谷维素
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1 分子结构
2 基本信息 中文名称:谷维素
英文名称:Oryzanol
别名:杀虫丹 乙硫甲威 乙硫甲威颗粒剂 除蚜威 蔬蚜威 2-[(乙硫基)甲基]苯基甲基氨基甲酸酯 2-(乙硫甲基)苯基N-甲基氨基甲酸酯 灭扑散
更多名称:2-[(Ethylsulfanyl)methyl]phenyl methylcarbamate
CAS号:11042-64-1;12738-23-7
分子式:C40H58O4
分子量:602.8861
3 物性数据 1. 性状:白色至类白色粉末或结晶粉末
2. 密度(g/mL,25/4?): 无可用
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用
4. 熔点(oC):135-137
5. 沸点(oC,常压):无可用
6. 沸点(oC,5.2kPa): 无可用
7. 折射率: 无可用
8. 闪点(oC): 无可用
9. 比旋光度(o):无可用
10. 自燃点或引燃温度(oC):无可用
11. 蒸气压(kPa,25oC):无可用
12. 饱和蒸气压(kPa,60oC):无可用
13. 燃烧热(KJ/mol):无可用
14. 临界温度(oC):无可用
15. 临界压力(KPa):无可用
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用
17. 爆炸上限(%,V/V):无可用
18. 爆炸下限(%,V/V): 无可用
19. 溶解性:能溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、氯仿和苯等有机溶剂,能溶于植物油及其与石油醚的混合物,微溶于碱水,不溶于水,可溶于碱性的甲醇和乙醇溶液,不溶于酸性的甲醇或乙醇中。
4 存储
无毒塑料袋或玻璃瓶闭光密封包装。贮存于阴凉干燥处。勿与有毒物品共贮。
5 合成方法 提取方法有吸附法和弱酸取代法。弱酸取代法的生产过程包括碱炼捕集和弱酸沉析分离两大工序。毛糠油中谷维素含量为2%~3%。首先,谷维素(具有酚类物质的性质)与NaOH混合生产钠盐,谷维素钠盐亲水性大大增加,易被碱性皂吸附一起下沉。毛糠油通过两次碱炼,可使油中80%~90%的谷维素富集于二次皂脚中,达到捕集的目的。然后将皂脚补充皂化,改善其物理性能,可使谷维素分离。再利用碱性甲醇能溶解谷素钠盐和脂肪酸皂,而不溶解糠蜡、脂肪醇、甾醇等不皂化物的特点,使谷维素钠盐与粘稠物质不皂化物分离。再利用弱有机酸分解谷维素钠盐,还原谷维素,即得产品。
6 主要用途 其生理作用有:调节植物神经,促进动物生长;调节改善肠胃功能,阻
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止自体合成胆固醇和降低血清胆固醇,促进皮肤微血管循环机能以保护皮肤,有较弱的类性激素作用。谷维素还能抗高血脂,抑制内因性胆固醇的体内合成。用于植物神经功能失调、周期性神经病、脑震荡后遗症、妇女更年期综合症、经前期紧张、血管性头痛和胃肠及心血管神经官能症等。
7 系统编号 CAS号:11042-64-1;12738-23-7
EINECS号:244-285-1
RTECS号:RN0050000
8 毒理学数据
1 、试验方法:口服摄入剂量:54300 mg/kg/26W-I 测试对象:啮齿动物-鼠毒性类型:MutipleDose 毒性作用:慢性数据-死亡2 、试验方法:口服摄入剂量:25毫克/千克测试对象:啮齿动物-鼠毒性类型:急性毒性作用:详细的毒副作用没有
以外的其他致死剂量值3 、试验方法:行政上的皮肤摄入剂量:100毫克/千克测试对象:啮齿动物-鼠毒性类型:急性毒性作用:详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值4、 试验方法:腹腔摄入剂量:1250毫克/千克测试对象:啮齿动物-鼠毒性类型:急性毒性作用:1.嗜睡(普通抑郁活动) 2.腹泻
9 分子结构数据 1、 摩尔折射率:178.62
摩尔体积(m3/mol):544.6 2、
3、 等张比容(90.2K):1420.5
4、
面张力(dyne/cm):46.2
极化率(10-24cm3):70.81 5、
10 计算化学数据 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):12.1
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:9
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):55.8
6、 重原子数量:44
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:1150
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:9
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:1
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
11 生态学数据 该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
12 性质与稳定性 遵照规格使用和储存则不会分解。
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