浅
性血管黏液瘤
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浅表性血管黏液瘤
临床皮肤科杂志2006年35卷第7期JClinDermatol,July2006,Vo1.35,No.7
侯麦花,朱文元
(南京医科大学第一附属医院皮肤性病科,江苏南京210029) 论着
【摘要】
1例浅表性血管黏液瘤.患者男,53岁.头皮结节3年,时有疼痛,逐渐增大.皮损组织病理学检查示:肿瘤位
于真皮内,周围有胶原纤维包绕.肿瘤由卵圆形较饱满的基质细胞组成,细胞质呈双染性,未见异形及核分裂像.肿瘤基质内有
丰富的黏液样物质,散在分布中,小血管,未见大血管.诊断为浅表性血管黏液瘤. 【关键词】瘤,血管黏液,浅表性
【中图分类号】R730.262【文献标识码】A【文章编号】1000-4963(2006)07—0446—02
Superficialangiomyxoma:acasereport HOUMai—hua,ZHUWen—yuan
(DepartmentofDermatologyandVenereology,FirstAffiliatedHospitalofNanjingMedical
University,Nanjing210029,China) 【Abstract】Ararecaseofsuperficialangiomyxomaofthescalpisreportedina53一year—oldman.Thetumor(measuring0.5
×0.5cm),withafinger—likeshape,wascomposedofawellcircumscribedconglomerateofmultiplemyxomatousnod
ulesand
waslocatedpartiallyinthedermisandpartiallyinthesubcutaneous/issue.Microscopically,t
hetumorwascomposedmainly
ofovalplumpstromalcellswithanamphophiliccytoplasm.Spindle—
shapedstromalcellswerescatteredthroughoutthetumor.
Thetumorborderwasnotinfiltrativeandwaswelldefinedbythickcollagenbundles.Neitherh
yperchromasianorpleomor-
phismwasapparent.Nomitoticfiguresweredetectedinthespecimensprepared.Smalltomed
ium-sizedbloodvessels
showedascattereddistribution,butlargevesselsseenfrequentlyinaggressiveangiomyxom
a,wereabsent.Moreover,noplexi—
formcapillarypatternwasevident.Thesefindingswerediagnosticofsuperficialangiomyxo
ma.
【Keyword】angiomyxoma,superficial
【JClinDermatol,2006,35(7):446—447】
浅表性血管黏液瘤(superficialangiomyxoma)是一
种少见的良性肿瘤,笔者诊治1例头皮浅表性血管黏
液瘤患者,现报告如下.
1病历摘要
患者男,53岁.因头皮增生物3年,于2004年12月6日就
诊于我院.患者3年前无任何诱因头皮出现一肤色增生物,质
软,偶有充血,时有疼痛,逐渐增大,未予特殊处理.患者有1型
糖尿病史4O余年,肝脏血管瘤5年.家族中无类似疾病患者.
体格检查:系统检查无明显异常.皮肤科检查:头顶部一黄
豆大肉红色结节(图1A),质软,无压痛及浸润.实验室及辅助检
查:腹部B超示肝脏一直径为6cm大血管瘤.皮损组织病理学
检查:肿瘤位于真皮内,边界清楚,周围以胶原束包绕.肿瘤基
质内含有大量黏液样物质,黏液样基质中混有胶原纤维形成的
裂隙和黏液池,其间散在分布卵圆形,胞质双染,核呈卵圆形的
黏液瘤细胞,少数细胞呈纺锤形,细胞无间变,未见核分裂像.
细胞和黏液间散在中,小血管(图1B,D),血管周围有少量淋巴
细胞浸润.诊断为浅表性血管黏液瘤.给予手术切除增生物,术
后随访7个月无复发
2讨论
浅表性血管黏液瘤又称皮肤血管黏液瘤cutaneous 收稿日期:2005—07—26;修回日期:2005—10—31 angiomyxoma),是一种良I生的黏液I生肿瘤.1988年Allen 等I报告28例血管黏液性肿瘤,并命名为浅表性血管黏 液瘤,男女均可受累,好发年龄为4O一6O岁.各个年龄段 均可发生,有先天性发生者,常表现为孤立,缓慢生长的 皮下结节,直径3~4cm,好发于躯干,男性外生殖器,头 颈部和四肢圜.2002年Takahashi等圈报告1例12岁女 性Carney综合征患儿,表现为皮肤浅表l生血管黏液瘤 伴唇部雀斑样痣和垂体腺瘤.提示浅表l生血管黏液瘤可 作为内分泌系统亢进的伴发症状之一.
笔者报告的患者为53岁男性.头皮有黄豆大肉 红色结节,表面有正常皮肤覆盖,偶感疼痛.组织病理 学检查有黏液瘤及血管瘤的改变,符合浅表性血管黏 液瘤诊断.但该患者有1型糖尿病病史4o余年.因此 糖尿病与浅表性血管瘤发生有无内在联系有待进一 步研究.
本病诊断主要依靠组织病理学检查.须与其他皮 肤黏液瘤样损害相鉴别,如皮肤局灶性黏蛋白增多 症,皮肤黏液样囊肿及界线性恶性黏液样肿瘤(侵袭 性血管黏液瘤).肉眼观察下.皮肤局灶性黏蛋白增多 症和皮肤黏液样囊肿通常为小的,分界不清的结节样 损害,直径<2cm,侵袭性血管黏液瘤通常呈浸润性生 长,边缘常侵入邻近的脂肪组织.而浅表性血管黏液
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僻.无毛细血管丛病采取手术?埭部分患
暂可复发
参考文献
上海华山医院皮肤科举办"性痛真菌,激光,病理"学班的通知
卫生部批舴.复旦学附h院皮性科将r2006r'{在海举办4十困豪级继续联学教育H学J蚍:l莳病
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