医疗器械经营企业许可证（第二、三类）核发

医疗器械经营企业许可证（第二、三类）核发BJDA-D-(XK)(SC)W-2-0《医疗器械经营企业许可证》项目变更申请表项目原核准事项变更后事项企业名称注册的经营地址仓库地址法定代表人（签字）企业负责人质量管理人产品范围证号流水号发证日期联系人企业电话邮政编码法定代表人签字被委托人签字年月日年月日注：1．“原核准事项”一栏填写企业所持《医疗器械经营企业许可证》所示内容。2．“变更后事项”填写《医疗器械经营企业许可证》变更后内容，其中“产品范围”一栏填写增加或减少后产品的范围，拟增加的产品填写《医疗器械产品分类目录》中规定的管理类别、类代号名称并填写至一级目录名称。3.编号为38-7-02适用于此表。BJDA-D-(XK)(SC)W-2-038-7-02