杨树花口服液生产工艺规程

杨树花口服液工艺**************有限公司杨树花口服液工艺规程文件名：杨树花口服液工艺规程制定人：日期：年月日文件类型：技术审核人：日期：年月日版次：第一版批准人：日期：年月日印数：共4份生效日期：年月日颁发部门：GMP办公室分发至：生产部、生产车间、质量保证部变修订号修订人批准日期生效日期原因及目的更记载1目的：建立杨树花口服液的生产工艺规程，形成杨树花口服液的生产总则，使生产能按规定的工艺程序进行。2适用范围：适用于杨树花口服液的生产全过程。3责任者：口服溶液剂生产线生产人员负责实施，生产部及质保部负责监督。4正文：一、产品概述：通用名：杨树花口服液商品名：///剂型:口服溶液剂规格:250ml/瓶包装规格：250ml/瓶×30瓶/件批准文号：待批二、处方和依据处方：每批投料量（75000ml）原辅料名称每1000ml用量每批生产用量杨树花1000g75㎏蔗糖2g150g苯甲酸钠4g300g纯化水至1000ml7,5000ml处方依据：《中华人民共和国兽药典》2010年版二部（三）生产工艺流程及环境区域划分示意图提取部分：中药材配液煎煮图示：过滤一般生产区100,000级浓缩中间品检验收膏室制剂部分：杨树花提取液沙星饮用水称量反渗透离子交换配制中间品检验过滤纯化水免洗瓶灌装瓶盖旋盖封贴标图示：一般生产区纸箱包装100,000级洁净区成品检验入库四、生产过程及工艺条件中药前处理过程：4.1、领料工序4.1.1按生产指令单领取杨树花药材（饮片），填写领料单，内容应按要求逐项填写，由车间有关人员审核签字后，领料人员按“物料领用发放管理规程”到中药材库领料，及时填写生产记录与下步工序进行交接。4.1.2称量时应一人称量一人复核，并填写相应称量记录，称量好后的物料应做好明显的状态标志。4.2、煎煮工序：4.2.1取称配好的杨树花，投入提取罐内，加饮用水3倍，加热至水沸腾煎煮2小时后，收集提取液。4.2.2再加入2倍投料量的饮用水，加热至沸腾煎煮1.5小时后，收集提取液。与第一次、提取液合并送入贮罐。4.3、浓缩工序：4.3.1提取液从贮罐中进入单效蒸发器至视镜2/3处，加热以蒸汽压力0.09Mpa为宜，并及时补料至正常液位。4.3.2为维持较高的传热系数，单效蒸发器15分钟排放冷凝水一次，每二小时排放加热器的冷凝汽一次。4.3.3料液浓缩至浓缩前体积的20～30％，进行收膏。置密闭的容器内，可直接转入口服液车间配制，也可放入冷藏柜内备用。制剂生产过程：4.1领料生产部根据批生产指令、按最小包装单位开据领料单，车间物料员凭领料单领取原辅料（超额领料时经车间主任签字批准领料），二人复核原辅料品种、规格、生产厂家、批号、厂内检验书号、数量无误后经物净室，外包装擦洗、消毒，装入带有状态标识的周转容器，送至原辅料暂存间，填写相关记录、台帐。调换原辅料供应商及特殊品种需经小样试验或经验证。4.2配料配料员根据批投料量计算称料量，准确称量，二人复核原辅料品种、规格、生产厂家、批号、厂内检验报告书号、数量及原辅料外观质量无异常，装入经清洁、灭菌的带盖周转容器，传递至配制间，准备投料。4.3配制、过滤先向配液罐内加1/2量的纯化水，将准确称取的杨树花提取液投入配液罐中搅拌5min，加入蔗糖和苯甲酸钠搅拌5min，用1%氢氧化钠调节PH值至5.0-7.0，最后加纯化水至全量。用过滤器循环过滤20min，取样检测，本品应为红棕色的澄明液体。4.4灌封4.4.1半成品检验合格后，开始准备灌封。按规定灌装，调试灌封装量，调整装量、灌封、加盖，随时检查灌封后药液澄明度、装量及瓶盖的紧密度，免洗塑料瓶使用以先进先出为原则。从配制到灌装结束不超过6小时。每隔20分钟检验装量，随时检验封口的密封性和外观。悬挂物料状态卡，标明品名、数量、批号。4.4.2工艺条件4.4.2.1最低装量245ml，装量范围245ml-255ml,平均装量不低于250ml4.4.2.2生产环境：灌封间洁净度为10，0000级。4.5包装4.5.1包装规格：250ml/瓶。4.5.2包装要求按批包装指令领用相应数量标签、箱签、合格证、纸箱及其它消耗品，所用外包装必须检验合格，专人领取计数发放。打印批号、有效期至，贴标签、装盒、装大箱，包装过程中随时检查中间产品质量、贴标签质量、批号打印准确无误，产品无漏装、标签无漏贴，封箱。成品检验，检验合格后，入库。填写相关记录、台帐。5工艺卫生5.1车间内为自流平地面，墙壁、顶棚、地面应平整、坚硬无缝隙，其交界处成弧形，以减少灰尘积聚和便于清洁；5.2车间设外环走廊，操作间设观察窗，外来人员及非生产区操作人员不得擅自进入生产操作间；5.3生产区必需定期清洁，洁净区应定期消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株；5.4车间设备、工器具、周转容器、清洁工具定置存放；5.5原辅料暂存间、标签、包装材料暂存间、车间中转站设专人管理，设置合格品区、不合格品区、待检区挂牌标明自然情况；5.6工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别相适应，并不得混用；洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质；无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物；不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理必要时消毒或灭菌；工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质；工作服应制定清洗周期。5.7与药品直接接触的设备、容器表面应光洁、平整、易清洗、消毒或灭菌，耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品，设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染；与药品直接接触的容器、药液输液管线使用后应及时处理，周转容器应有醒目标识，标明内容物的品名、规格、批号、数量等自然情况。5.8与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。5.9生产中的废弃物应及时处理，领料途经物料通道应及时清理。5.10人员卫生5.10.1药品生产人员应有健康档案，直接接触药品的生产人员每年至少体检一次，传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。5.10.2生产区不得存放非生产物品和个人杂物，进入洁净区的人员不得化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品4.11工艺质量监控要点电导率、酸碱度1次/2h制水纯化水《中国兽药典》全项1次/周理瓶原包装免洗瓶检验报告单、清洁度定时/班工序质量控制点质量控制项目频次批号划分与编制、主药含量、pH、澄明配药药液每批度、色泽、过滤器材的检查等装量准确度1次/20min药液澄明度随时/班灌封封口密封度、外观随时/班灌封后半成品药液装量、澄明度定时/班贴标批号、内容、字迹随时/班包装标签内容、数量、使用记录每批装箱数量、装箱单、印刷内容每箱4.12设备一览表序号设备名称规格型号设备生产能力（参数）台数1二级反渗透纯水机组***1.0t12纯水贮罐***1t13口服液配液罐****500L14直线式灌装旋盖机******30-60瓶/分14.13所执行质量监控的操作规程：序号文件名称序号文件名称1原辅料取样操作规程11洁净区沉降菌监测规程2包装材料取样操作规程12洁净区尘埃粒子监测规程3中间品取样操作规程13洁净厂房压差监测控制规程4成品取样操作规程14洁净厂房温湿度监测控制规程5工艺用水取样操作规程15洁净厂房维护保养规程6生产过程质量监控操作规程16容器设备微生物污染检测规程7工艺用水质量监控规程17洁净区操作人员微生物检测规程8不合格品处理规程18装量控制规程9成品放行标准操作规程19质量标准制订规程10物料供应商审计规程（五）工艺卫生和环境卫生5.1原辅料卫生5.1.1原辅料进入车间前，必须在脱包间去除外包装或对外包装清洁灭菌后，经传递窗进入车间。5.2称量、配料必须在称量间，配料间进行，以防在称量配料过程中产生的粉尘等对周围环境和设备的污染。5.3设备容器具卫生。5.3.1凡与兽药接触的设备表面，应光洁、平整、易清洗、耐腐蚀，不与兽药发生化学反应或吸附作用。5.3.2设备的传动部件和管道要密封良好，要防止润滑油对兽药的污染。5.3.3严格按照设备清洁规程对生产设备进行清洁，杜绝跑、冒、滴、漏现象。接触兽药部位应进行消毒。5.3.4生产所用器具按其清洁规程进行清洁，并进行消毒，按规定存放、领取、使用。5.4生产介质卫生：5.4.1空气净化：整个车间密封，进入洁净车间的空气经三级过滤净化，洁净级别达到相应标准，温度18℃～26℃，相对湿度30%～65%，并按规定对空气定期进行消毒。5.4.2工艺用压缩空气经过滤器过滤，并定期检查。5.4.3纯化水按有关规定定期检测。5.4.4饮用水按《饮用水检验操作规程》规定定期检测。5.5工艺卫生5.5.1中间产品应放在洁净容器内，以防止污染。5.5.2各生产操作间应洁净，每天上班前用臭氧灭菌30分钟、局部用紫外线消毒30分钟。5.6各关键工序的卫生：5.6.1物料程序：原辅料→中间产品→成品（单向顺流，无往返运动）。5.6.2配料工序工艺用水为纯化水，清洁设备和容器的最后一遍洗涤用水必须是纯化水。5.7人员卫生：5.7.1操作人员必须身体健康，在工作期间，每年体检一次，患有传染病、隐性传染病、精神病及皮肤病患者立即调离工作岗位，不得直接从事兽药生产。5.7.2人员净化程序：a、进入一般生产区：人员→门厅→更拖鞋→换工作鞋→脱外衣→穿一般工作服→在缓冲间洗手→进入一般生产区b、进入10万级洁净区：人员→门厅→更拖鞋→换工作鞋→脱外衣→穿一般工作服→在缓冲间洗手→换洁净工作鞋→脱一般工作服→穿无菌服→在缓冲间洗手、消毒→万级（10万级）洁净区。5.7.3非本车间生产人员不得进入生产车间。5.7.4一切操作人员必须经人净程序进入车间，日常养成良好的卫生习惯，做到勤剪指甲、勤理发、勤换衣服，任何人不准在车间吃食物、吸烟、吐痰。5.7.5人员净化标准区域清洁标准清洁部位每周至少须更衣、鞋、须戴口罩、手套洁净区无尘埃、无污垢洗澡两次裤、帽一般生产区常规常规5.7.6工作服标准区域衣帽裤鞋手套处理方法十万级洁净区蓝色洁净服白色白色洗涤、烘干、消毒一般生产区工作服白色无洗涤、干燥（六）本产品工艺过程中所执行的设备操作规程和岗位操作规程杨树花口服液工艺过程主要操作规程目录序号文件名称1领料岗位标准操作规程2物料进入洁净区标准操作规程3洁净区人员进出标准操作规程4口服液理瓶岗位标准操作规程5称量配制岗位标准操作规程6口服液灌封岗位标准操作规程7口服液配制岗位标准操作规程8口服液贴签岗位标准操作规程9包装岗位标准操作规程10*****配制罐标准操作规程11********直线式灌装旋盖机标准操作规程12电子台秤标准操作及维护保养规程12洗衣机标准操作及维护保养规程以上标准操作规程已经批准生效。(七)原辅料、中间产品和成品的质量标准和技术参数及储存注意事项1原料质量标准引用《中华人民共和国兽药典》2010年版二部标准文件名称：杨树花提取液质量标准杨树花提取液检验操作规程包装材料名称质量标准（编码）250ml免洗瓶纸箱标签（说明书）(八)半成品检查方法及控制1、半成品的检查方法：文件名称文件编号杨树花口服液半成品检验操作规程杨树花口服液成品检验操作规程按照杨树花口服液半成品、成品质量标准进行控制。pH值：5.0-7.0装量：245.0ml～255.0ml。(九)需要进行验证关键工序及其工艺验证的具体要求内容项目控制标准方法类别压差≥5Pa（0.5㎜水柱）压差计（相邻房间之间）压差（与室外大气≥12Pa压差计之间）温度18～26℃温度计相对湿度（RH）30%～65%温度计洁净区空≥0.5µm粒子：≤调净化系统悬浮粒子（10000350000个/m³按GB/T16292级）≥5µm粒子：≤2000—1996方法个/m³活微生物数（10000按GB/T16294沉降菌≤1.5个/皿级）—1996方法换气次数≥25次/h风速计纯化水水系统按《中华人民共和国兽药典》规定项目与标准进行验证孔径0.45µm：≥0.24Mpa滤器的完整性起泡点试验孔径0.22µm：≥药液过滤系统0.34Mpa按〈中华人民共微生物指标≤100FU/100ml和国兽药典〉方法PH计（与纯化残留清洗剂pH5～7容器管道水对照）清洁验证按《中国兽药微生物指标微生物≤10FU/100ml典》方法酸碱度应符合规定按《中国兽药典》方法微生物指标≤10FU/100ml装量差异检查药液灌装量灌封系统验证符合要求灌封机药液无溅壁现灌装速度象封口完好无漏气(十)包装要求、标签、说明书（附样本）与产品贮存方法及有效期1塑料瓶质量应符合国家标准。2包装：外观大方，箱体工正，字迹清晰，不缺项少字。包装数量：准确无误，装箱单（代合格证）填写完全，与实物相符，并有装箱人，复核人签字。3标签：标签粘贴工整，高度适中，不歪斜、无挂损。印刷应符合标签要求，样本附后，并打印生产日期，批号，有效期限。4说明书：内容包括：批准文号、商标、品名、成分、规格、批号、作用与用途、用法与用量、注意事项、禁忌、贮藏方法、生产单位等。5产品贮存方法：密闭，在凉暗干燥处保存。6有效期：从生产之日算起，向后顺延两年。(十一)原辅料消耗定额、技术经济指标、物料平衡以及各项指标的计算方法。1原辅材料消耗定额品名损耗率杨树花提取液0.5％辅料0.3％免洗瓶1％包装箱0标签0.1%2技术经济指标2.1成品率：是指投入主药对成品入库数量与应生产的数量之比，应为98-100%。包装成品数量成品率%=×100%理论产量2.2单耗：是指主料每百瓶消耗量总投料量单耗=实际产量（百瓶）2.3收率实际值收率%=×100%理论值理论值：为按照所用的原料（包装材料）量，在生产中无任何损失或差错的情况下，得出的最大数量。实际值：为生产中实际产出量、包括本工序正品产出量，废品量，生产中取样（留样）量，丢弃的物料（管道中收集的残余物）。在生产过程中，如有跑料，散装后跌落在地上的物料，应及时通知质监员，详细记录损失数量及事故过程，其损失数加在实际值之内进行计算。上工序移交下来的有效物料并经复核的数量，为下工序计算收率的理论值。收率合格评判标准，灌装工序物料平衡计算的收率不低于97%；其他工序物料平衡计算的收率不低于98%；标签、说明书的物料平衡收率应为100%为合格。凡物料平衡收率在范围之内就可转交下道工序。凡物料平衡收率超出合格范围时，要查明原因，并由计算人填写《偏差处理记录》，按《生产过程偏差处理规定》进行处理。物料平衡计算公式：物料平衡技术经济指标工物料平衡控制控制序计算方法收率计算方法指标范围范围灌装总量＋损耗量＋剩余药液×100％灌灌装物料接液总量98-半成灌装总量97-10×100%平衡值品率接液总量封100%0%包标签物料使用数＋残损数＋销毁数＋剩余数成品包装成品数量98-×100%100%×100%平衡值领用数收率理论产量装100%(十二)技术安全及劳动保护1按工艺规程和岗位操作法进行操作，不得擅自变动操作内容，如需更改时，应按审批程序，批准后变动。2同一时间、同一场所不得生产两种以上规格的产品。3对重点工艺控制点要严格把关，不合格的半成品不得流入下道工序。4进入生产岗位，必须按规定穿戴好工作衣、帽、鞋、手套、口罩，接触酸碱、高温蒸汽、液体的岗位，必须穿戴必要的防护用品，防止高温烫伤。5操作中如发生炸瓶、漏液、机械故障等，必须首先停车，再检排故障，排除故障后重新开车，严禁边开车边排故障。6压力容器如灭菌柜等，必须在规定的压力、温度下操作控制，更不得擅自脱岗。7所用的电机、皮带轮、传送带必须安装防护罩。8注意防火安全，纸箱、标签、易燃品周围严禁烟火，并要明显警示，车间内需配置消防器材，未经许可不得乱动。9禁止使用含有石棉的过滤器材。10车间应根据生产和人员安全的需要，各岗位按需配发劳动保护用品。接触酸碱的岗位及相关岗位（如水处理、洗瓶）配发半筒工矿靴，及耐酸带衬里橡胶手套；接触高温气物的岗位（如灭菌、烘箱出盘），按月发放帆布手套。11移动或检修电路、电线，必须有电工断电后进行。各电器设备接地线应牢固可靠。12以紫外线灭菌的房间，开紫外线灯时，不得留人在紫外线下操作。13机械操作人员不得穿着宽大衣服或留长发。(十三)劳动组织与岗位定员序号岗位名称岗位定员班次备注1称量、配料2一班2配制2一班3灌封3一班4外包2一班总计9十四、附录（常用理化常数、计算公式及换算表等）A1名词表示：密闭：系指将容器密闭，防止尘埃及异物混入。密封：系指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物污染。遮光：系指用棕色容器或其它不透光容器包装。熔封或严封：系指将容器熔封或用适宜材料封严，以防止空气与水分的侵入并防止污染。A2法定计量单位，国际符号含义A3乙醇未指明浓度时，均系指95%(ml/ml)的乙醇。A4温度以“℃”表示水浴温度，除另有规定外，均指98—100℃热水系指70—80℃室温系指10—30℃A.5阴凉处系指不超过20℃，凉处系指避光并且不超过20℃，冷处系指2－10℃。A.6原子量：C:12.01O:16.00F:19.00Cl:35.45N:14.01S:32.06H:1.01K:39.10Na:22.99Ca:40.08Mg:24.30计算公式：1、半成品率＝半成品入库总重量／理论产品重量×100%=半成品入库总重量／按配方领用的原料重量＋按配方领用的辅料重量2、成品率＝成品入库包装瓶数／理论包装瓶数