高级化学检验员考试试题和答案

高级化学检验员考试和答案 本试题是化学检验员职业技能鉴定培训班的模拟试题，提供学员学习和考试培训模拟只用，本套题是化学基础部分，可以提高化学检验员考试培训学员的应试能力和熟悉题型。 化学检验员考试培训的基础题型包括了填空题、选择题、判断题、问答题、计算题等题型。 一、填空题(每空1分) 1.玻璃电极在使用前应在水中浸泡 24小时 以上。 2.易燃易爆品应贮存于 铁 柜中。易燃易爆场所不要穿 化纤类(或易产生静电的) 织物。 3.气相色谱法使用氢火焰检测器时，燃烧气是 空气 和 氢气 。 4.平行滴定时，每次都应将初刻度调整至 零刻度附近 ，这样可减少滴定管刻度的 系统误差或读数误差 。 5.发胶 可以 燃烧。 6.水浴法蒸发有机化学试剂得到的残渣:是指沸点在100?以下的有机化学试剂中所含有的在 100? 条件下 不挥发的组分 。 7.用一次蒸馏水制备二级水时，应在一次蒸馏水中加入少量的 高锰酸钾碱性液 ，其目的是 破坏水中的有机物(不包括芳烃) 。 KMnO4(或自身指示剂) ，终点颜色变化是由 无8. KMnO4测双氧水，指示剂是 色变微红色 。 9.若修约间隔为0.1，则1.050和0.350的修约值分别为 1.0 和 0.4 。 10.高压气瓶的气体不得用尽，剩余残压不应小于 0.2 MPa。氢气、乙炔气、液化气与空气混合有危险的 11.阴、阳离子交换树脂分别用氢氧化钠溶液浸泡，可得 OH- 型阴离子交换树脂和 Na+ 型的阳离子交换树脂。 12.反应式5KI+KIO3+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O中，KI的的基本单元是KI ;KIO3的基本单元是 1/5 KIO3 。 13.R—SO3H属于 强酸性阳 离子交换树脂。 14.空心阴极灯的阴极是用 待测元素 制做，灯内充有 低压惰性气体 。 15. 用HCl滴NaOH，使用 甲基橙 为指示剂，其终点颜色变化为 黄色变橙色 。 16.用NaOH滴HCl使用 酚酞 为指示剂，其终点颜色变化为 无色变浅红色 。 17.某测定四次结果分别为0.1023、0.1020、0.1024、0.1038，用Q检验法判断第四次测定的数据是否应保留。计算得Q0= 0.78 ，已知n=4时，Q0.90=0.76，则第四次测定的数据应 舍去 。Q0 = (检测x1) Q0 = (检测x5) 18.化学试剂的酸度是以 酚酞 为指示剂 、 氢氧化钠溶液 为滴定剂进行测定的。 19.基准物质标签的颜色为 深绿 色，主要用于 标定标准溶液 。 20.用一次蒸馏水制备二级水时，应在一次蒸馏水中加入少量的 高锰酸钾碱性溶液 ，其目的是 破坏水中的有机物(不包括芳烃) 。 21.软水的硬度是: 4~8? 。 22.薄层色谱法中，若斑点是无色的，可以在 紫外灯 下观察，也可以喷洒适当的 显色剂 。 23.石油密度计是用于测定比 水轻 的液体的 相对密度 。 24.滴定管按其容积不同可分为 常量滴定管 、微量滴定管和 半微量滴定管 。常量滴定管: 50、25 mL:最小刻度0.1 mL 可估到0.01 mL。半微量滴定管: 10 mL 0.5 mL 0.01 mL。微量滴定管: 1、2、3、5、10 mL 0.05 mL 0.001 mL 25.色谱法按固定相的使用形式不同可分为 柱色谱 、 纸色谱 和薄层色谱法。 26.化学试剂的酸度是以每100 g样品中含有 氢离子的物质的量 ，通常用 mol 来表示的。 27. 用重铬酸钾法测定水中化学需氧量时，水中的 芳香族有机物(或芳烃) 不能被氧化，因此，实际上测得的不是全部 有机物 。 28.25?时从滴定管中放出12.10 mL的水，称得其质量为12.04 g，查表得25?时每1 mL水的质量为0.99617 g，则此段滴定管容积之误差为 +0.01 mL。12.10-(12.04/0.99617)=+0.1 29.燃烧有四种类型分别是闪燃、 着火 、 自燃 、爆炸。 二、选择题(每空1.5分) 1.遇水燃烧的金属物有钾、( B )。 A.铜 B.锂 C.锌 D.钡 2.为防止废水中氰化物在放置时挥发损失，必须在取样后立即加入( B )。 A.适量氢氧化钠 B.适量盐酸 C.氯化铵 D.适量氨水 3.杂质标准液在常温下的保质期一般为( B )个月。 A.1 B.2 C.3 D.4 4. 用0.1000 mol?L-1NaOH测定铵盐中含氮量，选择的滴定方式是:( B ) A. 直接滴定 B. 间接滴定 C. 返滴定 D. 络合滴定 5.变色硅胶受潮时的颜色为( C )。 A.蓝色 B.黄色 C.粉红色 D.乳白色 6.用薄层色谱法分离Fe3+、Cu2+、Co2+时，溶剂渗透至前沿离开原点的距离为 点中心离开原点距离为5.2 cm，则Co2+的比移值为( C )。 13.0 cm，其中Co2+斑 A.0.63 B.0.54 C.0.40 D.0.47 Rf= 5.2/13.0= 7.优级纯试剂瓶签的颜色为( B )。 A.金光红色 B.深绿色 C.酒红色 D.中蓝色 8. 原子吸收点火前，应( B ) A.先开乙炔气，再开空气; B. 先开空气，再开乙炔气; C.二者无先后顺序; D. 二者同时打开; 9.酸度计的参比电极一般用( B )。 A.标准氢电极 B.饱和甘汞电极 C.银—氯化银电极 D.铂电极 10.紫外分光光度法定量时，有下列步骤:(1) 测量光谱图 ;(2) 测量标准系列;(3) 测量未知样; (4) 选取使用波长。次序正确的是:( C ) A.(1) (2) (3) (4) B.(3) (2) (4) (1) C.(1) (4) (2) (3) D.(4) (3) (2) (1) 11.下列溶液中需要避光保存的是( D )。 A.氢氧化钾 B.碘酸钾 C.氯化钾 D.碘化钾 12.标定KMnO4溶液时，滴定温度是:( A ) A. 75~85? B. 65~75? C. 85~95? D. 55~65? 13.分析纯试剂瓶签的颜色为( A )。 A.金光红色 B.深绿色 C.酒红色 D.中蓝色 14.液相色谱试样机后的流路是:( D ) A. 定量环? 泵? 分析柱 ? 检测器 B. 定量环 ? 检测器 ? 分析柱 ? 流出 C. 定量环 ? 检测器 ? 分析柱 ? 泵 D. 定量环 ?分析柱 ? 检测器 ? 流出 15.标定标准溶液时，平行试验的次数不得少于( C ) A.4次 B.6次 C.8次 D.10次 16.液相色谱的紫外光源常用( D )。 A.汞灯 B.空心阴极灯 C.碘钨灯 D.氘灯 17.在沉淀称量法中，过滤时液面高度不应超过滤纸高度的(或离滤纸上沿的距离) 为( B )。 A.3/4(或5 mm) B.2/3(或5 mm) C.3/4(或3 mm) D.2/3(或3 mm) 18.用红外光谱测试样品时，样品( D )。 A. 只可测试固体 B. 只可测试固体和液体 C. 只可测试液体样品 D. 可以测试气、液、固体 19.在滴定分析中出现的下列情况哪项导致系统误差( A )。 A.所用试剂含有被测组分 B.滴定时有溶液溅出 C.滴定管读数读错 D.试样未混匀 20.下列计算结果应取几位有效数字?( C ) [0.312×(10.25-5.73)×0.01401]?(0.2845×1000) A.1位 B.2位 C.3位 D.4位 21.0.023010的有效数字位数是:( C ) A. 4位 B. 5位 C. 6位 D.2位 22.Ca2+、Fe3+、Li+、K+等与阳离子交换树脂进行交换，其亲和力从大到小的顺 序( A )。 、Li+ B.Ca2+、Fe3+、Li+、K+ A.Fe3+、Ca2+、K+ C.Fe3+、Ca2+、Li+、K+ D.Li+、K+、Ca2+、Fe3+ 离子与树脂之间的亲和性 (洗脱相反) (溶液中发生) 阳离子交换树脂 (溶液中的阳离子亲和性) 3+>2+>1+ Fe 3+> Al3+> Ca2+>Mg 2+>K+ >NH4+>Na+ 阴离子交换树脂 (溶液中的阴离子亲和性) 有 SO42- > HSO4-> ClO3- > NO3- > HSO3- >NO2- > Cl – > HCO3 >F- Ba2+?Sr2+?Ca2+?Mg2+ 洗脱 后 先 K +? Na+ ? Li+ 洗脱 后 先 23.下列各条件中哪一条不符合非晶形沉淀要求( D )。 A.沉淀作用应在浓溶液中进行 B.沉淀作用应在热溶液中进行 C.在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 D.沉淀宜放置过夜，使其熟化。 24.原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的( B ) A.固态物质中原子的外层电子 B.气态物质中基态原子的外层电子 C.气态物质中激发原子的外层电子 D.气态物质中基态原子的内层电子 三、问答题(每题4分) 1.什么叫偶然误差?偶然误差有什么统计规律，如何减免? 答:由一些难以预料和控制的因素造成的误差叫偶然误差。 同样大小的正负误差出现的机会相等。 小误差出现的机会多，大误差出现的机会少。 在平均值附近的测量值出现的机会最大。 通过增加平行测定的次数，可以减免偶然误差。 2.为什么气谱要快速进样，而液谱要匀速进样? 答: 气谱快速进样是为了避免较大的扩散，而液谱匀速进样可以更好地清洗定量环。 3.红外光谱测试聚苯乙烯时，为何使用四氯化碳? 因为四氯化碳可溶解聚苯乙烯，而四氯化碳本身无官能团，少量残留不干扰测试。 4.称装强碱标准溶液瓶塞为什么要用胶塞?用高锰酸钾或硝酸银滴定时应用什么 样的滴定管，为什么? 答: 因为强碱性溶液会腐蚀玻璃磨口。 用高锰酸钾或硝酸银滴定时应用棕色酸式滴定管，因为它们见光易分解，而它们的氧化性会腐蚀碱性滴定管的乳胶管。 5.在测定样品结晶点过程中，如何确定结晶点的温度? 将结晶管连同套管一起至于温度低于样品结晶点5~7?的冷却浴中，当试样冷却至低于结晶点3~5?时(液体处于过冷状态)，开始搅拌并观察温度。出现结晶时，停止搅拌。这时温度突然上升，达到一定最高温度，并在此温度停留一段时间，接着温度又重新下降，此最高温度即为结晶点。 6.简述液液萃取分离原理 答: 用与不相溶的有机溶剂同试液仪器振荡，使一些组分进入有机相，而另一些组分仍留在水相中，从而达到分离的目的。 四、计算题(每题5分) 1. 称取1.2508g无水Na2CO3加水溶解后，转移至250mL容量瓶中，定容，再吸取此溶液25.00mL于锥形瓶中，用待标定的HCl溶液滴至终点，消耗HCl溶液体积21.20mL，计算HCl溶液准确浓度。( ) ×f 2 用重铬酸钾测定化学需氧量(COD)。取废水量50.00mL，准确加入20.00mL重铬酸钾标准溶液，经加热回流后，用C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.1067 mol?L-1标准溶液返滴定，用去11.20mL，另做空白实验，用去硫酸亚铁溶液21.08mL。试计算水样中的化学耗氧量。[O2(mg?L-1)] 答: ρ[O2(mg?L-1)]= ρ[O2(mg?L-1)]= = 168.67mg?L-1