室内空气质量标准

室内空气质量标准 室内空气质量标准(GB/T 18883-2002) 室内空气质量标准 (GB/T 18883-2002) 1 范围 本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。 本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其 随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据 本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文 件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 9801 空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法 GB/T 11737 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法 GB/T 12372 居住区大气中二氧化氮检验标准方法 改进的Saltzman法 GB/T 14582 环境空气中氡的标准测量方法 GB/T 14668 空气质量 氨的测定 纳氏试剂比色法 GB/T 14669 空气质量 氨的测定 离子选择电极法 GB 14677 空气质量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 气相色谱法 GB/T 14679 空气质量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法 GB/T 15262 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T 15435 环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman法 GB/T 15437 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法 GB/T 15438 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法 GB/T 15439 环境空气 苯并［a］芘测定 高效液相色谱法 GB/T 15516 空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法 GB/T 16128 居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法 甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T 16129 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法 GB/T 16147 空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法 GB/T 17095 室内空气中可吸入颗粒物卫生标准 GB/T 18204.13 公共场所空气温度测定方法 GB/T 18204.14 公共场所空气湿度测定方法 GB/T 18204.15 公共场所风速测定方法 GB/T 18204.18 公共场所室内新风量测定方法 GB/T 18204.23 公共场所空气中一氧化碳测定方法 GB/T 18204.24 公共场所空气中二氧化碳测定方法 GB/T 18204.25 公共场所空气中氨测定方法 GB/T 18204.26 公共场所空气中甲醛测定方法 GB/T 18204.27 公共场所空气中臭氧测定方法 3 术语和定义 3.1 室内空气质量参数 indoor air quality parameter 指室内空气中与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数。 3.2 可吸入颗粒物 particles with diameters of 10 μm or less,PM10 指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10μm 的颗粒物。 3.3 总挥发性有机化合物 total volatile organic compounds,TVOC 利用Tenax GC或Tenax TA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。 3.4 标准状态 normal state 指温度为273K，压力为101.325 kPa 时的干物质状态。 4 室内空气质量 4.1 室内空气应无毒、无害、无异常嗅味。 4.2 室内空气质量标准见表1。 1 序号 参数类别 参数 单位 标准值 备注 夏季空调 22～28 温度 ? 1 冬季采暖 16～24 夏季空调 40～80 相对湿度 2 % 物理性 冬季采暖 30～60 夏季空调 0.3 空气流速 3 m/s 冬季采暖 0.2 3a新风量 m/h?人 4 30 3二氧化硫SO 1h均值 5 mg/m 0.50 2 3二氧化氮NO 1h均值 6 mg/m 0.24 2 3一氧化碳CO 1h均值 7 mg/m 10 二氧化碳CO 1h均值 8 % 0.10 2 3氨NH 1h均值 9 mg/m 0.20 3 3臭氧O 1h均值 10 mg/m 0.16 3 3化学性 甲醛HCHO 1h均值 11 mg/m 0.10 3苯CH 1h均值 12 mg/m 0.11 66 3甲苯CH 1h均值 13 mg/m 0.20 78 3二甲苯CH 1h均值 14 mg/m 0.20 810 3苯并[a]芘B(a)P 1h均值 15 ng/m 1.0 3可吸入颗粒物PM10 1h均值 16 mg/m 0.15 3总发挥性有机物TVOC 8h均值 17 mg/m 0.60 b3生物性 菌落总数 依据仪器定 18 cfu/m 2500 年平均值 2223放射性 氡Rn 19 Bq/m 400 c（行动水平） a新风量要求不小于标准值，除温度、相对湿度外的其它参数要求不大于标准值。 b见附录D。 c行动水平即达到此水平建议采取干预行动以降低室内氡浓度。 5 室内空气质量检验 5.1 室内空气中各种参数的监测技术见附录A。 5.2 室内空气中苯的检验方法见附录B。 5.3 室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法见附录C。 5.4 室内空气中菌落总数检验方法见附录D。 A A.1 范围 本附录规定了室内空气监测时的选点要求、采样时间和频率、采样方法和仪器、室内 空气中各种参数的检验方法、质量保证措施、测试结果和评价。 A.2 选点要求 A.2.1 采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能 22正确反映室内空气污染物的水平。原则上小于50m的房间应设（1～3）个点；50m～ 22100m设（3～5）个点；100m以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。 A.2.2 采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m。 A.2.3 采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度0.5m～1.5m之间。 A.3 采样时间和频率 年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采样6h，1h平均浓度至少采样45min，采样的时间应涵盖通风最差的时间段。 A.4 采样方法和采样仪器 根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的 噪声应小于50dB（A）。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作 步骤进行。 A.4.1 筛选法采样：采样前关闭门窗12h，采样时关闭门窗，至少采样45min。 A.4.2 累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法（按年平 均、日平均、8h平均值）的要求采样。 A.5 质量保证措施 A.5.1 气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。 A.5.2 流量校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采 样系统进气流量，误差不超过5%。 采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度， 校准5个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。 A.5.3 空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样 对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。 A.5.4 仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。 A.5.5 在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积： 式中： V——换算成标准状态下的采样体积，L； 0 V——采样体积，L； T——标准状态的绝对温度，273 K； 0 T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K； P——标准状态下的大气压力，101.3kPa； 0 P——采样时采样点的大气压力，kPa。 A.5.6 每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。 A.6 检验方法 室内空气中各种参数的检验方法见表A.1。 A.1 序号 参 数 检验方法 来 源 二氧化硫 GB/T 16128 甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光1 度法 SO GB/T 15262 2 二氧化氮 GB 12372 改进的Saltzaman法 2 NO GB/T 15435 2 （1）非分散红外法 一氧化碳 (2)不分光红外线气体分析法 (1)GB/T 9801 3 气相色谱法 CO (2)GB/T 18204.23 汞置换法 (1)不分光红外线气体分析法 二氧化碳 (2)气相色谱法 4 GB/T 18204.24 CO (3) 2 容量滴定法 (1)靛酚蓝分光光度法 (1)GB/T 18204.25 氨 纳氏试剂分光光度法 GB/T 14668 5 (2)离子选择电极法 NH (2)GB/T 14669 3 (3)次氯酸钠-水杨酸分光光度法 (3)GB/T 14679 (1)GB/T 15438 (1) 紫外光度法 臭氧 6 (2)GB/T 18204.27 (2)靛蓝二磺酸钠分光光度法 O 3 GB/T 15437 (1) AHMT分光光度法 (1)GB/T 16129 甲醛 (2) 酚试剂分光光度法 气相色谱法 7 (2)GB/T 18204.26 HCHO (3) 乙酰丙酮分光光度法 (3)GB/T 15516 苯 (1)GB/T 18883附录B 气相色谱法 8 CH (2)GB 11737 66 甲苯CH (1)GB 11737 78 气相色谱法 9 二甲苯CH (2)GB 14677 810 苯并[a]芘 高效液相色谱法 10 GB/T 15439 B(a)P 可吸入颗粒物 撞击式-称重法 11 GB/T 17095 PM10 总发挥性有机化合物 气相色谱法 GB/T 18883附录C 12 TVOC 菌落总数 撞击法 GB/T 18883 附录D 13 (1)玻璃液体温度计法 温度 14 GB/T 18204.13 (2)数显式温度计法 (1)通风干湿表法 相对湿度 (2)氯化锂湿度计法 15 GB/T 18204.14 (3)电容式数字湿度计法 (1)热球式电风速计法 空气流速 16 GB/T 18204.15 (2)数字式风速表法 新风量 示踪气体法 17 GB/T 18204.18 (1)空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法(1)GB/T 14582 (2)径迹蚀刻法 (2)GB/T 16147 222氡Rn 18 (3)双滤膜法 (3)GB/T 14582 (4)活性炭盒法 (4)GB/T 14582 A.7 记录 采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压 力、气温、相对湿度、空气流速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验 室。 检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数 据、测试人、校核人等做出详细记录。 A.8 测试结果和评价 测试结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值符合标准值要求时，为符 合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。 要求年平均、日平均、8h平均值的参数，可以先做筛选采样检验。若检验结果符合标 准值要求，为符合本标准。若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日 平均、8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。 B B.1 方法提要 B.1.1 相关标准和依据 本方法主要依据GB/T 11737《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法》。 B.1.2 原理 空气中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色 谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。 B.1.3 干扰和排除 当空气中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采 样效率。空气湿度在90%以下，活性炭管的采样效率符合要求。空气中的其他污染物 干扰，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件可以消除。 B.2 适用范围 B.2.1 测定范围：采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL，测定范围为 330.05mg/m～10mg/m。 B.2.2 适用场所：本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。 B.3 试剂和材料 B.3.1 苯：色谱纯。 B.3.2 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 B.3.3 椰子壳活性炭：20目～40目，用于装活性炭采样管。 B.3.4 高纯氮：氮的质量分数为99.999%。 B.4 仪器和设备 B.4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5mm～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300?～350?温度条件下吹5min～10min，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器 中可保存5d。若将玻璃管熔封，此管可稳定3个月。 B.4.2 空气采样器：流量范围0.2L/min～1L/min流量稳定。使用时用皂膜流量计校 准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 B.4.3 注射器：1mL。体积刻度误差应校正。 B.4.4微量注射器：1μL，10μL。体积刻度误差应校正。 B.4.5 具塞刻度试管：2mL。 B.4.6气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。 B.4.7色谱柱：0.53mm×30m大口径非极性石英毛细管柱。 B.5 采样和样品保存 在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以 0.5L/min的速度，抽取20L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的 温度和大气压力。样品可保存5d。 B.6 分析步骤 B.6.1 色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用 气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。 B.6.2绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测 定计算因子。 用标准溶液绘制标准曲线：于5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器准确取一定量的苯（20?时，1μL苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳 至刻度，配成一定浓度的储备液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯含 量分别为2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、50.0μg/mL的标准液。取1μL标准液进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以1μL苯的含量（μg/mL）为横坐标（μg），平均峰高为纵坐标（mm），绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bs［μg/mm］作为样品测定的计算因子。 B.6.3 样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇。取1μL进样，用保留时间定性，峰高（mm）定量，每个样品作3次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同 时操作，测量空白管的平均峰高（mm）。 B.7 结果计算 B.7.1将采样体积按式（B.1）换算成标准状态下的采样体积： 式中： V——换算成标准状态下的采样体积，L； 0 V——采样体积，L； T——标准状态的绝对温度，273K； 0 T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K； P——标准状态下的大气压力，101.3kPa； 0 P——采样时采样点的大气压力，kPa。 B.7.2 空气中苯浓度按式（B.2）计算： 式中： 3c——空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m； h——样品峰高的平均值，mm； ，h——空白管的峰高，mm； B——由B.6.2得到的计算因子，μg/mm； S E——由实验确定的二硫化碳提取的效率； S V——标准状况下采样体积，L。 0 B．8 方法特性 B.8.1 检测下限；采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL,检测下限为 30.05mg/m。 6B.8.2 线性范围；10。 B.8.3 精密度：苯的浓度为8.78μg/mL和21.9μg/mL的液体样品，重复测定的相对标准偏差7%和5%。 B.8.4 准确度：对苯含量为0.5μg,21.1μg和200μg的回收率分别为95%、94%和 91%。 C TVOC / C.1 方法提要 C.1.1 相关标准和依据 ISO 16017-1 Indoor,ambient and workpolace air—Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography-Part 1:Pumped sampling C.1.2 原理 选择合适的吸附剂（Tenax GC或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品， 空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有 机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面 积定量。 C.1.3 干扰和排除 采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件， 本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。 C.2 适用范围 33C.2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5μg/m～100mg/m之间的空气中VOCs的测定。 C.2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测 试舱室内材料的释放。 C.3 试剂和材料 分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂 峰。 C.3.1 VOCs：为了校正浓度，需用VOCs作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或 标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 C.3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测 化合物分离。 C.3.3 吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18mm～0.25mm(60目～80目)，吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染， 吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商 装好的吸附管使用前也需活化处理。 C.3.4 高纯氮：氮的质量分数为99.999%。 C.4 仪器和设备 C.4.1 吸附管：是外径6.3mm,内径5mm，长90mm（或180mm），内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸 附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200mg～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂， 吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸 附管的采样入口端。 C.4.2 注射器：10μL液体注射器；10μL气体注射器；1mL气体注射器。 C.4.3采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02L/min～0.5L/min,流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 C.4.4 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。 色谱柱：非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱。 C.4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色 谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。 C.4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可 以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。 C.5 采样和样品保存 将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固 定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内 获得所需的采样体积(1L～10L)。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记 录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。 采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存14d。 C.6 分析步骤 C.6.1 样品的解吸和浓缩 将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入 冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经 传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条 件见表C.1。 C.6.2 色谱分析条件 可选择膜厚度为1μm～5μm,50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷 或70%的氰基丙烷、70%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初 始温度50?保持10min,以5?/ min的速率升温至250?。 C.6.3 标准曲线的绘制 3 气体外标法：用泵准确抽取100μg/m的标准气体100mL、200 mL、400 mL、1L、2L、4L、10L通过吸附管，为标准系列。 液体外标法：利用C.4.6的进样装置分别取1μL～5μL含液体组分100μg/mL和10μg/mL的标准溶液注入吸附管，同时用100mL/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，为标准系列。 用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积为纵坐标，以待测 物质量为横坐标，绘制标准曲线。 C.6.4样品分析 每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析 条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。 C.7 结果计算 C.7.1 将采样体积按式（C.1）换算成标准状态下的采样体积： 式中： V——换算成标准状态下的采样体积，L； 0 V——采样体积，L； T——标准状态的绝对温度，273K； 0 T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和（t+273）K； P——标准状态下的大气压力，101.3kPa； 0 P——采样时采样点的大气压力，kPa。 C.7.2 TVOC的计算： （1） 应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。 （2） 计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物。 （3） 根据单一的校正曲线，对尽可能多的VOCs定量，至少应对10个最高峰进行定量，最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。 （4） 计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度S id （5） 用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度S un（6） S与S之和为TVOC浓度或TVOC的值。 idun （7） 如果检测到的化合物超出了（2）中TVOC定义的范围，那么这些信息应该添加 到TVOC值中。 C.7.3空气样品中待测组分的浓度按(C.2)式计算： 式中： 3c——空气样品中待测组分的浓度，μg/m； F——样品管中组分的质量，μg； B——空白管中组分的质量，μg； V——标准状态下的采样体积，L。 0 C.8 方法特性 3C.8.1 检测下限：采样量为10L时，检测下限为0.5μg/m。 6C.8.2线性范围：10。 C.8.3精密度：根据待测物的不同，在吸附管上加入10μg的标准溶液，Tenax TA的 相对标准差范围为0.4%～2.8%。 3C.8.4准确度：20?、相对湿度为50%的条件下，在吸附管上加入10mg/m的正己 烷，Tenax TA、Tenax GR(5次测定的平均值)的总不确定度为8.9%。 D D.1 适用范围 本方法适用于室内空气菌落总数测定。 D.2 定义 撞击法（impacting method）是采用撞击式空气微生物采样器采样，通过抽气动力作 用，使空气通过狭逢或小孔而产生高速气流，使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼 脂平板上，经37?、48h培养后，计算出每立方米空气中所含的细菌菌落数的采样测 定方法。 D.3 仪器和设备 D.3.1 高压蒸汽灭菌器。 D.3.2 干热灭菌器。 D.3.3 恒温培养箱。 D.3.4 冰箱。 D.3.5 平皿。 D.3.6 制备培养基用一般设备：量筒、三角烧瓶，pH计或精密pH试纸等。 D.3.7 撞击式空气微生物采样器。 采样器的基本要求： （1） 对空气中细菌捕获率达95%。 （2） 操作简单，携带方便，性能稳定，便于消毒。 D.4 营养琼脂培养基 D.4.1 成分： 蛋白胨 20g 牛肉浸膏 3g 氯化钠 5g 琼脂 15g～20g 蒸馏水 1000mL D.4.2 制法：将上述各成分混合，加热溶解，校正pH至7.4，过滤分装，121?，20min高压灭菌。营养琼脂平板的制备参照采样器使用说明。 D.5 操作步骤 D.5.1 选点要求见附录A。将采样器消毒，按仪器使用说明进行采样。一般情况下采样 量为30L～150L，应根据所用仪器性能和室内空气微生物污染程度，酌情增加或减少 空气采样量。 D.5.2 样品采完后，将带菌营养琼脂平板置36??1?恒温箱中，培养48h，计数菌 3落数，并根据采样器的流量和采样时间，换算成每立方米空气中的菌落数。以cfu/m结果。