不同孕周胎儿肠管超声回声增强病因及其临床意义分析
戴常平 , 李秋明 , 葛 群 (广州市妇婴医院超声科 , 510150)
摘 要 : 目的 回顾分析不同孕周胎儿肠管超声回声增强的原因及其临床意义。方法 对 2003年 4月至 2005年 12月
间我院行产前超声检查发现胎儿腹腔内肠管回声增强的 79例病例进行随访 , 分析不同孕周中超声检查结果以及引产者胎儿
尸检结果。结果 79例胎儿中因合并其他严重畸形引产者 10例 , 因合并染色体异常引产 3 例 , 妊娠进程中自行消失 51
例 , 肠管强回声延续至出生而新生儿无异常 6例 , 进一步发展为肠管异常扩张 5例 , 胎儿感染性腹膜炎的 3例。结论 胎
儿腹腔内肠管超声回声增强预示多种病理改变 , 有着重要的临床意义。
关键词 : 胎儿 ; 肠管回声增强 ; 超声 ; 染色体异常
中图分类号 : R445112 文献标识码 : A 文章编号 : 1006 - 9534 (2007) 06 - 0051 - 02
To ana lyze the rea so n a nd c lin ica l s ign ifica nce o f echo ge n ic bow e l in fe tu s fo und in d iffe ren t ge s ta tio na l age. DA I
Chang - ping, L i Q iu - m ing, Ge Q un. (Guangzhou Fem ale and N eonata l Hospita l, Guangzhou 510180)
Ab s trac t: Objective: W e followed - up the results of 79 cases with fetal echogenic bowel, to analyze the reason and clinical sig2
nificance of fetal echogenic bowel occurring in different gestational age. Methods: There were 79 cases with fetal echogenic bowel
found by antenatal sonographic detection in our hosp ital from Ap ril 2003 to December 2005. W e followed - up and registered the results
of sonographic exam ination in p regnancy or the autop sy. Results: In 79 cases, there were 10 caseswere abandoned because of accom2
panying other serious abnormalities, 3 cases having abnormal chromosome. 51 cases resolved in p regnancy and the newborns are nor2
mal, 6 cases continuing to birth with a normal newborn, 5 cases develop ing into dilated bowel and 3 cases appearing with infectious
peritonitis. Conclusion: Fetal echogenic bowel can indicate different pathological changes, this has important genetic significance.
Ke y wo rd s: Fetus; Echogenic bowel; U ltrasonography; Chromosome anomalities
胎儿肠管超声回声增强是指胎儿肠管回声的强度与骨
相似 ,在胎儿超声结构筛查中是一个比较常见的现象 ,有重
要的临床意义 ,越来越引起广泛重视。现将近两年多来 ,在
我院发现胎儿超声肠管回声增强 79例病例的诊断、预后及
随访结果报道如下。
资料与方法
11研究对象 对 2003年 4月至 2005年 12月间在我院
行产前超声检查发现胎儿腹腔内肠管回声增强的 79例妊娠
进行追踪随访。孕妇年龄分布在 21岁至 36岁之间 ,孕周分
布在 14~40w之间。
21 仪 器 所 用 仪 器 为 Acuson Sequoia512 及
Vol730EXPERT彩色多普勒超声诊断仪 ,探头频率 3. 5MHz。
31方法 经腹扫查 (要相对详细交待检查方法 )。胎儿
腹腔内肠管回声与骨回声强度相似或更强时 ,即判断为胎儿
肠管回声增强 (要交待正常肠管回声 )。2~6w后复查一次 ,
观察妊娠进程中的发展情况及出生后新生儿随访 ,观察是否
有肠道异常及手术结果。引产者记录相关的尸解结果。需
有相对详细的资料。
结 果
1 超声发现胎儿肠管回声增强的孕周
孕周 例数
12~20周 21
20~28周 40
28~35周 10
35~40周 8
合计 79
表 2 57例正常胎儿肠管回声增强的持续时间
持续时间 例数
2周以下 16
2~4周 22
4~8周 9
8周以上 ,最终消失 4
持续存在 6
合计 57
对 79例胎儿肠管回声增强病例的不同转归情况及例数
进行相应记录 ,结果见表 3。
表 3 妊娠转归和例数
妊娠转归 例数
引产 (染色体异常 ) 3
引产 (合并其他严重畸形 ) 10
自行消失 ,胎儿正常 51
强回声延续至出生 ,胎儿正常 6
强回声延续至出生 ,胎儿感染性腹膜炎 3
进展为肠管扩张、肠道梗阻 5
合计 79
注 :另 1例胎儿孕 16周时发现肠管回声增强 ,后未再遵医嘱复
查 ,出生后新生儿为结肠梗阻。
讨 论
胎儿腹腔内肠管回声增强是指胎儿肠管回声的强度与
骨相似。它可出现在不同孕周 ,由不同病因引起 ,预后也不
相同。肠管回声增强往往会受到超声仪器对回声强度设置
条件的影响 ,因此须选定附近骨回声作为参照 ;还应注意肠
·15·中国优生与遗传杂志 2007年第 15卷第 6期
管回声亮度与体位、羊水量、孕妇肥胖程度及胎盘的位置均
有关 ,位于近场及羊水过少、孕妇较肥胖、近胎盘后方时 ,受
伪声干扰回声模糊 ,回声减弱 ,影响判断 ,反之亦然。故应改
变体位 ,多角度扫查 ,反复观察以减少干扰与误差。
胎儿肠管超声回声增强 ,可以较早出现 (孕 14周左右 ) ,
也可至孕中晚期才出现。回声增强可以出现在位于下腹部中
央的小肠肠管 ,也可以是沿腹腔周边呈带状走行的结肠回声
增强 ,以前者多见 ;部分胎儿孕晚期还会出现腹腔内节段状的
结肠肠管回声增强而不伴有肠管扩张 ,大多由于胎粪滞留 (或
产气 )引起 ,为生理性表现居多 ,但要注意部分合并胎儿宫内
窘迫的病例 ,考虑多为缺氧引起胎儿平滑肌蠕动减弱所致。
本报道中观察的绝大部分病例在妊娠进程中均自行转
为正常 ,小部分胎儿可以持续保持肠管回声稍强至足月 ,随
访这些新生儿并无异常发现。这说明胎儿肠管回声增强 ,并
非一种胎儿疾病 ,而是一种超声表现 ,可以一过性地出现在
正常胎儿中 ,而不伴有任何病理性改变。但要注意排除以下
几种病理情况 : (1)小肠梗阻在孕早期 ,肠管内压力升高尚未
导致管腔扩张时 ,肠管外少量渗出性腹水增加了肠管的界面
反射 ,可表现为回声增强 ,须引起重视 ,动态观察。至中晚
期 ,可发展为回声增强同时伴肠管的扩张。 (2)染色体异常 ,
尤其是 21 - 三体儿。因此可以作为筛查染色体异常的一项
软指标 ( soft marker) ,在遗传性超声中有一定的意义 ,尤其是
出现较早 ,或同时合并多项其他轻度异常的超声筛查指标
时 ,要考虑到染色体异常的可能。 (3)胎粪性肠梗阻发生在
中孕后 ,由于胎粪极其坚硬而粘稠 ,在回、结肠下段与肠壁紧
密粘连 ,不易排出 ,形成回声增强 ,肠内容物增多 ,其上端伴
肠管扩张、肠内强回声结石及偶伴腹腔钙化灶的超声表现 ,
此类一般预后较好。 (4)胎儿宫内感染后引起的感染性腹膜
炎 ,出现胎儿肠管回声增强、腹水、腹腔钙化灶、羊水过多的
超声表现。因此 ,诊断时也须严密结合病史及其他产前检查
(炎症轻者预后佳 ,重者预后较差 ,常需手术 )。 ( 5)合并有
其他畸形者预后极差。如重型 a -地中海贫血早期胎儿心胸
比例增大、胎盘增厚 ,大部分早期也会出现肠管回声增强 ,随
之逐渐出现腹腔积液、肝脾肿大等胎儿水肿的超声表现。
综上所述 ,单纯仅凭回声增强本身 ,很难判断是否为病
理性的回声增强。须结合病史、实验室及染色体检查、是否
合并其他异常及最重要的随访而加以动态观察、综合分析。
不同病因引起 ,预后明显不同。作为一种超声表现 ,可以一
过性地出现在正常胎儿中 ,绝大多数预后良好。同时亦可预
示可能伴有极少部分的胎儿发育异常 (包括染色体异常 ) ,有
重要的临床意义。
参 考 文 献
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收稿日期 : 2006 - 11 - 29
(上接第 41页 )
位与其它染色体倒位一样 ,在生殖细胞减数分裂中可产生染
色体不平衡配子 ,使倒位染色体携带者 (或其配偶 )在临床上
表现为不孕 (不育 )、自然流产、死胎或畸形 [ 2 ]。本文 14例中
有 9例为新生儿染色体检查 ,发生率占 0. 18% ,余 5例均有
流产或不良产史 ,发生率占 1. 16%。也有报道 9号染色体臂
间倒位父母所生育的异常子代大多为三体 ,认为减数分裂
时 ,这种变异可引起其它染色体的不分离而产生三体导致流
产 [ 3 ]。本文 1例对父母染色体核型检查发现母亲为 9号染
色体臂间倒位 ,曾生育 2胎为姐弟 ,异常核型均与母亲同型 ,
这提示 9号染色体臂间倒位有影响配子形成的临床意义 ,有
遗传效应 ,应引起重视和注意 ,对其携带者再次妊娠时应做
产前诊断。
臂间倒位节段长短关系到子代胚胎的存活 [ 4 ]。近年来
认为 inv(9)导致生育异常的报道日渐增多。实际上具有倒
位这种染色体结构畸变之一的个体 ,因无明显或重大遗传物
质丢失 ,且自身表型正常而成为携带者 ,其危害最终会引致
易死亡流产。臂间倒位只含有一个着丝点比较稳定 ,对胚胎
早期的有丝分裂无太大影响 ,主要取决于重复和缺失片段的
长短及所含基因的致死效应 ,一般倒位片段越短则重复和缺
失的部分越长 ,配子和合子发育的可能性越小。临床表现为
不孕、反复流产、死胎的多 ,而娩出畸形儿的少 ;若倒位片段
越长 ,则重复和缺失的部分越短 ,其配子和合子发育的可能
性大 ,娩出畸形儿的可能性就大。此外 ,由于发生断裂的位
置可能不完全相同时 ,其临床症状也各异。另外 ,断裂点可
能发生基因突变及断裂点的周围发生细微丢失 ,也会引起不
同程度的遗传效应。本文中有一例 ,其丈夫曾三次结婚均致
妻子流产 4次 ,与文献报道相符合。
综上所述 ,在有流产、不孕不育、死胎、畸形等患者应重
视外周血染色体分析 ,对查出 inv ( 9)患者均应进行家系调
查 ,如家系中有类似核型 ,认为属家族多态性变异 ,对今后生
育影响较小 ,若家系中无类似情况 ,认为可生育 ,但应进行产
前诊断检查 ,为优生优育提供依据 ,防止染色体病患儿出生 ,
提高人口素质 ,也有利于进一步提高人们对 9号染色体臂间
倒位的认识水平。因此对不明原因反复自发流产患者进行
染色体分析 ,对检出异常者据具体情况提供不同的生育指导
等
,对预防流产、防止异常儿出生的产前诊断、优生优育
具有重要的临床意义。
参 考 文 献
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收稿日期 : 2006 - 12 - 09
·25· 中国优生与遗传杂志 2007年第 15卷第 6期