倍他乐克平片说明书

倍他乐克平片说明 倍他乐克平片说明书 篇一: 尼莫地平片说明书(完整版)尼莫地平片 【 药品名称 】 通用名称: 尼莫地平片 商品名称: 尼莫地平片 英文名称: 汉语拼音: nimdipingpian 【 成 份 】 无 【 性 状 】 本品为淡黄色片 【 作用类别 】 【 适 应 症 】 适用于各种原因的蛛网膜下隙出血 后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。 【 规 格 】 20mg*50片 【 用法用量 】 (1)缺铁性脑血管病: 口服每日30~120mg，分3次服用，连用一个月。 (2)偏头痛: 口服一次40mg，一日3次，12周为一疗程，对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度，减少发作频率和持续时间，并能防止先兆症状的出现。 (3)蛛网膜下腔出血所以其的脑血管痉挛: 口服一次40~60mg，一日3~4次，3~4周为一个疗程，如需手术的患者，手术当天停药，以后可以继续服用。 (4)突发性耳聋: 口服一日40~60mg，分三次服用，5天为一疗程，一般用药3~4个疗程。 (5)轻、中度高血压病: 高血压病合并有上述脑血管病者，可优先选用。口服开始一次40mg，一日3次，一日最大剂量为240mg.。 【 不良反应 】 大量临床实践证明，蛛网膜下腔出血者应用尼莫地平治疗时约有1 1.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有: (1)血压下降，血压下降的程度与药物剂量有关。 (2)肝炎。 (3)皮肤刺痛。 (4)胃肠道出血。 (5)血小板减少。 (6)偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。此外，口服尼莫地平以后，个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高，血糖升高以及个别人的血小板数的升高。 【 禁 忌 】 【 注意事项 】 (1)脑水肿及颅内压增高患者须慎用。 (2)尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。 (3)本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。 (4)可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。 (5)避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。 【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 (1)药物可由乳汁分泌，哺乳妇女不宜应用。 (2)动物实验提示本品具有致畸性。 【 儿童用药 】 【 老年用药 】 【药物相互作用】 (1)与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。 (2)当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者，尼莫地平血药浓度可增加50%，这可能与肝内细胞色素P450被西咪替丁抑制了尼莫地平代谢有关。 【 药物过量 】 【 药物毒理 】 尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明，尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多，并且由于它具有很高的嗜脂性特点，易透过血脑屏障。当 用于蛛网膜下隙出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达1 2.5ng/ml。由此推论，临床上可用于预防蛛网膜下隙出血后的血管痉挛，然而在人体应用该药的作用机制仍不清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。所以可选择性地作用于脑血管平滑肌，扩张脑血管，增加脑血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。 【 药代动力学 】 【 贮 藏 】 避光，密封保存。 篇二: 脉平片说明书脉平片 【药品名称】 通用名称: 脉平片 【成份】 银杏叶提取物、维生素C、芦丁、何首乌、当归。 【性状】 本品为薄膜衣片,除去包衣显棕色;气香,味酸、涩。 【功能主治】 活血化瘀。用于瘀血闭阻的胸痹、心痛病，症见: 胸闷、胸痛、心悸，舌暗或有瘀斑等，以及冠心病，心绞痛，高脂血症见上述症状者。 【规格】 每片重0.28克 【用法用量】 口服。一次4片，一日3次。 【不良反应】 未见明显毒副作用。 【禁忌】 孕妇忌服。 【注意事项】 偶见食欲减退、便稀、腹胀等。 【药理作用】 1 对血栓的形成及凝血功能的影响: 脉平片能明显影响试验性大鼠血栓形成，并有较好的抗凝作用。 2 降血脂作用: 脉平片对动物试验性高脂模型有明显的降脂作用。 3 耐缺氧作用: 脉平片能明显提高试验动物耐缺氧能力。 4 毒理学试验证实: 脉平片急性和长期毒性试验均未观察到任何毒性反应或异常变化，说明该药物非常安全，可以长期服用。 【贮藏】 密封。 【有效期】 24个月【批准文号】 国药准字Z201X5366 篇三: 富马酸喹硫平片 启维说明书来源快易捷药品网 【药品名称】 富马酸奎硫平片 【英文名】 Quetiapine Famarate Tablets 【汉语拼音】 Fumɑsuɑn Kuiliupinɡ Piɑn 【主要成分】 本品主要成份为: 富马酸奎硫平。其化学名称为: 11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯骈(b,f)(1,4)硫氮 杂 1/2富马酸盐。 【分子式】 C※[下标:21]※H※[下标:25]※N※[下标:3]※※[下标:2]※S?1/2C※[下标:4]※H※[下标:4]※※[下标:4]※ 【分子量】 44 1.54 【性状】 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 【药理、毒理】 本品为一新型抗精神病药物，为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素(1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮 类受体无亲和力。 【药代动力学】 口服后达峰时间2小时，t1/2为4,12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。 【适应症】 各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。 【用法与用量】 口服 成人: 起始剂量为一次25mg，一日2次。每隔1,3日每次增加25mg，逐渐增至治疗剂量一日300,600mg，分2,3次服用。 【不良反应】 常见不良反应为头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起体重增加、腹痛，无症状性ALP增高与血总胆固醇和甘油三酯增高。锥体外系不良反应少见。偶可引起兴奋与失眠。 【禁忌症】 1(对本品过敏者禁用。 2(心血管疾病(心衰、心肌梗死、传导异常)和缺血性心脏病患者禁用。 3(脑血管疾病患者禁用。 4(昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。 5(肝、肾功能不全患者禁用。 6(可能诱发低血压的状态(脱水、低血容量、抗高血压药物治疗)禁用。 【注意事项】 1(出现过敏性皮疹应停药。 2(出现恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 3(用药期间应定期检查肝功能、白细胞计数;定期检查晶状体、监测白内障的发生。 4(用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 【妊娠及哺乳 期妇女用药】 禁用。 【儿童用药】 禁用。 【老年患者用药】 因对本品的清除率下降，应酌情减少用量，并且要缓慢加量。 【药物相互作用】 1(与酮康唑、红霉素、氯氮平、奈法唑酮、氟伏沙明、卡马西平等合用，可使奎的平血药浓度升高。 2(与苯妥英、甲硫哒嗪等合用，可使奎的平血药浓度降低。 3(本品应避免与含酒精的饮料合用。 4(与其他中枢神经系统药物合用时应谨慎。 5(与抗高血压药合用，有诱发直立性低血压的危险。 6(与左旋多巴、多巴胺受体激动剂合用，可使这类激动剂作用减弱。 【用药过量】 药物过量可出现倦睡、心动过速、低血压、QT间期延长、昏迷、呼吸困难等中毒症状，可采取洗胃、维持呼吸，根据病情给予对症治疗和支持治疗。 【规格】 25mg(按C21H25N32S计) 【贮藏】 密封保存。