析率 170ml/min，因此透析可以有助于消除体内的过量二甲双胍。 【规格】 每粒含盐酸二甲双胍250mg与格列本脲 1.25mg。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 铝塑包装，每板12粒，每盒1板或每盒2板。 【有效期】 暂定24个月。 【批准文号】 篇三: 二甲双胍格列齐特说明书二甲双胍格列齐特 【药物名称】 中文通用名称: 二甲双胍格列齐特 英文通用名称: Metfrmin Hydrchlride and Gliclazide 其他名称: 度和、合维伊、力唐苏、齐致平、双胍齐特、芝润。 【组成成分】 本药主要成分为盐酸二甲双胍、格列齐特。 【临床应用】 作为2型糖尿病患者需使用盐酸二甲双胍和格列齐特联合治疗的替代治疗。 【药理】 1.药效学 本药中的盐酸二甲双胍和格列齐特作用机制相互补充，有利于控制糖尿病患者的血糖水平。盐酸二甲双胍的作用为提高肝‎‎和外周组织对胰岛素的敏感性，提高葡萄糖的摄取和利用，也可能具 有改善血脂水平和纤溶蛋白活性的作用。格列齐特可刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，作用机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从 而使钾离子通道关闭，引起膜电位改变，钙离子通道开启，胞液内钙 离子升高，促使胰岛素分泌;也有胰外效应，可减轻肝脏对外周组织 (肌肉、脂肪)胰岛素抵抗状态，还可减轻血小板黏附、凝集，并有‎‎纤维蛋白溶解活性。 2.药动学 单剂量口服本药分别与单独使用格列齐特和盐酸二甲双胍的药代动力学参数相近。口服单方盐酸二甲双胍500mg后，血药浓度达峰时间为( 2.4?0.8)小时，峰浓度(Cmax)约为2μg/ml，主要经肠道吸收，生物利用度为50%-60%，与 血浆蛋白结合率小于5%，主要分布在胃肠道壁内、肾、肝和唾液内，不‎‎经肝脏代谢，大部分以原形经肾脏排泄，消除半衰期为( 3.15? 1.29)小时。口服单方格列齐特后，血药浓度达峰时间为3-4小时， 蛋白结合率为92%，经肝脏代谢，随尿排出。 【注意事项】 1.禁忌症 (1)对二甲双胍或格列齐特过敏者。 (2)由心源性休克、心肌梗死、败血症引起的肾脏疾病或肾功能不‎‎全(血清肌酸酐男性? 1.5mg/dl、女性 ? 1.4mg/dl或肌酐清除率异常)者。 (3)需药物治疗的充血性心力衰竭者。 (4)急、慢性代谢性酸中毒(包括糖尿病性酮症酸中毒)患者。 (5)1型糖尿病患者。(6)肝功能不全者。(7)静脉肾盂造影或动脉 造影前、重大手术及低血压和‎‎缺氧者。(8)酗酒者。(9)孕妇。(10)哺乳期妇女。(11)儿童。 2.慎用 尚不明确。 3.药物对妊娠的影响 孕妇禁用本药。 4.药物对哺乳的影响 哺乳期妇女禁用本药。 5.用药前后及用药时应当检查或监测 (1)用药期间应检查肾功能(尤其高龄患者)、肝功能、血糖，并进行眼科检查等。 (2)服药期间发现一些临床疾病(尤其迷走神经疾病)，应检查血浆电解质、酮体及血糖水平。 (3)与抗癌药合用时，应定期做凝血功能检查。 【不良反应】 1.代谢/内分泌系统 乳酸性酸中毒发生率较低，临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍。 2.肝脏 少见黄疸、肝功能损害。 3.胃肠道 腹泻、恶心、恶吐、胃痛不适、口中有金属味。 4.血液 少见骨髓抑制、粒细胞减少(表现为咽痛、发热、感染)、血小板减少(表现为出血、紫癜)等;亦可减少肠道吸收维生素B12，使血红蛋白减少，产生巨幼 红细胞贫血。 5.其他 乏力、疲倦、头晕、头痛、皮疹。 【药物相互作用】 ?药物-药物相互作用 1.阳离子药物[如阿米洛利、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺、奎尼丁、 奎宁、雷尼替丁、三胺苯喋啶、甲氧苄啶(TMP)、万古霉素]因竞争肾小管转换系统而增强二甲双胍的药理作用，口服西咪替丁可使二甲双胍血浆浓度和峰值及整个血药浓度均增加60%、血浆和全血曲线下面积(AUC)增加40%、单剂量的消除半衰期无变化，故服用从近曲小管分泌的阳离子药物时，应密切监测并调整用药剂量。 2.硝苯地平可增强二甲双胍的吸收，而二甲双胍对硝苯地平的影响较小。 3.二甲双胍和呋塞米可互相影响药动学参数，可相互升高Cmax、AUC、对肾脏清除 率影响不明显。 4.某些蛋白抑制药(如水杨酸盐、磺酰胺类药、氯霉素、丙磺舒等)对二甲双胍的影响较小，而磺酰脲类药(格列齐特)与血清中蛋白结合率高，比二甲双胍更易于与上述药物发生相互作用。 5.非甾体类抗炎药、某些强蛋白抑制药、水杨酸类药、磺酰胺类药可增强磺酰脲类药(格列齐特)的降血糖作用。 6.咪康唑与降糖药同时使用，有引起更为强烈‎‎的低血糖反应的报道。 7.同时使用其他降糖药时，发生低血糖的危险性增加。 8.噻嗪类药和其他利尿药、皮质类固醇类药、酚噻嗪类药、甲状腺素类药、性激素、口服避孕药、苯妥英钠、烟酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞药、异烟肼可产生难以控制的高血糖，与本药同时使用，应注意血糖水平，停药时，应注意是否出现低血糖。 ?药物-酒精/尼古丁相互作用 与乙醇同时使用时，发生低血糖的危险性增加，故用药期间避免过量饮酒。 【给药说明】 1.肝、肾功能不全可使盐酸二甲双胍和格列齐特的血药浓度升高，还可能减弱糖异生作用，这些均增加低血糖的危险性。 2.盐酸二甲双胍主要经肾脏排出，药物积聚和乳酸性酸中毒的危险性随着肾功能损害的程度而增加，应慎用影响肾功能或二甲双胍消除的药物。 3.用药期间适量补充维生素B12。 4.服药期间发现一些临床疾病(尤其迷走神经疾病)，应立即检查是否有酮症酸中毒或乳酸性酸中毒，如出现血浆pH值下降或血中乳 酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平升高，应立即停药，并进行纠正。 5.口服盐酸二甲双胍85g时尚未发生低血糖，但可产生乳酸性酸中 毒，在透析条件下，透析率170ml/min，故透析可清除蓄积在体内过量的二甲双胍。磺酰脲类药物(格列齐特)一旦过量服用可产生低血糖症，中度低血糖患者(意识尚清楚)，应及时口服葡萄糖并调节给药剂量和饮食方式，密切监视直到脱离危险;重度低血糖症患者，常伴有昏迷、抽搐、神经受损等，应立即救治，如确诊为低血糖昏迷，应立即静注50%葡萄糖溶液，在血糖大于等于100mg/dl的前提下，不断静注梯度稀释后的10%葡萄糖溶液，由于患者恢复知觉后仍有复发低 血糖的可能，故至少监护24-48小时。 【用法与用量】 成人 ?常规剂量 当2型糖尿病患者需要用格列齐特片40mg和盐酸二甲双胍片250mg联合治疗时，本药作为替‎‎代治疗。 ?老年人剂量 由于肾功能随着年龄的增加而减退，故高龄患者不可使用本药最高剂量。 【制剂与规格】 二甲双胍格列齐特片 每片含盐酸二甲双胍250mg、格列齐特40mg。 贮法: 密闭、避光，置于25?以下保存。 篇四: 格华止说明书盐酸二甲双胍片说明书 [药品名称l 通用名: 盐酸二甲双胍片 英文名: Metfrmin Hydrchlride Tablets 汉语拼音: Yansuan Erjiashuanggua Pian 本品主要成份为: 盐酸二甲双胍，其化学名称为: 1，1-二甲基双胍盐酸盐。 结构式: 略 分于式: C4H11N5?HCl 分予量: 16 5.63 [性状]本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 [药理毒理] 药理作用: 1(本品为双胍类降糖药。不是通过刺激胰岛 ?细胞增加胰岛素的 浓度，而是直接作用于糖的代谢过程，促进糖的无氧酵解(增加肌肉，脂肪等外周组织对葡萄糖的摄取和利用，从而保护已受损的胰岛?细 胞功能免受进一步损害，有利于糖尿病的长期控制。 2(本品抑制肠道吸收葡萄糖，井抑制肝糖原异生(减少肝糖输出， 可使糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白降低。 3(本品无促使脂肪合成的作用，对正常人无明显降血糖作用。 4(本品与磺酰脲类降糖药比较，不刺激胰岛索分泌，甚少引起低血糖症，而两者合用时可起到协同作用，以提高降血糖的疗效。 毒理研究: 动物试验提示本品无致癌、致突变作用，对生育能力无影响。 [药代动力学] 口服二甲双胍主要在小肠吸收。空腹状态下口服二甲双胍0。5克的绝对生物利用度为50-60,。同时进食略减少药物的吸收速度和吸收程度。国内口服本品药代动力学试验结果表明，口服后中位达血药峰浓度时间为2小时，平均血浆药物清除半衰期约为4小时。二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合，按照常用临床剂量和给药口服本品，可在24-48小时内达到稳态血浆浓度。本品主要经肾脏排泄， 口服本品后24小时内肾脏排泄90,。 [适应症] 1)本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2 型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。 2)对于1型A2型糖尿病，本品与胰岛素合用，可增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生; 3)本品也可与磺酰脲类口服降血糖药合用，具协同作用。 [用法用量] 应遵医嘱服药。本品应从小剂量开始使用，根据病人状况，逐渐增加剂量。通常 本品(盐酸二甲双胍片)的起始剂量为0。5克，每日二次;或0。85克，每日一次;随餐服用。可每周增加0。5克，或每2周增加0(85克(逐渐加至每日2克，分次服用。成人最大推荐剂量为每日2550毫克。对需进一步控制血糖患者，剂量‎‎可以加至每日2550毫克(即每次0。85克，每天三次)。每日剂量超过2克时，为了更好的耐受，药物最好随三餐分次服用。 [不良反应] 本品常见不良反应包括腹泻、 恶心、呕吐、胃胀(乏力、消化不良，腹部不适及头痛。其他少见者 为大便异常、低血糖(肌痛、头昏、头晕、指甲异常、皮疹、出汗增 加、味觉异常、胸部不适、寒战，流感症状、潮热、心悸、体重减轻 等。二甲双胍可减少维生素B12吸收，但极少引起贫血。本品在治疗 剂量范围内，引起乳酸性酸中毒罕见。 [禁忌] 1(肾脏疾病或下列情况禁用本品: 心力衰竭(休克)(急性心肌梗塞和败血症等引起的肾功能障碍(血清肌酐水平》1。5毫克,分升(男性)， 》1。4毫克,分升(女性)或肌酐清除异常)。 2，需要药物治疗的充血性心衰，和其他严重心，肺疾患。 3(严重感染和外伤，外科大手术，临床有低血压和缺氧哥。 4(已知对盐酸二甲双胍过敏。 5(患性或慢性代谢性酸中毒，包括有或无昏迷的糖尿病酮症酸中 毒，和糖尿病酮症酸中毒需要用胰岛素治疗。 6(酗酒者。 7(接受血管内注射碘化造影剂者，可以暂时停用本品。‎‎ 8(维生素B 1 2、叶酸缺乏未纠正者。 [注意事顷] 1(口服本品期间(定期检查肾功能(可以减少乳酸酸中毒的发生(尤其是老年患者更应定期检查肾功能。 接受外科手术和碘剂X线摄影检查前患者暂时停止口服本品。 2(肝功能不良: 某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能损害。因此有肝脏疾病者应避免使用本品。 3(应激状态: 在发热(昏迷、感染和外科手术时，服用口服降糖药患者易发生血糖暂时控制不良，此时必须暂时停用本品(改用胰岛素(待应激状态缓解后恢复使用( 4(对1型糖尿病患者，不宜单独使用本品，而应与胰岛素合用。 5(应定期进行血液学检查。本品治疗引起巨幼红细胞性贫血罕见 (如发生应排除维生素12缺乏。 6(即往服用盐酸二甲双胍片治疗(血糖控制良好的2型糖尿病患者出现实验室化验异常或临床异常(特别是乏力或难于言表的不适)，应当迅速寻找酮症酸中毒或乳酸‎‎酸中毒的证据，测定包括血清电解质、酮体、血糖(血酸碱度、乳酸盐(丙酮酸盐和二甲双胍水平，存在任何类型的酸中毒都应立即停用，开始其他恰当的治疗方法。 7(单独接受盐酸二甲双胍片治疗的患者正常情况下不会产生低血糖(但当进食过少，或大运动量后没有补充足够 的热量，与其他降糖药联合使用(例如磺脲类药物和胰岛素)，饮酒等情况下会出现低血糖，须注意。 8(老年，衰弱或营养不良的患者(以 及肾上腺和垂体功能低减。酒精中毒的患者更易发生低血糖(老年患 者和服用?—肾上腺阻滞剂的患者的低血糖很难辨认，须注意。 9(患者应当了解盐酸二甲双胍片治疗的潜在危险和益处，以及选择治疗的 方式。他们也应知道同时控制钦食(规律运动的重要性，以及规律检 测血糖(糖化血红蛋白(肾脏功能和血液学参数的重要性。 10，须向患者解释乳酸酸中毒的危险性(症状和容易发生乳酸酸中毒的情况 (当出现不能解释的过度呼气、肌痛，乏力(嗜睡或其他非特异性的 症状时(应立即停药，及时看医生。在二甲双胍治疗的初期常出现胃 肠道症状，一旦患者坚持某一剂量治疗后出现胃肠道症状，通常与药 物本身无关。随后出现的胃肠道症状可能是由于乳酸酸中毒或其他严 重的疾病造成的。 [孕妇及哺乳期妇女用药‎‎] 不推荐孕妇使用本品。哺乳期妇女应慎用本品，必须使用本品时、应停止哺乳。 [儿童用药] 10-16岁2型糖尿病患者使用本品的每日最高剂量为201Xmg。不推荐10岁以下儿童使用本品。 [老年患者用药] 65岁以上老年患者使用二甲双胍时，应谨慎，并定期检查肾功能。通常不用最大剂量。不推荐80岁以上的患者使用本品，除非其肌酐清除率检查表明其肾功能未降低。 [药物相互作用] 1(单剂联合使用二甲双胍和格列苯脲未发现二甲双胍的药代动力 学参数改变。 2(二甲双胍与呋塞米(速尿)合用，二甲双胍的AUC增加，但肾清除无变化;同时呋塞米的Cmax和AUC均下降，终末半衰期缩短，肾清除无改变。 3(经肾小管排泌的阳离子药物(例如氨氯吡咪、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺(奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶 、甲氧苄氨嘧啶和万古霉素)理论上可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统，发生相互作用，因此建议密切监测、调整本品及,或相互作用药物的剂量。 4(二甲双胍与西咪替丁合用，二甲双胍的血浆和全血AUC增加，但两药单剂合用、未见二甲双胍清除半衰期改变(西咪替丁的药代动力学未见变化。 5(如同时服用某些可引起血糖升高的药物(如噻嗪类药物或其他利尿剂、糖皮质激素(酚噻嗪、甲状腺制剂、雌激素、口服避孕药、苯妥英(烟碱酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂和异烟肼时要密切监测血糖，而在这些药物停用后，要密切注意低血糖的发生。 6(二甲双胍不与血浆蛋白结合，因此与蛋白高度结合的药物例如水杨酸盐、氨苯磺胺、氯霉素、丙磺舒与磺脲类药物相比不易发生相互作用、后 者主要与血清蛋白结合。 7(除氯磺丙脲(患者从其他的口服降糖药 转为用本品治疗时、通常不需要转换期。服用氯磺丙脲的患者在换用 本品的最初2周要密切注意，因为氯磺丙脲在体内有较长滞留(易导 致药物作用过量、发生低血糖。 8(甲双胍有增加华法令的抗凝血倾 向。 9(树脂类药物与本品同服，可减少二甲双胍吸收。 [药物过量] 即使二甲双狐服药量达到85克都没有发生低血糖(但在这种情况下会发生乳酸酸中毒。在良好的血液动力学的状况下二甲双胍可‎‎以以170毫升,分的速度透析清除。因此怀疑二甲双胍过量的患者，血透可以清除蓄积的药物。 [规格] (1)0。5g， (2)0。85g [贮藏]密封保存， [包装]铝塑包装(每板10片，每盒;板。 [有效期]二年。 [批准文号]0(5g: 国药准字H201X3370 0。85g: 国药准宇H201X3371 篇五: 二甲双胍肠溶片盐酸二甲双胍肠溶片说明书 【成 份】本品主要成份为盐酸二甲双胍。 化学名称:1,1-二甲基双胍盐酸盐。 化学结构式: 分子式: C4H11N5?HCl 分子量: 16 5.63 【性 状】本品为肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【适 应 症】 1)本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。 2)对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。 3)本品也可与磺酰脲类口服降血糖药合用，具协同作用。 【规 格】0.25g(以盐酸二甲双胍计) 【用法用量】口服，应遵医 嘱服用。 成人最大推荐剂量为每日 1.8g。通常起始剂量为0.25g，每日二次，餐前服用。约一周后,如病情控制不满意,可加至一日3次，每次0.25g，逐渐加至每日 1.8g，分次服用。 儿童患者的起始剂量一般为0.25g，每天二次，餐前服用。根据血糖控制情况，可酌情增加剂量,最高剂量可为每天 1.8g，分次服用。【不良反应】本品常见不良反应包括腹泻，恶‎‎心，呕吐，胃胀，乏力,消化不良,腹部 不适及头痛。其它少见者为大便异常、低血糖、肌痛、头昏、头晕、指甲异常、皮疹、出汗增‎‎加、味觉异常、胸部不适、寒战、流感症状、潮热、心悸、体重减轻 等。二甲双胍可减少维生素B12吸收，但极少引起贫血。本品在治‎‎疗剂量范围内,引起乳酸性酸中毒罕见。 【禁 忌】 (1)肾脏疾病或下列情况禁用: 心力衰竭(休克)、急性心肌梗塞和败血症等引起的肾功能障碍(血清肌酐水平? 1.5毫克/分升(男性)，? 1.4毫克/分升(女性)或肌酐清除异常)。 (2)需要药物治疗的充血性心衰，和其他严重心、肺疾患。 (3)严重感染和外伤，外科手术，临床有低血压和缺氧等。 (4)已知对盐酸二甲双胍过敏。 (5)急性或慢性代谢酸中毒，包括有或无昏迷的糖尿病酮症酸中 毒,和糖尿病酮症酸中毒需要用胰岛素治疗。 (6)酗酒者。 (7)接受血管内注射碘化造影剂者，应暂时停用本品。 (8)维生素B 1 2、叶酸缺乏未纠正者。 【注意事项】 (1)口服本品期间，应定期检查肾功能，以减少乳酸中毒的发生，尤其是老年患者更应定期检查肾功能。接受外科手术和碘剂X线摄影检查前患者应暂停止口服本品。 (2)肝功能不良: 某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能损害。因此有肝脏疾病者应‎‎ 避免使用本品。 (3)应激状态: 在发热、昏迷、感染和外科手术时，服用口服降糖药患者易发‎‎生血糖暂时控制不良，在此时必须暂时停用本品，改用胰岛素。待应‎‎激状态缓解后恢复使用。 (4)对1型糖尿病患者，不宜单独使用本品，而应与胰岛素合用。 (5)应定期进行血液学检查。本品治疗引起巨幼红细胞性贫血罕 见。如发生应排除维生素B12缺乏。 (6)既往服用盐酸二甲双胍片治疗，血糖控制良好的2型糖尿病患者出现实验室化验异常或临床异常(特别是乏力或难于表达的不适)应当迅速寻找酮症酸中毒或乳酸酸中毒的证据,测定包括血清电解质、 酮体、血糖、血酸碱度、乳酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平，存在任 何类型的酸中毒都应立即停用，开始其他恰当的治疗方法。 (7)单独接受盐酸二甲双胍片的患者正常情况下不会产生低血糖，但当进 食过少，或大量运动后没有补充足够的热量，与其他降糖药联合使用 (例如磺脲类药物和胰岛素),饮酒等情况下会出现低血糖,须注意。 (8)老年、衰弱或营养不良的患者,以及肾上腺和垂体功能低下,酒精中毒的患者更易发生低血糖。老年患者和服用β-肾上腺阻滞剂的患者的低血糖很难辨认,须注意。 (9)患者应当了解盐酸二甲双胍片治疗的潜在危险和益处，以及选择治疗的方式。也应知道同时控制饮食、规律运动的重要性，以及规律检测血糖、糖化血红蛋白、肾脏功能和血液学参数的重要性。 (10)须向患者解释乳酸酸中毒的危险性、症状和容易发生乳酸酸中毒的情况。当出现不能解释的过度呼气、肌痛、乏力、嗜睡或其他非特异性症状时，应立即停药，及时看医生。在二甲双胍治疗的初期常出现胃肠道症状，一旦患者坚持某一剂量治疗后出现胃肠道症状，通常与药物本身无关，随后出现的胃肠道症状可能是由于乳酸酸中毒或其他严重的疾病造成的。 【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐孕妇使用本品。哺乳期妇女应慎用本品，必须使用本品时，应停止哺乳。 【儿童用药】10-16岁2型糖尿病患者使用本品的最高日剂量为 1.8g。不推荐10岁以下儿童使用本品。 【老年用药】 65岁以上 老年患者使用二甲双胍时应慎重，并定期检查肾功能，通常不用最大剂量。不推荐80岁以上的患者使用本品，除非肌酐清除率检查表明肾功能未降低。 【药物相互作用】 (1)单剂联合使用二甲双胍和格列本脲未发现二甲双胍的药代动力学参数改变。 (2)二甲双胍与呋塞米(速尿)合用,二甲双胍的AUC增加,但肾清除无变化;同时呋塞米的Cmax和AUC均下降,终末半衰期缩短，肾清‎‎除无改变。 (3)经肾小管排泌的阳离子药物(例如氨氯吡咪、地高辛、吗啡、 普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶、甲氨苄氨嘧啶和 万古霉素)理论上可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统,发生相互作用,因此建议密切监测、调整本品及/或相互作用药物的剂量。 (4)二甲双胍与西米替丁合用，二甲双胍的血浆和全血AUC增加，但两药单剂合用,未见二甲双胍清除半衰期改变。西米替丁的药代动力学未见改变。 (5)如同时服用某些可引起血糖升高的药物，如噻嗪类药物或其他利尿剂、糖皮质激素、酚噻嗪、甲状腺制剂、 雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟碱酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂和异烟肼等时要密切监测血糖,而在这些药物停用后，要密切注意低血糖的发生。 (6)二甲双胍不与血浆蛋白结合，因此与蛋白高度‎‎结合的药物例如水杨酸盐、氨苯磺胺、氯霉素、丙磺舒等与磺脲类药物相比不易发生相互作用，后者主要与血清蛋白结合。 (7)除氯磺丙脲，患者从其他的口服降糖药转为用本品治疗时，通常不需要转换期。服用氯磺 丙脲的患者在换用本品的最初2周要密切注意，因为氯磺丙脲在体内 有长滞留，易导致药物过量，发生低血糖。 (8)二甲双胍有增加华 法林的抗凝血倾向。 (9)树脂类药物与本品同‎‎服，可减少二甲双胍吸收。 【药物过量】即使二甲双胍服用剂量达到85克都没有发生低血糖，但在这种情况下会发生乳酸酸中毒。在良好的血液动力学的状 况下,二甲双胍可以以170毫升/分的速度透析清除。因此怀疑二甲双胍过量的患者，血透可以清除蓄积的药物。 【药理毒理】药理作用: 盐酸二甲双胍是一种降血糖药，具有提高2型糖尿病患者的血糖 耐受性,降低基础和餐后血糖的作用。盐酸二甲双胍的作用机理不同于其它类型的口服抗血糖药，它可减少肝糖的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性，与磺酰脲类不同的是,盐酸二甲双胍不会对2型糖尿病患者或正常血糖的患者产生低血糖症(除特殊情况-见注意事项)。盐酸二甲双胍治疗后，胰岛素的分泌保持不变，而降低空腹胰岛素水平及每日血浆胰岛素水平。 毒理研究 遗传毒性: 本品Ames试验,小鼠淋巴细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性: 雄生大鼠和雌性大鼠给予盐酸二甲双胍，剂量高达600mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的3倍),未见对生育能力的影响。大鼠和兔子给予盐酸二甲双胍,剂量高达600mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的2倍和6倍)时，无致畸胎作用。哺乳期大鼠的研究结果显示,盐酸二甲双胍可分泌乳‎‎汁,并可达到在血浆的水平。 致癌性: 大鼠给予盐酸二甲双胍900mg/kg/日104周和小鼠给予盐酸二甲双胍1500mg/kg/日91周(按体表面积折算相当于人临床推荐最大日‎‎剂量的4倍),在动物身上未见致癌作用,但在900mg/kg/日的雌性大鼠中，有良性间质子宫息肉发生的增加。 【药代动力学】口服二甲双胍主要在小肠吸收。进食略减少药物的吸收速度和吸收程度。国内口服本品的药代动力学试验表明，口服后达血药峰浓度时间为 2.7?0.5小时,血药浓度峰值为 2.658?0.498ug/ml。二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合,本品主要经肾脏排泄，口服本品后24小时内肾脏排泄90%。 【贮 藏】密闭保存。 【包 装】铝塑包装,7片/板×4板/盒 16片/板×3板/盒 【有 效 期】24个月 【执行标准】国家食品药品监督管理局标准 YBH0701201X 篇六: 格列本脲盐酸二甲双胍说‎‎明书格列本脲盐酸二甲双胍 【药物名称】 中文通用名称: 格列本脲盐酸二甲双胍 英文通用名称: Glyburi‎‎de and Metfrmin Hydrchlride 其他名称: 安禾、拜康、邦棠定、长乐平、二甲双胍/格列本脲、复邦糖、甘利可夫、格列本脲二甲双胍、格爽、格万斯、惠络平、降唐灵、绛兮、金平唐、君复乐、可麦宁、可麦斯、可瑞特、立将、立生源、利力乐、 利力诺、联合唐定、联将、美佳特、美替倍达、拿迅、普乐康尼、齐 亭、瑞联、适可 一、双格宁、双鲸唐汀、双利、双平乐、双优平醣、思宜、泰比、唐百平、唐柏康、唐贝康、唐柯柠、唐可捷、唐立克、唐平、唐瑞平、 棠苹、瑭结终、万苏琪、威能、维夷、西瑞利、星旺舒、亚邦贝维、 一孚芸、宜沙宁、乙可夫、兆威、中宝益舒、Cmpund Metfrmin HCL、Glibenclamide and Metfrmin Hydrchlride、Glucvance、Glyburide/Metfrmin。 【组成成分】 本药主要成分为格列本脲和盐 酸二甲双胍。 【临床应用】 1.用于单纯饮食控制和/或运动疗法血糖水平未得到满意控制的2型糖尿病。 2.亦可作为单用磺酰脲类药或盐酸二甲双胍治疗血糖水平未得到满意控制的2型糖尿病的二线用药。 【药理】 1.药效学 本药成分中的格列本脲为磺酰脲类降糖药，主要通过刺 激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用;另一成分‎‎盐酸二甲双胍可减少肝糖原的产生，降低肠对糖的吸收，并可通过增加外周糖的摄取 和利用而提高胰岛素的敏感性。 2.药动学 格列本脲口服后的血药浓度达峰时间为 3.2?0.6小时，蛋白结合率为95%。在肝脏代谢，主要代‎‎谢产物为几乎无活性的4-反-羟基衍生物。经胆汁和肾各排出50%，消除半衰期为 7.85? 2.97小时。 盐酸二甲双胍口服后主要经肠道吸收，口服500mg的血药浓度达峰时间为 2.4?0.8小时，峰浓度约为2μg/ml，生物利用度为50%-60%，血浆蛋白结合率小于5%，主要分布于胃肠道壁、肾、肝和唾液。不经肝脏代谢，大部分以原形经肾排泄，消除半衰期为 3.15? 1.29小时。 【注意事项】 1.禁忌症 (1)对本药任一成分过敏者。 (2)肾脏疾病或严重肾功能不全患者(男性血清肌酸酐?15mg/L，女性血清肌酸酐?14mg/L;或肌酐清除率异常)。 (3)充血性心力衰竭患者。 (4)急慢性代谢性酸中毒患者。 (5)低血压或缺氧患者。(6)1型糖尿病患者。(7)儿童。(8)孕妇。(9)哺乳期妇女。(10)严重肝功能不全患者不宜使用。 2.慎用 (1)肾上腺或垂体功能不全患者。 (2)中至重度外周血管疾病患者。 (3)中至重度肺疾病患者。 (4)因感染、发热、创伤或手术导致的应激患者。 (5)年老体弱或营养不良患者。(以上均选自国外资料) 3.药物对妊娠的影响 孕妇禁用。 4.药物对哺乳的影响 哺乳期妇女禁用。 5.用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间应检查肾功能、肝功能、血糖、眼。 【不良反应】 1.可见低血糖，当肝肾功能不全、热量摄取不足、剧烈运动未及‎‎时补充热量、合用其他降糖药或乙醇时更易发生。 2.还可见口腔金属味、恶心、呕吐、胃痛、腹泻、吸收不良、乏力、 疲倦、头晕、头痛、巨红细胞贫血、皮疹。 3.少见黄疸、肝功能损害、骨髓抑制(粒细胞减少、血小板减少)、乳酸性酸中毒。 [国外不良反应参考] 1.中枢神经系统 9%-13%的患者出现头痛，6%-19%的患者出现眩晕。 2.代谢/内分泌系统 罕见乳酸性酸中毒。 3.呼吸系统 17%的患者出现上呼吸道感染，但因果关系不明。 4.胃肠道 可见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠胀气和消化不良。 【药物相互作用】 参见“格列本脲”、“盐酸二甲双胍”‎‎。 【给药说 明】 1.静脉肾孟造影或动脉造影前、重大手术前禁用本药。 2.本药可减少肠道对维生素B12的吸收，故用药期间应适量补充维生素B12。 3.用药期间避免过量饮酒。 4.用药期间若出现迷走神经疾病，应立即检查是否为酮症酸中毒 或乳酸性酸中毒，此时应评估血浆电解质酮类及血糖水平。若出现血 浆pH值降低或血中乳酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平升高，应立即 停药，并对症治疗。 5.格列本脲使用过量可出现低血糖，中度低血糖患者应立即口服葡萄糖并调节给药剂量和饮食方式;重度低血糖患者应立即静脉注射50%葡萄糖溶液，当血糖水平大于等于1g/L后，静脉注射10%葡萄糖溶液，并监护患者至少24-48小时。盐酸二甲双胍使用过量可出现乳 酸性酸中毒，透析有助于其清除。 【用法与用量】 成人 ?常规剂量 ?口服给药 最大日剂量为10mg格列本脲/201Xmg盐酸二甲双胍。 1.单纯饮食控制和/或运动疗法血糖水平未得到满意控制的2型糖尿病: 初始剂量一次 1.25mg格列本脲/250mg盐酸二甲双胍，一日1次，进食时服用;对于基线糖化血红蛋白(HbA1c)高于9%或空腹血糖(FPG)高于2g/L的初次治疗患者，初始剂量一次 1.25mg格列本脲/250mg盐酸二甲双胍，一日2次，早晚进食时服用。每隔2周可增加日剂量，直至达到最小的有效治疗剂量。 2.单用磺酰脲类药或盐酸二甲双胍治疗血糖水平未得‎‎到满意控制的2型糖尿病: 初始剂量一次 2.5mg格列本脲/500mg盐酸二甲双胍或5mg格列本脲/1000mg盐酸二甲双胍，一日2次，早晚进食时服用。初始剂量不可超过之前使用的磺酰脲类药或盐酸二甲双胍的日剂量。之后可逐渐增量，每次增量不超过 2.5mg格列本脲/500mg盐酸二甲双胍，直至达到最小的有效治疗剂 量。 ?老年人剂量 老年患者不可使用最大剂量。 [国外用法用量参考] 成人 ?常规剂量 ?口服给药 最大日剂量为20mg格列本脲/201Xmg盐酸二甲双胍。 1.单纯饮食控制和/或运动疗法血糖水平未得到满意控制的2型糖尿病: 参见国内用法用量。 2.单用磺酰脲类药或盐酸二甲双胍治疗血糖水平未得到满意控制的2型糖尿病: 初始剂量一次 2.5mg格列本脲/500mg盐酸二甲双胍或5mg格列本脲/500mg盐酸二甲双胍，一日2次，早晚进食时服用。初始剂量不可超过之前使‎‎用的磺酰脲类药或盐酸二甲双胍的日剂量。之后可逐渐增量，每次增 量不超过5mg格列本脲/500mg盐酸二甲双胍，直至达到最小的有效治疗剂量。 【制剂与规格】 二甲双胍格列本脲片 (1)每片含格列本脲 1.25mg、盐酸二甲双胍250mg。 (2)每片含格列本脲 2.5mg、盐酸二甲双胍250mg。 (3)每片含格列本脲 2.5mg、盐酸二甲双胍500mg。 (4)每片含格列本脲5mg、盐酸二甲双胍500mg。 贮法: 遮光、密闭、干燥处保存。 二甲双胍格列本脲胶囊 每粒含格列本脲 1.25mg、盐酸二甲双胍250mg。 贮法: 密闭保存。