梅毒

梅毒 （Syphilis） 一、 臨床條件 出現硬下疳或全身性梅毒紅疹等臨床症狀。 二、 檢驗條件 具有下列任一個條件： （一） 未曾接受梅毒治療或病史不清楚者，其血清學快速血漿反應素 試驗（RPR）或性病研究實驗室試驗（VDRL）陽性，且梅毒 螺旋體血液凝集試驗（TPHA）或梅毒螺旋體粒子凝集試驗 （TPPA）效價≧1：320。 （二） 曾經接受梅毒治療者，其血清學性病研究實驗室試驗（VDRL） 效價≧4倍上升。 三、 流行病學條件 NA 四、 通報定義 （一） 活性梅毒： 具有下列任一個條件： 1. 符合臨床條件及檢驗條件第一項。 2. 僅符合檢驗條件第二項。 （二） 非活性梅毒： 僅符合檢驗條件第一項。 五、 疾病分類 （一） 可能病例： NA （二） 極可能病例： NA （三） 確定病例： 1. 活性梅毒： 具有下列任一個條件： (1) 符合臨床條件及檢驗條件第一項。 (2) 符合檢驗條件第二項。 2. 非活性梅毒： 符合檢驗條件第一項。 六、 檢體採檢送驗事項 項目 檢體種類 採檢目的 採檢時機 採檢規定 運送條件 注意事項 血清 以無菌試管收集 3 mL血清。 梅毒 腦脊髓液 抗體檢測 ( RPR/VDR L、 TPHA/TPP) 發現符合性 病症狀群症 狀 低溫 1. 檢體勿加入任 何添加物。 2. 血清檢體見附 錄一 2.7.3 及 2.7.4 備 註 說 明，採檢步驟參 考附錄一第 3.3 節。 3. 腦脊髓液採檢 步驟請參考附 錄一第 3.6節， 由醫師採檢。 梅毒 （Syphilis）