NewcastleOttawaScaleNOS文献质量评价量表中文版

Newcastle-OttawaScale(NOS)文献质量评价量(中文版)病例对照研究注：每一项研究在“选择”和“暴露”上的每一个条目最多可以有一个而在“可比性”上的条目最多可以有两个选择病例的定义是否充分？是，并有独立验证(如至少2名医生共同对病例做出诊断；或至少依据2种或2次的诊断结果；或者查阅了原始记录，如X线、医院病历)*是，并有联动数据(如根据肿瘤登记数据中的ICD编码来判断是否为病例)或基于自我报告，但无原始记录没有说明病例的代表性连续收集且有代表性的病例(如规定时间内患有目标疾病的所有合格病例；或特定饮水供应区的所有病例；或特定医院或诊所、一组医院、健康管理机构的所有病例；或从这些病例中得到的一个合适的样本，如随机样本)*存在潜在的选择偏倚或没有说明对照的选择社区对照*医院对照没有说明对照的定义没有疾病史(或未发生终点事件)*没有说明来源可比性1）基于设计或所得的病例与对照的可比性a）研宄控制了（选择最重要的因素，如年龄）（如设计时，病例和对照按年龄匹配；或两组人群的年龄比较无统计学差异）*外,计学差b）研宄控制了其他重要的混杂因素（如设计时，病例和对照除按年龄匹配以还匹配了其他因素；或两组人群的其他重要混杂因素之间的比较无统异）*暴露1）暴露的确定a）可靠的记录（如手术记录）*b）在盲法（不清楚谁是病例，谁是对照）的情况下，采用结构化调查获得c）在非盲（已清楚谁是病例，谁是对照）的情况下进行的调查d）面的自我报告或病历记录e）无描述2）病例和对照的暴露是否采用了相同的确定a）是*b）没有3）无应答率a）两组的无应答相同*b）无描述c）两组的无应答率不同且没有说明原因队列研究注：每一项研究在“选择”和“结局”上的每一个条目最多可以有一个而在“可比性”上的条目最多可以有两个选择1)暴露队列的代表性TOC\o"1-5"\h\z能够很真实地代表社区人群的平均(请说明)*基本可以代表社区人群的平均*选取特殊人群，如护士，志愿者没有说明队列的来源(注：该条目说的是对社区中所有个体的代表性，而非普通人群中某一样本的代表性。如某些健康管理机构的成员，这些女性通常是中层阶级，受过良好教育，而且很注意自身健康。该群体有可能可以作为绝经后雌激素使用者的代表性的样本，但他们并不能代表所有女性。因此，如果选用该群体作为研究人群的话，势必会低估收入低、也没受过很好教育女性的代表性)非暴露队列的选择来自暴露队列的同一社区*与暴露队列的来源不同没有说明非暴露队列的来源暴露的确定可靠的记录(如手术记录)*结构化调查*书面的自我报告无描述研宄开始前没有研宄对象发生结局事件a)是*可比性1）基于设计或分析所得的队列的可比性a）研宄控制了（选择最重要的因素，如年龄）（如设计时，TOC\o"1-5"\h\z暴露组和非暴露组按年龄匹配；或两组人群的年龄比较无统计学差异）*b）研宄控制了其他重要的混杂因素（如设计时，暴露组和非暴露组除按年龄匹配以外，还匹配了其他因素；或两组人群的其他重要混杂因素之间的比较无统计学差异）*结局1)结局事件的评估a)独立的、盲法的评估或鉴定（如骨折，米用了独立的盲法进行了鉴定；或有可靠的医院病历或X线等原始记录的证实）*b)联动数据（如根据肿瘤登记数据中的ICD编码来判断是否为病例）*c)自我报告（如骨折，没有原始病历，也没有X线等的证实）d)无描述2)为观察到结局发生，随访是否充分？（如5年）a)是（选择了充分的随访时间来观察结局发生）*b)否3)随访的完整性a)全部随访：所有参与者都完成了随访*b)少数失访，但不大可能引入偏倚：如随访>—%（选择合适的随访比例），或对失访进行了描述*c）随访率<—%（选择合适的随访比例），且没有对失访进行描述d）未声明