龙血竭的化学成分的鉴别
黑龙江医药 He岫r珂iang蝴ic沁J0umalV。1.19N0.62006 ·429·
龙血竭的化学成分的鉴别
裴宗弟
哈尔滨商业大学药学院(150076)
摘要 目的:依照龙血竭药材的国家标准规定的方法,对龙血竭原药材进行定性鉴别。方法:本文中实验方法
主要采用硅胶柱色谱法,聚酰胺柱色谱法对龙血竭中的化学成分进行分离。ⅡC化学成分进行定性鉴别。结果:原
药材在284啪±2mn处的吸收值在0.4以上,符合龙血竭药材国家标准中,在284±2mn处吸收值不低于0.4的规定。
结论:依照龙血竭的国家标准对龙血竭药材...
黑龙江医药 He岫r珂iang蝴ic沁J0umalV。1.19N0.62006 ·429·
龙血竭的化学成分的鉴别
裴宗弟
哈尔滨商业大学药学院(150076)
摘要 目的:依照龙血竭药材的国家标准规定的方法,对龙血竭原药材进行定性鉴别。方法:本文中实验方法
主要采用硅胶柱色谱法,聚酰胺柱色谱法对龙血竭中的化学成分进行分离。ⅡC化学成分进行定性鉴别。结果:原
药材在284啪±2mn处的吸收值在0.4以上,符合龙血竭药材国家标准中,在284±2mn处吸收值不低于0.4的规定。
结论:依照龙血竭的国家标准对龙血竭药材作了定性鉴别。确定本次实验中所用原药材确定为龙血竭药材,并且质
量合格。
关键词龙血竭;定性鉴别
中图分类号:R284.1文献标识码:A 文章编号:l006—2882(2∞6)06—429—02
IdentificationontheChemicalConstituentofDragon’sBloodand
DeterminationofitsContent
PeiZo划i
PharnlaceuticalSchool,HarbinCommerceUhiverSity(Harbin150076)
Abstractobjective:TbdeteⅡnine山emturedifferentia∞n矾dits00ntentaredete埘rlined∞goonfordra90n’s
bloodoriginalcnldedru萨aco。rding幻thenationals啪dardofd1.agD面’sbl。cd,Methods:in出isanicle小e雌“mental
僦啪queminlyuSesdlesilicagel砌啪ch砌a魄raphytoisolate妇ch“caloD枷tu即tofdr卿’sb100d.1LC
carrieSon小eqLlali协tivedistinction∞dlech团[1icalcC盯lposition.Results:InUVe珥)erhlent,小e/她ofSan】讲eofdra群m’s
b100dishighof0.4at284帆±2m.Itappmpriatethem曲nalstandardofo【ra汐n’sb100d.Cbnclusion:Ac(Drdjngtothe
nationals七andard,identificalon出ech锄ical删ituentofd|jagDn’sblo(d.ⅣIal论sure小atmedicine9Durceisd】御’s
b100d,and廿lequalityofitisg。Od.
Keywords:dIag。n’sb100d;deterrIlinethenaturedifferentiation
1实验部分
1.1材料
1.1.1实验材料
龙血竭(广西中医学院制药厂,批号:20041129),剑叶龙
血素c(中国生物药品鉴定所),剑叶龙血素B(中国生物药品
鉴定所)
1.1.2实验仪器、试剂
玻璃层析柱(内径10rrⅡn),索氏提取器,烘箱,水浴锅,高
效液相色谱仪(船knt1100紫外检测器,四元泵),3号垂熔玻
璃漏斗,旋转蒸发仪。
1.2实验方法
本文的实验依照龙血竭的国家标准,对龙血竭溶于氯仿,
石油醚,乙酸乙酯三部分的化合物做了定性鉴别,并测定了龙
血竭中的所含龙血素B的量。
1.2.1.1定性鉴别n’
取本品粉末5毋加氯仿25IIll,超声处理15分钟,放冷,滤
过,滤液浓缩至适量。加硅胶次拌匀。加于硅胶柱上(玻璃
柱,内径10rIⅡIl。硅胶39,100~200目,干法装柱),用石油醚(60
~90℃)一氯仿(5:1)的混合溶液30rIll洗脱,收集洗脱液,蒸
干。残渣加氯仿O.5rnl使溶解,作为供试品溶液。另取剑叶龙
血素C,加氯仿制成每1“含2rng的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录V璐)试验,
万方数据
·430· 黑龙江医药He辽Dn对iallgMedicineJoumalV01.19No.62006
龙胆中黄酮化合物含量测定
俞兆腾
哈尔滨商业大学药学院(150076)
摘要 目的:本实验对龙胆中总黄酮的含量进行测定,并对龙胆中黄酮的含量测定方法进行研究。方法:以乙
醇为溶剂,采用回流提取的方法对龙胆中黄酮进行提取。利用U、厂一分光光度法对龙胆中黄酮的含量进行测定。结
果:以乙醇为溶剂采用回流提取方法对龙胆中黄酮进行提取,其溶解产物可以得到黄酮化合物。结论:龙胆中黄酮
类成份含量为1.475n∥g具有较高的开发价值。
关键词龙胆;黄酮;Uv一分光光度法
中图分类号:R284.1文献标识码:A 文章编号:l∞6—2882(2006)06—430—03
DeterminationofFavonoidin(;g忍f£舀忍口Sc舀6,j口Burg
YuZha嗍
Pham隐铡mcalS}l:。0l,HarbinG(釉merceUhiverSity(Harbin,150076)
吸取上述供试品溶液20肛l,对照品10pl,分别点于同一含羧甲
基纤维素钠为黏合剂的硅胶H眩54薄层板上。以石油醚(60
~90℃)一氯仿(20:1)为展开剂,展开,取出,晾干。置紫外灯
(254nm)下检视。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置下,显相同颜
色的斑点。,
1.2.1.2定性鉴别昭3
取本品粉末0.殛,加石油醚(60~90℃)25Ⅱll,超声处理15
分钟。滤过,药渣备用,滤液蒸干,残渣加氯仿1“使溶解,作
为供试品溶液。
另取龙血竭对照药材0.豫,同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅷ)试验,
吸取上述两种溶液2~4微升,分别点于同一以羧甲基纤维素
钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以氯仿一甲醇(99:1)为展开
剂,展开,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(10%),在105℃加热5~10
分钟。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同
颜色的斑点。
1.2.1.3定性鉴别昭3
取2.2.1.2定性鉴别妲3项下石油醚提取后的不溶物,挥尽
石油醚,加醋酸乙酯25Ⅱll超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至
适量,加聚酰胺29,拌匀,蒸干,置于已处理好的聚酰柱上(玻
璃柱,内径10IIⅡIl,14~30目,59,湿法装柱),以50%乙醇洗脱
(流速1.酬/mill),洗脱液弃去,继以乙醇50111l洗脱(流速1.
陆d/蕊n),收集洗脱液,水浴蒸干,残渣加氯仿1rnl使溶解,作
为供试品溶液。
另取龙血竭对照药材0.豫,同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅷ)试验u’,
吸取上述两种溶液各4~6肛1,分别点于同一羧甲基纤维素钠
为粘合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(60~90℃)一醋酸乙
酯(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶
液。在105℃加热约5分钟显色。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同
颜色的斑点。
2结论与讨论
结论:依照龙血竭的国家标准对龙血竭原药材作了定性
鉴别。确定本次实验中所用原药材确实为龙血竭药材,并且
质量合格。
讨论:实验过程中发现龙血竭中的剑叶龙血素c“3常温放
置性质不稳定,低温避光保存效果较好。
因氯仿挥发性极强,为保障龙血素B对照品溶液浓度,本
题以流动相作为溶剂配制对照品溶液,并置冰箱中保存。
参考文献
[1]中华人民共和国卫生部药典委员会,中华人民共和国药典2000
版(一部)[s].北京化学工业出版社,2000.110
[2]亓云鹏,孙胜利,吴玉田,李通化,宓鹤呜,柴逸峰.直观推导式
演迸特征投影法测定不同方法提取的国产血竭中龙血素B的含
量[R].分析化学研究报告.2002,30(7);616
收稿日期:2006一03—28
万方数据
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