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附子配伍贝母对大鼠心、肝、肾脏毒性的实验研究_135297

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附子配伍贝母对大鼠心、肝、肾脏毒性的实验研究_135297附子配伍贝母对大鼠心、肝、肾脏毒性的实验研究_135297 附子配伍贝母对大鼠心、肝、肾脏毒性的实验研究 [标签:来源] 作者:刘萍,黄川锋,李玲,阮耀 【摘要】 目的研究附子配伍贝母对大鼠心、肝、肾功能和形态学的影响。方法取健康SD大鼠40只随机分为正常组(A组)、附子组(B组)、贝母组(C组)、附子与贝母合用组(D组),每组10只。各组每日分别按2.5 g/kg灌胃给予生理盐水、附子煎液、贝母煎液、附子与贝母混合煎液,给药组浓度均为200 g/L。第14天停药,称重,采集心脏、肝脏及肾脏标本,计算体质量增长率及心、...
附子配伍贝母对大鼠心、肝、肾脏毒性的实验研究_135297
附子配伍贝母对大鼠心、肝、肾脏毒性的实验研究_135297 附子配伍贝母对大鼠心、肝、肾脏毒性的实验研究 [标签:来源] 作者:刘萍,黄川锋,李玲,阮耀 【摘要】 目的研究附子配伍贝母对大鼠心、肝、肾功能和形态学的影响。方法取健康SD大鼠40只随机分为正常组(A组)、附子组(B组)、贝母组(C组)、附子与贝母合用组(D组),每组10只。各组每日分别按2.5 g/kg灌胃给予生理盐水、附子煎液、贝母煎液、附子与贝母混合煎液,给药组浓度均为200 g/L。第14天停药,称重,采集心脏、肝脏及肾脏标本,计算体质量增长率及心、肝、肾脏指数并观察其形态学改变;心脏取血,测定各组血清LDH,CK,AST,ALT,BUN,Cr含量。结果 体重增长率、肝脏指数各组间均无显著差异;心脏指数D组比A、B、C组有显著升高,肾脏指数D组比C组有显著升高;形态学方面各给药组心肌、肝脏、肾脏均可见不同程度的损伤;AST、ALT的变化各组间无显著性差异,和A组相比,各组LDH明显升高,B组、D组BUN、Cr明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论 给药剂量为2.5 g/kg时,单用附子、贝母对大鼠均有显著的心脏、肝脏和肾脏毒性;附子与贝母配伍用药后对大鼠心、肝、肾脏毒性较单用组明显提高。 【关键词】 附子; 贝母; 中药; 十八反; 毒理学 “十八反”是中药药性理论的重要组成部分,是中医界沿袭数千年的用药禁忌,为历代医家所推崇,目前仍被《中国药典》和各类教科书所遵循。但近年也有学者报道,部分相反、相畏中药在临床实践中使用后并未发现明显毒副作用,反而有相反相成的作用。因此,“十八反”也是现代药性理论研究争议的焦点问题。目前关于半蒌贝蔹及攻乌的研究较多[1,4]。附子(Radix Aconiti lateralis Preparata)为毛莨科植物乌头(Aconitum carmchaeli Debx)的子根加工品,朱林平[5]认为附子与乌头同出一源,故其也不宜与此5味药物配伍。 本实验通过观察附子与贝母(Fritillary)单用及配伍应用后大鼠体重增长率的变化、心、肝、肾脏器指数及形态学改变,检测心肌酶谱、肝功能、肾功能部分生化指标,从而对附子与贝母配伍是否具有毒性及毒性作用的靶器官进行探讨。 1 材料 1.1 动物健康雄性SD大鼠,SPF级,体质量180,200 g,购自华中科技大学同济医学院实验动物学部,合格证号scxk(鄂)2004-0007。 1.2 仪器及设备BM-?生物组织包埋机、冷冻台(孝感市宏业医用仪器有限公司);DMR+Q550型病理图像分析仪(德国Leica公司);日本Olympus万能显微镜;日立7179全自动生化分析仪。 1.3 药物白附片、贝母,购自河南省宛西制药股份有限公司仲景大药房,由南阳医学高等专科学校生药学袁国卿副教授鉴定。附子单煎40 min,贝母单煎20 min,附子与贝母配伍用药时先将白附片煎20 min后加入贝母合煎20 min。药物浓度均为200 g/L,晾凉后置于冰箱冷藏室中备用。 1.4 试剂LDH(乳酸脱氢酶,批号:071121)、CK(肌酸激酶,批号:080391)、ALT(丙氨酰氨基转移酶,批号:080375)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶,批号:080381)、BUN(血清尿素氮,批号:071275)及Cr(血肌酐,批号:080375),均为中生北控生物科技股份有限公司生产。 2 方法 2.1 分组取SD大鼠40只,随机分为正常对照组(A组)、附子组(B组)、贝母组(C组)、附子与贝母合用组(D组),每组10只,称重,标记。各组每日分别用灌胃法给予2.5 g/kg生理盐水、附子煎液、贝母煎液及附子与贝母混合煎液,各给药组浓度均为200 g/L。于4,8,12 d各称重一次并调整给药剂量。第14天停药,禁食不禁水12 h后,称重,用100 g/L的水合氯醛麻醉后,解剖、暴露出心脏,自左心室取血5 ml制备血清,测定各组血清LDH,CK,AST,ALT,BUN,Cr含量;分离心脏、肝脏及肾脏,用生理盐水冲洗后称重,用中性缓冲福尔马林溶液固定,通过脱水透明、浸蜡包埋、切片与贴片、脱蜡HE染色、脱水透明、封固,于光学显微镜下观察形态学改变。 2.2 统计方法实验数据采用SPSS13.0统计软件分析处理,结果以?s表示,组间比较采用F检验进行整体方差分析,方差齐者用q检验,方差不齐者用秩和检验,P<0.05有显著性差异,P<0.01有极显著性差异。 3 结果 3.1 体质量及脏器指数(见表1)从表1可见,体质量增长率、肝脏指数各间均无显著差异(P>0.05),D组心脏指数显著高于B、C组(P<0.01),D组肾脏指数明显高于C组(P<0.05)。 表1 各组体质量增长率及心、肝、肾脏指数(?s) 3.2 形态学观察 3.2.1 心肌形态学见图1。对照组结构正常;附子组心肌间隙明显宽大,肌束细长,肌纤维粗细不等,少许区域肌浆有融合现象,间质中可见个别炎细胞浸润;贝母组心肌纤维之间间隙明显扩大,肌丝粗细不等,肌浆融合,间质出血,炎细胞浸润明显;附子+贝母组心肌肌束断裂,肌纤维结构消失,部分肌纤维融合,胞浆同质状,周边部蛋白液渗出,炎细胞浸润明显。 图1 各组心肌形态学改变(HE,400×) 3.2.2 肝脏形态学见图2。对照组结构正常;附子组肝小叶结构略显紊乱,肝索上细胞排列不规则,可见较多慢性炎症细胞浸润,肝细胞水肿,细胞核大深染,可见双核;贝母组汇管区可见大量炎细胞浸润,部分肝细胞变性;附子+贝母组大部分小叶结构正常,可见2,3个细胞体积大,核大深染,并可见双核肝细胞。 3.2.3 肾脏形态学 见图3。对照组结构正常;附子组肾近曲小管上皮细胞水肿,界限不清,小血管扩张充血,间质可见蛋白样水肿液,间质炎细胞浸润明显;贝母组肾小球数目减少,管腔扭曲不规则,间质灶性纤维化,结构紊乱,炎细胞浸润明显;附子+贝母组肾小管明显扩张,中央视野可见肾小球玻璃样变性,内有出血,周边部可见少许内皮细胞,间质炎细胞浸润明显。 图2 各组肝脏形态学改变(HE,400×) 3.3 生化指标结果见表2。与对照组相比,附子组LDH,BUN,Cr明显升高(P<0.05或P<0.01)。附子、贝母合用组与附子、贝母单用组相比,各检测指标与相应的比较组间均无明显差异(P>0.05)。 4 结论与讨论 脏器指数是反映药物对脏器影响,尤其是毒性的重要指标,测量脏器指数旨在从大体上寻求药物是否对心、肝、肾等重要器官有损伤。脏器指数增加表示脏器有充血、水肿、增生、肥大等变化,脏器指数下降则表示脏器有萎缩、退行性变化等[6]。生化检测选取LDH,CK,AST,ALT,BUN及Cr为检测项目,与大体标本形态学及显微镜下形态结构的变化相互印证,寻找药物毒性作用的靶器官。LDH、CK活性常用来反映心肌受损的程度。ALT为肝细胞损伤的灵敏指标,AST升高可提示心脏或肝脏受损。尿素是体内氨基酸分解代谢的最终产物之一,测定血液尿素的含量可以了解机体肾功能的状况,因1个尿素分子含有2个氮原子,可用BUN(血清尿素氮)表示尿素含量。Cr是肌酸代谢的终产物,由肾脏排出,它从肾小球滤过后不被肾小管再吸收,也不再分泌,其排出量较为恒定,不受食物中蛋白质含量的影响,测定血中Cr的含量能较准确的反映肾脏的排泄功能。血清BUN及Cr升高提示肾脏的排泄功能减退[7]。 本实验中附子组大鼠体质量增长率、脏器指数与对照组比较未发现显著性差异。镜下可见附子组心肌有明显病变,加之LDH活性升高,说明有心肌损伤;肝脏病理改变提示肝细胞有再生现象,但ALT、AST检测值与对照组相比无显著性差异,当肝炎损伤进入修复阶段时,即使尚残存较明显的肝脏病变,ALT及AST可正常[8],因此可解释为本实验在第14天进行检测时附子造成的肝脏急性损伤还未修复,而生化检测值已恢复正常;肾脏损伤病理改变明显,加之BUN和Cr含量与对照组相比升高较明显,与病理变化具一致性。本实验结果可推测,附子单用有显著的心脏、肝脏和肾脏毒性,与向丽华等[6]报道一致。 图3 各组肾脏的形态学改变(HE,400×) 本实验中贝母单用时大鼠体质量增长率、脏器指数与对照组比较未发现显著性差异。LDH 活性与对照组相比明显升高,其他生化指标变化均不明显。但形态学观察发现心肌、肝脏、肾脏均有明显病理改变,据此可推测贝母组也有一定的心、肝及肾脏毒性。关于贝母毒理研究相对较少,检索文献仅见毒性实验研究,对其毒性的研究未见报道[9,10],有待于进一步探讨。 表2 各组血清生化指标(?s) 附子与贝母合用组大鼠体质量增长率、肝脏指数与对照组比较未发现显著性差异,心脏指数较其他3组均有显著性提高,与镜下观察到心肌形态学改变一致,且LDH活性较对照组升高,可相互印证;虽ALT及AST活性无变化,但形态学观察可提示有肝细胞有再生现象;肾脏指数较贝母单用有显著性差异,肾脏形态学观察病理改变明显,BUN及Cr含量较对照组明显升高,但与两药单用组差别不明显。因此附子、贝母配伍应用后心、肝、肾毒性较单用毒性明显提高。其机制可能与二药合煎后毒性成分乌头碱、次乌头以及新乌头碱的含量显著提高有关[11,12],有待于进一步探讨。 【参考文献】 [1] 肖成荣,陈 鹏,王宇光,等.半蒌贝蔹及配伍乌头对大鼠肝细胞色素P450酶含量的影响[J].天津中医药,2004,4:68. [2] 关天增,孙顺霖,常洪志,等.半蒌贝蔹及攻乌的实验研究[J].河南中医药学刊,1994,9(5):28. [3] 杨 庆,聂淑琴,翁小刚,等.乌头、贝母单用及配伍应用体内、外抗肿瘤作用的实验研究[J].中国实验方剂学杂志,2005,11(4):25. [4] 肖志杰,黄 华,曾春华,等.附子配贝母对大鼠心功能的影响[J].江西中医学院学报,2005,17(2): 50. [5] 朱林平.附子毒性研究概况[J].江西中医药,2004,35(6):53. [6] 向丽华,陈燕萍,张 智,等.24味有毒中药长期毒性实验对大鼠脏器指数的影响[J].中国中医基础医学杂志,2006,12(1):35. [7] 沈岳奋.生物化学检验技术[M].北京:人民卫生出版社,2008:117. [8] 骆抗先.乙型肝炎基础和临床[M].北京:人民卫生出版社,2003:365. [9] 莫正纪,唐心耀,孙 中,等.引种栽培瓦布贝母、浓蜜贝母与野生川松贝母的药理作用比较研究[J] .中国中药杂志,1998,23(1):14. [10] 苗明三,朱飞鹏,朱平生.实用中药毒理学[M].第二军医大学出版社,2007:505. [11] 边宝林,司 南,王宏洁,等.附子单煎以及与浙贝母合煎后乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等有毒成分的含量变化研究[J].中国实验方剂学杂志,2006,12(4):9. [12] 翁小刚,聂淑琴,黄璐琦.HPLC测“半蒌贝蔹及攻乌”中乌头与其它诸药合煎前后次 乌头碱的含量变化[J].中国药学杂志,2004,39(1):57.
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