国标-净水用载银活性炭

国标-净水用载银活性炭 G 77 1999 备案号:3948 LY 中华人民共和国林业行业标准 LY,T 1331—1999 净水用载银活性炭 activated carbon for water Ag-Loaded purifier 1999—08—16发布 1999—12—01实施 国家林业局发布 LYT 1331 1999 , 前 言 净水用载银活性炭是由普通活性炭经载以银元素，作为高级净水灭菌用。载银净水用活性炭，用于 家用净水器已多年，但截止目前未有正式标准。 为了提高产品的质量，以满足生产和市场需要，特制定本标准。 3023138041993《活性炭净水器》，GB,T 1992《木质净水用活性炭》。 本标准主要依据为CJ 本标准由国家林业局提出。 本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所归口。 一 本本标准起草单位:中国林业科学研究院林产化学工业研究所。 标准主要起草人;施荫锐。 中华人民共和国林业行业标准 1331—1999净水用载银活性炭LY,T carbon for water activated purifierAg—Loaded 1范围 本标准规定了净水器用载银活性炭的技术、试验、检验规 则。 本标准适用于以果壳(核)为原料作为银载体的无定型颗粒状净水活性炭。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所 示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列最新版本的可能性。 6678 GB,T 1986化工产品采样总则 6682 GB,T 1992实验室用水规格和试验方法 GB,T12496 (3 1999 木质活性炭试验方法灰分含量的测定 12496(4 GB,T 1999木质活性炭试验方法水分含量的测 GB,T 12496(6 1999 木质活性炭试验方法强定 GB,T 12496(7 1999木质活性炭试验方 度的测定12496(8 1999 pH值的测定 GB,T 木质活性炭试验方法法 碘吸附值的测定 GB,T 12496(10—1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定 3技术要求 3(1 外观为黑色无定型颗粒状。 3(2净水用载银活性炭质量指标应符合表1要求。 表1质 量指标 指 标 项 目 A类 B类 ? 10 水分”，, 强 90 (球磨法)，, ? 碘度000 ? 1 吸附值，mg,g 亚 135 甲基蓝吸附值，mg,g ? 4(5,7(5 pH值 灰分，, ? 5 0(20--O(30 0(06,0(10 载银量，, 90余氯去除率，, ? 1)也可根据用户需要规定水分含量。 1999—1201一实施国家林业局1999—08—16批准 1 4试验方法 本标准所用试剂和水均指分析纯试剂和符合GB,T 6682规定的三级水。 4(1水分按GB,T 12496(4进行测定。 4(2强度按GB,T 12496(6进行测定。 4(3碘吸附值按GB,T 12496(8进行测定。 4(4亚甲基蓝吸附值按GB,T 12496(10进行测定。 4(5 pH按GB,T 12496(7进行测定。 4(6灰分按GB,T 12496(3进行测定。 4(7余氯去除率测定 采用邻联甲 苯胺目示比色法。 4(7(1原理 试液中余氯与邻联甲苯胺作用，生成黄色(或桔黄色)的二盐酸醌式邻联甲苯胺。 根据颜色的深浅与标准色阶比较，测出余氯含量。 4(7(2试剂和溶液 4(7(2(1邻联甲苯胺溶液:称取0(14 g邻联甲苯胺二酸盐(3，3二氯酸二甲基联苯胺)溶予50 mL三 级水中，边搅拌边加到50 mL盐酸(3+7)中。装入棕色瓶中保存，保存时间6个月。 4(7(2。2 1mg,L余氯水:吸取1(0mL次氯酸钠(NaOCl)，用水稀释至500mI。(约为35mg,L)。 述溶液15,20 mL，与余氯标准比色液进行比较，调节余氯为1 mg,L。取上 4(7(2(3磷酸盐缓冲储备液和磷酸盐缓冲工作液:称取22(86 磷酸氢二钠，46(14 g磷酸二氢钾，溶 g 000 于1 L三级水中，制成缓冲储备液，将上述缓冲液200 mL稀释至1 mI。即为工作液。 4(7(2(4囊铬酸钾铬酸钾溶液:将4(65 g铬酸钾和1(55 g熏铬酸钾溶于工作溶液4(7(2(3中，稀 到tI，。 释 4(7(2(5余氯标准比色液:按表2比例配制于100 mI。比色管 中。 表2 余氯浓度0 0 0(10 0(20 0(30 0(40 0(50 0 70 0(80 0(90 1 0005 60 mg,L重铬酸钾铬酸钾溶液 0(5 1(0 2(0 4(0 5(0 6(0 7(0 8(0 9(0 1003 0( 。I( 99(5 99(0 98(0 970 96(0 95(0 94(0 93(0 92(0 910 900 (((磷酸盐缓冲工作液(pH6(5)，mL 4(7(3操作步骤 称取干燥试样1(000 mL具塞三角烧瓶中，加入1 mL，g，置于250 mg,I。余氯水(4(7(2(2)100 摇]5 rain后过滤于50 mL比色管中，弃去初滤液20 mL，然后加入1 mL邻联甲苯胺溶液振 (4(7(2(1)， 振摇10次，静置3min后，立即在自然光线下与标准比色液(4(7(2(5)用肉眼比色，所 剩余游离性余氯的浓度。 得结果即为水中 4(7(4结果计算 余氯去除率(,)一生二鱼×100 c 式中:c——未加炭时水中氯浓度，mg,I。; C1——经加炭后水中剩余氯浓度，mg,L。 4(8银含量测定 4(8(1原理 活性炭中银用混酸萃取，萃取液用铜试剂[cu(DDTC)。]铜比色法测定 银含量。 LY,T 1333, 1999 4(8(2仪器或设备 分光光度计。 4(8(3试剂和溶液 622)50 626)20 4(8(3(1混酸:盐酸(GB,T mL，硝酸(GB,T mI，溶于500 mL水 中。 4(8(3(2二乙氨基二硫代甲酸钠(GB,T 10727，Na(DDTC)]:1 g, L。 4(8(3(3硫酸铜(GB,T 665，CuSO。?5H20):称取0(983 g CuSO。?5H:O溶于50 mL水 中。 4(8(3(4缓冲溶液:0(5 mol,L硝酸与1(0 mol,L三乙醇胺等体积混 合。 4(8(3(5二乙氨基二硫代甲酸铜四氯化碳(Cu(DDTC)。CCI。]溶液:取硫酸铜溶液(4(8(3(3)2 mI。于 分液漏斗中，加水20mI(，用氨水调至碱性，加入Na(DDTC)(4(8(3(2)10mL，摇匀，加入100mI， 化碳剧烈振摇2 ，分层后，移入棕色瓶保存(加入适量无水硫酸钠)，比色前用四氯化碳稀释至吸rain四氯 度为o(6,o(7。 光 1294):50 4(8(3(6酒石酸溶液(GB,T g, L。 4(8(3(7乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠盐)(GB,T 1401):50 g, I。。 4(8(3(8 0(1,甲基橙溶液。 4(8(3(9氨水:(1+1)溶液。 4(8(3(10硝酸银(CB,T 670)。 4(8(3(11银标准溶液:称取1(5748 g硝酸银，溶于100 mL容量瓶，稀释至刻度，此溶液为1 mg, mL 储备液。I临用前再配制成5”g,mL标准溶液。 4(8(4测试液制备 mL称取经粉碎至71 pm的干燥试样100 锥形烧瓶中，用100 mL混酸(4(8(3(1)mg，置于100 分5 次，每次20 mI。，缓和煮沸20 min(补添蒸发水)，过滤于100 mL容量瓶中，再用热水洗涤滤渣，并 至100mL。 稀释 4(8(5铜试剂比色法 取试液(4(8(4)10 mI。加入酒石酸溶液(4(8(3(6)10 。，EDTA二钠盐溶液(4(8(3(7)10 mL，甲 mI mI。 基橙指示剂(4(8(3(8)二滴，用氨水(4(8(3(9)调至碱性，并过量3,5滴，加缓冲溶液(4(8(3(4)10 移入100 mL分液漏斗中，稀释至50 mL左右，加入(Cu(DDTC)。]一CCI。溶液(4(8(3(5)10 mI，。剧烈摇2 振 ，分层后，将有机相移入一预先加有少许无水硫酸钠之带塞比色管中，摇动数次，于435 nmrain 波 长处比色，以水为对照。 标准曲线绘制:分别取含银0，10，20，30，40，50 fig的银标准溶液(4(8(3(11)于分液漏斗中，同上述 操作。 4(8(6结果计算 载银活性炭的银含量(,)按 (2)计算: 式 mx一南一0(01 式中:x——活性炭的银含量，,; 7"n一,从标准曲线上查出试验液银的质量，pg。 5检验规则 5(1 制造厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求，产品应由制造厂的技术质量监督部门进行检 验。每一批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书。 t。 5(2每批的质量不超过1 5(3抽样规则 5(3(1每批样品数:按(;B,T 6678执行。选取采样单元数的规定见表3。 LY,T 1331— 表3 1999 总体物料的单元数 选取的最少单元数 l,10 全部单元 1l,49 11 50—一64 65,81 13 82,101 14 1 02,125 15 126,151 16 152,18l 182,219 18 21 7,25419 255—一296 20 297,343 21 344,394 22 395,450 23}451,512 24 5(3(2样晶量:所抽样晶量不少于140 g。 将摘取的样品充分混匀，以四分法缩分样晶，选取140 g分别装入两个具磨口塞的清洁干燥的玻璃 瓶中，瓶上粘贴标签，注明制造厂名称、产品型号、等级、批号、抽样丑期，一瓶进行检验，一瓶留存备检。 5(3(3抽样器须洁净无锈，顺着包装件的对角方向插入其深度离分之三处。 5(4判定规则 5。4。1 检验结果中有一项不合指标要求，应重新自=倍量的包装中选取试样进行检验，复捡结果仍不 合格，则本批产品判为不合格品。 5(4(2当使用单位对产晶质量提出异议，应在到货两个月内用书面通知供贷单位。 6标志、包装、运输、贮存 6(1 标志:产品包装上应有制造厂名、产品名穆、商标、产品型号或标}若、制造日期或生产批号、产品的 主要参数、产晶净重。 6(2包装:肉层应密封防潮，并自H适当的外包装。 6(3运输;运输中应防止雨淋，注意轻装、轻卸，如系软包装不得舟铁钩拖运。 6(4贮存:在贮存仓库内不应有任何化学气体稀蒸汽。