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H开头的人名反应 Hantzsch 合成法 两分子羰基酸酯和一分子醛及一分子氨发生缩合反应，得到二氢吡啶衍生物，再用氧化剂氧化得到吡啶衍生物。这是一个很普遍的反应，用于合成吡啶同系物。 反应机理 反应过程可能是一分子羰基酸酯和醛反应，另一分子羰基酸酯和氨反应生成氨基烯酸酯，所生成的这两个化合物再发生Micheal加成反应，然后失水关环生成二氢吡啶衍生物，它很溶液脱氢而芳构化，例如用亚硝酸或铁氰化钾氧化得到吡啶衍生物: 反应实例 Haworth 反应 萘和丁二酸酐发生Friedel-Crafts酰化反应然后按标准的方法还原、关环、还 原、脱氢得到多环芳香族化合物。 反应机理 见Friedel-Crafts酰化反应 反应实例 Hell-Volhard-Zelinski 羧酸在催化量的三卤化磷或红磷作用下，能与卤素发生卤代反应生成卤代酸: 本反应也可以用酰卤作催化剂。 反应机理 反应实例 Hinsberg 伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。 Hofmann烷基化 卤代烷与氨或胺发生烷基化反应，生成脂肪族胺类: 由于生成的伯胺亲核性通常比氨强，能继续与卤代烃反应，因此本反应不可避免地产生仲胺、叔胺和季铵盐，最后得到的往往是多种产物的混合物。 用大过量的氨可避免多取代反应的发生，从而可得到良好产率的伯胺。 反应机理 反应为典型的亲核取代反应(S1或S2) NN 反应实例 Hofmann消除反应 季铵碱在加热条件下(100--200?C)发生热分解,当季铵碱的四个烃基都是甲基时,热分解得到甲醇和三甲胺: 如果季铵碱的四个烃基不同,则热分解时总是得到含取代基最少的烯烃和叔胺: 反应实例 Hofmann重排(降解) 酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺: 反应机理 反应实例 Houben-hoesch反应 酚或酚醚在氯化氢和氯化锌等Lewis酸的存在下，与腈作用，随后进行水解，得到酰基酚或酰基酚醚: Hunsdiecker反应 干燥的羧酸银盐在四氯化碳中与卤素一起加热放出二氧化碳，生成比原羧酸少一个碳原子的卤代烃: X = Br , Cl , I 反应机理 反应实例