3个油桃品种休眠期需冷量及部分生理指标变化的研究 .doc

3个油桃品种休眠期需冷量及部分生理指标变化的研究 .doc 3个油桃品种休眠期需冷量及部分生理指标变化的研究 论文导读::估算出油桃花芽的实际需冷量。以期了解3个油桃品种在本地区的低温需冷量要求。低温是诱导落叶果树休眠发生和解除的重要原因之一[1]。及休眠期部分生理指标变化特点进行了研究。论文关键词:油桃花芽，低温需冷量，休眠，生理指标 已有的研究认为，低温是诱导落叶果树休眠发生和解除的重要原因之一[1]。姜卫兵[2]等研究认为，我国不同地区的自然环境各不相同，落叶果树同一品种不仅休眠期解除的时间不相同，需冷量也存在较大差异;因而对不同地区、不同栽培措施中引用的落叶果树品种的需冷量，应重新确定。丽油3号(Prunuspersica var. nectarine Maxim. cv ‘Liyou3’)、丽油5号(P. persicavar. nectarine ‘Liyou5’)、中油4号(P. persicavar. nectarine ‘Zhongyou4’)为近年来浙西南地区桃引种选育各性状现优良的3个油桃品种,有望成为浙西南地区桃产业的主要品种。其中丽油3号和中油4号为特早熟品种，其早熟设施栽培面积正在日益扩大。本试验采用了0,7.2?模型、7.2?模型、犹他模型和0,9.8?模型，4种低温模型测算方法对中油4号、丽油3号和丽油5号油桃品种花芽的低温需冷量进行测定，及休眠期部分生理指标变化特点进行了研究，以期了解3个油桃品种在本地区的低温需冷量要求，以便为其设施栽培技术措施的正确制订和浙西南周边及以南地区的生产引种提供参考依据。 1 材料与方法 1.1 材料 供试中油4号、丽油3号和丽油5号油桃油桃品种取自丽水市农科院生态科技园桃种质资源圃，座落于丽水市区平原地带，土壤为水稻田土，土壤表层肥沃生物论文，排灌通畅。 1.2 方法 1.2.1采样与萌芽率的统计方法 自2008年12月19日开始至2009年2月20日(3个油桃花芽均萌芽)为止，每7天取样一次。取样时，各品种选取长势一致的5株健壮油桃树作为采样植株，每株每次随机选取树冠外围中上部花芽饱满的健壮长果枝6条，每次共采枝30条用作试验。其中20条用作插枝培养试验，以确定试材的休眠解除期;另10条用作生理指标的测定。 插枝培养试验，参照王力荣[3]的方法，采回后立即放入光照培养箱中进行水插培养，培养条件为:气温控制在25?左右，光照2000lx，空气相对湿度为50%,70%，每隔2天换一次水，并在每次换水后将基部减去少许，露出新茬。培养25天后，观察萌芽情况，当培养枝条花芽的萌发率逐渐由低到高上升到50%及其以上时,其采样日视为自然休眠结束期。 1.2.2 生理指标测定 采样后，立即取下饱满花芽进 行各项生理指标进行测定。本实验采用愈创木酚法测定POD(过氧 化物酶)的活性，用考马斯亮蓝G-250法测定可溶性蛋白质的含量 论文范文。 1.2.3 温度记录与统计 将ZDR-20温湿度记录仪 放在离地1.5m高度的地方，自田间气温下降至9.8?时开始记录， 每隔30min记录一次田间实际温度，统计出休眠过程中累积的有效 低温时数，估算出油桃花芽的实际需冷量。本试验分别采用0, 7.2?模型、7.2?模型、犹他模型和0,9.8?模型对需冷量进行估算 [4]。 2 结果与分析 2.1浙西南地区气候条件下4种低温需 冷量估算模型变化趋势 根据2008-2009年间在田间实际测得的 气温变化的情况，自田间气温下降至9.8?时开始记录算起(2008 年11月23日)。4种估算模型的有效低温积累量以12月12日为 第一次统计,以后每隔7d统计1次作图1。从图1中看出:前期(12 月26日前)， 4种模型的变化趋势基本一致。至中期后， 0,9.8?模型和犹他模型的变化趋势基本一致，其有效低温时数和 冷温单位量始终增加较快;0,7.2?模型与7.2?模型表现也几乎一 致，其有效低温时数的增加速度变得较为缓慢，但随着气温的降低 生物论文，于1月9日前后，7.2?模型的有效低温时数增加速度开 始加快，与有效低温时数仍旧增加缓慢的0,7.2?模型开始分离。 至后期(1月30日后)，除0,9.8?模型开始转入缓慢增加外， 0,7.2?和7.2?模型几乎不再增加，犹他模型的冷温单位开始进入 负增加状态。从总体上看，0,9.8?模型始终为最高值，0,7.2?始 终为最低值。 2.2 3个油桃品种休眠结束期的测定 3个油桃 品种的插枝培养试验结果见表1。由表1中3个油桃品种插枝培养 萌芽情况表明:中油4号、丽油5号和丽油3号的插枝培养萌芽率 50%所对应的采样日期分别为1月9日、1月16日和1月23日。因 此，推断2008-2009年中油4号的休眠结束期为1月9日，丽油3 号的休眠结束期为1月23日，丽油5号的休眠结束期为1月16 日。 表1 3个油桃品种插枝培养萌芽情况 Table 1 The budding rate of cultured cutting branches of three nectarinevarieties 采样日/月 Sample date 中油4号% ‘Zhongyou4’ 丽油3号% ‘Liyou3’ 丽油5号% ‘Liyou5’ 19/12 0 0 0 26/12 5 0 0 02/01 35 0 5 09/01 75 5 40 16/01 90 45 65 23/01 100 75 80 31/01 100 90 90 06/02 100 100 90 13/02 100 100 100 20/02 100 100 100 2.3 3个油桃品种不同温度模式下的低温需冷量 根据3个油桃 品种休眠结束期和田间实际测得的气温，采用4种低温需冷量模式 进行估算统计，结果见图2。由图2所示:中油4号、丽油5号和 丽油3号0~7.2?模型的低温需冷量分别为492、554和591时数， 7.2?模型的低温需冷量分别为539、668和710时数，犹他模型的 低温需冷量分别为656、722和805个冷温单位，0,9.8?模型的低 温需冷量分别为680、764和849时数。 2.4 3个油桃品种 休眠解除过程中生理指标的变化 2.4.1 休眠期可溶性蛋白的变化 从图3中可以看出，3个油桃品种花芽内可溶性蛋白含量均随着休 眠的深入呈迅速下降的趋势。中油4号从12月19日的24.26mg/g 迅速下降到1月9日的8.24mg/g，到达最低点;丽油5号和丽油3 号同样也从12月19日的26.37mg/g和29.16mg/g分别下降至1月 16的7.88mg/g和1月23日的4.96mg/g。说明在这一阶段，蛋白质 的降解多于合成。此后，随着休眠的解除，3个油桃品种的可溶性 蛋白含量均出现迅速回升，保持较高水平。 2.4.2 休眠期POD 活性的变化 过氧化物酶(POD)是植物体内普遍存在活性较高 的一种酶，其参与植物的冷胁迫反应[4]及一些植 物发育程序 [5]。从图4中可以看出，3个油桃品种花 芽内POD活性随 着休眠的深入逐渐升高，在临近休眠解除时，迅速上升，到休眠解 除时均到达峰值。中油4号、丽油3号和丽油5号分别在1月9 号、1月16号和1月23日达到271μg/g、230μg/g、 120μg/g。休眠解除后，POD活性开始迅速下降。 3 讨论 落叶果树需冷量是自然休眠(内休眠)过程中有效低温的累积量化指 标。姜卫兵等(在江苏镇江)中油4号油桃的需冷量以0-7.2?模型 和犹他模型计算分别为596-648时数和666-734冷温单位[2]生物论 文，而在本试验中(在浙江丽水)以同样的方法计算结果却为492 时数和656冷温单位，相差较大。落叶果树需冷量具有遗传性，因而不同果树树种、品种的需冷量存在差异;而同一树种的品种在不同地区之间的差异，这可能与植物本身的生态适应性有关，不同地区的气候和环境因子影响相关基因的表达程度和进程、影响树体内部的生理代谢，进而影响植物体本身的生物学特性。另外0-7.2?模型两地相差较大，而犹他模型计算结果相差较小。这可能是本地区冬季温度偏高，用0-7.2?模型更多地忽略了7.2?以上温度打破休眠效应，导致估算结果出现较大差异论文范文。植物体内的可溶性蛋白质大多数是参与各种代谢的酶类，测其含量是了解植物体总代谢的一个重要指标[6]。本试验3个油桃品种在休眠期花芽内可溶性蛋白含量变化趋势与田莉莉等[7](河南郑州)和戴文浩等[8] (江苏南京)分别对华光油桃和果梅试验结果相仿，即休眠期内可溶性蛋白含量均随着休眠的深入呈迅速下降的趋势，休眠解除时迅速升高，此后仍保持较高水平。试验结果表明:休眠期可溶性蛋白含量降低，反映休眠期花芽代谢水平降低，一些蛋白质合成逐步被抑制;休眠解除后，一些可溶性蛋白合成的抑制作用被解除，可溶性蛋白含量上升，合成了花芽后续分化发育的程序性物质，反映了花芽代谢水平增强。然而，陈等[9](山西太谷)和陈新华等[10](河北高碑店)分别对3个杏品种花芽和4个甜樱桃品种枝条在休眠期进行可溶性蛋白含量变化趋势的测定，结果为自休眠开始至休眠解除后其含量总体呈上升趋势。根据已有研究表明，遭受低温胁迫的植物，体内可溶性蛋白含量会增加，且细胞内可溶性蛋白和抗寒冻性之间表现出明显的正相关[11]。因此，陈等(山西太谷)和陈新华等(河北高碑店)休眠期花芽和枝条试验结果可溶性蛋白含量上升，是遭受低温(冬季绝对低温,-15?)胁迫之故。本研究推测，低温休眠的植物就可溶性蛋白含量变化可能有两种趋势。一是轻度低温的以降低代谢水平应对低温伤害，其可溶性蛋白含量的生理反应则表现为下降趋势;二是强度低温(接近植物组织冰点)的以减少细胞内原生质结冰伤害致死生物论文，其可溶性蛋白含量的生理反应则表现为上升趋势。 植物过氧化物酶超家族主要有:抗坏血酸过氧化物酶，负责H2O2的清除;分泌型过氧化物酶，参与多种不同的生理功能，如机体内毒性过氧化物的清除，细胞壁的合成，组织愈伤，生长素合成与代谢等[10]。已有的研究认为POD具有清除细胞内H2O2的功能，而其活性受H2O2的诱导[13]。本试验3个油桃品种在休眠期花芽内POD活性变化趋势与高东升等对桃、杏、葡萄在整个休眠期，芽内H2O2含量变化规律研究结果相一致，即随休眠深入持续上升，随休眠的结束而急剧下降[14]。这一结果显示，花芽休眠解除过程中POD在氧自由基清除中起着重要作用。 4.结论 本试验研究表明:中油4号、丽油3号和丽油5号2009年自然休眠解除时间分别1月9日、1月23日和1月16日;4种低温需冷量模型统计结果均表明:中油4号低温需求量最低，其次是丽油5号，丽油3号相对较高;浙西南地区自然气候条件,3个油桃品种均能满足休眠期对低温需冷量的需求;3个油桃品种分别在休眠解除时，可溶性蛋白含量和POD活性出现了低谷和峰值的变化规律。