125I-a1微球蛋白放射免疫分析药盒

125I-a1微球蛋白放射免疫药盒 一、 原理及应用 本药盒采用竞争性放射免疫分析方法。用RIA法测定a-MG1浓度为肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、肾功能不全、 痛风湿、重金属镉、汞中毒的临床诊断提供较可靠和灵敏的 指标。本药盒采用分离试剂分离方法，测定尿中a-MG含量，1尿样需要作41稀释。 二、 药盒组成 1、a-MG标准：6瓶（冻干），每瓶加蒸馏水0.5ml溶解。25、1 50、100、200、400、800ug/L。 2、NSB（非特异）：1瓶液体2ml/瓶。 3、a-MG抗体：1瓶（蓝色）冻干，加缓冲液 溶解。 1 1254、I-a-MG：1瓶（红色）冻干，加缓冲液 溶解。 1 5、高浓度缓冲液：1瓶（液体45ml/瓶）加蒸馏水135ml稀释。 6、分离试剂（PR）：1瓶，使用前充分摇匀。 三、加样步骤 首先将尿样41稀释：取尿样50ul加稀释的缓冲液2ml后即可按下加样。 试管 总T管 非特异零标准标准管 尿样管 管 管 - - 50 - - 缓冲液 - - - 50 - 标准品 - - - - 50 样品 125100 100 100 100 100 I-a-MG 1 NSB - 200 - - - a- - 200 200 200 -MG抗1 体 摇匀后，37?温育3小时 500 500 500 500 分离试剂 充分摇匀，室温（10-30?），放置15分钟，离心3500rpm15分钟。 弃上清，测沉淀计数。 四、结果处理 以标准品的log值为横座标，以B/B。%为纵座标绘图，或采 用log-logit直线回归等方法作图。样品值则根据其B/B。%在标准曲线上查得，或通过计算求出样品中的a-MG含量。1 将曲线查得的尿样结果乘以41，即得到尿样中a-MG的实际1含量。 五、正常参考值X?SD； 正常人尿：5.86?4.50mg/L 六、注意事项 1、加完标记物后，一定要摇匀才能进行下一步加抗步骤。 2、加分离剂后，要充分摇匀。 3、收到药盒后，2-8?存放，试剂溶解后2-8?存放，有效期五年。