35王江宏项目统计表　

35王江宏项目统计表　 吉林省第七届海外华人华侨专业人士肯谈及项目对接会项目统计表 姓名 王江洪 国家/城市多伦多 项目数量 3 抗失眠药沙利普隆原料药的生业化及北美市场开拓; 第三代含氟麻醉剂七氟烷、四氟乙烯，六氟丙烯单体及其聚合物的生产及工艺改进; 锂离子电池电解液主要的关键原材料六氟磷酸锂的生产及工艺改进。 一、项目摘要 1、市场前景简介 沙利普隆为AHP 公司开发的失眠症治疗药，其制剂为胶囊剂，国外商品名: Sonata，规格有5mg及10mg。本品于1999年5月在丹麦和瑞典首次上市，后在德国，美国先后上市。失眠症影响了大约1/3的成年人口，从而产生一系列问题包括情绪易变、健忘、精神不集中、乏力等。失眠症甚至会导致抑郁或焦虑等严重的临床症状。失眠症严重地影响了人们的生活质量与健康。 沙利普隆用于失眠症的治疗具有疗效确切，不良反应少，安全性好的特点。本品的化学结构与传统的安眠药苯二氮卓类，巴比妥类及已知的其它安眠药无关。本品的生物半衰期为1小时，服药后很快被代谢，代之以正常自然的睡眠，消除了安眠药所常有的次日延醉效应。本品的安全性良好，连续服用本品12个月后停服无撤药症状，表明患者对本品无依赖性，而目前所使用的安眠药大多表现出撤药症状。沙利普隆进口价格昂贵，为满足广大失眠症患者的需要，研制开发沙利普隆十分必要。目前国内只有天津一家原料药生产企业能生产沙利普隆原料药，售价12000.00元人民币/公斤。沙利普隆原料药的合成路线完全成熟，已多次实验室生产，可规模化生产。 2、合成路线 沙利普隆(Zaleplon)的合成见参考文献资料[1-3]，工艺改进后的有 效合成路线如下: 1. 以N-(3-乙酰苯基)-乙酰胺与N，N-二甲基二甲缩醛反应生成3-二甲胺基-1-(3-N-乙酰胺基苯)-2-丙烯基-1-酮，接着3-二甲胺基-1-(3-N-乙酰胺基苯)-2-丙烯基-1-酮在NaH的还原作用下碘乙烷亲电取代得3-二甲胺基-1-(3-N-乙基-N-乙酰苯基)-2-丙烯基-1-酮，最后，3-二甲胺基-1-(3-N-乙基-N-乙酰苯基)-2-丙烯基-1-酮与3-氨基-4-氰吡唑在冰乙酸中回流8h关环得N-[3-(3-氰基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基)-苯基]-N-乙基-乙酰胺，每步反应的具体操作及总反应方程式如下: N)(CH32 CONHCOCH3 (CHO)HC N(CH)3232CHCO3reflux 8h NHCOCH3 N(CH)32NCN COHNCN2NNaH, CHI25NNr.t.ON HNCOCH3CH3CHCHN23冰HAc, 回流 8h 2. 详细操作步骤: 2.1乙氧次甲基丙二晴 (I) (CHCO)O32+CH(CN) HC(OCH)C(CN)=CHOCH22253225 ( I ) 依此将330g(1.0mol，M=66.06，d=1.049)丙二腈 (若无色不需要重蒸)，760g原甲酸三乙酯(1.0mol ，M=148.2，d=0.891)和1100g(2.16mol，M=102.09，d=1.082) 乙酐加到5000mL三颈圆底烧瓶中，搅拌，加热至回流(110?)，2.5h后，旋转蒸去乙酐，剩余物冷却到80?。加入175ml无水乙醇和5g活性碳搅拌回流10分钟，过滤(滤饼用25ml热的无水乙醇洗两次)。冰箱静置一夜直到结晶完全，过滤，白色晶体用无水冷乙醇洗二次，干燥，得产品420g，产率68.7%，mp:67-68?。,: 3033，2945(-CH-CH)，2236，2228(-CN)， 1611，1311，1260，max23 -11219，1009(C-O-C)，883，592cm。 其它五步反应略。 二、创业创新团队基本情况 1、申报人情况 王江洪博士的工作经历 长期从事医药化工中间体及原料药的研发、生产及市场化，系统地对抗精神分裂症候选药物系列(clozapine-like compounds)、 抗失眠药物沙利普隆(Zaleplon)小试,中试及产业化, 第三代含氟麻醉剂七氟烷、四氟乙烯，六氟丙烯单体及聚合物，锂离子电池电解液主要的关键原材料六氟磷酸锂的生产及工艺改进，治疗心脑血管病的硫酸氯吡格雷原料药，降压药缬沙坦，,-Lapachone, Acyclovir, Zonisamide, Coelenterazin，Isothiazole, N-hydroxymaleimide, Rosuvastatin， Tianeptine，Tenofovir等十多种医药中间体及原料药进行过开发，也对有机二阶，三阶非线性发光材料及相应高温聚合物材料，功能材料的合成及应用进行过研究。 其它已开发的系列有酞氰系列(phthalocynanines)，杂环取代聚丁二炔类功能材料系列(Polydiacetylences)等等。 在包括《Journal of Porphyrins and Phthalocyanines》、《Perking Transaction 1》、《Synthetic Metals》、《Journal of Materials Science》等学术刊物上发表论文39篇(其中，SCI收录论文23篇)，相关专利《One kinds of white LED green phosphors powder and their preparation methods》，《One kinds of white LED yellow phosphors powder and their preparation methods》等3项。 工作经历 2006年5月2011年4月:加拿大轨道生物化学有限公司( Orbital Biochemical Inc.(Toronto)), 从事抗精神分裂症候选药物系列(clozapine-like compounds), 药物沙利普隆(Zaleplon)小试,中试及产业化，第三代含氟麻醉剂七氟烷、四氟乙烯，六氟丙烯单体及聚合物，锂离子电池电解液主要的关键原材料六氟磷酸锂的生产及工艺改进;治疗精神障碍的噻奈普汀(Tianeptine )、替诺福韦(Tenofovir)等十多种原料药的小试及工艺改进。 2003年4月-2005年3月:TRC(Toronto Research Chemicals Inc., Canada).，有机合成工作者，开发的项目有如,-Lapachone, Acyclovir, Zonisamide, Coelenterazine，isothiazole, N-hydroxymaleimide, rosuvastatin等的小试,中试。 2002年4月-2003年3月:约克大学化学系博士后。药物合成，指导老师:C. C. leznoff教授。 2000年10月-2002年3月:多伦多大学化学系博士后。 药物合成， 指导老师:Robert A. McClelland教授。 2000年1月-2000年5月:有机合成研究人员，北京德众-万全医药开发公司 1997年8月-1999年7月:中科院感光化学研究所博士后(北京，现中国科学院理化技术研究所)。指导导师:沈玉全研究员 博士后出站报告:新的电光发色基团以及对应的组装聚合物材料的合成及表征。 教育背景: 1992年9月-1997年5月:北京理工大学化工与材料学院，获应用化学博士学位。 博士导师:傅若农教授(色谱专家)，余丛煊教授(有机合成专家)，博士学位论文题目:杂环取代聚丁二炔的合成及其三阶非线性光学性质的应用研究。 1989年9月-1992年8月:湖南大学化学化工系，获分析化学硕士学位。 硕士导师:陈怡文教授，论文题目是:硝酸盐结晶水合物作为固液相在气相色谱中的研究与应用。 1979年9月-1983年8月:湖南大学化学化工系，获学士学位。 2、主要团队成员情况 姓名 蒋本台 角色 总经理兼财务总监及首席信息官(CIO)(主管财务、资本运营及网路监管) 专业职称 研究员/MBA 任务 主管公司的财务以及公司的管理及将来的商业运营。 专长项目洽谈、投资以及产业化和市场化的资金运营与管理。 2011年9月-现在 美国首波公司总裁 1999年7月-现在12年在财务管理领域的工作经验(贝莱德管理，汇丰银行，花旗银行，雷曼兄弟和野村证劵)，专业包括金融估值和建模，风险管理和分析，企业融资和经营管理，交易系统的设计和实施，财政门户平台，优先交易和私募股权。 10年在软件研究和开发的工作经验(包括初创公司和贝尔实验室)，专业包括系统集成和自动化，电子数据交换，互联网应用，视频点播。 5年的学术研究，包括先进的机器人自动化研究和视觉分析。 1989年9月-1992年7月 美国约翰霍普金斯大学 MBA 1986年9月-1989年7月 美国马里南大学 机械工程 博士 1982年9月-1986年7月 美国马里南大学 机械工程 硕士 1978年9月-1982年7月 国立台湾大学，机械工程 学士 3、已创办企业情况或引进创新型领军人才企业情况 2003年3月与人合作在加拿大多伦多市成立了轨道材料科技有限公司，任实验室主任，主要以大陆、台湾、海外为产品目标市场。主要产品是医药化工中间体、目标化合物及原料药。 我们的核心研发及管理团队包括多名学识渊博、专业精湛、经验丰富、能力互补和具有全球视野的技术和管理专家包括王江洪博士、蒋本台博士(约翰霍普金斯大学MBA)、周良骥教授，蒋骏楠女士，骆璐学士等，项目发展的推进过程中还将引进本地及海内外各类人才。 三、产品与研发 1、产品/服务介绍 沙利普隆为AHP 公司开发的失眠症治疗药，其制剂为胶囊剂，国外商品名: Sonata，规格有5mg及10mg。本品于1999年5月在丹麦和瑞典首次上市，后在德国，美国先后上市。失眠症影响了大约1/3的成年人口，从而产生一系列问题包括情绪易变、健忘、精神不集中、乏力等。失眠症甚至会导致抑郁或焦虑等严重的临床症状。失眠症严重地影响了人们的生活质量与健康。 沙利普隆进口价格昂贵，为满足广大失眠症患者的需要，研制开发沙利普隆十分必要。轨道生物化学有限公司进行了沙利普隆原料药及其胶囊剂的开发、研制工作，其中沙利普隆胶囊的研制工作主要包括处方、工艺筛选，溶出度研究，质量研究，稳定性研究等。 2、产品特色优势 沙利普隆用于失眠症的治疗具有疗效确切，不良反应少，安全性好的特点。本品的化学结构与传统的安眠药苯二氮卓类，巴比妥类及已知的其它安眠药无关。本品的生物半衰期为1小时，服药后很快被代谢，代之以正常自然的睡眠，消除了安眠药所常有的次日延醉效应。本品的安全性良好，连续服用本品12个月后停服无撤药症状，表明患者对本品无依赖性，而目前所使用的安眠药大多表现出撤药症状。 3、技术研发水平 主要研究概要如下: 合成路线、 处方、工艺 沙利普隆(Zaleplon)的有效合成路线如下: 2. 参考文献资料[1]，以N-(3-乙酰苯基)-乙酰胺与N，N-二甲基二甲缩醛反应 生成3-二甲胺基-1-(3-N-乙酰胺基苯)-2-丙烯基-1-酮，接着3-二甲胺基-1-(3-N- 乙酰胺基苯)-2-丙烯基-1-酮在NaH的还原作用下碘乙烷亲电取代得3-二甲胺基 -1-(3-N-乙基-N-乙酰苯基)-2-丙烯基-1-酮，最后，3-二甲胺基-1-(3-N-乙基-N-乙 酰苯基)-2-丙烯基-1-酮与3-氨基-4-氰吡唑在冰乙酸中回流8h关环得N-[3-(3-氰 基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基)-苯基]-N-乙基-乙酰胺，总反应式略。 依据美国AHP公司生产的商品名为Sonata的沙利普隆胶囊确定本品规格。Sonata胶囊规格有5mg和10mg,我们选做5mg胶囊，即每粒胶囊含沙利普隆5mg。经实验研究，确定了本品的处方及制备工艺。即采用乳糖及微晶纤维素为填充剂，硬脂酸镁为润滑剂。主药沙利普隆与辅料按等量递加原则混合均匀后，灌装胶囊。 质量标准 研究制定了沙利普隆胶囊的质量标准。包括性状、鉴别、检查、含量测定和溶出度等项目。 性状:本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。 鉴别:(1):UV法 (2):HPLC法 检查:(1) 含量均匀度:采用紫外分光光度法测定。结果应符合1995 版药典附录X E的。 (2) 溶出度:30分钟溶出不低于70%。 含量测定:紫外分光光度法。含沙利普隆(CHNO)应为标示量的90.0-110.0%。 17155 溶出度测定 建立了本品的溶出度测定方法。 方法:1995版药典附录第三法 溶剂:水250ml 转速:每分钟100转 取样时间:30分钟 限度:70%。 溶出度试验表明，试制的三批沙利普隆胶囊30分钟溶出均达70%以上，符合规定。 稳定性研究 本实验对沙利普隆胶囊的稳定性进行了考察。结果证实，沙利普隆胶囊中主药沙利普隆的稳定性较好，在不同的实验条件(光照、高温及高湿)下含量、溶出度及降解产物检查结果均未见明显的变化。高温环境下沙利普隆胶囊外观性状有所改变，高湿环境下胶囊可因吸湿变软，故建议本品不宜于在高温及高湿的环境下放置。沙利普隆胶囊在模拟市售包装条件下于40:C，相对湿度75,实验条件下放置3 个月，以及在室温下放 置6个月，其外观、含量、溶出度、降解产物等项检查结果均未见明显的变化, 说明其稳定性良好。 目前已完成临床前全部研究工作。 4、知识产权情况 2000年沙利普隆保护专利已到期。 四、产业化程度 1、目前产业化进展 目前国内只有天津一家原料药生产企业生产沙利普隆原料药，售价12000.00元人民币/公斤。沙利普隆原料药的合成路线完全成熟，可规模化生产。 2、已具备的产业化条件 3、未来产业化进程 五、市场营销 1、市场分析 2、市场定位 3、竞争力分析 优势(Strengths) 产学研一条龙;二十年的积累;团队阵容强大，互补性强;具有业界少有的性价比优势;已具有一定客户群。 劣势(Weakness) 资金实力薄弱，品牌知名度尚缺。 机会(Opportunity) 全球生物医疗原料药及中间体需求旺盛，政府关注和支持力度大;主要原料丰富。 威胁(Threats) 竞争有加剧迹象，高端生产测试设备昂贵;价格走低势不可挡，国内高端人才稀缺和资本要素(如劳动力)成本上升。 4、营销策略 1、采用针对性的宣传，在公司成立之初，即通过较为出名的环保类杂志、技术论坛、网站、邮件、E-mail、声音邮件等媒体树立公司形象，扩大公司知名度。 2、建立多层次、灵活机动的营销渠道，通过将人员销售、代理销售、网上销售等方式的有机结合，配合公司的宣传策略，建立实用、高效的营销方式。 3、产品运作的同时建立一个全新的结构，变以往生产与市场的单一结构为现在的科研、生产和市场三相融合的模式，使科技成为市场的动力。 4、通过建立多层次的销售渠道和网上的有机结合，实现公司整体化，建立一个管理共有资源的集权结构，实施管理创新，增加公司整体竞争能力;对外力拓市场，发挥公司在网络，技术研发方面的优势，逐步建立一个高效的内外部计算机管理营销系统。 5、根据单个消费者的特殊需求进行产品的设计开发，制定相应的市场营销组合。 6、参加一定数量的区域性、全国性或国际性专业展览会;积极进行LED荧光粉产品鉴定和高新技术项目认定，尽快建立公司产品品牌形象，争取国家和省专项基金的支持。 5、市场预测 据调查分析，现阶段在没有进行充分市场开发的情况下，国内市场所需以饱和容量的千分之一75吨计算。本项目设计年产和销售750公斤，预测约占国内目前市场份额的1‰。以每公斤售价1万元计算，年销售收入750万元，实现总利润375万元(以50%的利润计算)，税后利润为311.25万元，缴纳所得税63.75万元(以17%的税率计算)。 随着社会的进步，市场的深度开发，我们的沙利普隆原料药的市场供应能力将达到市场容量的5,10%是较为合理的预期。如果以15,30%的幅度逐年增大，并使产品价格保持稳定，不断提高产品的技术水平及深层开发，将会逐步提高市场供应能力。 六、发展战略 七、财务分析 总投资 500 万元 项目投资5年:年度要填写具体年份(****年)。 年度项目实施阶段 投资额度 资金主要用途 2012年 起步阶段 100万 设备及创业团队运作的费用 2013年运作阶段 200 万仪器设备市场开拓及团队运作的费用 2014年 成长阶段400 万 仪器设备市场开拓及团队运作的费用 2015年成熟阶段 800万 仪器设备市场开拓及团队运作的费用 2016年 成熟阶段2000 万 仪器设备市场开拓及团队运作的费用 八、融资说明 1、项目总投入 2、资金用途 3、资产估值 ,1,企业未来五年利润估算表,单位:万元人民币, 成长期 成熟期 项目 合计/加权 2012年 2013年 2014年 2015年 2016年 一、营 300.00 1,000.0 2,000.00 3,500.00 4,500.00 10,130.00 业收 入 减: 技术100.00 200.0 400.00 450.00 500.00 1,380.00 开发/ 支持 市 场拓50.00 120.0 288.00 324.00 360.00 989.00 展/建 设 销 50.00 175.0 367.50 413.44 459.38 1,126.82 售费 用 管 80.00 120.0 168.00 205.80 185.22 579.02 理费 用 其 20.00 65.0 84.50 80.00 95.00 268.00 他费 用 营 业税45.0 146.0 30.40 53.50 68.10 171.10 金附 加 二、税 (45.0) 174 661.60 1,973.26 2,832.31 5,480.07 前利 润 减:所0.00 26.1 99.24 295.99 424.85 822.01 得税 三、税 (45.0) 147.9 562.36 1,677.27 2,407.46 4,658.06 后净 利润 注:营业税金及附加中按产品收入17%*10%估算,服务性收入按5%*10%估算,所得税 暂按高新企业15%优惠税率估算。 合计/加 目标值 2012年 2013 2014年 2015年2016年 权 333% 100% 75% 29% 109% 销售增长率 102% 69% 67% 44% 37% 64% 成本费用/收入比 -2% 31% 33% 56% 63% 36% 税前利润率 -2% 26% 28% 48% 53% 31% 净利率 ,2,企业未来五年资产负债估算表,单位:万元人民币, 成熟期 成长期 201320142015201620172018项目 2012年 年 年年 年 年 年 年度 1 2 34 5 67 一、现金流入 150 730 1,660 2,940 3,825 4,781 5,738 二、现金流出 410 1,047 1,895 3,013 2,678 2,374 2,189 资产投资 110 367 587 1,540 1,078 647 323 经营成本 300 680 1,308 1,473 1,600 1,728 1,866 三、税前净利 -400 -260 - 317 -235 -73 1,147 2,407 3,548 四、营业税 0 0 0 0 459 963 1,419 五、纯利 -260 -317 -235 -73 688 1,444 2,129 六、 资 本 金 400 500 500 1,000 0 0 0 七、 净现金 140 183 265 927 688 1,444 2,129 八、累计净现金流量 140 323 589 1,515 2,204 3,648 5,777 剩余价值 现值 -226 -239 -154 -42 570 1,041 1,334 PV 25,482 IRR (-400 as initial value) 56% 4、股权构成 5、投资者权益及退出方式 目前项目到位资金300万，已与福建一家公司达成了初步合作意向。该公司计划投资15000万元人民币，占地100亩，目前正在进行第一期基建。 2估计2012年5月份能建起一栋四层总面积为2300M的大楼，先暂作综合楼使用，1-2层为办公地，3层暂时辟为实验室，4层暂时为技术人员居住。 其他研发楼、宿舍楼等二期建设在正式投产稳定后，再继续建设、完善。沙利普隆原料药的规模化生产只是该医药化工众多医药开发项目中的一个，已草拟了意向书。 九、风险分析 9.1 技术风险 轨道生物化学公司已经承担了研发期的技术原理论证部分及产品定型的技术风险，打通了合成路线、优化生产工艺，取得了沙利普隆质谱、核磁共振、荧光光谱、х射线晶体衍射谱等相关结构论证并获得了一系列沙利普隆原料药定性、定量的物理化学数据，从纯技术角度来讲这项风险已经很小。 9.2 市场风险 以国内受失眠症影响的大约1/3的成年人口3亿为基数，以每人每年平均需要Sonata(国外商品名)50粒计算(规格有5mg/粒及10mg/粒)，全国每年也需要7.5万吨的原料药(以规格5mg/粒计)。 目前国内只有天津一家原料药生产企业生产沙利普隆原料药，售价12000.00元人民币/公斤。如果产品定型快和公关得力，六个月内既可启动市场。 9.3 生产风险 沙利普隆原料药的合成路线完全成熟，已多次实验室生产，可规模化生产。 9.4 财务风险 如果以每年生产及销售750公斤，每公斤售价1万元计算为例，年销售收入750万元，实现总利润375万元(以50%的利润计算)，税后利润为311.25万元，缴纳所得税63.75万元(以17%的税率计算)。如果营销手段得力及财务管理有效，可以避免大的风险。 9.5 管理风险 尽管管理团队中多人都有研发和企业管理经验，但毕竟我们是在推广一个高新技术替代原有传统技术的产品，如何有效地实施替代和推广将有很多路要走。 十、附件清单,打勾内容必须提交～其他项目根据情况提交, 一、项目摘要 逐项简要介绍:创业创新团队优势、产品核心技术、产品的产业化成熟度、营销策 略、未来3年发展目标及融资需求。 二、创业创新团队基本情况 1、申报人情况 姓 名 王江洪 性 别 男 出生年月 1962.06 学历学位博士/博士后 籍 贯 湖南澧县 国 籍 加拿大 留学国家 加拿大 执业资格 研究员 所学专业领域合成化学 从事专业领域原料药的合成 来高新区创业创新前工作生活地 加拿大多伦多 项目启动后在高新区工作时间分配6个月以上 教育背景,从大学起, 起止时间 学校及专业 学历学位 1992-1997 北京理工大学化工与材料学院/应用化学 博士 1989-1992 湖南大学/分析化学 硕士 1979-1983 湖南大学/分析化学 学士 主要工作经历 起止时间 工作地及工作单位 职务 1997-1999 中科院感光化学研究所，材料化学 博士后 2000-2003 加拿大多伦多大学，材料化学 博士后 2003-2006 Toronto Research Center Inc. 研究人员 2006-2011 实验室主任 加拿大轨道光电材料有限公司 以往主要工作的业绩 2、主要团队成员情况 姓 名蒋本台 性 别 男 出生年月1960.3. 学历学位 博士 籍 贯 台湾台北 国 籍 美国 留学国家美国 执业资格MBA 所学专业领域商业管理 从事专业领域 财务管理 来高新区创业/创新前工作生活地 美国 项目启动后在高新区工作时间分配 3个月 教育背景,从大学起, 起止时间 学校及专业 学历学位 1989年9月 美国约翰霍普金斯大学 MBA-1992年7月 1986年9月 美国马里南大学 机械工程 博士-1989年7月 1982年9月 美国马里南大学 机械工程 硕士 -1986年7月 1978年9月 国立台湾大学 机械工程 学士 -1982年7月 主要工作经历 起止时间 工作地及工作单位 职务 1992年9月-2000年7 研发人员 初创公司和贝尔实验室 月 2000年9月-2012年7贝莱德管理～汇丰银行～花旗银主管经理 月 行～雷曼兄弟和野村证劵 以往主要工作的业绩 12年在财务管理领域的工作经验,贝莱德管理～汇丰银行～花旗银行～雷曼兄弟和野村证劵,～专业包括金融估值和建模～风险管理和分析～企业融资和经营管理～交易系统的设计和实施～财政门户平台～优先交易和私募股权。 10年在软件研究和开发的工作经验,包括初创公司和贝尔实验室,～专业包括系统集成和自动化～电子数据交换～互联网应用～视频点播。 5年的学术研究～包括先进的机器人自动化研究和视觉分析。 3、已创办企业情况或引进创新型领军人才企业情况,已在厦门火炬高新区内创办企业的创业型领军人才～以及创新型领军人才请填写此项, 公司名称 - 注册地址 - 注册法人 - 已享受的各项优惠政策,已享受启动资金、房租补贴的时间、额度,目前已申报各类项目的时间、计划名称、状态等,。 三、产品与研发 1、产品/服务介绍,产品的用途、功能、行业领域、市场定位及客户价值, 2、产品特色优势,产品的新颖性、先进性和独特性～产品的竞争优势, 3、技术研发水平 ,1,、项目研究内容～已有技术成果及指标 ,2,、项目实施的技术,包括技术路线、工艺的合理性及成熟性, ,3,、项目的关键技术、创新点 4、知识产权情况 专利号或软件是否将转移序号 专利名称 所有权人 著作权号 至新公司 四、产业化程度 1、目前产业化进展,阶段性成果描述, 2、已具备的产业化条件,设备、技术、场地、合作、人才等, 3、未来产业化进程,分年度目标及前景分析, 五、市场营销 1、市场分析,行业历史与前景、现有市场规模及增长趋势, 2、市场定位,地域、产业链、市场占有率分析, 3、竞争力分析,分析竞争环境、行业竞争对手及本公司竞争优势与不足, 4、营销策略 5、市场预测,未来3年市场销售预测, 六、发展战略 企业远景及三年规划目标,产品开发、技术提升、市场开拓、技术人才引进、平台 建设、跨地域分布、产业链组建、研发/产业化项目里程碑等,。 七、财务分析 未来三年营收预测表、未来三年现金流预测表、未来三年费用预测表。 八、融资说明 1、项目总投入,目前项目已有的总投资～项目未来一年的融资计划及进展预测, 2、资金用途,资金分阶段使用计划及用途, 3、股权构成,目前的股权构成,融资后公司的股权结构, 4、投资者权益及退出方式 九、风险分析 企业面临的风险及对策:详细说明项目实施过程中可能遇到的风险～提出有效的风险控制和防范手段～包括技术风险、市场风险、管理风险、财务风险及其他不可预见的风险。 十、附件清单,打勾内容必须提交～其他项目根据情况提交, 附件名称,复印件, 1.有效身份证件, 2.学历、学位证书 , 3.科学技术成果鉴定证书 4.专利证书 5.检测报告 6.查新证明 7.相关产品证书,包括新药证书、各类许可证等, 8.各类获 奖证书 9.列入国家计划文件或证明材料 10.创办公司章程 11.工商执照 12.其他