【最新2014-2015】新生儿猫叫综合征1例-医学论文
新生儿猫叫综合征1例
【关键词】新生儿,猫叫综合征
1病例报告
患儿,女,5d,因反应差、阵发性哭闹5d入院。患儿系第3胎第2产,孕39+3周,选择剖宫产,出生体重2700g,生后1min及5minApgar评分10分,羊水色呈棕黄色,量正常,胎盘及脐带未见异常。生后反应差,阵发性哭闹,每次持续约1h。患儿父母身体健康,非近亲结婚,母孕期否认有服药、患病史,否认吸烟、酗酒及放射线接触史。无家族遗传病史。查体:t36.6?,P136次/分,R38次/分,体重2.6kg,反应差,哭声弱,哭声似猫叫,全身皮肤粘膜中度黄染,头围30cm,前囟约0.5cm×0.5cm,平、偏紧,眼距宽,鼻梁低平,眼裂下斜,耳位低,小下颌,指纹示通贯掌,轴三射t点高。双肺未闻及啰音,心率136次/分,心音有力,未闻及杂音,肝肋下1.0cm,质软,脾未及肿大。双下肢屈曲交叉,双足内翻,双足拇指圆大、屈向足背。握持反射、吸吮反射弱。头颅CT示双额叶脑实质内见散在片状低密度影,意见为新生儿缺氧缺血性脑病,染色体分析示:46XX5p 。诊断为:?新生儿缺氧缺血性脑病,?染色体病,5p 综合征,。给予营养脑细胞、退黄等治疗8d,反应好转出院。
2讨论
猫叫综合征,catcrysyndrome,1963年Lejeune首先描述的第1个染色体部分缺失综合征,患儿的哭声好像猫在叫一样,称为“猫更多精品文档,欢迎来我主页查询
叫综合征”,1,。是由于5号染色体丢失了一个片段所引起,故又称为“5p 综合征”。根据国外报告,2,,猫叫综合征在新生儿中的发病率约1/50000,女性多于男性,在精神发育不全者中,其发生率为3/2000。国内外报道仅150余例,我国有报道的仅20余例。临床表现是大部分患儿出生体重低于2.5kg,由于喉部发育异常,均有猫叫样哭声,小头、圆脸、眼距宽、内眦赘皮,眼裂下斜。面部不对称,耳位低,有不同类型的心脏畸形。指纹示通贯掌,轴三射t点高。其他可见唇腭裂、视神经萎缩、短颈、手指弯曲、脾肾缺如、腹股沟疝、脊柱侧弯及隐睾等。
猫叫综合征大部分病例由于5号染色体短臂,p,部分缺失。10%:15%的父母是平衡易位携带者,亦有正常细胞系与5p 细胞的嵌合体。随年龄增加,猫叫哭声好转,会变得逐渐不明显,直至消失,智商仅20:30。占教养机构智力低下,IQ,35,者的1%,3,。该症在医学界尚无法治疗,只能通过适合的教育训练。因此生育前对每一个患儿做染色体分析,必要时查父母核型,正常时可考虑再生育,但须经产前诊断为正常胎儿者,早期妊娠避免接触放射线及化学药物等。
【参考文献】
1,吴瑞萍,胡亚美.诸福棠实用儿科学,M,.第6版.北京:人民卫生出版社,1996:279.
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