血小板生理null三、血小板生理三、血小板生理是从骨髓成熟的巨核细胞胞质裂解
脱落下来的具有生物活性的小块胞质
数量:(100~300)×109/L
形态:双面微凸的圆盘状, 体积小,无细胞核,直径2~3μm
寿命:平均寿命7~14天
破坏:衰老后在脾脏被巨噬细胞吞噬
功能 (1) 生理止血
(2) 凝血作用
(3) 营养和支持毛细血管,保持血管壁的完整性血小板的生理特性血小板的生理特性1.粘附(adhesion):与非血小板表面
2.释放(release)...
null三、血小板生理三、血小板生理是从骨髓成熟的巨核细胞胞质裂解
脱落下来的具有生物活性的小块胞质
数量:(100~300)×109/L
形态:双面微凸的圆盘状, 体积小,无细胞核,直径2~3μm
寿命:平均寿命7~14天
破坏:衰老后在脾脏被巨噬细胞吞噬
功能 (1) 生理止血
(2) 凝血作用
(3) 营养和支持毛细血管,保持血管壁的完整性血小板的生理特性血小板的生理特性1.粘附(adhesion):与非血小板
面
2.释放(release)
3.聚集(aggregation):与血小板之间
4.收缩(contraction):收缩蛋白
5.吸附(adsorption):凝血因子(I、V、XI、XIII)
null血管损伤内皮下胶原 血浆vWF
(von Willebrand factor)vWF变构血小板adhesion 血小板膜糖蛋白
(GP)Ib暴露参与成分机制血小板释放血小板释放血小板受到刺激后将贮存在致密体、α-颗粒或溶酶体内的物质排出的现象ADP ATP 5-HT
Ca2+β -血小板巨球蛋白
PF4
vWF
纤维蛋白原等酸性蛋白水解酶
组织水解酶nullGPⅡb/Ⅲa致聚剂Ca2+纤维蛋白原相邻的血小板连接aggregation生理性:ADP、E、5-HT、组胺、凝血酶、TXA2
病理性:细菌、病毒、免疫复合物、药物参与成分机制上的纤维蛋白原受体暴露aggregationaggregation 第一聚集时相 第二聚集时相
发生迅速 发生缓慢
可逆性聚集 不可逆性聚集
低浓度ADP 中等浓度ADP 高浓度ADP致聚剂凝血酶凝血酶凝血酶胶原血栓烷A2(TXA2)最重要的致聚剂null§3 生理性止血( hemostasis )§3 生理性止血( hemostasis )生理性止血 :正常情况下,小血管破损后血液将从血管流出,但几分钟后出血就自行停止的现象
出血时间(bleeding time):用一个小撞针或注射器刺破耳垂或指尖使血液流出,然后测定出血延续的时间
正常值:1-3min
生理意义:反映生理性止血状态,与血小板的数量和功能密切相关一、生理性止血过程一、生理性止血过程
1. 血管收缩
损伤刺激;血管壁的损伤 ;血小板释放缩血管物质
2. 血小板血栓形成
血小板粘附、聚集在血管受损处,形成止血栓(初步止血)
3. 血液凝固
激活凝血系统,使血浆中纤维蛋白原转变为纤维蛋白,形成纤维蛋白网加固血小板血栓(有效止血) nullnullnullnullnull联系:3个过程相继发生并相互重叠,相互促进二 血液凝固(blood coagulation)二 血液凝固(blood coagulation)定义:血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程
实质: 血浆中的可溶性纤维蛋白原变成不溶性的纤维蛋白的过程null(一)凝血因子(一)凝血因子定义:血浆和组织中直接参与凝血的物质
PK(前激肽释放酶)
HK(高分子激肽原)14
种凝血因子的特点凝血因子的特点① 除Ⅳ因子(钙离子)外,其余的凝血因子均为蛋白质
② 因子 Ⅱ、Ⅶ 、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ 、 XIII 和PK都是丝氨酸蛋白酶,通常以无活性酶原形式存在。被激活的因子,右下角标a ,如Ⅱa
③ 除Ⅲ存在于组织中外,均在血浆内,多在肝内合成;
null④ 依赖VitK的凝血因子:Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ;
⑤ Ⅲ, Ca2+,V,Ⅷ,HK是辅因子。
⑥因子Ⅷ为抗血友病因子,缺乏时凝血缓慢。
凝血因子的特点(二)血液凝固过程(二)血液凝固过程分为三个步骤:
①凝血酶原酶复合物的形成
②凝血酶原的激活
③纤维蛋白的生成null、PL凝血酶原酶复合物:
Xa-Va-Ca2+-磷脂按X激活途径不同分为:按X激活途径不同分为:
内源性凝血途径 intrinsic pathway:完全依靠血浆内凝血因子逐步激活Ⅹ因子的凝血过程
外源性凝血途径 extrinsic pathway :依靠血管外组织释放Ⅲ 因子参与激活Ⅹ因子的凝血过程 内源性和外源性凝血系统示意图内源性和外源性凝血系统示意图nullHK因子Ⅹ酶
复合物PLnull两种凝血途径的区别 体内生理性凝血机制体内生理性凝血机制2.内源性凝血途径对凝血反应开始后的维持和巩固起非常重要的作用。1.外源性凝血途径在体内生理性凝血反应的启动中起关键性作用,组织因子是生理性凝血反应过程的启动物。(三)影响血液凝固的因素(三)影响血液凝固的因素温度
粗糙面:温盐水纱布
凝血因子
Ca2+:柠檬酸钠(消除Ca2+ ) 小结:凝血过程的特点小结:凝血过程的特点1.凝血因子的活化本质上为蛋白质的有限水解,许多凝血因子发挥着蛋白酶和底物的双重作用。
2.酶促反应需Ca2+和磷脂参加。3.凝血因子活化呈瀑布效应(cascade) 。3.凝血因子活化呈瀑布效应(cascade) 。血液凝固的瀑布效应小结:凝血过程的特点小结:凝血过程的特点小结:凝血过程的特点4.维生素K在内、外源性凝血中均有重要作用
5.凝血过程中的正反馈使反应不断加速,但
终产物纤维蛋白有抗凝血作用null(四)血液凝固的控制(四)血液凝固的控制1.血管内皮的抗凝作用
屏障作用
抗血小板和抗凝血作用
合成和释放 PGI2、NO
硫酸乙酰肝素蛋白多糖
TFPI、抗凝血酶Ⅲ
TM(凝血酶调节蛋白)
t-PA(组织型纤溶酶原激活物)2.纤维蛋白的吸附,血流的稀释,单核巨噬细胞的吞噬作用。(四)血液凝固的控制(四)血液凝固的控制3.生理性抗凝物质
(1)丝氨酸蛋白酶抑制物:抗凝血酶Ⅲ(Antithrombin Ⅲ ),C1抑制物,α1抗胰蛋白酶,α2巨球蛋白
(2)蛋白质C系统:PC,凝血酶调节蛋白,PS,使Ⅷa,Ⅴa灭活
(3)组织因子途径抑制物(TFPI):体内主要的抗凝物
(4)肝素(heparin):增强抗凝血酶Ⅲ的活性null血管损伤
暴露血管内皮下胶原
血小板激活
(粘附、聚集、释放)
血小板止血栓
血凝块形成
血管收缩凝血系统
激活 纤维蛋白
形成三 止血栓的溶解三 止血栓的溶解纤维蛋白溶解(纤溶,fibrinolysis):纤维蛋白被分解液化的过程
意义:防止血液在血管内凝固,保持血液的液体状态
组成:纤维蛋白溶解酶原(纤溶酶原,plasminogen)
纤溶酶(plasmin)
纤溶酶原激活物(plasminogen activator)
纤溶抑制物null纤溶过程纤溶酶原纤溶酶纤维蛋白
(原)纤维蛋白(原)
降解产物激活物1.纤溶酶原的激活
2.纤维蛋白的降解纤溶抑制物
(α2-抗纤溶酶)纤溶抑制物
(纤溶酶原激活物抑制物-1)两个阶段:null纤溶酶原激活物的种类小结小结第四节 血型与输血原则第四节 血型与输血原则
血型(blood group) : 红细胞膜上特异抗原的类型
红细胞凝集(agglutination) : 红细胞聚集成簇现象/抗原-抗体反应
凝集原(agglutinogen) ——
镶嵌在红细胞膜上的一些糖蛋白,起抗原作用
凝集素(agglutinin) ——
能与红细胞膜上的凝集原起反应的特异抗体 nullnull一、ABO血型系统nullnull2. ABO血型的遗传学特征
控制红细胞上抗原的基因,属等位基因
A、B 基因/显性; O 基因/隐性
血型 基因型 凝集原 凝集素
A AA / AO A 抗B
B BB / BO B 抗A
AB AB A+B 无
O OO 无 抗A+抗Bnullnull二、Rh血型系统
(一) Rh血型抗原:人类RBC膜上有D、E、 C、 c、e五种抗原,以D抗原的抗原性最强。
分型:Rh+:有D抗原为Rh阳性
Rh-:无D抗原为Rh阴性
(二) Rh血型的特点:
a.人血清中不含抗Rh的天然抗体
当Rh+的RBC进入Rh-的人体内,通过体液性免疫,产生抗Rh的抗体。
b.抗体为IgG/不完全抗体,能透过胎盘
ABO系统, IgM/完全抗体null(三)临床意义:
1.输血:第一次输血不必考虑Rh血型
第二次输血需考虑Rh 血型是否相同
2.妊娠:Rh- 的母亲
①若输过Rh+血,怀孕后其孕儿为Rh+ 者,孕妇的抗Rh+ 的抗体,可通过胎盘导致胎儿溶血。
②第一次孕儿为Rh+ ,胎儿的RBC因某种原因(如胎盘绒毛脱落)进入母体,或分娩时进行胎盘剥离过程中血液挤入母体,孕妇体内产生抗Rh+的抗体。
第二次妊娠时,孕妇体内的抗Rh+的抗体,通过胎盘 ,导致胎儿溶血。三 输血的原则三 输血的原则同型输血
交叉配血
成份输血
null
直接配血(主侧) RBC + 血清 → - - + +
间接配血(次侧) 血清 + RBC → - + - +
输血原则
结论:供血者RBC不被受血者血浆所凝集为原则可 慎少 不 不供血者 受血者 结 果null先天性缺乏XII,PK,HK的个体,未出现出血倾向nullFactor VIIa activated by TF not only activates factor X but also activates factor IX in the presence of TF, providing a connection between “extrinsic” and “intrinsic” pathway.
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