福建中医蓟 2000年 4月 第 31卷 第 2期
Fujian Journal of T(、M Ap ril 2000.31【2)
Ⅱ期高血压病中医证型与血浆内皮素
一 氧化氮关系的临床研究
,坦兰 孙 光.郭进建
(福建中医学院附属^民医
中图分类号:R259.441 文献标识码:A 文章编号
原发性 高血 压病(essential hypertension,EH)是
当前的多发病 ,其发病机制尚未完全阐明,我们对 1期
高血 压病 (EHz)中医证 型及 血 瘀证 与 血浆 内皮 素
(ET)、一氧化氮(NO)水平进行观察 ,进一步探讨 EH
的发病机理,阐明 EH 中医证型及血瘀证 的特异性病
理生理变化,为 EH 中医辩证客观化提供现代医学依
据,同时也为 EH 的临床治疗提供一定的理论基础
1 资料与方法
1.1 病例选择标准
1、1.1 高血 压痛的诊 断标准 :参照 1 978华世界卫生
组 织 (WHO)专 家委员会确定 的标 准⋯。EH 分期按
1993年 WHO/IsH联台提出的标准 。按舒 张压水平
将高血压分 3度,①轻度 :舒 张压 1 2.7~1 3.9 kPa;@
中度 :舒张压 1 4.1~15.2 kPa{@重度:舒张压>1 5.3
kPa。
1.1.2 EH 的中医辨证标准:参照卫生部《中药新药
临床研究指导原则 。临麻分为肝火亢盛证 、阴虚阳
亢证、阴阳两虚证、疫湿壅盛证 4型。EH 血瘀证诊断
参照血瘀证定量诊断标准 】
1.1.3 病例纳 人原则 于静息状态至少测 3次以上非
同 日血压 ,符台 EH 诊断标准者,然后进行 中 辨证。
证型较单纯者为首选对象,两型并见,但有一主型者为
次选对象。
1.1.4 病例排除原则 :继发性高血压 ,或高血压兼有
肝 、肾、肺 、脑、内分秘等其它肚器系统严重病变者,中
医辨证两型井见无主次之分,或三型并见证型复杂者
不人选。
1.2 正常对照组选择标准 :健康体检者经详细体检及
胸透.心 电图 ,血、尿常规,血糖 ,肝 肾功 能等理化检
查,评定无心、脑、肝、肾、肺和 内分泌等 主要器官系统
的实质性病变者。
收稿日期:2000。03-0
基金项目 福建省教委资助项 日(JA97 1 29)
作者简介 :郑峰(1964-),男.主治医帅
, 郭云庚
州 350~04)
、僻|’
/血液 ;一氧化 氯 血液
:l000 338X 【2000)02 0005 03
1.3 研 究对象来 源:EH 组来 源于 1 997年 6月 ~
1 998年 12月本院门诊和住院患者。正常对照组来l蠊
于福建省直机关第--1'1谚部健康体检者。
1.4 研究对象分组
1.4 1 EH 组 70椤lf,男 40例.女 3O例;平 均年龄
66.u419.80岁(42~83岁){其中肝火亢盛证 8例,阴
虚阳亢证 28倒,阴阳两虚证 13例,痰湿囊盛证 2l例;
垒组属血癣证者 48例(占 68.6 )t非血瘀证者 22例
(占31.4 );轻度高血压 38例 ,中度高血压 22例,重
度高血压 1 0例。
1.4.2 正常x寸照组 4O例,男 2】例,女 1 9倒:平均年
龄 62.48士8.71岁(45~76岁)。
2组病例在检查前 1周均未服用或停用降压药及
影响血压的药物。经齐l司检验,2组在性别、年龄等参
数分布上具有可比性
1_5 客观指标榆删
1.5.1 标本制备 :所 有受试对象取血时问限定在上午
7:3O~8:00.抽取空腹静脉血 4m[舟 2份.2 ml抗凝
用 于删 ET,另 2 m【不抗 凝 用于测 NO。
1.5.2 实验方法
1 5.2 1 血浆 内皮索含量测定 :采用放射免疫法,静
脉血 2m【置古 lO EDTA二钠 30 l和抑肽酶 400
Iu 的试管中混匀 离心 分离血浆。分装后在一40c保
存待测 ET放免药盘由北京东亚技术研究所提供。批
内变异 cV<1'3 ,批阃变异CV<~15
1.5.2.2 一氧化氮含量测定:采用铬还原比色法 .静
脉血 2 ml置于干管 内.离心 血清置于 一40C保 存待
测。NO试剂盒由北京东亚技术研究所提供 批 内变异
CV<~10 ,批间变异 CV%I 5 。
1.6 统计方法:测定数据以均数:标准差 ( : )表
示,计量资料采用 幢验,计数资料采用 方检验。
2 结 果
2.1 E期 高血压病组与对照组 一般 资料关系 :见表
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6 福建中医药 第 31卷
裹 1 2蛆一般资料比较
注{与对照组 比较一1)P
报告
如下 :
1 对象与方法
1.1 研究对象:按照 WHO的诊断标准.明确诊断为
1型精尿病的 30倒患者·其中住院 27倒,门诊 3倒;
男性 l8侧,女性 12倒}年龄23~68岁,平均 57.0士
10.5岁·病程 2个月~15 a,平均 8.7士6.3 a 气阴两
虚证参照t中药新药临床研究指导原则》进行辨证。血
瘀 证根据 1986年 10月 血瘀证研究 国际会议制 定的
《血瘀证诊断参考标准》进行辨证。血癖证为气删两虚
证兼证.其中兼血瘀证21倒,非血瘀证9倒。正常对照
组为本院广J诊健康体检者 2O倒,其中男 ll例.女 9
倒;年龄 29~65岁,平均 54.5士8.7岁。经均衡性处理
收藕 日期 f 2000·O1·31
基金项 目;福建省教委资助项 目(JA992O5)
作者简介:周国英<1944·).女.副主任医师
后,正常对照组 与气俘{两虚证组在性别、年龄方而无显
著差异(尸>O.05)t血瘀证和非血瘀证在年龄、性别、
病程方面无显著差异(P>0.05).均具有可比性。
1.2 观察指标厦方法
1.2,1 所有观察对象均于清晨空腹抽血测定血塘,胰
岛索、TNF—a。血糖测定采用葡萄糖氧化酶法,胰岛索
测定采用化学发光法·试剂盒均由美国贝克曼公 司提
供。TNF—a测定采用双抗体夹心 ELISA法,试剂盒由
深圳晶美生物工程公司提供。 ·
1.2 2 胰岛紊敏感指数 (IAI)采用李氏等方法 ],即
1A1—1/FPG×Fins 胰岛素抵抗指数 (Insulin Resis—
lance IndextlnsRI)用 Matthens法 一计算,即 hsR1一
空腹 胰 岛索 浓度 (Fins)/22.5e 空 腹葡 萄糖 浓 度
(FPG)(e:反 自然对数tLn:自然对数)。
1.2.3 统计学方法:各项楂测数值均以i士 表示 分
别采用l检验和简单相关分析
2 结 果
2.1 气阴两虚证空腹血糖、空腹胰岛素,胰岛素抵抗
指数及肿瘤坏死因子 a浓度均高于正常对照组 (尸<
0.0l厦 P<0.05),胰岛索敏感指数低于正常对照组
(P<0.05),见表 1。
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