[理学]遗传学题库

[理学]遗传学库 第一章 绪论 变异(variation)生物在繁殖过程中，后代发生了变化，与亲代不相同的现象。 遗传(heredity) 生物在繁殖过程中，亲代与子代各方面相似的情况，本质上就是遗传信 息(DNA)世代传递的现象。 遗传学(genetics)是研究生物遗传与变异规律的科学。而现代遗传学是研究生物基因 的结构与功能，基因的传递与变异，基因的达与调控的科学。 群体遗传学(population genetics) 研究生物种群的遗传结构及其变的规律。利用 数学及统计学方法研究生物群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些 频率的因素。 数量遗传学(quantitative genetics)遗传学的一个分支学科。是运用数理统计和数学 分析的方法，研究生物数量性状遗传的规律。 分子遗传学(molecular genetics)是在分子水平上研究生物遗传与变异的机制，主要 研究基因的本质，它的结构与功能及表达机理的遗传学分支学科。 微生物遗传学(microbial genetics)是以病毒、细菌、小型真菌以及单细胞动、植物 等为研究对象的遗传学分支学科。 体细胞遗传学(somatic cell genetics)以高等生物的体细胞为材料，采用细胞离体培 养，细胞融合和遗传物质在细胞间转移等技术，研究真核细胞的基因结 构、功能及其表达的规律。 变异是__________________的，而且是____________________的。 ?绝对 ?发展 遗传是_________________的和__________________的。 ?相对 ?保守 德国生物学家A.Weismann反对获得性状遗传的重要实验依据是______________________ 人类遗传学常用__________________方法来研究其单基因性状传递的规律。 系谱分析 1954年，N.K.Jerne提出抗体形成选择学说，主张所有抗体都是_____________决定的。遗传 达尔文(Darwin)提出了以_________________为基础的进化论。自然选择 性连锁是_______________年，由________________发现的。 ?1910 ?T.H.Morgan 分子遗传学的发展是以1953年____________和______________提出___________为标志。 ?沃森(Watson)?克里克(Crick)?DNA双螺旋模型 1944年___________等在肺炎双球菌的转化实验中发现了遗传物是___________。 ?O.T.Avery ?DNA 进化论的奠基人是_______________，他在1859年出版了_______________巨著。 ?达尔文(C.K.Darwin) ?物种起源 摩尔根由于______________________获1933年的诺贝尔奖，J.D.Watson和F.H.C.Crick由于______________________________________获1953年诺贝尔奖。 ?创建了基因学说 ?证明了DNA的双螺旋结构 1909年，A.E.Garrod报道了_________________________，这是人类生化遗传学的最早研究。 先天性代谢异常疾病 S.Benzer在研究T噬菌体的r?精细结构中提出了________________、______________、4 _____________等名词。 顺反子 重组子 突变子 操纵子概念是由____________和____________提出的。 ?F.Jacob ?J.Monod 遗传学的第一个里程碑是_________________________________________。孟德尔建立的颗粒式遗传 1900年由荷兰_____________，德国_________________和奥地利_______________分别在不同国家，用不同的材料，同时证实了孟德尔的遗传规律。 ?第弗里斯(De.Vries)?(C.Correns)?丘歇马克(E.Tsehermak) 作为经典遗传学研究的著名实验材料是____________、___________和_________。 ?豌豆 ?玉米 ?果蝇 遗传学发展的3个时期为___________时期、_____________时期和____________时期。 ?细胞遗传学 ?微生物遗传学 ?分子遗传学 1910年C.B.Bridges发现了白眼果蝇和伴性遗传现象，从此开始了果蝇遗传学。 答:( X ) 1923年，C.B.Bridges观察到了果蝇染色体的缺失。 答:( x ) 第一个人的基因组连锁图谱是1980年由日本分子遗传学家利根川等测定的。 答:( x ) 用内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法可以确定多种遗传病的致病基因的位置。 答:( v ) O.Winge在小麦中最早发现了缺体。 答:( x ) “基因”一词是1909年英国科学家W.Bateson提出来的。 答:( x ) 在遗传学的发展史上，研究生化遗传学的材料是玉米。 答:( x ) 分离大肠肝菌的高频重组的H系菌株者是E.L.Tatam。 答:( x ) 1961年由J.Shapiro从大肠杆菌的研究中提出了操纵子学说。 答:( x ) 一个基因，一个酶学说是G.W.Beadle和E.L.Tatum提出来。 答:( v ) 1962年H.Ris和W.Plaut用生化技术证明叶绿体中含有DNA。 答:( x ) 在遗传学发展中，1940~1960年为细胞遗传学发展时期。 答:( x ) 魏斯曼(A.Weismann)的种质学说肯定了拉马克的获得性状遗传学说。 答:( x ) 提出基因在染色体上作直线排列者是 ?H.J.Muller; ?T.H.Morgan; ?C.B.Bridges; ?A.H.Sturtevant。 答:( ? ) G.W.Beadle因何贡献而获诺贝尔奖, 答: G.W.Beadle和他的老师E.L.Tatum研究了脉孢菌的生化突变型，证明基因通过控制酶 的合成来决定性状表现，提出“一个基因，一个酶”学说。 什么是“颗粒”遗传理论 答: 根据孟德尔的豌豆试验，证明遗传性状的传递是由遗传因子决定的。而现代科学证 明了遗传因子是一段DNA分子，即基因。他们决定了上代传递到下代的各种性状，即 颗粒遗传。 E.L.TaTum和J.Lederberg因何贡献获诺贝尔奖, 答: 他们在细菌的研究中证实了细菌的遗传重组 第三章 孟德尔遗传 颗粒遗传(particulate inheritance)决定一对相对性状的遗传因子共存在同一个体 内保持其独立性，互不沾染，不相混合，在一定条件下仍可按原样分离。(2分) 显性性状(dominant character)二倍体生物在杂合状态下能表现出来的性状称显性性 状。 (2分) 隐性性状(recessive character)二倍体生物在杂合体状态时不能显示 出来的性状称隐性性状。 (2分) 性状(character)一个生物体可以加以鉴别的外部或内部形态，行为解 剖或生理生化特征。 (2分) 显性基因(dominant gene) 二倍体生物在杂合状态时能在表型上显示 的基因称为显性基因。即表现显性性状的基因。 (2分) 隐性基因(recessive gene)二倍体生物在纯合状态时才能在表型上显 示的基因称为隐性基因，即表现隐性性状的基因。 (2分) 基因型(genotype)指生物的遗传组成。相对于表型而言。常用英文字 母表示。 (2分) 表型(phenotype)可观察到的个体性状，是特定基因型在一定的环境条 件下的表现。 (2分) 野生型(wild type)一个物种在自然界中最普通最常见的个体表型，人 为地定为正常的表型。 (2分) 突变体(型)(mutant)基因发生突变的个体产生的表型，有别于野生 型。 (2分) 杂合子(heterozygote)指在所研究的范围内染色体相同位置上具有不 相同基因的个体或细胞，不能真实遗传。 (2分) 纯合子(homozygote)指在所研究的范围内染色体相同位置上具有相同 基因的个体或细胞，能真实遗传。 (2分) 非等位基因(non-allele)相对于等位基因而言，在染色体上处于不同 座位的基因。 (2分) 等位基因(allele)在同源染色体上占据相同基因座的不同形式的基因 称为等位基因，这种不同形式是由于基因突变而造成的。 (2分) 测交(test cross)用未知基因型的杂合体与其隐性个体杂交，以测定前 者的基因型。此种交配方法称为测交。 谱系图(pedigree diagram)在人类遗传学研究中，表示上下代性状遗 传传递关系的一种图谱。 (2分) 分离(segregation)?在减数分裂时，等位基因的两个成员彼此分离， 分别进入不同的配子。杂合子一对等位基因的分离引起后代性状 分离。或?指在F代群体中又重新出现了F中不出现的某个亲代的21 表型现象。 适合度(goodness of fit)在遗传试验中，用数理统计的方法分析实验 所得到的观察频数与理论预期频数相符合的程度。 (2分) 孟德尔比率(Mendelian ratio)符合孟德尔遗传定律的分离比。 (2分) 例如:一对基因遗传时，显隐性完全，F表型的分离比为3?1 2 二对基因遗传时，在一般情况下，F表型的分离比为9?3?3?12 等。 基因座(locus)某一基因或其等位基因在染色体上所占据的确定的位 置。 (2分) 基因型AaBbCcDdEe的植物自交，假定这5对基因是自由组合的，则后代中基因型为 AAbbccDDEE个体的比为_____________，基因型AaBbCcDDee个体的比为_________，基因型 AaBbCcDdEe个体的比例为_____________。 53251111,,,,,,,,，? ? ? ,,,,,,,,4224,,,,,,,, 三因子试验AABBCC，aabbcc，假定3对基因自由组合，则在F自交得到的F中，基因型12 AABBCC个体的比为______________。基因型AaBbCc个体的比为___________，基因型为AAbbCc 111个体的比为______________。? ?? 86432 在一个n对因子的杂交试验中，F代杂种形成的配子类别数为________，F代基因型类别12 数为_______，假定不同对的基因自由组合，显性完全，则F代表型类别数为________。 2 nnn?2?3?2 假定非等位基因间是自由组合的，显性完全，则3基因杂合子测交预期有______种表型，4基因杂合子测交有________种表型，对基因杂合子测交有_______种表型。 n n2? 8 ? 16 ? 分离定律得出____________遗传的重要概念，即对应的遗传因子在同一个体内_________存在，不相______________。 ?颗粒 ?独立 ?混合 在________时，每对基因相互分开，如有一对基因差异，杂种形成____________种不同基因型的配子，比为___________。 ?形成配子 ?两 ?1?1 所谓测交，就是把杂种或杂种后代与___________个体交配，以测定杂种或杂种后代的___________。?隐性 ?基因型 在脉孢菌的菌丝体的细胞中，染色体以二倍数存在。 答:( )否 (1分) 在小鼠卵母细胞中，染色体以二倍数存在。 答:( )是 (1分) 非等位基因都位于非同源染色体的不同座位上。 答:( x ) 甜玉米和非甜玉米隔行种植，收获时，甜玉米果穗上有非甜玉米种子，而非甜玉米果穗上无甜玉米种子，这说明，甜玉米基因对非甜玉米基因为显性。 答:( v ) 糯稻和粘稻隔行而种，成熟后，糯稻穗中有粘稻籽粒，而粘稻穗中无糯稻籽粒，这说明，糯质基因对粘质基因为隐性。 答:( v ) 为检验某一个体的基因型，可作测交，即将这个个体与一个显性纯合体杂交。 答:( x ) 测交就是让某个体自交，根据后代分离情况判断它的基因型。 答:( x ) n在n 对因子的自由组合试验中，F杂种形成的配子类别数为2。 答:( )是 (1分) 1 植物单因子试验时，假定A对a显性完全，其FAa杂种及其后代完全自交1n1,,F1,繁殖，到代，纯合体在群体中所占比例为。 答:( )否 (1分) ,,n2,, 孟德尔分离定律揭示了融合式的遗传的规律。 答:( )否 (1分) 亚里士多德认为，孩子从父母各接受一部分血液，因此表现与父母相 似，这种观点是属于颗粒遗传理论。 答:( )否 (2分) 由杂合子Aa得到的a配子受精率较低，但不会使杂种后代中Aa个体的比例数下降。 答:( )否 (1分) 脉孢菌的营养体都是纯合二倍体，能真实遗传。 答:( )否 (1分) 纯合的朱砂色眼果蝇与葡萄色眼果蝇杂交，F为红眼，F用朱砂色眼果蝇11 回交，后代表型的比为1朱砂色眼?1葡萄色眼。 答:( )否 (1分) 在两对基因为自由组合的杂交试验AABB，aabb中，假定A对a为显性，B对b 为显性，让F中表型为显性A的个体用a的纯合子杂交，则后代中表型为显性A2 和表型为隐性a的个体比为 2?1。 答:( )是 (1分) 在两对因子的自由组合试验中，F杂种形成配子时，等位基因自由组1 合，非等位基因分离。 答:( )否 (2分) 在对自由组合因子的杂交试验中，假定显性完全，不存在非等位基因间n n31,,，相互作用，F分离比为。 答:( )是 (1分) ,,244,, 111，,一对夫妇已生了一个男孩，第二胎再生出一个男的的概率为。 224 答:( )否 (1分) 白化为常染色体隐性遗传病，一对肤色正常的夫妇生了一个白化女孩， 1生第二个孩子为白化女孩的的概率为。 答:( )是 (1分) 8 2用χ测适合度时，自由度为项数加1。 答:( )否 (1分) 51,,5，有一测交试验Aa，aa，后代为4个Aa，1个为aa，这一遗传组合的概率为。 ,,2,, 答:( )是 (1分) 在一次单因子试验中，F得到一个遗传比例，用二项式展开法求得该遗2 传组合的概率为2.5,，因此，该试验结果与F理论比值差异显著。 答:( )否 (1分) 2 2用χ测验测定适合度是一种近似方法。 答:( )是 (1分) 1一对夫妇生5个孩子，全部为女孩，这并不违背生男生女概率各占的理论比例。 2 )是 (1分) 答:( 分离定律表明，在高等动物中，一对等位基因的分离一般发生在: ?精原细胞或卵原细胞分裂时期; ?初级精母细胞或初级卵母细胞分裂时期; ?次级精母细胞或次级卵母细胞分裂时期; ?初级和次级精母或卵母细胞分裂时期。 答:( )? (2分) 分离定律表明，在高等植物中，一对等位基因的分离一般发生在: ?孢原细胞分裂时期;?大、小孢子母细胞分裂时期; ?大、小孢子分裂时期;?管核或极核分裂时期。 答:( )? (2分) 在一个3对杂合基因自由组合试验中，F中基因型类别数有 2 ? 9 ? 18 ? 27 ? 36 答:( c ) 豌豆高茎对矮茎为显性，黄色对绿色为显性，两对基因自由组合，遗传的高茎绿色豌豆 和矮茎黄色豌豆杂交，预期F中表型与任一亲本相同个体的比为: 2 ? 1/16 ? 3/16 ? 6/16 ? 9/16 答:(? ) AaBbCc，AaBbCc，假定A对a，B对b，C对c为显性，3对基因自由组合，则后代中与亲本表 型相同个体所占比为: ? 1/64 ? 3/64 ? 9/64? 27/64 答:( ? ) 如果基因A.B.C分别对a.b.c均为显性，且3对基因是自由组合的，AAbbcc，aaBBcc得到的 F再相互交配，预期F中纯合个体的比为: 12 17131? ? ? ? 答:( ? ) 328832 黑尿症为一种常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，已生出了一个有病的女儿， 他们再得到正常儿子的概率为 3333? ; ? ; ? ;? 答:( ? ) 164812 人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为 ?两人都是白化; ?致少一人为白化; ?两人均为非白化;?以上情况都有可能。答:( )? 两个镰形细胞贫血症的人结婚，其子女为镰形细胞贫血症的概率为 113? 1; ?;?; ?。 答:( )? 244 作测交是为了 ?检查隐性基因的杂合子携带者; ?检查一个性状是显性还是隐性; ?消除有害的显性性状; ?确定两个基因是否为等位基因。 答:( )? (2分) 黑色短毛豚鼠与白色长毛豚鼠杂交，F为黑色长毛，F互相交配，F为9黑长?3黑短?3112 白长?1白短。若F用白色长毛亲本豚鼠回交，则后代不同表型及比为: 1 ?1黑长?1黑短?1白长?1白短; ?2白长?1黑短?1白短; ?2黑长?2白长?1白短;?3黑长?1白长。 答:( )? 2在3对基因的杂交试验中，在F用χ测适合度，其自由度为: 2 ? 5;? 6;? 7; ? 8。 答:( )? 在一对因子的测交Aa，aa中，得到5个子裔，则可能出现的不同表型的组合数为 ? 3; ? 4; ? 5; ? 6。 答:( )? (1分) 以下家谱中双亲的基因型最可能为 ?隐性基因纯合子; ?显性基因纯合子; ?隐性或显性基因纯合子; ?杂合子。 答:( )? 两个野生型果蝇交配，后代仍为野生型，但此后代果蝇若与黑檀体果蝇 交配，则有些得野生型，有些得野生型和黑檀体两种果蝇，数目接近，问最初 两个野生型果蝇的基因型是什么, 亲代果蝇基因型为EE，Ee， (2分) 推论: ?二种果蝇BB，Ee,EE，Ee，全部是野生型。 (1分) ?子代中的一类果蝇EE，ee,Ee全部是野生型。 (1分) ?子代中的另一类果蝇Ee，ee,Ee，ee野生型和黑檀体 (1分) 果蝇的长翅Vg对残翅vg为显性，红眼St对猩红眼st为显性，两对基因自由组合，下表列 出了三组杂交的结果，请根据结果写出亲本的基因型。 亲本 后 代 长翅红眼 长翅猩红眼 残翅红眼 残翅猩红眼 ?长翅红眼，残翅猩红眼 178 164 142 140 ?长翅红眼，长翅红眼 364 0 107 0 ?长翅红眼，长翅红眼 309 107 95 29 ?为测交，VgvgStst，vgvgstst (1分) ?为VgvgStSt，VgvgStSt或VgvgStSt，VgvgStst (2分) ?为VgvgStst，VgvgStst (2分) 第四章 孟德尔定律扩展 隐性致死(recessive lethal)纯合致死的现象称为隐性致死。 (2分) 显性致死(dominant lethal)在杂合子中有一个基因存在所造成死亡的 现象称为显性致死。即显性基因所造成的致死。 (2分) 互补基因(complementary gene) 非等位基因相互作用的一种形式。表现为有关基因同时存在时的 表型效应不同于它们单独存在时的表型效应。 (2分) 多效性(pleiotropy,pleiotropism)一个基因具有多种表型效应的现 象。 (2分) 反应规范(reaction norm)某一基因型在各种环境中所显示的全部表型。 (2分) 表型模拟或拟表型(phenocopy)环境改变所引起的表型改变，有时与某 基因引起的表型变化很相似。 (2分) 外显率(penetrance)在特定环境中，某一基因显示出预期表型效应的 个体比数。 (2分) 不完全外显率(incomplete penetrance)携带某一基因的个体有一部分 不能显示出预期表型，因而外显率少于 100,。 (2分) 表现度(expressivity)个体间基因表达的变化程度称为表现度。这种 变化往往是环境因素或其他基因影响造成的。 (2分) 不完全显性(incomplete dominance)对某等位基因来说，由于一个基 因对另一个基因显性不完全，其F杂合子表现中间性状，其杂1 合子自交的F出现1?2?1性状的分离，这种现象称为不完全显2 性，又称半显性。 (2分) 共显性(codominance)在杂合子中，一对等位基因都得以表现的现象， A B 例如血型为AB的人兼有I和I两个基因的表型效应。 (2分) 镶嵌显性(mosaic dominance)在杂合子中，一对等位基因各自在不同 部位表现出显性。 (2分) 基因相互作用(gene interaction)指非等位基因之间各种形式的相互 作用，简称基因互作。例如:上位效应，抑制效应，致死效应等 等。 (2分) 修饰基因(modifier) 影响非等位基因的表型效应的基因，使之加强或削弱。 (2分) 复等位基因(multiple alleles)一个座位上的基因有两个以上的不同 状态存在。 (2分) 一个A型血的人和一个O型血的人结婚，子女中出现A.O两种血型，因此，A型对O型为共显 性。 答:( ) 否 (1分) ，,，一个Rh血型的男人和一个Rh血型的女人结婚，第一孩子的血型为Rh，因此，第二个孩 子一定会发生新生儿溶血贫血症。 答:( )否 (2分) 一对夫妇的血型分别为MMA 和MNAB，他们的子女会有哪些血型，其比例如何, 11MM，MN,MM,MN,? (3分) 22 1111AOABAAAOABBOII，II,II,II,II,II? (3分) 4444 11AOABMMII，MNII,M A ,MN A ,?分枝法， (4分) 44 1111M型B,M型AB型,MN型B型,MN型AB型? 8888 简要说明决定A.B.O血型三个等位基因之间的相互关系。 A B?决定A.B.O血型的三个基因，，互为等位基因，属一复等位基因IIi 系列。 (2分) A B A B?I，I对i是显性;而I和I是共显性。 (3分) ，,Rh血型和Rh血型的人可否互相输血,为什么, ,，?在A.B.O血型范围内容许的条件下，Rh可向Rh任意输血; (2分) ，,?在A.B.O血型范围内容许，Rh向Rh第一次输血可以，但相隔一段时间 后，Rh抗原刺激抗体产生，第二次输血将被凝集。 (3分) 果蝇卷翅基因Cy为隐性致死基因，卷翅对正常翅为显性，现有一只刚羽化的卷翅雄果 蝇，采取什么样的试验能证明卷翅基因的性质。 ?先选正常雌性处女蝇与卷翅雄果蝇交配; (1分) ?如后代出现1正常?1卷翅分离，说明卷翅为显性。 (2分) ?选处女卷翅果蝇分开培养，如后代出现2卷翅?1正常翅，说明卷翅基 因为隐性致死基因。 (2分) 第二章，遗传的细胞学基础 多线染色体(polytenic chromosome) 细胞经过连续多次的核内复制，产生许多细长的染色单体平行紧密排列 在一起，且同源染色体联合配对，形成的一种巨大染色体。 (2分) 染色体组型分析(karyotype analysis) 对生物体细胞核内染色体的形态特征所进行的分析。 (2分) 染色体显带技术(chromosome banding technique) 利用特殊的染色方法而使染色体呈现特定横纹的技术，可以用来识别染 色体。 (2分) 核型(caryotype,karyotype)(染色体组型) 细胞分裂中期，染色体按其主要特性，系统地排列并分组编号，包括染 2分) 色体大小和形状，着丝粒位置，随体和次缢痕等形态特征。 (随体(satellite) 某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体。 (2分) 着丝粒(centromere) 染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置。 (2分) 次缢痕(secondary constriction) 在某些染色体的一个或两个臂上常具有另外的有缢缩部位，而且染色较 淡。又称副缢痕。 (2分) 染色质(chromatin) 染色体在细胞分裂间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，是DNA和蛋白 质的复合物。 (2分) 同源染色体(homologous chromosome) 指形态、结构和功能相似的一对染色体，它们一个来自父本，一个来自 母本。 (2分) 不分离(nondisjunction) 细胞分裂中期，成对染色体不分开的现象。它导致子细胞之一得到有关 的两个染色体，而另一个则缺了这一染色体。有丝分裂和减数分裂都可 能发生不分离。 (2分) 姊妹染色单体(sister chromatid) 一条染色体经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条单体。 (2分) 雌配子体(female gamete) 由3个反足细胞、2个助细胞、2个极核、1个卵细胞所组成的胚囊。 马(Equus caballus)是二倍体(2n=64),驴(Equus asinus)也是二倍体(2n=62) ? 雄驴和母马交配得到杂种一代骡，骡细胞中的染色体数是多少, ? 为什么骡通常不育(产生不成活配子), ? 驴的精子有该物种的单倍体染色体数n=31;马的卵子中有该物种的单倍体染色体数n=32。所以，通过这两种配子融合产生的骡，其染色体数 =31+32=63。 (2分) ? 马和驴同属但不同种，各自的一套单倍体染色体，差异很大，使得骡的初级性母细胞在减数分裂前期I，各条染色体找不到各自的染色体配对(联会)。这样就很难保证在骡的减数分裂产物中具有一套完整的染色体，使骡的配子几乎全不能成活。 (3分) 三倍体无籽西瓜的染色体数是33条，你能解释这种西瓜为什么无籽吗, 无籽西瓜的染色体组是3n=33，每个染色体有3条同源染色体，在偶线期3条同源染色体配对不正常，或形成二价体，另一条游离，或形成三价体。 (3分) 这样就导致后期?产生少于11条或多于11条的不平衡配子，因而不能结实。 (2分) 有唐氏综合征(第21号染色体是3条)的女人同正常男人结婚，其后代将是怎样, 这个女人在第一次减数分裂中，多余的一条染色体随机地分配到一个细胞中去，于是最后形成的配子一半是正常的，另一半是比正常配子多一条染色体的配子。 (3分) 和正常男人结婚后，其后代可能是正常的，也可能是唐氏综合征(先天 1愚型)患者，机会各占。 (2分) 2 一个基因型为AaBb的孤雌生殖的雌性动物产生出基因型为AABB的卵，这种卵是怎样产生的, 动物孤雌生殖的类型有一种是:雌性二倍体动物通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。 (2分) AaBb通过减数分裂可产生AB.ab.Ab.aB 4种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合就形成AABB卵。 (3分) 为什么说减数分裂是生物多样性的基础, ?在减数分裂过程中，每对同源染色体的分离是各自独立的，各个非同源染色体之间可随机地组合到一个子细胞中去。由于父母方的染色体可能携带有不同的基因，因此减数分裂就可形成各种遗传组成不同的配子。 (2分) ?在减数分裂中同源染色体的非姊妹染色单体之间还会发生交换，产生不同遗传内容的重组配子。 (2分) ?遗传组成不同的雌雄配子结合就会形成各种遗传型的个体，从而使生物表现出多样性。 (1分) 试述减数分裂过程中联会的重要意义。 ?由于前期I同源染色体配对，可保证后期I同源染色体的分离，因而导致分裂后的子细胞中染色体数减半。 (3分) ?通过联会可能发生同源染色体非姊妹染色单体之间的交换，为变异提供了物质基础。 (2分) 一个基因型为Aa的细胞进行有丝分裂或减数分裂，其子细胞将各有哪些基因型, 进行有丝分裂两个子细胞全为Aa基因型。 (2分) 如果进行减数分裂则产生两个含有A基因的子细胞和两个含a基因的子细胞。 (3分) 第五章 性别决定与伴性遗传 性连锁基因(伴性基因)(sex-linked gene) 在决定性别的性染色体上的基因。 (2分) 性连锁遗传(sex linkagein heritance) 在真核生物中，位于性染色体(X和Y染色体)上的基因，其遗传形式， 以及所控制的性状均称为性连锁遗传。 (2分) 完全性连锁(complete sex-linkage) 基因只在X染色体上有基因座，因此位于X和Y染色体的差异节段上，不能 经由交换作用而行重组。 (2分) 部分(不完全)性连锁遗传[partial(incomplete)sex linkage inheritance] 基因在X和Y染色体上均有基因座，位于两染色体之配对节段上，因此可 藉染色体间之交换作用而行基因互换，这样的性连锁遗传称为部分性连 锁遗传。 (2分) 限雄遗传(holandric inheritance) 指只在雄性中出现的性状。遗传方式从雄亲传给雄性子代，由Y染色体上的基因所决定。 (2分) 限性性状(sex-limited character) 表型只在一个性别中表现的性状，不论有关的基因是性连锁基因或常染色体基因。 (2分) 限雌遗传(hologynic inheritance) 指只在雌性中出现的性状。遗传方式从雌亲传给所有的雌性子代。 (2分) +,Xg血型是X连锁显性遗传的。一个X血型的男子与一个X血型的女子结婚，他们的子女gg 血型可能会是: ，，，,?X的儿子，X的女儿; ?X的儿子，X的女儿; gggg ,，,,?X的儿子，X的女儿; ?X的儿子，X的女儿。 答:( ) gggg ? (2分) 金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制，下列交配中，哪一种组合会产生所有的雄雀都是绿色，雌雀都是黄棕色的结果, ?黄棕色(?)，杂合绿色(?) ?绿色(?)，杂合绿色(?) ?绿色(?)，黄棕色(?) ?黄棕色(?)，黄棕色(?) 答:( ) ? (2分) 在男性和女性的体细胞中，是否可以找到任何性别差异的标志, 根据这些标志是否可以发现性腺发育不全综合征(Turner's syndrome)和先天性睾丸发育不全综合征(klinefelter's syndrome), ? 可以，在女性的口腔粘膜细胞，成纤维细胞、发细胞和羊水等，经特异染色可发现巴氏小体。在中性白细胞中可以见到鼓槌。在男性的口腔粘膜，成纤维细胞、淋巴细胞、发根细胞、精子以及男性胎儿的羊水细胞经喹吖因荧光染色可见Y染色质。 (3分) ? 可以。Turner氏患者只有一条X染色体(XO)，表现型为女性，故在 她们的上述细胞中没有巴氏小体。也不存在Y染色质。而在klinefelter's患者 来说有Y染色质，表型为男性，但可以找到巴氏小体。 (2分) 请写出下表的表型(性别) 人的性染色体组成 表型 人的性染色体组成 表型 XY XX XXY XO XYY XXX XXYY XXXX XXXY XXXXX 人的性染色体组成 表型 人的性染色体组成 表型 XY ? XX ? (2分) XXY ? XO ? (2分) XYY ? XXX ? (2分) XXYY ? XXXX ? (2分) XXXY ? XXXXX ? (2分) 在果蝇中，决定朱砂色眼的基因是X连锁隐性基因。 ? 用几只朱砂色眼的雌蝇与几只红眼的雄蝇杂交，预期F表型如何, 1 ? 在上述杂交中，如出现极少数朱砂色眼的雌蝇和红眼雄蝇，应作何解释, ? 这些少数例外的雌蝇和红眼雄蝇交配，预计后代中会出现怎样的表型, 设朱砂眼基因为V ?F为:红眼雌蝇:朱砂眼雄蝇=1?1。 (2分) 1 VV?应为少数雌蝇(XX)发生X染色体不分离所致: (3分) +?XY? VVVV(朱砂眼雌蝇)XXYXXX +(红眼雄蝇)OXO ?预期后代中出现的基因型为: (3分) VVVV?XYXYXX? ++++V+VVVXXXXXXYYXXX VVVVOXXOOXYXY(死亡) (表现可按基因型写出略) (2分) 已知abcdefg都是性连锁基因，用一条X染色体上带有这些基因的杂合雌蝇，同带有全部显性等位基因的雄蝇(野生型)交配，后代雌蝇中出现了两种类型，即abcdefg型和野生型。为什么会有这样的结果, 提示:雄果蝇为完全连锁，故不考虚交换。 一个XXY型的雌果蝇同一个正常的雄果蝇交配，若假定?产生XX卵的频率为10,，?Y卵细胞发生频率亦为10,，则其杂交后代中表型为正常雌性的频率是多少, 提示:YY个体为致死。 在正常情况下，后代雌蝇只可能是野生型，出现上述情况有两种可能: ? 由于雄蝇一部分精母细胞发生不分离，产生了A/O精子与abcdefg的卵子结合形成了abcdefg/o型合子。 (5分) ? 由于雌蝇的一部分卵母细胞发生减数分裂第二次分裂不分离，形成 abcdefgabcdefgAX/X的卵子与Y精子结合形成AAXXY表现为雌性和abcdefg性状。 (5分) 一只XXY雌果蝇和一只正常雄果蝇交配，后代中有5,的果蝇是超雌(变形雌性)，那么XX卵的频率是多少, 提示:YY个体为致死。 考虑到YY个体不能存活: 子代中表现为正常雌性的频率为 20%(XX)，25%(XXY)，100%,47.37% (5分) 95% 伴性遗传、限性遗传、从性遗传三者之间的主要区别是什么, 遗传基础的区别:伴性遗传是指X染色体上或Z染色体上基因所控制的性状的遗传;限性遗传是指Y染色体上或W染色体上的基因所控制的性状的遗传;从性遗传是指常染色体基因所控制的性状在表现上受个体性别影响的现象。 (5分) 性状表现的区别:伴性遗传的性状既可在雄性个体中表现，也可在雌性个体中表现;限性遗传的性状只限于在一种性别上表现;从性遗传的性状只出现于雌性或雄性一方，或一方为显性，另一方为隐性。 (5分) 如何区别性连锁隐性性状和限雄性状, 性连锁隐性性状可以在每种性别上表现，但多数在雄性上表现，并常常由父亲通过女儿传递给一半的外孙。限性性状位于雄性的Y染色体上，所以其性状只表现于雄性个体，并且直接由父亲传给儿子。 (5分) 果蝇s和p是两性连锁基因，两基因杂合子的雌果蝇与一未知基因型的雄果蝇交配，雄性子代中+P和S+个体共占4,，问: ?雌性亲本的基因型是相斥相还是相引相, ?其产生的配子种类和比例如何, ?为++?相引相 (2分) SP ?++ 48, sp 48, +p 2, s+ 2% (3分) 果蝇的眼色有白色、桃红色、朱红色，并均为性连锁隐性性状。现有下列交配: ? ?白眼 ， ?朱红眼 , ?野生型红眼 ?白眼 ? ?白眼 ， ?桃红眼 , ?桃红眼 ?白眼 问:这三对基因是复等位基因吗, 不是。白眼与桃红眼基因互为等位基因，白眼基因与朱红眼基因互为非等位基因。 (5分) 小眼雄果蝇同正常眼雌果蝇交配，F代有67只正常眼雄果蝇，65只小眼雌果蝇，怎样解1 释这个性状的遗传, 雄果蝇的X染色体上载有控制小眼性状的一个显性基因B，其遗传过程如下: (2分) B b b ?XY ， ?XX , B b ?65小眼XX ?67正常眼XY (3分) 接近于 1?1 携带色盲基因的正常女人与有血友病的男人结婚，生了A和B两个女孩。 ?写出女孩双亲的基因型。 ?女孩A与正常的男人结婚，生出患血友病的男孩，写出A的基因型。 ?女孩B与正常男人结婚，生出色盲兼有血友病的男孩C，写出B的基因型。 ?男孩出现这两种病是什么原因,写出C的基因型。 设a为色盲的基因，b为血友病基因，则: ab?双亲基因型为:XX，XY。 (2分) bab?XX或XX。 (2分) ab?XX。 (2分) aba.b?女孩B的卵细胞在形成配子时X与X染色体发生了交换，产生了含X染 a.b色体的卵，并与Y精子受精，男孩C的基因型为XY。 (4分) 第七章 真核生物连锁遗传分析与作图 正干涉(positive interference) 同源染色体的一处交换似乎使邻近的第二个交换更容易发生的现象。其并发系数一定大于1。是染色体干涉的一种情况。 (2分) 基因组(genome) 对细菌和噬菌体而言，它们的基因组就是指单个染色体上所含的全部基因，而二倍体真核生物的基因组则是指能维持配子或配子体正常功能的最基本的一套染色体及其所携带的全部基因。 (2分) 负干涉(negative interference) 同源染色体上的两个交换的相互影响。一个交换的发生，减少了邻近区域发生另一交换的可能性。是染色体干涉中的一种情况。 (2分) 互引相(coupling phase) 当两个非等位隐性突变基因a和b处在一个染色体上，而在同源染色体上带有它的野生型基因时，这些基因被称为互引相或称基因的顺式排列，以 ab表示。 (2分) AB 互斥相(repulsion phase) 若每一个同源染色体上各有一个隐性突变基因和一个野生型基因则称为 aB互斥相或称基因的反式排列，以表示。 (2分) Ab 位点专一性重组(site-specific recombination) 依赖于小范围的DNA同源序列的联会。两个DNA分子并不交换对等的部分，有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中，因此这种形式的重组又称为整合式重组。 (2分) 同源重组(homologous recombination) 依赖于大范围的DNA同源序列的联会。重组过程中，两个染色体或DNA分子相互交换对等的部分。如真核生物的非姊妹染色单体的交换;细菌及某些低 等真核生物的转化，细菌的转导结合以及某些病毒的重组等均属这一类型。同源重组中负责DNA配对和重组的蛋白质因子，无碱基序列特异性，只要两条DNA序列相同或接近相同，就可以在此序列中的任何一点发生。 (2分) 非常规重组(异常重组)(illegitimate recombination) 重组发生在顺序不相同的DNA分子间，但在形成重组分子时往往是依赖于DNA复制而完成重组过程，因此又称为复制性重组。如转座子的转座。 (2分) 减数后分离(post-meiotic segregation) 即半染色单体转变，由于这种转变只影响DNA分子中的一条链，转变的链和未转变的链的分离，一定是在有丝分裂中发生的，所以这种分离称为减数后分离。 (2分) 染色单体转变(chromatid conversion) 减数分裂的4个产物中，有一个产物发生了基因转变的现象。出现6A?2a(或2A?6a)的异常分离的子囊孢子。 (2分) 半染色单体转变(half-chromatid conversion) 减数分裂的4个产物中的一个或两个产物的一半出现基因转变。在DNA分子中的一条链发生了基因转变，转变的链和未转变的分离一定是在有丝分裂中发生的，所以这种半染色单体转变又称减数后分离。将会出现 5A?3a (3A?5a)或3A?1a?1A?3a分离的子囊孢子。 (2分) 着丝粒作图(centromere mapping) 以着丝粒作为一个基因座来计算相对于着丝粒的基因之间的重组率从而确定其相对位置称为着丝粒作图。 (2分) 第二次分裂分离(second division segregation) 减数分裂第一次分裂时A、a并未分开，而是到第二次分裂时(有丝分裂)A、a才分离开，这是由于着丝粒与A、a这对等位基因之间发生了交换的结果，其子囊中的孢子对是A，a，相间排列或呈AaaA，aAAa状，这种子囊型称为第二次分裂分离型，或交换型(M)。 (2分) 2 第一次分裂分离(first division segregation) 在减数分裂的第一次分裂时，携带野生型基因(A)的两条染色单体与携带突变型基因(a)的两条染色单体分开，于是在每一子囊中两个A孢子对相互邻接，两个a孢子对也相互邻接。这种子囊类型称为第一次分裂分离型 (M)。 (2分) 1 并发系数(coefficient of coincidence) 观察到的双交换率除以预期的双交换率的数值。用来测量交叉干涉作用的大小。并发系数(C)C=1表示没有干涉。C=0表示完全干涉。 (2分) 四分体(tetrad) 通过减数分裂所产生的4个单倍体细胞的总称。 (2分) 顺序四分体(ordered tetrad) 减数分裂的4个产物保留在一个子囊中，呈直线顺序排列的四分体。 (2分) 外祖父法 maternal grandfather method 人类基因定位中的X连锁基因的家系分析法。对于X染色体上的基因来说，只需要知道母亲的基因型，儿子只有一条来自母亲的X染色体，只需统计家系中的双重杂合子(即两对基因都处于杂合状态)的母亲所生儿子中有关性状的重组情况，就可求得重组率的大小，而母亲X染色体上的基因则可以由外祖父的表型得知，因之，这种基因定位的方法称为外祖父法。 (2分) 缺失定位(deletion mapping) 利用互相重叠的一些缺失，来测定基因在染色体上的位置的方法。 (2分) 姐妹染色单体交换(sister chromatid exchange) 减数分裂的四价体中的姐妹染色单体间的交换，或是复制了的体细胞染色体间姐妹染色单体间的交换。 (2分) 体细胞联会(somatic synapsis) 在体细胞的有丝分裂过程中，同源染色体联会现象称体细胞联会，在双翅目昆虫，尤其在果蝇中较为常见。如果蝇唾腺染色体的染色体数目单元化即是体细胞联会的结果。 (2分) 基因转变(gene conversion) 异源双链DNA分子错配的核苷酸对，在修复校正过程中发生的一个基因转变为它的等位基因的现象。 (2分) 连锁定律(law of linkage) 处在同一染色体上的两个或更多的基因在遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率，重组类型的产生是由于配子形成过程中，同源染色体的非姊妹染色单体间发生了局部交换的结果。这是由T.H.Morgan提出并完善的遗传学的重要定律。 (2分) 双交换(double crossing over) 在一个四价体中发生的两次交换，包括两个，3个或4个染色单体，分别称为二线双交换、三线双交换，四线双交换;如果没有干涉，三者之比应是 ?2?1。 (2分) 1 交叉型学说(chiasmatype theory) 关于染色体交叉的一种学说。认为细胞学上可以观察到的交叉是非姊妹染色单体之间发生交换的结果。 (2分) 这学说是由Janssens(1909年)根据两栖类和直翅目昆虫的减数分裂的观察，在摩尔根等人确立的遗传的染色体学说之前，所提出的一个学说。 染色单体干涉(chromatid interference) 包括2、3、4条染色单体的双交换的实际频率与预期的1?2?1比率有偏差的现象。说明4条染色单体在连续发生的交换中并不随机地参与交换。正染色单体干涉增加四线双交换频率(未出现过)。而负染色单体干涉则增加二线双交换的频率(在真菌中有报道) (2分) 非姐妹染色单体(non-sister chromatid) 四价体中包括任何一个母方染色单体或任何一个父方染色单体的两个染色单体。 (2分) 重组体(recombinant) 由于重组而出现的新个体或细胞。 (2分) 重组频率(recombination frequency) 重组体的数目除以后代总数。用来表示遗传学上基因座位或突变位点间的相对距离。 (2分) 重组(recombination) 由于基因的独立分配或交换而在后代中出现亲代所没有的基因组合。 (2分) 连锁(linkage) 两个或更多的非等位基因，处在同一染色体上，在遗传时，联合在一起的频率大于按照独立分配定律所期望的频率的现象。 (2分) 交换(crossing over) 同源染色体间遗传物质的互换。交换的特征是正干涉和互补性，即在一个互斥相的杂交中，可以在同一四分体中找到野生型和双突变型。 (2分) 在分子水平上的交换是DNA链发生断裂和重接的位置。 联会复合体(synaptonemal complex SC) 真核生物的减数分裂的粗线期中，在电子显微镜下所观察到的一种亚显微结构。这是由同源染色体的对立面各产生一个侧结构，两个侧结构相互并合为一种特殊的复合体。有稳定同源染色体的对偶功能。与染色体的联会和交换有关。 (2分) 连锁群(linkage group) 位于同一染色体上的基因群。 (2分) 三点测交(three-point test cross) 根据同一染色体上的三个非等位基因的交换行为来测定它们之间的排列顺序的杂交试验。 (2分) 基因定位(gene mapping) 确定基因在染色体或DNA序列中的相对位置或排列顺序的方法。 (2分) 遗传图(genetic map) 在一条染色体上可以发生突变的基因座位的直线排列，由遗传重组测验结果推算得来的线性图。 (2分) 连锁图(linkage map) 一种染色体图。用来表示某一物种的染色体上已知基因的相对距离。这些距离是通过遗传学方法或细胞学方法测得的。前者称为遗传学图，后者称为细胞学图。 (2分) 图距单位(map unit) 遗传学图的距离单位为厘摩(cM)，以1,交换值定为1cM。 (2分) 当两个等位基因A、B完全连锁时，预期测交子代中只有_______种基因型，它们表现的是_______________的基因型。 ?两 ?杂交亲本 如果在F的性母细胞减数分裂时，有6,的细胞在连锁着的基因A,B间出现了交叉节，则1 表明在这6,的细胞中有总数的_______的染色单体在A、B间发生过_______。所以这些F个体1在配子形成时将有_______重组型，______亲本型。 ?50, ?交换 ?3, ?97, 基因a和b位于同一染色体上，图距为8cM。这意味着在1000个卵母细胞中有_________个卵母细胞在这两个基因间在减数分裂前期I发生了_________。 ?160 ?单交换 植物的花粉母细胞在减数分裂前期有16,发生了非姊妹染色单体间的一次交换，那么减数分裂后，将产生__________,重组型配子。若算得交换率为4.8%，这将意味着有________,的花粉母细胞发生了一次单交换。 ? 8 ? 9.6 一种生物的连锁群数目总是同它的染色体数目相一致的。 答:( ) 否 (1分) 家蚕中，D.R基因连锁。在DR/dr?，dr/dr?的杂交后代中，D.R基因间的重组值应该为O。 答:( ) 是 (1分) 在果蝇中，A.B基因在第?染色体上连锁。取基因型AB/ab雄果蝇与ab/ab雌果蝇测交，其A，B间重组率为O。 答:( ) 是 (1分) 同源重组，一般与DNA的复制有关。 答:( ) 否 (1分) 在链孢霉中，凡属第二次分裂分离的子囊孢子，必定是基因与着丝粒之间发生过单交换。 答:( ) 是 (1分) 当用一种白喉毒素处理人/鼠杂种细胞后，凡是能够存活的细胞都丢失了人的第5号染色体。是否就可将白喉毒素敏感基因定位在第5号染色体上, 答:( ) 是 (2分) 在体细胞杂种克隆中，如果两个基因同时出现或同时不出现，都与某一条染色体的存在或丢失相关，则表明这两个基因是同线的。 答:( ) 是 (1分) 在同源染色体的某两对等位基因之间每发生一次交换(出现一个交叉)，它只涉及两条非姊妹染色单体，由此产生的4条染色单体，有两条是已经交换的，两条是未交换的，所以重 1组型只占。 答:( ) 2 是 (1分) 若性母细胞在减数分裂过程中，在所有细胞的两个连锁基因之间都发生了一个交叉，则重组值为50,，这便是这两个连锁基因间最大的交换值。 答:( ) 是 (1分) Ab两对基因Aa，Bb连锁时，它们在一对同源染色体上呈排列状态称为互引相。 aB 答:( ) 否 (1分) 现代遗传学认为，每一种生物的基因组的DNA含量是固定不变的，它们是由数目固定、位置固定、功能固定的系列基因所组成。 答:( ) 否 (1分) 已知人体的HPRT基因在X染色体上，因此凡在HAT选择条件下存活的杂种细胞中，必定含有人体的X染色体。 答:( ) 是 (1分) ,将小鼠细胞(TK)和人的正常二倍体细胞融合形成的杂种细胞，在HAT培养条件下，选出这种杂种细胞保留了全套小鼠基因，只留下一条人的第17号染色体。则可推断TK基因在第17号染色体上。 答:( ) 是 (1分) 根据缺失一条或一段染色体时伴有基因产物按比例减少的现象来进行人类基因定位的方法，称为缺失定位法。 答:( ) 是 (1分) 如果人体某一基因的特有产物总是与一条特定的染色体的存在相关联，那么是否可确定这个基因位于那条染色体上。 答:( ) 是 (1分) 在蕃茄中，圆形果(R)对长形果(r)为显性，光皮果(P)对桃皮果(p)为显性。用双隐性对这两对基因杂合子测交得到下列结果:光皮圆果24?光皮长果246?桃皮圆果266?桃皮长果24。杂合子亲本的基因连锁是互引还是互斥,这两个基因座(R.P)之间的交换率为多少, 互斥 (2分) 8.6% (3分) 在果蝇中，若以AB/ab雄果蝇，ab/ab雌果蝇进行测交时，测得重组率为0。你认为这一结果意外吗,请说明理由。 不意外， (2分) 因为在果蝇中，雄性不发生交换 (3分) 利用体细胞杂交法对人类胸苷激酶(TK)基因进行定位测验时，得到如下实验结果，试分析其结果，可将TK基因定位在哪条染色体上, 各细胞株中保留的人体染色体号数 TK活性 5 9 12 21 , 3 4 17 21 + 5 6 14 17 22 + 3 4 9 18 22 , 1 2 6 7 20 , 1 9 17 18 20 ， TK基因的活性与第17号染色体的存在有关，所以可以确定TK基因在第17号染色体上。 (5分) 简述用HAT法选择杂种细胞的基本原理。 1.HAT培养液由次黄嘌呤(H)，氨基喋呤(A)和胸腺嘧啶(T)得名。 (1分) 2.A阻断合成新的嘌呤，嘧啶，使DNA合成途径改为补救途径。 (4分) 3.在有TK(胸苷激酶)时将胸苷转变为胸苷,磷酸和HPRT(次黄嘌呤,鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶)存在条件下，细胞可存活。 (3分) ， ,4.杂种细胞(如TKHPRT)可利用这条DNA合成途径正常存活，而亲本细 , ,胞(TK或 HPRT)则死亡。 (2分) 下列是人体细胞和小鼠细胞融合的一个实验结果，实验所利用的人体细胞是能够产生A酶的。请根据下列具有不同染色体(人体的)5个细胞系，确定产生A酶的基因与哪条染色体有关,(A酶存在+，不存在,) 细胞染系色12345体 33233 44454 710787 82181211 10X121814 1121X15 21XX __+++ 8号染色体 (5分) 由一个具有两个突变基因a，b的小鼠细胞系和一个具有两个相应的野生型基因A，B的人 体细胞融合而成的人,鼠杂种细胞。如果A，B基因在同一条染色体上，根据同线分析法，其子 克隆的表型有几种,若A，B在不同的人体染色体上，它们的子克隆中会出现几种类型, 杂种细胞: aaaAA及?bBBbb ab型鼠人AB型 若A，B在同一染色体上，子克隆有两种表型。 (5分) 杂种细胞: aaaAAA? bbBbB AB型Ab型 aa bbB ab型aB型 A.B在不同染色体上，4种表型。 (5分) 下面是位于同一条染色体上的三个隐性基因的连锁图，数字表示重组频率。如果并发系 数是60,，在abc/+++，abc/abc杂交的1000个子代中预期各种可能的表型频率各为多少, acb 01020 abc，+++各0.403 (2分) ab+，++c，a++，+bc，各0.043 (2分) a+c，+b+各0.003 (1分) 以链孢霉为材料进行顺序四分体分析，具有哪些优越性, ?减数分裂的4个产物均被保留在子囊中，不会因为环境条件的变化而影 响对结果的解释。 (1分) ?子囊孢子为单倍体，不存在显隐性关系的复杂性。 (1分) ?顺序排列的四分体便于追溯它们的最初起源。 (1分) ?可以决定同一对染色体上的基因与着丝粒之间是否发生了交换。 (1分) ?有利于进行基因转变的研究。 (1分) 为什么说真菌类中的粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)是遗传分析的好材料, ?它是单倍体，基因型直接在表型上反映出来。 (1分) ?一次只分析一个减数分裂的产物，不同于二倍体。 (1分) ?个体小，生长快，易于培养，一次杂交可产生大量后代。 (1分) ?它进行有性生殖，染色体结构与功能类似于高等动植物。 (2分) 子囊菌abc，+++杂交实验的200个孢子的结果如下，试分析确定这三个基因的连锁关系。 四分孢子类型 1 2 3 4 abc ab+ a+c a++ abc ab+ ++c +++ +++ ++c ab+ abc +++ ++c +b+ +bc 频数 80 84 20 16 a,b连锁，图距为9cM，C独立 (5分) 有人将一个需要组氨酸才能生长(hist,2)的脉孢菌品系与一个需要丙氨酸才能生长 (al,2)的品系杂交，分析了646个非顺序四分体，得到下列结果: 数目 四分体的组成 ，，115 2histal?2histal ，，45 2histal?2histal ，，，，486 1histal?1histal?1histal?1histal 这两个基因是否连锁,如果连锁，测定它们的连锁距离。 NPD(45)显著地少于PD(114)，说明这两个基因是连锁的。 (5分) 按非顺序四分体的公式计算，连锁距离为: 1,,=288/646=45% (5分) ，，NPD，TPD，NPD，T,,2,, 45cM 带有白化基因(a)，而且不能合成肌醇(i)的脉孢菌与野生型(A，I)杂交，得到的 顺序四分体的结果如下: ? ? ? ? ? ? ? a i a I a I a I a i a I a I a i a I a i A I A I A i A i A I A i A I a i a i a I A I A I A i A i A i A I A i a i 4 3 23 36 15 16 22 1.测定这两个基因是否连锁,假如连锁，它们之间的图距是多少, 2.哪一个基因与着丝粒之间的距离远, 1.???=PD?NPD=1?1 ?不连锁 (5分) 2.????代表 a,着丝粒之间的单交换 ????代表 i,着丝粒之间的单交换 因此: 1，，，36，15，22，16/119,0.37 a,着丝粒之间的距离是 (10分) 2 1，，，23，15，22，16/119,0.32 i,着丝粒之间的距离是: 2 ?a,着丝粒之间的距离远。 在脉孢菌中，a是突变基因，杂合的脉孢菌所形成的子囊孢子排列顺序和子囊的数目如下 (由于相邻的孢子对相同，所以这里只写一个)，试计算基因a与着丝粒间的距离。 子囊孢子排列 + + aa aa + + a++a +a+a +aa+ a+a+ 子囊数 480 440 20 30 20 10 1，，，，Rfa,,,20，30，20，10/1000，，100%=4% (5分) 2 4 cM 在脉孢菌中，基因a和b连锁，而且已知它们的第二次分裂分离的频率分别为8%和4%。计算在Ab，aB杂交子代中AB型孢子的百分数。 8 ,4?基因a与着丝粒间的距离为 2 4,2 基因b与着丝粒间的距离为 (5分) 2 ?若a，b位于着丝粒同侧，则a,b间距离为4,2=2，重组型孢子占2,，AB型孢子为1,。 (5分) ?若a，b分别在着丝粒的两侧，则a,b间距离为4+2=6，重组型孢子占6%，AB型孢子为3,。 (5分) 衣藻的arg，pab两个基因分别为精氨酸缺陷型和对氨基苯甲酸缺陷型。今有arg+，+pab杂交形成的四分体类型及其分布如下: PD NPD T 总计 arg + arg pab arg + arg + arg pab arg pab + pab + + + pab + pab + + + + 119 1 71 191 ?如何判断这两个基因是独立分配，还是连锁遗传的, ?如果是连锁的，则求arg,pab间的重组值和图距。 ?PD?NPD=1?1 则自由组合 (5分) PD,NPD 则连锁 ?19.1%;19.1cM。 (5分) ，在脉孢菌中，一种能合成赖氨酸的野生型品系()的子囊孢子成熟后为黑色，另一种lys ,，,是它的突变型()，其子囊孢子为浅色。将，进行杂交，杂种子囊孢子中出现下lyslyslys 列6种类型的孢子对: 1 2 3 4 5 6 + - + - + - + - - + - + - + + - - + - + - + + - 105 129 9 5 10 16 试回答:?指出哪类子囊孢子属于第一次分裂分离型，哪类子囊孢子为第二次分裂分离型。 ?进行着丝粒作图。 ?第1，2类属于第一次分裂分离型 第3，4，5，6属于第二次分裂分离型 (5分) ?重组率 1,M2，M，M，100%122 (3分) 1，，9，5，10，162,,7.3%,7.3cM274 l ys? 7.3 (2分) 现有脉孢菌ab，++杂交的4种实验结果(I，II，III，IV)试说明每一类子囊的四分体类型;计算实验?，?着丝粒距离;推断a，b，基因是否连锁;如果连锁则计算图距，并指出它们是否在同一臂上, 子 囊 类2345671 实 别 验 a ba +a ba ba ba +a + a ba +a ++ b+ ++ b+ b + ++ b+ ++ ++ ++ b+ + + ++ b+ ba +a ba +a b ?3434320000 841150000? 672022121122? ?80091915 ?从1~7依次为PD.NPD.T.T.PD.NPD.T (2分) 67a，,，100%,67%33.5cM??: (4分) 100 65b，,，100%,65%32.5cM 100 11a，,，100%,11%5.5cM ?: 100 19b，,，100%,19%9.5cM 100 1NPDPD,1,NPDT,3432,1,,？a.b??:不连锁 (4分) 4 111NPDPD,,1,NPDT,,，？a.b ?:连锁 84154 7，117，11NPDPD,,1,NPDT, ?: 6，1220，22，22 181,, ，a.b不连锁 644 0，1111NPDPD,,,1,NPDT,,，？ ?:a.b连锁 80，989154 ??不连锁，?连锁，a离着丝粒很近，不能判断a和b是否同臂; (5分) ?.不连锁; ?.连锁:孢子总数=400， T,，NPDPD，NPD，T，100%,0.06,6cM 交换率 2 a.b距离相加得15，相减为4，?a.b同臂。 (思考)在脉孢菌中，a基因位于第一染色体上离着丝粒5个图距单位，b基因位于第 7染色体上离着丝粒10个图距单位。a+，+b得到下列5种子囊类型，试计算出它们的频率各 为多少, ?亲二型子囊; ?非亲二型子囊; ?四型子囊; ?重组型子囊孢子; ?由子囊孢子长出的无性系。 ?36.5% (1分) ?36.5% (1分) ?27% (1分) ?50% (1分) ?25% (1分) 简述人类基因组物理图谱的定义，制作的基本方法及种类。 ?基因组的物理图谱(physical map)指的是将一些界标，例如:限制性内切酶的切点，基因，特定的DNA序列等标明在DNA分子上的特定位置。彼此之间的距离以物理长度为单位，其中包括染色体显带、核苷酸的数目等。 (5分) ?制作物理图谱不需作杂交和分析子代性状，不需作家系调查分析，可用物理、化学技术直接确定界标在染色体上、DNA分子中的位置，构成分辨力高的精确的图谱。 (5分) ?常见的物理图谱有:RFLP图谱，细胞遗传学图谱;STS图，EST图等。 (5分) 简要说明人类基因定位的下列方法的基本原理。 ?家系分析法中的外祖父法。 ?体细胞杂交法。 ?伴性遗传原理。 (2分) ?体细胞遗传学原理，选择培养原理。 (3分) Holliday模型，并说明其合理性。 简述 ?用图解表示Holliday模型的大约12个基本过程(应说明分子极性;旁侧基因标记;基因区，Holliday结构及切断方向;异源双链DNA区)。 (10分) ?Holliday结构已在几种微生物的重组中发现(E.coli的质粒DNA经限制酶处理后，可在电镜下观察到十字中空图像的DNA分子)。 (3分) ?在真核生物酵母菌的减数分裂过程中以及在酵母菌的2,质粒中也观察到这一结构。以上证明其合理性。 (2分) 基因转变有哪些重要特点, ?基因转变具有极性 (1分) ?基因转变常常与旁侧基因的重组相联系。 (2分) ?发生共转变，共转变的频率高于单转变频率的乘积。 (2分) 试用遗传重组的Holliday模型说明基因转变的分子机制, ?图解Holliday模型的全部过程(至少应说明分子极性;标明基因区;旁侧基因的位置，分子异构的方向;异源双链区;交联桥)。 (10分) ?图解说明不配对的碱基对切除修复校正的4种情况，说明染色单体转变与半染色单体转变的机制。 (5分) 真核生物基因组有哪些特点, ?除单拷贝序列外，还存在大量重复序列，如卫星DNA。 (2分) ?结构相似和功能相关的基因组成基因家族，一般为多拷贝的。 (2分) ?存在不表达的内含子。 (1分) 在黑腹果蝇中，以A和B基因为双杂合子的雌果蝇，同其双隐性的雄果蝇杂交，得到其后代基因型的比例是:41.5%AaBb?8.5%Aabb?8.5%aaBb?41.5%aabb;具有同样基因型的另一组果蝇杂交的结果为:41.5%Aabb?8.5%AaBb?8.5%aabb?41.5%aaBb。试决定两类杂交情况下的A.B基因座之间的距离，及雌果蝇的这些基因在同源染色体上的连锁相。 ?两种杂交情况下A和B基因距离均为17cM (5分) ABAb?第一种杂交为，第二种杂交为。 (10分) abaB (互引相) (互斥相) 在果蝇中，a、b、c三个隐性基因不一定在同一染色体上。取abc纯合品系与ABC野生型纯合体杂交的F雌果蝇再与三隐性纯合体雄果蝇测交，得到下列结果: 1 表型: abc ABC aBc AbC 数目: 211 209 212 208 试回答: ?哪些基因是连锁的, ?连锁基因之间的重组频率是多少, ?B.C连锁(A,B、B,C自由组合) (2分) ?0, 分析: 亲本型 重组型 A,B abc+ABC=420 aBc+AbC=420 A,C abc+ABC+aBc，AbC=840 无 B,C abc+ABC=420 aBc+AbC=420 (3分) 试说明研究基因的连锁遗传时，以玉米为材料有哪些优越性, ?玉米籽粒是生长在母穗上的子一代，许多性状可表现在籽粒上。 (1分) ?籽粒数目多，便于计数分析。 (1分) ?雌.雄蕊长在不同花序上便于杂交。 (1分) ?经济作物、实验结果可直接用于生产。 (1分) ?染色体形态有个性，遗传背景清晰。 (1分) 已知基因A对a为显性，B对b为显性，C对c为显性。基因A，B在同染一染色体上，C基因在 ABCabcabc另一自由组合的非同源染色体上。以，产生F，F再与纯合隐性亲本回交。在下11ABCabcabc列两种情况中，预期回交后代中表型比例各是多少, ?如果A，B完全连锁。 ?如果A，B之间有20,重组。 1111ABC ABc abC abc?预期有 (2分) 4444 ? 20%ABC 20%Abc 20%abC 20%abc (4分) 5%AbC 5%aBC 5%Abc 5%aBc (4分) 玉米籽粒的胚乳、有色由C基因决定，糊粉层、饱满由Sh基因决定，而无色、凹陷决定于它们的隐性等位基因c和sh。这两对基因位于第9染色体上。已知这两个基因座之间的距离为 CSh3.6cM。基因型的植株产生哪几种类型的配子，其比例如何,试写出相同基因型的另一种csh 基因结构形式。 C Sh 48.2% (1分) c sh 48.2% (1分) C sh 1.8% (1分) c Sh 1.8% (1分) Csh (1分) cSh u，在线虫中，两个隐性基因d和u是连锁的。设d，u间的重组率为P，遗传结构为的杂合，d子间可以进行自体受精。该杂合子的两个基因的连锁相是什么,自体受精后代的表型为双隐性的个体的比例如何, ?互斥相 (2分) 1? (3分) 4 玉米有色糊粉层(R)对无色糊粉层(r)为显性，黄色植株(y)对绿色(Y)是隐性。 下列是这两对基因杂合的两种植株1及2，它们分别与这两对基因为纯合隐性的植株测交产生 的子代表型及其分布: 表型 植株1的子代 植株2的子代 有色，绿 88 23 有色，黄 12 170 无色，绿 8 190 无色，黄 92 17 总数 200 400 ?RY/ry (1分) ?Ry/rY (1分) ?0.10(10,) (1分) ?0.10 (1分) ?得到ry/ry合子的频率=0.45，0.05=2.25% (1分) ?RY/ry (1分) ?Ry/rY (1分) ?0.10(10,) (1分) ?0.10 (1分) ?得到ry/ry合子的频率=0.45，0.05=2.25% (1分) 影响交换可能的内、外因素有哪些, ?性别 (果蝇?，家蚕?无交换) (2分) ?着丝粒 (着丝粒附近的基因交换率低) (1分) ?年龄 (高龄、交换值小) (1分) ?温度 (高温提高交换值) (1分) 简述F.A.Janssens的交叉型学说的要点及其意义。 ?交叉是同源染色体，非姊妹染色单体间交换的表现，“交叉”是交换 的结果。遗传学上的交换发生在细胞学上的“交叉”出现以前。 (2分) ?交换的结果可以导致连锁基因间的重组。 (2分) ?阐明了“交换”与“交叉”的关系。 (1分) 在人类中，产生G,6,PD酶和色觉有关的两对等位基因G、g和B、b，在X染色体上连锁。两个基因座相距6个图距单位。有一个双杂合(互引相)的妇女同一个正常色觉并能形成G,6,PD酶的男人结婚，试写出这一对亲本的基因型，并指出其后代所有可能的表型及其比例。 GBGB母亲，父亲 (2分) Ygb 女性后代:色觉正常，并能形成G,6,PD酶 (1分) 男性后代: 47,形成酶，色觉正常 (3分) 47,不形成酶，色盲 (3分) 3,形成酶，色盲 (3分) 3,不形成酶，色觉正常 (3分) 第八章 原核生物遗传分析与作图 转化(transformation) 从人的小细胞中分离出游离的人的染色体，作为供体，加入到培养的小鼠细胞中时，受体细胞摄入供体细胞中的整条染色体后降解为长度不同的染色体片段参入小鼠基因组内，人的基因就可能与受体细胞的基因一同表达。这种供体遗传物质整合到受体细胞染色体的过程称为转化，或称转染。 (2分) 共转化(cotransformation) 供体细胞的两个基因一起参入同一个受体细胞的表达。 (2分) F因子(F factor) F因子即性因子，致育因子。它是引起供体菌与受体菌之间性行为不同的主要原因。 (1分) F因子是染色体外能独立增殖的共价闭合环状DNA分子，它是一个微小的可转移因子。 (1分) ,,F细胞(F cell) ,?不含有F因子的受体细胞记作F。 (1分) ,，?F细菌表面无性纤毛，可与F细菌接合，进行遗传重组。 (1分) ''F 因子(F factor) 由于Hfr菌株的不对称的切离得到了除F因子外，还有一段细菌染色体片 ''，段，称为F因子。如Flac表示F因子并带有大肠杆菌的lac基因。 (2分) 性导(sexduction) ''，,利用F因子形成部分二倍体的过程称性导，如F/的形成过程。 (2分) laclac 普遍性转导(general transduction) 是指通过普遍性转导噬菌体进行转导，能使供体菌的任何基因都可传递到受体细胞中，并使受体菌改变遗传性状的过程。例如P22对沙门氏菌就属此类,,普遍性转导。 (2分) 普遍性转导噬菌体(generalized transduction phage) 普遍性转导噬菌体是指许多温和噬菌体或部分改造过的烈性噬菌体感染供体菌后，经裂解反应得到的子代，其头部包装了宿主的不同长度的DNA片段。 (2分) 转导(transduction) 以噬菌体为媒介，将供体DNA转移到受体，使受体发生遗传变异的过程称为转导。即通过转导而使基因转移，并发生重组。 (2分) 转导噬菌体(transducing phage) 携带寄主DNA片段的噬菌体称为转导噬菌体。 (2分) 完全转导子(complete transductants) 指通过转导得到的供体基因片段已与受体染色体基因组通过双交换产生的完整的重组染色体，这样的转导子称完全转导子。 (2分) 转导子(transductants) 从被转导噬菌体感染的受体菌中选择出来在遗传上已发生重组的受体菌称为转导子。 (2分) 局限性转导(special transduction) 通过局限性转导噬菌体只能把原噬菌体两旁的基因转移到受体，使受体发生遗传变异，这过程称为局限性转导。 (2分) 局限性转导噬菌体(specialized transduction phage) 是指温和噬菌体感染供体菌后经溶源化反应得到的子代噬菌体。 (2分) 营养缺陷型(auxotroph) ?由于基因突变在基本培养基上不能生长的细菌为营养缺陷型。 (1分) ?基本培养基上必须加入某一营养成分才能生长的细菌，表示为此种营养成分的缺陷型。 (1分) ,如bio表示不能合成生物素，是由于与此代谢有关的酶类缺乏所致。基 ,因型为bio的细菌必须在加入生物素的基本培养基上才能生长。 试简述转导试验的过程。 转导过程包括___________________和转导噬菌体感染_______________，并注入它们的________。它的重要环节之一是形成___________________。 ?供体菌裂解 ?受体菌 ?DNA ?转导噬菌体 ,F'，F杂交后的大肠杆菌中供、受体均是: ,，?F;?F;?F';?以上均不对。 答:( )? 假如两个突变的噬菌体都不能在k上生长，但是当它们同时感染一个k时E.coli E.coli 可以生长，那么这两个突变体是 ?互补;?突变在同一基因内;?突变在不同基因内;??及?正确。 答:( ) ? 两个T4噬菌体的突变体分别感染E.colik，都不能生长。当这两者同时感染这一细菌时， 仍然不能生长。那么这两个突变体是: ?在同一顺反子内; ?在不同的位点; ?在不同的顺反子内; ?互补。 答:( ) ? (2分) 转化、普遍性转导和Hfr接合的过程的共同特点是: ?新转入的遗传物质需要一个双交换进行整合; ?受体的染色体变得更大; ?它们都属于性接合的过程;?上述都正确。答:( )? 一个细菌细胞得到新遗传信息的方法有: ?接合;?转导;?转化;?以上均正确。 答:( )? 细菌的接合、转化和转导的共同点是它们都要求: ?将供体细菌的DNA整合至受体菌染色体上; ?供体菌和受体菌接触; ?供体菌中的F因子;?上述均正确。 答:( )? 在普遍性转导中: ?供体细菌中任何基因都有可能被噬菌体转移到受体细胞中; ?只有与F因子有关的细菌基因才能被转移; ?只有某些特殊的细菌的基因可被噬菌体转移到受体细胞中; ?上述都正确。 答:( )? 一般来说，在普遍性转导中，转导噬菌体颗粒的蛋白质外壳内含有: ?一片细菌染色体，它长度约为噬菌体DNA的长度; ?噬菌体DNA加上细菌染色体; ?整个细菌的染色体;?上述三种情况都可能存在。答:( )? ,E.coli F细菌的特点: ?作为受体细胞?不形成性纤毛 ，，?与F结合后形成F细菌?上述均正确 答:( )? ,，,试简述Hfr，F与F，F杂交过程的不同点。 ,,3?Hfr，F混合培养液在2小时内中断杂交，发现染色体基因重组率为10 左右。 (1分) ,+,?但几乎没有F变为F，即重组子仍为F。 (2分) ，,，?而F，F混合培养液中几乎所有细菌均为F。 (1分) ,6?染色体重组频率低于10。 (1分) ，,试简述当F或Hfr菌株与F菌株接合时，转移的遗传物质DNA的量和转移DNA的完整性有何不同。 ,?Hfr，F杂交中，转移DNA的量较多，但转移的完整性差，通常只是染色体的一个片段被转移。 (3分) ，,?F，F杂交中，转移DNA的量较少，但转移的完整性较强，一般可转移完整的质粒DNA。 (2分) ，试简述Hfr细胞与F细胞的不同点。 ，?F细胞中F因子是以游离状态存在于染色体外，而Hfr细胞中F因子以整合状态存在于细菌染色体上。 (2分) ，,,，?F细胞与F细胞杂交时，由于F因子的转移，使F细胞几乎都成为F细 ,,胞，但是Hfr细胞与F细胞杂交时，F因子是在最后被转移，所以一般F细胞仍 ,为F，而有某些染色体基因的重组。 (3分) 试简述F因子上三个转座子的作用。 ?F因子上的三个转座子分别是IS，IS，r,。 (1分) 32 ?它们不具有F因子的复制，维持与转移功能。 (1分) ?但它们提供与染色体DNA同源的序列，可将F因子整合到细菌染色体上。 (2分) ?这些转座子还可通过复制子融合将F因子整合到染色体上。 (1分) 叙述Hayes的实验证明E.coli有性别的分化。 ,，，，，,,,?Hayes用菌株A:metthrleuthi与菌株B:metthrleuthi杂交。 (2分) ?他用链霉素分别处理菌株A和菌株B，只阻碍它们的分裂而不杀死它们。 (2分) ?把处理过的菌株A和未处理的菌株B混合，基本培养基上有存活菌落， 与未处理的菌株A混合，基本培养频率与未处理的对照相同。而处理过的菌株B 基上无存活。 (3分) ?以上结果证明E.coli中遗传物质交换不是双向的。菌株B是遗传物质的受体，菌株A是供体，就如高等生物中的性分化一样。 (3分) 用实验证明在细菌接合过程中有供体和受体之分。 ?如用链霉素(抑制蛋白质合成)处理某一菌株，并将此菌株进行接 合，仍有重组子出现，则此处理的菌株为供体;反之，则为受体。 (4分) ?我们对已接合的两个亲本菌株分别用链霉素处理后，发现A菌株处理后与B菌株接合，仍有重组子出现;而B菌株处理后与A菌株接合，没有重组子出现。说明，A菌株为供体，而B菌株为受体。 (6分) ,，，为什么将F细菌与F细菌混合培养后，得到的全都是F细菌, ，,，,?当F细菌与F细菌混合培养时，F与F细菌之间可发生接合，即F因子 ，,通过性纤毛从F细菌转移到F细菌中， (2分) ，,?在转移时，F细菌中的F因子复制，其中一个转移到F细菌中，原来的 ，,，细菌仍为F，所以F细菌的培养液中添加少量F细菌共同培养一段时间后，几 ，乎所有的细菌均可成为F细菌。 (3分) ，,,6F细菌与F细菌混合培养时，为什么染色体的基因重组频率很低，只有10, ，,，?F细菌与F细菌混合培养时，只有F因子通过性纤毛，由F细菌转移到 ,F细菌。染色体的基因不能转移。所以不能在染色体基因之间发生重组。 (4分) ?我们看到的染色体的基因重组是由于染色体诱动造成的，所以频率很 ,6低，只有10。 (1分) '，'，,，一个F(TS)lac质粒上有一个复制系统的温度敏感突变。而某一F(TS)lac/lacgal ::，菌株在30C条件下生长几代后，将菌液涂于平板并于40C培养，得到了一些Lac的克隆，这些 '克隆形成的原因是由于F 因子整合到染色体上。 答:( )是 '，'，,一个F(TS)lac质粒上有一个复制系统的温度敏感突变，那么基因型为F(TS)lac/lac的 :，细胞在42C时表型是否为Lac。 答:( )否 ，,已知一个特殊的Hfr菌株在接合过程中正常的转移时，Pro在最后转移。当它与F菌株接 ，，,合时，某些pro重组子在接合的早期就被发现;当这些pro细胞与F细胞混合时，绝大多数转，变为pro的细胞时也带有F因子。试解释此现象。 ，''，pro基因已性导到F上，即这Hfr实际上是Fpro，所以出现了上述现象。 (5分) '试述F质粒分离的实验方法。 '?F质粒可从Hfr菌株中分离出来。 (2分) ,?如果在某一个Hfr，F杂交时，发现了某一基因应在较晚的时间从Hfr转,,入F内，但在中断杂交试验时，此基因较早地从Hfr转入F内，那么这Hfr应为 'F菌株。 (4分) ?具体做实验时，为了避免有少量的菌由于接合时没有被打断，晚期的 标记基因仍可将继续从供体中被转入，所以要第二次接合。如果实验结果与第 ''一次不同，那么这菌株不是F。要重复多次证明确实不是Hfr菌株，而是F。 (4分) ，,，已知E.coliHfrtrpgallac菌株顺时针转移时，基因trp在gal后转移。叙述 ,,,r ，,，,,，r Ftrplacstr与Hfrtrpgallac杂交时得到基因型为trpgallacstr菌株的实验过程。 ，,，,,,r?可用Hfrtrpgallac与Ftrplacstr接合，25分钟的后中断杂交可避，免trp的转入。 (3分) ，r?在乳糖,EMB平板上挑选lacstr克隆，并用影印平板方法来检查这些 ,克隆是否为Gal表型。 (3分) ,?得到的Gal表型的菌落再进一步影印到基本培养基上，使之不能生 ,长，而加入色氨酸即可生长的克隆，可证明其为基因型。 (4分) trp ,已知在E.coli中基因tsx(抗T噬菌体)pur与lac基因十分接近。实验室现有的Hfrlac6 ,,,,菌株，已知基因转移时间较晚。如何设计一个实验将Hfr中的转移到F细胞中, laclaclac ,，r?用过量的T噬菌体铺在Flac受体中，幸存者为Tsx克隆。 (3分) 6 ,,?用影印法来证明它们是PUR，那么此F很可能是缺失突变体(从 tsx,pur，因为双突变可能性较小)。 (2分) ,,,?用已有的Hfrlac与选择出的Fpur接合，从缺少嘌呤的基本培养基上 ， ,选择PUR重组子，这是从Hfr转移的pur基因所形成的。此时很可能为LAC。可 , ,用乳糖,EMB平板上来检测LAC的克隆，加伊红美蓝，不染色即为LAC。 (5分) 用一野生型菌株抽提出来的DNA片段来转化一个不能合成丙氨酸(ala)脯氨酸(pro)和 精氨酸(arg)的突变型菌株，产生不同转化类型菌落数如下: ，，， 8400 alaproarg ，,， 2100 alaproarg ,，， 420 alaproarg ,,， 840 alaproarg ，,, 840 alaproarg ，，, 1400 alaproarg ,，, 840 alaproarg ?这些基因的顺序如何, ?这些基因间的图距是多少, ?上述转化子总数为:8400+2100+420+840+840+1400+840+=14840 ，， 其中:alapro的共转化子为:8400+840+1400=10640 (1分) ，， ala与arg的共转化子为:8400+2100+840=11340 (1分) ，， pro与arg的共转化子为:8400+420+840=9660 (1分) ?基因顺序为:arg.ala.pro。 (1分) ?图距:pro,ala=(2100+420+840+840),14840=30%(30cM) (2分) pro,arg=(2100+840+1400+840),14840=37%(37cM) (2分) ala,arg=(420+840+1400+840),14840=25%(25cM) (2分) ， ，,, ,，用P进行普遍性转导，供体菌是purnadpdx，受体菌是purnadpdx。转导后选择具有1 ，，pur的转导子，然后在100个pur转导子中检定其他供体菌的基因型，结果见下表。试求:? pur和nad的共转导频率是多少,?pur和pdx的共转导频率,?哪个非选择性座位最靠近pur, ?nad和pdx在pur的同一边，还是两侧,?根据你得出的基因顺序，试解释实验中得到的基因 型的相对比例。 基因型 菌落数 ，，nad pdx 1 ，,nad pdx 24 ,，nad pdx 50 ,,nad pdx 25 合计 100 1，24,，25%?pur与nad 共转导频率 (3分) 100 24，25,,49%?pur与pdx 的共转导频率 (3分) 100 ?pdx 非选择性座位最靠近pur (3分) ?nad 与pdx在pur的同一侧 (3分) ，， ，，， ，?实验中purpdxnad为最小频率。如在同一侧，purpdxnad由四交换 ，， ，产生，而其余的几种由双交换产生，所以菌落数要大大多于purpdxnad。 (3分) ,从中断杂交试验已知基因Lac与ade紧密连锁，而且已知ade是在Lac之后进入F受体的， 试设计实验来确定基因ade与Lac之间的距离。 ，，s,,,r?用HfrLacadestr，FLacadestr混合，相互作用60分钟后，稀释并 ,，r铺在含有链霉素的基本培养基平板上。长出的克隆为Fadestr。 (2分) ，,?为进一步证明是Lac还是Lac，需将重组子菌落影印培养到乳糖,EMB ，,平板上。Lac为紫红色克隆，Lac为粉红色克隆。 (3分) ，，Lacade?它们都来自于，即Lac与ade之间发生了交换。 (1分) ,,Lacade ?Lac与ade之间的距离可用下列计算: ,，,，LacadeLacade (4分) ，100%,，100%，，,，，LacadeLacadeade， ，,,，如下图所示，菌株1，2，3，4的基因型为ab，菌株5，6，7，8的基因型为ab。当它们 ，+接合时如有许多重组子ab用M表示;如有少量重组子用L表示;如没有重组子用零表示。根据 这些结果来判断此8个菌株的性别。 1 2 3 4 5 0 M M 0 6 0 M M 0 7 L 0 0 M 8 0 L L 0 ，?菌株1:F (2分) ,?菌株2:F (2分) ,?菌株3:F (2分) ?菌株4:Hfr (2分) ?菌株5:Hfr (2分) ?菌株6:Hfr (2分) ,?菌株7:F (2分) ，?菌株8:F (1分) ，，F细胞(F cell) ，?含有F因子的供体细胞记作F。 (1分) ，,，?F细胞表面有性纤毛，可与F细菌接合。性纤毛可防止F细胞之间的接 合。 (1分) 为什么说细菌无典型的减数分裂，但有性的差别, ?在细菌接合的实验中发现两菌株间的遗传物质不是交互的，只有单向 的基因交换即从一菌株将遗传物质传递给另一菌株。 (2分) ,?进一步分析发现:接受遗传物质的细菌没有F因子，称为F(比作为雌 ，性)而传递遗传物质的细菌含F因子，称为F(比作为雄性)。这就是所谓细 菌的性的差别。 (3分) 有一菌株的基因型为ACNRX,其基因排列顺序不详，当它作为DNA来源以转化基因型acnrx 菌株时，得到下列几种类型:AcnRx，acNrX，aCnRX和AcnrX,此外，acnrx只有一个基因被转 化，问基因顺序是什么, NXARC或CRAXN (5分) 一个Hfr细菌转移基因的顺序为ghi„„def，从这菌株中能否得到F'k并说明理由。 gh i Fj ek d c b a z ?否。 (2分) ，?F因子是Hfr菌株的切离形成的，所以F’因子上所带的基因都在F因 '子的附近，所以不可能有。 (3分) Fk ，某一Hfr菌株按字母顺序转移基因，能否期望得到的Fy质粒上没有z基因,为什么, ?不能。 (4分) ?因为整合的F因子一般在最后转移，即在z基因之后被转移。所以得到 的F’因子中不可能有y基因而无z基因。 (6分) 利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株(1，2，3，4，5)，目的是想知道这几个菌株中 ,转移到F菌株的不同基因F、G、O、P、Q、R、S、W、X、Y的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都 以自己特有的顺序转移，如下所示: 转移 顺序 Hfr菌株 1 2 3 4 5 一 Q Y R O Q 二 S G S P W 三 R F Q R X 四 P O W S Y 五 O P X Q G 六 F R Y N F 试问:?原始菌株的基因顺序如何, ?为了得到一个最高比例的Hfr重组子，在接合后应在受体中选择哪个供体标记基因, ?基因顺序为: (5分) ?应选择离远点最远的基因作标记，以便不会漏检重组子。 对于菌株1选择W (5分) 2选择X 3选择P 4选择F 5选择S ,现有5个不同Hfr菌株，从中断杂交试验中得到它们向F菌株转移前6个基因的顺序如下: 顺序 Hfr菌株 1 2 3 4 5 1 Q Y R O Q 2 S G S P W 3 R F Q R X 4 P O W S Y 5 O P X Q G 6 F R Y W F ?画出E.coli染色体上基因的顺序。 ?如果使用Hfr2菌株转入受体，应选择什么标记可表示Hfr全转入受体。 ? (7分) ?X (3分) +三个Tr?缺失体A、B、D有下述特征:B，D产生r重组子，但A，B与A，D没有重组子。试确4 定上述三个缺失的位置。 ?从杂交结果判断可知，缺失B、D无重叠，缺失A与B、D有重叠，如下图 所示: (2分) ? (3分) +如果一个突变体与B、D产生r重组子，但不与A产生重组子。它的位置如上图所示:在A的缺失之内，但在B、D的缺失之外。 +如果一个突变体与B、D产生r重组子，但不与A形成重组子，试画出此突变与缺失的关系。 有4个Tr?缺失体A、B、C、D，对它们进行两两杂交时，在杂交?A，B?A，C?C，D中可以4 产生T重组子(即有噬菌斑);而在杂交?A，D?B，C?B，D中没有看到T重组子(即无噬菌44 斑)。 试问:?这些缺失的相互关系怎样，试用图表示。 ?某一r?突变体与A、B、C重组，但不与D重组，试指出此突变的位置。 ?从杂交结果可知，缺失A与D，B与C，B与D分别重叠，而A与B，A与C，C与D不重叠，所以应如下图所示: (2分) ?此突变位点如图所示，在D的缺失内，但在A与B的末端。 (3分) (2分) 第21章 数量性状遗传分析 加性效应(additive effect) 是指等位基因间和非等位基因间效应的简单相加，而各基因对某性状的共同效应也就是每个基因对该性状的单独效应的总和。 (2分) 遗传率(heritability) 群体内某一性状由遗传因素所引起的变异在表型变异中所占的百分率。并可表示为:遗传率(,)=遗传变异/总变异(表型变异)，100, (2分) 狭义遗传率(heritability in narrow sence) 群体中的加性遗传方差占表型方差的百分数。 (2分) 广义遗传率(broad heritability) 群体中的遗传方差占表型方差的百分数。 (2分) 数量性状(quantitative character) 由多基因决定的表现连续变异的性状。如植株的高度，粒籽的大小，鸡的产卵数，奶牛的泌乳量等。 (2分) 质量性状(qualitative character) 由单基因决定的呈现不连续变异的性状。如婉豆的花色，人类的A、B、O血型等等。 (2分) 显性效应(dominance effect) 等位基因间相互作用产生的数量效应。 (2分) 上位效应(epistasis effect) 是指非等位基因间相互作用产生的数量效应。 (2分) 加性方差(additive variance) 是指等位基因间和非等位基因间由基因加性效应所引起的变异量，亦即育种值变异引起的方差。 (2分) 不连续变异(discontinuous Variation) 性状间的变异差别明显，一般没有中间过渡类型。 (2分) 连续变异(Continuous variation) 性状的变异存在着一系列中间过渡类型，表现为由小到大，由少到多的渐变，变异个体间仅有数量上和程度上的不同，而无类型或本质上的差别。 (2分) 杂种优势(heterosis) 杂交产生的后代在生活力、形态大小、产量、发育速度、抗逆性等方面优于杂交亲本的现象称为杂种优势。通常以F超过双亲平均值的数量表示杂种1 优势，以优势值占中亲值的百分数表示优势的程度。 (2分) 自交系(selfing line) 由一个体经连续自交、选择而培育成的基因型纯合一致、表型一致的品系。 (2分) 全同胞交配(full-sib mating) 是指同父同母(即双亲相同)的后代个体间的交配。 (2分) 半同胞交配(halfsib mating) 是指同父异母或同母异父(即一亲相同)的后代个体间的交配。 (2分) 近交系数(coefficient of inbreeding) 一个个体任何基因座上的两个等位基因属于血统相同的概率，就是该个体的近交系数，它是表示近交程度的数量指标。 (2分) 近交(inbreeding) 有亲缘关系的个体间的交配称为近交或近亲繁殖。 (2分) 选择系数(selection coefficient) 由于选择作用使适应值降低的百分数定义为选择系数。 (2分) 即用数值来表示某一基因型在群体中不利于生存的程度。 遗传进度(genetic gain) 在一定的选择强度下，子代比亲代可能改进的大小。 (2分) 上位性方差(epistasis variance 简称V) I 是非等位基因间相互作用所引起的变异量。 (2分) 显性方差(dominance variance简称V) D 是等位基因间相互的作用所引起的变异量。 (2分) 遗传率可分为几类，估算公式是什么, 遗传率可分为两类: 1.广义遗传率:遗传方差占表型方差的百分率。计算公式为 1V,(V，V，V)FPPF212123 (2分) h,，100%jVF2 2.狭义遗传率:加性方差占表型方差的百分率。计算公式为: 2V,(V，V)FBB2212,，100% h (3分) 狭VF2 在近交类型中，自交和回交在遗传效应上的主要差异是什么, 1.自交导致群体基因型纯合的方向不是定向的，是多方向的，因而可在群体中形成多种纯合基因型，如基因型为AaBb的群体，经连续自交，可形成AABB，AAbb，aaBB，aabb4种纯合基因型。 (3分) 2.回交可导致核代换，因而连续回交可定向的形成同轮回亲本一样的纯合基因型，不是多方向的。 (2分) 如果某群体的杂合体(Aa)占1/3，那么经过两代自交后，其群体中杂合体的百分比为_____________。 ,,11111，，,，,,0.083=8.3% (1分) ,,n334122,, 解释杂种优势现象的主要学说是哪些,其主要内容是什么, ?显性学说:主要内容是显性基因大都对生长发育有利，而隐性基因有害，在F中积累的显性基因越多，优势越明显，而这些有利的显性基因和不利1 的隐性基因连锁在多条染色体上，难以达到高度显性基因纯合。 (2分) ?超显性学说:主要内容是等位基因的杂合及其互作，是产生杂种优势的根本原因。在杂种中，等位基因无显隐性关系，杂合基因的效应大于任何一种纯合基因型的效应值，而且，基因杂合的位点越多，F优势就越明显。 (2分) 1 ?上位互作学说:主要内容是不同座位的非等位基因之间互作是导致杂种优势的根源。 (1分) 计算遗传率的意义是什么, ?判断某性状受环境影响的大小和选择效果的好坏。若遗传率高，则环境影响小选择效果好，反之选择效果不好。 (1分) ?根据遗传率的大小确定对某性状的选择世代，遗传率大的性状可在早代选择，遗传率小的性状可在晚代选择。 (1分) ?根据遗传率可预测在一定选择强度下，子代比亲代可能改进的大小。 (1分) ?若某些性状紧密相关，可用遗传率大的性状选择遗传率小的性状。 (1分) ?在医疗上，对遗传率大的遗传病做及时防治，提高健康水平。 (1分) 数量性状的遗传特点有哪些, ?两个纯合亲本杂交，F表型一般呈现双亲的平均值，但有时也可能倾1 向于其中的一个亲本。 (2分) ?F的表型平均值大体上与F相近，但变异程度远远超过F。 (2分) 211 ?超亲遗传，当杂交亲本不是极端类型时，杂交后代中有可能分离出高于高值亲本或低于低值亲本的类型。 (1分) (2分) 小麦抽穗期各代数据如表: 世代 P P F F B B 121212 表型方差 11.04 10.32 5.24 40.35 17.35 34.49 求广义遗传率、狭义遗传率和加性效应方差。 1V,(V，V，V)FPPF212123广义遗传率h (2分) ,，100%广VF2 40.35,8.866,，100% 40.35 =78% (3分) 2V,(V，V)FBB2211狭义遗传率h (2分) ,，100%狭VF2 29.06,，100% 40.35 =72% 3分) 加性效应方差Va=58.12 (5分) 即29.06，2=58.12 下表的数据是冬小麦有关世代的抽穗期，试估算广义和狭义遗传率。 抽株穗数9101112131415161718192021 株 数 N 方 差 V期世代 P52111190.9241 P31821240.38952 F221613152.7811 F111316917106169641087.47972 B59361051342586.45771 B6111413163542.73652 ?广义遗传率公式 1V,(V，V，V)FPPF212123 (3分) h,，100%BVF2 17.4797,(0.924，0.3895，2.781)3,，100% 7.4797 =81.75% (4分) ?狭义遗传率公式 2V,(V，V)FBB2212h,，100% (4分) NVF2 2，7.4797,(6.4577，2.7365),，100% (4分) 7.4797 =77.07% 第六章 染色体数目与结构变异 生化突变型(biochemical mutant) 导致某种特定生化功能改变或丧失的突变型，如微生物的营养缺陷型。 (2分) 回复突变(back mutation) 能抵消已产生的突变效应而使其恢复到野生型的突变。 (2分) 缺失杂合体(deletion heterozygote) 体细胞中某一对同源染色体一条具有缺失，而另一条正常的个体。 (2分) 缺失纯合体(deletion homozygote) 具有缺失了相同区段的一对同源染色体的细胞或个体。 (2分) 四倍体(tetraploid) 具有4个染色体组的细胞或由这样的细胞组成的个体。 (2分) 整倍体(euploid) 染色体组数目增加或减少而形成的细胞或个体。 (2分) 条件致死突变型(conditional lethal mutant) 某些条件下存活，另一些条件下死亡的突变型，如噬菌体T的温度敏感4 ::突变型25C时在E.coli上正常生长，42C则死亡。 (2分) 致死突变型(lethal mutant) 能造成个体死亡和生活力明显下降的突变，如黄鼠，白化植株等。 (2分) 罗伯逊易位(Robertsonian translocation) 由着丝粒的融合或断裂引起的易位，使染色体数目减少或增加，是核型 进化的一种形式。 (2分) 双缺体(double nullisomic) 二倍体生物中缺失两对同源染色体的个体(2n,2,2)。 非整倍体(aneuploid) 染色体组中某些染色体的数目增加或减少形成的个体。 (2分) 三体(trisomic) 二倍体生物中多了一条同源染色体的个体(2n+1)，如人的Down氏综合 征是21,三体。 (2分) 三倍体(triploid) 具有三个染色体组的细胞或这样的细胞组成的个体，如无籽西瓜。 (2分) 形态突变型(morphological mutation) 造成生物体外型改变的突变型，如果蝇的白眼等。 (2分) 1分) ( 如果一个正常细胞的染色体的数目为2n，那末下列细胞的染色体数目分别是:单倍体 __________;三倍体___________;四倍体___________;六倍体___________。 ?n?3n?4n?6n 如果一个正常细胞的染色体数目为2n，那末下列细胞的染色体数目分别是:单体 __________;缺体_______________;双单体_____________。 ?2n,1?2n,2?2n,1,1 如果一个正常细胞的染色体数目为2n，那末下列细胞的染色体数目分别为:三体 ____________;四体_______和双三体____________________。 ?2+1?2+2?2+1+1 nnn 重复畸变中，重复部分可连接在____________染色体的邻近位置，也可连接在 _________________上。 ?同一?其他染色体 果蝇不同棒眼的形成不仅与16A片段的________有关，还与这些片段的___________有 关。 ?数目?排列方式 一只雌果蝇的第4染色体是三体(+++ey)，它可能产生的卵分别是____________、 _________、_________和_________。 ?++?+ey?+?ey 一种生物的2n=12，那末它产生的单体，三体，和双三体的染色体数目分别是________， ____________和______________。 ?11?13?14 染色体结构畸变包括缺失、重复、倒位和易位。 答:( ) 是 (1分) ABCDEFGH，下面哪种基因排列顺序发生了臂内倒位, 一条正常染色体的基因顺序为: ?ABCDFEDGH; ?ABDEFGH; :: ?CDABEFGH;?ABCDEFEFGH。 答:( )? :: 第十四章 基因突变 下列基因突变的特征中，哪一个是不正确的, ?随机性; ?可逆性; ?多方向性;?突变频率的稳定性。 答:( )? 5,溴尿嘧啶的诱变机制是下列哪一种碱基置换: ?AT,GC; ?AT,CG; ?TA,GC;?CG,AT。 答:( )? 5',溴尿嘧啶是一种碱基类似物，在DNA复制时取代天然碱基: ?G; ?C; ?T; ?A; 答:( )? 一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH，下列哪种基因顺序的染色体发生了缺失, : ?ABCEFDGH; ?ABCDEFEFGH; :: ?ABCDEFFEGH。?ABCDFGH。 答:( )? :: 猫叫综合征的发病机制是: ?基因突变; ?染色体数目畸变; ?染色体缺失;?染色体易位。 答:( )? 下列哪一种不是基因突变, ?移码;?错义;?颠换;?重组。答:( )? 下列遗传物质改变中，哪一种不属于染色体结构畸变, ?缺失;?重复;?易位;?颠换。答:( )? 同源四倍体AAaa自交，产生的F的表型分离比为: 2 ?3?1;?9?3?3?1;?35?1;?9?7。答:( )? 果蝇棒眼是由于染色体结构的哪一种畸变所引起的: ?缺失;?重复;?倒位;?易位。 答:( )? 图示5,溴尿嘧啶诱发突变的机理。 ? AGA??T?CTA ?ATGCB AAG???BuBuBu? GAG???CTCG ?GCATAACG???BuBuBu (2分) 简述亚硝酸(NA)的诱变机理。 ?通过改变碱基化学结构引起转换; (2分) ?A脱氨变成H，导致AT,GC;C脱氨变成U，导致GC,AT。 (3分) 图示说明亚硝酸(NA)如何引起碱基转换。 ? 脱氨AH NA HH??ATCGCCHA??GNATAT??CT (3分) ? 以硫酸二乙酯为例，说明烷化剂的诱变机理。烷化剂除了可以引起碱基置换外，还可以 产生哪些突变, ?G,7,乙基鸟嘌呤，导致GC,AT; (3分) ?移码突变，DNA分子交联，碱基的缺失等。 (2分) 缺失的主要遗传学效应是什么, ?严重缺失致死; (1分) ?短少缺失产生变异; (1分) ?植物中的不育配子;人的猫叫综合征; (1分) ?假显性。 (2分) 什么叫假显性,举例说明。 ?如果缺失部分包括某些显性等位基因，则同源染色体上相应位置的隐性基因得以表现; (2分) ?以玉米隐性甜粒品种为母本，用,,射线照射后的纯合非甜粒花粉授粉，后代出现了少数甜粒，细胞学鉴定证实甜粒植株的第4染色体上有缺失。 (3分) 什么是重复,重复的细胞学证据是什么, ?染色体上某一部分出现两份或两份以上的现象; (2分) ?减数分裂I粗线期形成弧状结构。 (3分) 什么是稳定的位置效应,举例说明。 ?基因由于变换了在染色体上的位置所带来的表型效应的改变。 (2分) ?果蝇不同棒眼的形成是由于X染色体上的16A片段的重复次数和排列方式不同所致。 (3分) 臂内倒位和臂间倒位杂合体在减数分裂中的差异是什么, ?臂内倒位时着丝粒在倒位环内，而臂间倒位在倒位环外; (2分) ?减数分裂后期，臂内倒位产生双着丝粒桥和无着丝粒片断，臂间倒位产生缺失和重复。 (3分) 简述倒位产生的遗传学效应。 ?花斑位置效应; (1分) ?倒位环内的交换，产生缺失和重复; (2分) ?抑制基因重组。 (2分) 简述平衡致死系(永久杂种)的形成及特点。 ?一对同源染色体所带的两个非等位的隐性致死基因间有由倒位引起的交换抑制因子，使这两个基因始终处于不同的染色体上; (3分) ?品系内个体相互杂交时，致死基因纯合的个体死亡，而杂合体存活，将致死基因保留下来。 (2分) 什么是平衡致死系,有什么重要的遗传学意义, ?一对同源染色体带有两个非等位的隐性致死基因，这两个基因间有交换抑制因子; (3分) ?品系内杂交，杂合体存活，并保存致死基因。 (2分) 什么是三倍体,简述其遗传学效应，产生原因及其应用。 ?具有三个染色体组的细胞或个体; (2分) ?高度不育; (1分) ?4n，2n; (1分) ?无籽西瓜。 (1分) 一只野生型雄蝇与一只白眼、小翅、焦刚毛的雌果蝇杂交，子代中有一只雌蝇为小翅，怎样决定这是由一个点突变还是由于缺失造成的, ?制作子代小翅雌蝇的唾腺染色体; (2分) ?X染色体上出现弧状结构为缺失，否则为基因突变引起。 (3分) 把正常的对链霉素敏感的细菌涂布在含链霉素的培养基上，长出来的菌落是能抗链霉素的细菌。你怎样区别它们是链霉素依赖型的还是链霉素非依赖型的, ?将抗链霉素细菌涂布在含和不含链霉素的培养基上，若都能生长的则可能是链霉素非依赖型。 (3分) ?如只在含链霉素的培养基上生长，而在不含链霉素的培养基上不长，则是链霉素依赖型的。 (2分) 一座核电厂因偶然事故，释放出了大量的放射活性物质。幸运的是一阵暴风雨将大部分放射性同位素冲到地上，防止了污染的扩散，作为遗传学家，你如何着手评估这次事故的遗传效应, ?首先查阅事故前这个地区和几百公里外相似大小的区域中的果蝇群体的染色体畸变和致死率，以及人群中新生儿的癌变、流产、出生缺陷、染色体畸变、性比等的资料，作为对照。 (5分) ?与你所监测的事故后，该地区和另一地区内果蝇及人群中的上述突变指标相比较。 (5分) 在定位一个新的细菌菌株上的DNA多聚酶?基因时，能利用使该基因失活的非条件致死突变吗,为什么, ?不能; (2分) ?因为DNA多聚酶?的突变一定是致死的，它会阻断对生命至关重要的功能:DNA复制。 (3分) 有人用月见草作实验材料，发现了一个新的突变表型，如何决定这是由基因突变引起的，还是由基因重组引起的, ?计算新表型出现的频率，如果在一般突变频率范围内，则为突变引 起; (3分) ?若频率远高于一般突变率，则为重组引起。 (2分) EMS可诱发果蝇X染色体上的雌性不育突变。每条X染色体上有164个可突变的顺反子共测 试了6 000条X染色体，发现了146个突变。计算每个顺反子的突变率。 146,(164，6 000) (3分) ,4 =1.48，10 (2分) CLB法与Muller,5法有哪些不同, ?CLB可检出X染色体上的隐性致死突变，Muller,5法检出X染色体上的隐 性致死突变和隐性可见突变; (3分) a?);CLB法的标记基因为棒眼，Muller,5法为棒眼和杏色眼(W (2分) ?结果分析:CLB法通过F有无野生型雄蝇来判别;Muller,5法除此之2 外，还可通过是否出现具有可见突变的雄蝇。 (5分) 亚硝酸、碱基类似物、吖啶和烷化剂中，哪种诱变剂诱发的突变最有害,为什么, ?亚硝酸和碱基类似物产生转换，烷化剂可产生颠换; (2分) ?而吖啶产生的突变将改变所有连续密码的可读框，所以最有害。 (3分) 比较碱基类似物和亚硝酸诱发机理的异同。 ?同:引起碱基替换; (2分) ?异:碱基类似物在复制中代替天然碱基;亚硝酸则改变碱荃化学结 构。 (3分) 回复突变是否都是原点回复，即恢复野生型的DNA碱基序列,为什么, ?不一定; (1分) ?回复突变包括原点回复和抑制突变; (1分) ?抑制突变不改变原点突变的DNA碱基序列，只是抑制其突变效应。 (3分) 在不同地理区域的果蝇群体中发现一条染色体上有下列基因排列，其中?是最初的排 列，不同排列中最可能出现的倒位类型是什么,不同排列出现的次序如何, ABCDEFGHI;?HEFBAGCDI;?ABFEDCGHI;?ABFCGHEDI;?ABFEHGCDI ? ? ? ?? ?? ? (2分) ? ABCDEFGHI ?? 倒 位 (2分) ? ABFEDCGHI ?? 倒 位 (2分) ? ABFEHGCDI ? ABFEHGCDI? ABFEHGCDI ???? 倒 位 和 倒 位 (2分) ?ABFCGHEDI ?HEFBAGCDI (2分) 一对同源染色体上的基因排列顺序为ABCDEF和aedcbf，减数分裂中B.C间发生四线双交:: 换，画出它们的配对行为和减数分裂?产物。 (5分) (5分) 从一个单倍体生物中分离出了许多独立的突变体，这些突变体都不能合成同一物质X，这种生物通过单倍体细胞融合度过很短二倍体时期，由于两个单倍体突变体的染色体是以反式排列存在于同一细胞中，所以可进行互补测验，5个突变互补所得结果如下:(“+”表示互补，“,”表示不能互补) B , C ， ， D ， ， ， E ， ， , ， A B C D 问:A、B、C、D、E这几个突变位点分属于几个顺反子,并图示说明。 A、B属于同一基因内的不同位点; (1分) E、C属于另一基因内的不同位点; (1分) D属于第三个基因。 (1分) A BE CD即: (2分) 在T噬菌体r?区突变的分析中，互补测验所得的结果如下: 4 突变型 结果(裂解) 1，2 + 1，3 + , 1，4 , 1，5 问:突变型2和3，2和4以及3和4进行互补测验的结果如何, 2和3:, (2分) 2和4:+ (2分) 3和4:+ (1分) 第十五章 原核生物基因表达的调控 操纵子(operon) 原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操纵基因和 启动子。 (2分) 乳糖操纵子(lac operon) E.coli中乳糖利用基因的表达和调控的一个完整单元，包括结构基因 lacZ、lacY和lacA，调节基因(I);操纵基因(O)和启动子(P)。 (2分) 诱导物(inducer) 能够诱导基因转录的小分子物质。 (2分) 操纵基因(operator) DNA分子上阻抑物的结合位点，用以阻止相邻的启动子转录的起始。 (2分) 调节基因(regulatory gene) 编码RNA或蛋白质产物以调控其他基因表达的基因。 (2分) 阻抑物(repressor) 与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻抑物本身就是与操纵基因结合的活性形式，而对于可阻遏的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物结合后才能与操纵基因结合。 (2分) 内含子(intron) 转录后通过剪接，从转录物中除去的DNA片段，它的两边是外显子。 (2分) 外显子(exon) 断裂基因中的DNA片段，剪接后存在于成熟的RNA产物中。 (2分) 单一转录单位(unitary transcription unit) 原核生物中同一段DNA上只能转录一种mRNA分子和翻译出一种蛋白质分子(或从一种多顺反子mRNA上翻译出几种蛋白质分子)，这样的转录单位称为单一转录单位。 (2分) 复合转录单位(complex transcription unit) 真核生物中从一段DNA转录出来的初级转录物，通过不同的加工方式可以形成编码几种蛋白质的几种成熟的mRNA，这样的转录单位称为复合转录单位。 (2分) 终止子(terminator) 促进转录终止的DNA序列。 (2分) SD序列(shine,dalgarno sequence) 核糖体与mRNA分子结合的核苷酸序列。 (2分) 帽(cap) 真核生物的mRNA分子5'端的一种结构，它由经修饰的碱基7,甲基鸟嘌呤核苷按5'对5'的方向通过三个磷酸基团同mRNA分子的其余碱基相连结而成。 (2分) 第X章 核外遗传 细胞质突变(cytoplasmic mutation) 核外基因组(细胞质基因)，如mtDNA和cpDNA的突变。 (2分) 母体遗传(maternal inheritance) 后代的表现型由母本表现型所确定，父本表现型对后代没有影响。 (2分) 母体影响(maternal influence) 对于核基因来说，双亲正反交的后代在相同的环境下，表现型应当是一致的，但有时正反交的结果并不相同，子代的表型受母本基因型影响而和母本表型一样。这种现象称为母性影响。 (2分) 单亲遗传(uniparental inheritance) 有些生物的两种交配型解剖学上没有差异，但交配后代只表现单亲的某些性状(类似于 母系遗传)，例如衣藻。 (2分) 紫茉莉枝条颜色遗传中，绿色枝条?，白色枝条?，后代表现为_________色。 绿 (1分) 以紫茉莉绿色枝条上的花做为母本，与花斑枝条上的花杂交，后代为_______色。 绿 (1分) 椎实螺dd?，DD?F代的表现型为_______旋。 1 左 (1分) 椎实螺dd?，DD?，F代自交，F代表型为________________。 12 全部右旋 (1分) 记S为玉米细胞质雄性不育因子，Rf为细胞核显性恢复基因，rf为Rf的等位基因，S(Rfrf) ?，S(Rfrf)?后代将包含_________________________和_________________________基因型 和表现型个体。 (3/4)S(Rf__)雄性可育 (1/4)S(rfrf)雄性不育 两个基因型为Kk的放毒型草履虫经过长时间接合后，放毒型的比率为_______________。 全部为放毒型 (1分) 基因型为Kk的放毒型草履虫经自体受精，若干代后，子代中放毒型比率为_________。 1/2 (1分) 紫茉莉有绿色，白色和花斑三种不同颜色的植株。下列交配产生的后代表型如何: 绿色?，白色?_________________________; 草履虫Kk(+卡巴粒)，kk接合后再进行自体受精，在长时间接合的情况下，自体受精后 的草履虫中有多少个体分裂若干次后仍为放毒型, Kk(+卡)，kk , Kk(+卡) kk(+卡) (2分) ? ? ? ? KK(+卡)kk kk (2分) 1/4 1/4 1/2 经多次分裂后仍为放毒型KK(+卡巴粒)占1/4。 (1分) 连锁平衡(linkage equilibrium) 每类配子的频率是有关等位基因频率的乘积时称连锁平衡或配子相平 衡。 (2分) (2分) 基因库(gene pool) 在一定时期内，群体中能进行有性繁殖个体的配子全部基因总和。 (2分) 随机交配(random mating) 在一有性繁殖群体中，某性别个体与异性别个体有相等交配机会的交配 方式。 (2分) 获得性遗传(inheritance of acquired Character) 一种遗传学说认为，由于环境的影响，而不是由于遗传物质的变化所形 成的新性状是可遗传的。 (2分) 1、 Alleles: 2、Amplification:3、cDNA: 4、recessive character 5、Exons 6、Genome:7、Transduction 8、positive interference 9、crossing over 10、F factor 11(Autosome 12(Pleiotropism 13(sister chromatid 14(Cotransformation 15(lysogenic phage 16(special transduction 17(Interrupted mating technique 18(monosoy 19(overlapping gene 20(maternal inheritance 21、cM 22、recessive character 23、penetrance 24、point mutation 25、somatic synapsis 26、disomy 27、insertion mutation 28、sex index 29、lac operon 30、natural selection 31(discontinuous variation 32(deletion mapping 33(sister chromatid exchange 34(additive effect 35(Phenotype 36(Operon 37(Episome 38(genotypic frequency 39(pedigree diagram 40(Barr body 41(Haploid 42(Segregation 43( Nondisjunction 44(Nonsene mutation 45(Aneuploids 46(Transformation 47(first division segregation 48( Pseudogene 49(Plasmids 50(Locus 51(Transductants 52(dominance variance 53(High frequeny recombinant bacteria 54、autopolyploidy 55、missene mutation 56、reverse transcription 57、maternal effect 58、homologous chromosome 59、centromere mapping 60(point mutation 61(Transformation 62. second division segregation 63(postive interference 64(centromere mapping 65(Tetrad analysis 66(ordered tetrad 67(quantitative character 68(cDNA 69(Autoradiography 70、Sex-influenced inheritance 71(Alleles 72(Gene Families 73(mosaic dominance 74(second-meiotic segregation 75(qualitative character 76(Polyadenylation 77(Cap 78(Darwinism 79、test cross 80、tyransposon 81(Codominance 82(linkage group 83(map unit 84(Transduction 85(dominance effect 86(Homozygous 87(Lysogenic phage 88、Sex Chromosome 89、lethal mutation 90、incomplete dominance 91、photoreaction repair 92、homologous recombination 93、linkage map 94、generalized transduction phage 95、epistasis effect 96、non-allele 97、penetrance 98、sex-limited inheritance 99、repulsion phase 100、genetic map 101、general transduction 102、synapsis 103、 multiple alleles 104、dominant gene 105、coupling phase 106、complementary gene 107、karyotype 108、pseudodominnace 109、sexduction 110、biochemical mutation 111、general transduction 112、Hardy,Weinberg law 113、Autosome 114、dominant lethal 115、chromosome banding technique 116、negative interference 117、three-point test cross 119、crosscriss inheritance 120、maternal influence 121、random mating 122、segregation law 123、wild type 124、Heterozygous deletion 125、sex-linked gene 126、narrow heritibility 127、sex reverse