产前无创基因检测报告单

产前无创基因检测单 :产前 基因 报告单 检测 无创产前基因知男女 无创基因检测多少钱 无创基因检测报告图 篇一:无创产前dna检测常见问话述整理 无创产前常见问题与解答 1、介绍一下无创产前检测 核子基因无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症)的风险率。 2、无创产前检测有哪些优点 无创，安全，早期，准确，快速 孕早期，只需抽取10ml孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达99%以上，能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺等刺激带来的流产等伤害，7个工作日即可拿到检测结果。 3、无创基因检测与唐氏筛查有区别吗, 无创基因检测在孕早期(12周)即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，具有很高的准确性; 唐氏筛查检测的最佳时间为孕15-20周，是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的，因影响因素较多，这些参数经常不是很准确，所以计算出的风险值也是有误差的。 虽然检测的都是21，18，13号染色体是否异常，但无创基因检测的准确率较高，可以达到99%。 4、这个就是唐氏筛查里面的吗? 是两个不同的检测技术，无创产前检测准确率高，无感染和流产风险，而唐氏筛查是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，根据科学统计，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。 5、羊穿的准确率比你们高吧 准确率是一样的 6、我了解你们只是核查染色体的数量，没有羊穿详细 核子基因无创产前dna检测主要是针对胎儿21.18.13三对染色体数目异常进行检测，准确率达99%以上。羊穿不仅仅检测数目方面的异常，还能检测结构异常，所以无创的范围是比羊穿少一些，但是无创是没有风险的， 羊穿有一定的流产风险，具体要选择做哪一项检测，是要看您自己选择的。 7、无创基因检测可以代替羊水穿刺吗, 不能互相代替，是两种检测方法。无创产前检测只需要抽取孕妇的静脉血，对孕妇及胎儿均无伤害，孕12周即可进行检测，两周左右出检测结果，对于21，18，13号染色体的检测准确率和羊水穿刺是一样的，99%以上。 羊水穿刺需要抽取羊水，最佳检测时间为孕16到21周，对孕妇有一定的创伤，存在流产风险，也存在细胞培养失败的可能， 大概要1个月出结果，目前是检测染色体异常的金，是诊断方法。 无创产前基因检测的准确率与羊水穿刺基本一致，都达到99%以上。 我们核子基因的项目为无创技术，对孕妇、胎儿没有伤害;羊穿是侵入性技术，存在一定造成宫内感染或流产的风险。 无创技术目前仅能检测染色体数目异常，羊穿检测染色体数目及结构异常。数目异常占染色体异常的92%以上。 8、哪些人比较适合做无创基因检测, 1.所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇; 2.唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇;年龄大于35岁，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇; 3.因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。 4.羊水过少，前置胎盘等自身因素无法做羊水穿刺的。 5.习惯性流产的孕妇 9、怀孕多少周可以进行无创基因检测, 最佳检测孕周为12-24周，部分大于24孕周的孕妇如有特殊需求并有较强意愿的，也可参加无创产前基因检测。 10、如果无创基因检测是低风险，还用做羊水穿刺吗, 无创产前基因检测低风险不用在去做羊水穿刺的，后期可根据孕期常规体检。 11、无创基因检测低风险，是不是孩子就没任何问题了, 无创检测，羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测，如果是发育异常引起的畸形等问题需要靠孕期B超监测，孕期的各项检测都很重要，一项检测不能解决所有的问题。 无创通过了只是排除了21.18.13三对染色体的数目异常，不是所有问题都可以排除掉 12、做无创产前基因检测是否需要空腹, 不需要，常规的饮食对该检测结果不会产生影响。 13、无创产前检测结果其他医生或者医院认可吗,还会坚持要做羊水穿刺吗, 目前全国30多家可以做无创产前基因检测的医院是认可检测结果的，医生建议羊水穿刺的目的就是提醒你要重视，以免生出染色体异常的宝宝，每位医生都有这个责任去告知你，但是不会因为没有做羊穿而拒绝接收你的。对于无创基因检测结果为高风险的孕妇，需听从医生的安排做进一步的核型诊断。 14、什么情况下不能做无创基因检测, 怀有多胞胎的孕妇;接受过(一年以内)异体输血、移植手术、干细胞治疗、(一个月以上)免疫治疗等的孕妇无法进行该检测。 15、无创检测和羊穿哪个好呢 不建议做羊穿，有一定风险性 羊水穿刺风险较大，很容易导致宫内感染，先兆流产，如医生技术水平欠差，很容易穿刺到胎儿头部，影响胎儿的正常生长发 育，一般不建议采用 无创基因检查采样过程无创简便，只需要采集5ml-10ml的外周血就可以进行。检测结果准确度高(99.9%)，能够极大的减轻准妈妈们的心理负担。 17、我在网上看了一下说羊穿的检测项目多一些是吗 我们这个也是最全面的，检查结果都是一样的 18、你计划什么时候来院检测,这边帮你预约安排一下 先考虑一下 如果是这样的话，为了保障在您需要来院检查时是有诊号的，现在先帮您登记您的姓名和联系方式，帮您预留一个检查的名额，到时您来电确认下具体来院时间即可，可以及时优先为您安排，避免排队等候，同时节约您的时间。 19、这样我是不是做了无创就不用做羊穿了, 不是的，无创通过了只是排除了21.18.13三对染色体的数目异常，不是所有问题都可以检测到的 如果再后续的产检过程中遇到其他问题，有可能还是需要做羊穿的 20、你们是用什么检测技术的, 用的是高通量测序技术 21、做无创多久可以出结果, 检测周期一般是7个工作日左右 22、无创基因检测多少钱,那么贵可以便宜吗, 答:无创DNA的检查费用是全国统一价2500。 23、 你们采用什么设备,怎么检测的, 答:我们核子基因实验室是属于国际性实验室，是深圳最高等级的一所基因检测实验室 我实验室聘请的都是主任级别以上的专家和教授，同时都有在国外进修的经验，检测经验非常丰富，资历也是深圳最高的，结合了全国最先进的基因检测技术和设备保证检测的准确性。 24、 那这个是怎么检测的啊,是你们医院检测的吗, 答:DNA诊断最佳时期是12周以后，准确率在99.9,以上。 是由我实验室进行检验，同时会有一个40万的保险，如果出现误诊或者漏诊都会给赔偿. 只抽取妈妈10毫升静脉血 提取游离DNA进行检测 无需空腹 无创 无感染 无流产风险 无创DNA检测查的是宝宝 《T21》唐氏综合症 《T18》爱德华氏综合症 《T13》帕陶氏综合征 是对染色体的检查， 25、 但是我看网上说这个无创检测不是被国家暂停了的吗, 答:是有不合格的单位被禁止了，目前已经开放了 26、 我看现在说有资质检测的好像只有深圳那边的一家机构呢 是不是真的啊 答:我们是正规的国家基因检测机构，我们是可以做的 27、 请问 您现在怀孕多少周了, 答:12周以上为最佳 28、 你们可以报销医保吗, 答:我们核子基因是专业的基因检测机构是科研实验室所以暂时不接受医保报销 29、 你目前是在哪里，多大年纪，怀孕多久了，大概要怀孕多久才可以做, 答:最早怀孕12周可以做 30、 要抽羊水吗,还是抽血, 答:深圳核子基因科技有限公司:无创唐筛DNA检测通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，更为安全。传统的羊膜穿刺检测需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样，不仅容易带来各种感染风险，也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。 31、 多少钱一次 答:深圳核子基因科技有限公司的无创唐筛DNA检测总费用共是2500元，其中包含的检查项目有:21三体，18三体，13三体综合症。无需空腹，抽取静脉血5到10ml进行检测，7个工作日左右出结果。 32、 华大才800哦，为啥你们这么贵, 答:深圳核子基因科技有限公司的无创唐筛DNA检测的优势: (1)权威性:深圳核子基因科技有限公司独家引进“DA Proton”，借助无创DNA检测技术快速、精准、无痛苦等优势，为就诊孕妇提供更“安全和贴心”的服务。 (2)专业化:在技术和服务上的一体化和人性化，使孕妇们普遍对这种新型技术较为欢迎，许多外国人也慕名而来。 (3)精准度:对无创唐筛DNA检测筛查的准确率可达99.9%，避免了因医院误诊、失误等原因造成的孕妇流产问题。同时还可以给孕妇提供40万的保险，如果出现误诊或者漏诊都会给赔偿 33.我刚问了华大，他们说全国只有华大拿下来了资质 答:我实验室是属于国际性的实验室，是深圳最高等级的一所基因检测实验室 我实验室聘请的都是主任级别以上的专家和教授，同时都有在国外进修的经验，检测经验非常丰富，资历也是深圳最高的，结合了全国最先进的基因检测技术和设备保证检测的准确性。核子基因实验室是唯一通过“美国JCI” 国际认证的实验室。JCI标准是全世界公认的权威医疗标准，代表了基因检测的最高水平，也是世界卫生组织的认证模式。 34.最晚几周可以做, 答:核子基因实验室无创唐筛DNA检测的最佳检测时间为孕妇妊娠的12-24周。若在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求;若是过了24周再进行检测，如果检测结果不良需要引产，则会给准妈妈带来更大的身体伤害。 35:无创产前基因检测技术的原理是什么, 答:无创产前基因检测技术的原理是基于孕妇的外周血中含有胎儿的游离DNA，通过抽取孕妇的外周血并提取DNA，对提取的DNA进行基因测序，并结合生物信息分析方法得出胎儿患染色体 非整倍性疾病的风险指数。 36:无创产前基因检测的, 答:在您决定采用无创产前基因检测技术后，我们会抽取您5-10毫升静脉血，通过对DNA测序和数据分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，在您抽血取样的7个工作日后，即可拿到检测结果。 37:采用无创产前基因检测有什么优点, 答:本方法采样过程无创、简便，只需要采集5-10ml的静脉血就可以进行。我们采用的是基因测序，准确性和灵敏度都高，避免了血清学唐筛的漏诊和羊穿带来的风险。同时我们可以在孕早期进行检测，适合12孕周至24孕周，最大程度减少对孕妇和胎儿的伤害，避免了胎儿宫内感染和流产，极大的缓解了孕妇的心理压力。 38:为什么基因检测方法的准确率比传统血清学筛查方法高, 答:例如:唐氏综合征是由于21号染色体的三倍性造成，即染色体数目异常所致。我中心的无创基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性;传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，根据科学统计，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。 39:如果已进行过血清学唐筛，是否还需要进行该检测, 答:唐氏综合症传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕 周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。无创产前基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性。血清学唐筛显示为低危的孕妇可进行该项检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。 40:无创产前基因检测跟羊水穿刺到底有什么不一样, 答:无创产前基因检测对胎儿无伤害，主要是抽取静脉血，来完成染色体非整倍性疾病的检 篇二:无创产前基因检测知情同意 无创产前基因检测知情同意书 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率，准确率为99%以上;具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。该方法最佳检测时间为孕早、中期，且不需要实施穿刺手术，避免了孕妇疼痛、出血及胎儿流产、感染等风险，是非常安全的检测方法。 无创产前基因检测是一项安全性高的早中孕期无创性非介入性的产前筛查技术，进行该检测你需要知情以下内容: 1、无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5mL静脉 血用于检测;采血不需要空腹，只要正常饮食、作息即可。 2、该方法检测时间为孕12周(超声推算或确认)之后，最佳检测孕周为12~24周。 3、无创产前检测可在孕12周开始进行，但鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等原因，即使在检测人员已经履行了工作职责和操作规程的前提下，仍有可能会出现假阳性或假阴性;如果孕妇孕周推测不准，或孕周过小(实际孕周12周)，可能影响检测结果的准确性。 4、无创产前检测仅针对21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。 5、无创产前检测不适于检测:胎儿染色体中的嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等结构性异常;怀有多胞胎的孕妇;孕妇本人为染色体非整倍体疾病患者;孕妇接受过移植手术、干细胞治疗;孕妇在4周之内接受过免疫治疗;孕妇在一年之内输注过异体血制品等。 6、由于孕妇个体化差异导致的血浆中胎儿DNA浓度过低，可能需要重新抽血取样;若不重新抽血取样则不能获得退费。 7、本检测结果仅供参考，不作为最终确诊结果。如检测结果为高风险，需进行产前诊断及遗传咨询;如胎儿患疾病的风险为低风险，建议继续进行常规产检;相关解释需咨询临床医生。 孕妇方已知晓上述所有内容，已充分了解该检查的准确性和局 限性，对其中的疑问已得到医生的解答，经本人慎重考虑愿意进行该项检测，并承担因检测带来的相关风险。孕妇方承诺提供的个人资料真实可靠;同意在去掉所有个人信息后，检测数据可供研究参考并同意将该检测样本用于非赢利性的科学研究。为确认上述内容为双方意思的真实表达，医方已履行了告知义务，孕妇方已享有充分知情和选择的权利，签字生效。 孕妇同意(签字)医生(签字)身份证号 日期 年 月 日 日期 年 月 日 篇三:无创DNA产前检测 无创DNA产前检测——胎儿染色体疾病 染色体疾病: 染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最有常见的三大染色体疾病:唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。 主要临床表现: 1、 2、 3、 4、 5、 先天性智力低下 生长发育迟缓 皮纹改变:通贯手、ATD角增大、弓形纹多 五官特殊、四肢先天畸形 伴发多系统畸形 孕妇生育染色体疾病患儿的影响因素: 染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事先毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升 高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病监测。 无创DNA产前检测技术 无创DNA产前检测技术做为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术科准确检测以下胎儿染色体疾病:唐氏综合征21三体综合征、爱德华氏综合征18三体综合征、帕陶氏综合征13三体综合征。 安全?无创伤、无流产、无感染风险 准确?DNA水平检测，准确率99%以上 孕早期检测?孕12周以上即可检测 检测周期短?采血后10个工作日内，出具检测报告 温馨提示: 检测仅需抽取静脉血10ml，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。 临床常见检测技术比较: 什么是无创DNA产检检测技术, 无创DNA产检检检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。 无创DNA产前检测的原理是什么, 研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产检检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。 无创DNA产检检测 技术适用于哪些人群, 【适用于孕12周-26周的单胎孕妇】 ~孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇 ~血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的孕妇 ~孕妇系病毒携带者(乙型肝炎病毒携带) ~孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史 ~孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿 ~由于胎盘前置，孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇 ~孕妇为RH血型阴性者 ~由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇 无创DNA产前检测流程 安心的选择?安全的检测 项目简介: 无创DNA产检检测技术将新一代测序技术和高性能生物信息分析相结合，并成功应用到临床诊断领域，实现了基因组学20年来首个真正能够进入临床领域的创新性突破。 该技术仅需抽取该技术仅需抽取孕妇的静脉血，通过深度测序分析，便可准确检测三大染色体(唐氏综合征(T12)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13))的非整倍体疾病，准确率达99%以上。 随着技术的不断完善与发展，无创DNA产检检测技术还可更广泛的应用于其他染色体疾病和遗传性疾病的产前检测。 技术优势 1、无创伤性 ?只需抽取10ml母 体静脉血即可检测 ?无感染、无流产风险 ?极大的缓解了孕妇及家属的心理负担 2、灵敏度/特意性高 ?目前针对唐氏综合征(T12)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)进行检测。三大染色体的非整倍体疾病的检测灵敏度/特异性均可达到99%以上。 3、孕早期检测 ?孕12周以上即可检测 4、检测周期短 ?采血后，10个工作日内出具检测报告 5、 自动化操作，易于质量控制 ?完全在DNA分子水平上进行操作，测序过程和数据判读完全自动化，降低人为干预，数据均一性高，适合大体本量集中检查。