遗传名词解释

遗传名词解释 第一章 遗传与变异: 遗传是指经由基因的传递，使后代获得亲代的特征。变异是指同种生物世代之间或同代生物不同个体之间在形态特征、生理特征等方面所现的差异。变异分两大类，即可遗传变异与不可遗传变异。 第四章 真实遗传:指子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式，或生物性状能够代代相传、稳定遗传。 表型模拟: 环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因突变引起的表型变化类似的现象。但这种表型性状不能遗传。 外显率: :一定基因型的个体在特定的环境中形成预期表型的比例，一般用百分率表示。 并显或共显:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达。 复等位基因:指在群体中，占据同源染色体相同基因座位的两个以上的等位基因。 第五章 伴性遗传(性连锁):是指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的 现象。 剂量补偿效应: 指在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。 染色体作图:又称基因连锁图(linkage map)或遗传图(genetic map)。依据基因之间的交换值(或重组值)确定连锁基因在染色体上的相对位置而绘制的一种简单线性示意图。 遗传干涉与并发系数:每发生一次单交换都会影响它邻近发生另一次单交换的现象称为干涉或染色体干涉(chromosome interference)。为了度量两次交换间相互影响的程度，提出了并发系 观察到的双交换率 数(coefficient of coincidence,C)的概念。且C=两个单交换率的乘积 第六章 C值悖理:从总体上说，生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低没有严格的对应关系。这种现象称为C值悖理或C值佯谬。 假基因: 在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物，但在结构和DNA序列上与有功能的基因具有相似性，这种成员称为假基因。 基因转变:减数分裂过程中同源染色体联会时一个基因使相对位置上的基因发生相应的变化得现象称为基因转变(gene conversion)。 共转变:一对含有两位点差异的突变型杂交时，在某些子囊中可发生几个位点同时发生转变的现象。 同线:连锁分析原理用于体细胞杂种染色体分析的方法。原理:如果两个基因在一条染色体上，它们总是共同分离的;如果两个基因位于不同的染色体上，它们之间或多或少会发生自由组合。 基因家族:在真核细胞中许多相关的基因常按功能成套组合，被称为基因家族(gene family)。同一家族中的成员有时紧密的排列在一起，成为一个基因簇。 第七章: 接合:原核生物的遗传物质从供体(donor)转移到受体(receptor) 内的过程。 中断杂交实验(interrupted mating experiment):一种用来研究细菌接合过程中基因转移方式的实验方法。基本为把接合中的细菌在不同时间取样，并把样品猛烈搅拌以中断接合中的细菌，然后分析受体细菌的基因型。 普遍性转导:噬菌体携带供体的染色体片段完全是随机的。 共转导(cotransduction) 或并发转导:两个基因同时转导的现象。两个基因共转导频率愈高，表明两个基因连锁愈紧密，相反，共转导频率愈低，则表明这两个基因距离愈远。 性导:(sexduction or F?-duction):带有F?因子的细菌在接合时，由F?因子所携带供体的外源DNA转移到受体细菌的染色体上，形成部分二倍体过 第八章 溶源性细菌:(lysogenic bacteria):含有原噬菌体的宿主细菌称为溶源性细菌，或溶源体。带有原噬菌体的大肠杆菌K(λ)就称为溶源性细菌。 原噬菌体(prophage)或原病毒(provirus):这类噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主染色体中。 第十章 核外遗传:在真核生物中，染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象。 母性遗传:由于母体中核基因的某些产物积累在卵细胞的细胞 质中，使子代表型不由自身的基因所决定而与母本表型相同的遗传现象。 第十一章 反转座子(逆转座子，反转录转座子):通过反转录酶将转座子RNA拷贝为cDNA后再整合到宿主基因组中，包含反转录转座子和反转录病毒 (retrovirus)。 插入序列::原核生物中最简单的转座因子，不含任何宿主基因的可转位的DNA序列。本身没任何表型效应，只携带和它转座作用有关的基因(转座酶基因)，可以从染色体的一个位置转移到另一个位置，或从质粒转移到染色体上。 表观遗传学:研究在DNA序列不出现变化的情况下基因表达出现可遗传变化的科学。研究对象包括:DNA甲基化、基因组印记、RNA编辑、RNA干扰、转座子调节等。 第十二章 不等交换:发生在联会时略有参差的两条染色体区段间的交换。其结果使一条染色体具有重复，而另一条染色体具有缺失。 平衡致死系:永久以杂合状态存在，同时保存两个隐性致死基因的品系称为永久杂种，或平衡致死系。 罗伯逊易位:又称着丝粒融合，易位的一种类型，是整臂易位的一种特殊形式。只发生在两条近端着丝粒的非同源染色体之间，各自的着丝粒区发生断裂，两者的长臂进行着丝粒融合形成一条大的亚中着丝粒新的染色体，两者的短臂很微小，一般在细胞分裂的过程中 消失。 假连锁:两对染色体上原来不连锁的基因，如果靠近易位断点，由于相互易位杂合体总是以相间分离方式产生可育配子，其结果是，非同源染色体上的基因间的自由组合受到严重限制，出现假连锁现象。 染色体组:也称作基因组，用n来代表，即n表示一套单倍染色体。染色体组的基本特征: ?各染色体形态、结构和连锁群不同，其上携带基因不同; ?染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成不育或性状的变异。 第十三章 渗漏突变:有不少错义突变的产物仍有部分活性，使表型介于突变型和野生型之间的某种中间状态的突变。 无义突变:编码区的单碱基突变导致终止密码子(UAG、UGA或UAA)的形成，使mRNA的翻译提前终止，形成不完全的肽链，因而其产物一般是没有活性的。 动态突变:是在基因的编码区、3’或5’-UTR、启动子区、内含子区出现三核苷酸重复，及其他长短不等的小卫星、微卫星序列的重复拷贝数，在减数分裂或体细胞的有丝分裂过程中发生扩增而造成遗传物质的不稳定状态。 第十四、十五章 可变剪切:复杂生物体的内含子通过不同剪接方式产生不同的mRNA，进而产生不同蛋白质的机制，叫做可变剪切。 RNA编辑: RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。具体说来，指基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息现象。 基因组印记:基因组印记是通过生化途径，在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息的生物学方法。 基因组印记可以是共价标记(DNA甲基化)上的，也可以是非共价标记(DNA-蛋白质和DNA-RNA互作，核基因组定位)，印记方法包括在整个细胞周期中维持双亲表观记号的特化的核内酶的作用机制。 第十六章 图式形成: 受精卵通过分裂、分化形成不同类型的细胞，并分别进一步构成不同组织、器官，形成有序的空间结构，这一过程又称为图式形成。 同源异形基因:同源异形基因又称同源异形选择基因，每个基因中都含有一个长度为180个核苷酸的同源框。在胚胎发育中的表达水平对于组织和器官的形成具有重要的调控作用。 第十八章 RFLP(限制性片段多态性):在群体中生物个体之间，由于DNA某一位点上的变异有可能引起该位点特异性的限制性内切酶识别位点的改变，包括原有位点的消失或出现新的酶切位点。当限制性内切酶处理不同生物个体的DNA时，致使酶切片段长度发生变化，个体之间出现限制性片段长度的差异，这称为限制性片段长度多态性。 STS序列标签:序列标签位点是在染色体上定位的、序列已知的单拷贝DNA短片段。STS标记的原理，是根据单拷贝的DNA片段两端的序列，一对特异引物，经PCR扩增基因组DNA而产生的一段长度为几百bp的特异序列。 后基因组学:在完成基因组图谱构建以及全部序列测定的基础上继基因组学后产生的功能基因组学、蛋白质组学、转录组学、代谢组学，以及其他旨在全基因组水平研究基因功能、相互关系及调控机制为主要内容的学科。 基因敲除:基因敲除是基因打靶技术的一种，类似于基因的同源重组。指外源DNA与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，从而代替受体细胞基因组中的相同/相似的基因序列，整合入受体细胞的基因组中。此法可产生精确的基因突变，也可正确纠正机体的基因突变。 RNAi:RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。简单的说是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象。当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时，该mRNA发生降解而导致基因表达沉默。 第十九章 基因组文库:用限制性内切酶切割整个基因组DNA，把所得的大量基因组DNA片段与载体连接，然后转化到细菌中去，让宿主菌长成克隆。由此而得的克隆中每个细胞的载体上都包含有特定的基因 组DNA片段。这样的一套克隆便称作基因组克隆，而这些克隆中的一套基因组DNA片段则叫做基因组文库。 cDNA文库:cDNA基因文库是指以mRNA为模板，在反转录酶及其他一系列酶的催化作用下所获得的双链cDNA，经与适当载体连接并转化到寄主细胞内进行扩增，由此而构成包含着相应基因编码序列的一群克隆。 第二十章 基因型频率:群体中某特定基因型个体的数目占个体总数目的比率。 遗传漂变:当群体不大时，由于抽样的随机误差所造成的群体中基因频率的随机波动。 奠基者效应:这是由少数个体的基因频率决定了他们后代中的基因频率的效应，是一种由为数不多的几个个体所建立起来的新群体所产生的一种极端的遗传漂变作用。 生殖隔离:由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制，便称为生殖隔离。是防止不同物种的个体相互杂交的环境、行为、机械和生理的障碍。 中性学说:木村资生提出进化中大多数的生物大分子在物种间的变化是由于中性或近中性突变的随机固定所造成的。