乙酰丙酮 msds乙酰丙酮 msds
乙酰丙酮 MSDS安全技术文档
基本信息
中文别名:间戊二酮; 二乙酰基甲烷; 2,4-戊二酮; 2,4-戊烷二酮 英文别名:Acetylacetone 99+ % (GLC) for analysis; Acetylacetone;
pentane-2,4-dione
分子式: C5H8O2 ;CH3COCH2COCH3 分子量: 100.11
危品类别:3类
物理化学性质
外观性状:无色或微黄易流动的透明液体,有酯的气味 熔点:-23 ?C
沸点:140.4 ?C(lit.)
密度:...
乙酰丙酮 msds
乙酰丙酮 MSDS安全技术文档
基本信息
中文别名:间戊二酮; 二乙酰基甲烷; 2,4-戊二酮; 2,4-戊烷二酮 英文别名:Acetylacetone 99+ % (GLC) for analysis; Acetylacetone;
pentane-2,4-dione
分子式: C5H8O2 ;CH3COCH2COCH3 分子量: 100.11
危品类别:3类
物理化学性质
外观性状:无色或微黄易流动的透明液体,有酯的气味 熔点:-23 ?C
沸点:140.4 ?C(lit.)
密度:0.975 g/mL at 25 ?C(lit.)
相对蒸气密度(空气=1): 3.45
蒸气密度:3.5 (vs air)
蒸气压:6 mm Hg ( 20 ?C)
折射率:n20/D 1.452(lit.) 闪点:66 ?F
爆炸上限%(V/V): 11.4
爆炸下限%(V/V): 1.7
产品用途
【用途一】:戊二酮又称乙酰丙酮,是杀菌剂甲基嘧菌胺、嘧菌胺和除草剂嘧磺隆的中间体。
【用途二】:用作制药的原料及有机中间体,也可作溶剂
【用途三】:用作分析试剂及钨、钼中铝的萃取剂
【用途四】:乙酰丙酮是有机合成中间体,与胍生成氨基-4,6-二甲基嘧啶,是重要的制药原料。可作醋酸纤维素的溶剂,汽油及润滑剂的添加剂,油漆和清漆的干燥剂、杀菌剂,杀虫剂等。乙酰丙酮还可作为石油裂解、加氢反应和羰基化反应的催化剂,氧气的氧化促进剂等。可用来脱除多孔固体中的金属氧化物及用于处理聚丙烯触媒等。在欧美国家50%以上用于牲畜止泻药和饲料添加剂。
【用途五】:除具有醇和酮的典型性质外,还与二氯化铁显深红色,与许多金属盐形成螯合物。由乙酐或乙酰氯与丙酮缩合,或由丙酮与乙烯酮反应制得。用做金属萃取剂分离三、四价离子,油漆及油墨干燥剂,农药杀虫剂、杀菌剂,高聚物的溶剂,测定铊、铁、氟的试剂及有机合成中间体等。 生产方法
【生产方法一】:可采用不同的工艺路线:丙酮与乙烯酮反应或乙酐与丙酮缩合或丙酮与乙酸乙酯缩合。丙酮与乙烯酮的反应的过程,实际上是以丙酮为原料,经乙烯酮、乙酸异丙烯酯,再经转化而得乙酰丙酮;工艺过程如下:将含有1/1000二硫化碳的丙酮气化后引入780-800?的裂化炉,使之生成乙烯酮(或冰醋酸经气化磷酸三乙酯催化剂存在下,以氨为稳定剂,经700?裂化炉裂解为乙烯酮),乙烯酮用丙酮吸收,在硫酸或乙酰磺酰存在下,于61-71?使之与乙酸反应生成乙酸异丙烯酯,经分馏提纯后,乙酸异丙稀酯纯度可达93-95%以上。再将乙酸异丙烯酯气化,引入预热至560-570?转化炉,经分子重排生成乙酰丙酮,经冷凝,分馏提纯得成品。每吨产品消耗丙酮约2700kg。丙酮与乙酸乙酯缩合的过程是在金属钠存在下进行的。操作示例1在冷却的烧杯中加入120ml精制的乙酸乙酯和32ml氨气。在氨基钠加完后,在冰水中不停振摇24h后,在室温下放置过夜。次日加入100g冰,继而加入同量的冰水,取其水层,加入稀硫酸使呈酸性。在此溶液
中加入饱和乙酸铜溶液(将40g粉末状乙酸铜加一定量的热水溶解而成),使
乙酰丙酮形成铜盐析出。如反应液为碱性,可加入少量乙酸。过2-3h后,将
青灰色乙酰丙酮抽滤,用水洗涤两次,直接移入分液漏斗中,加乙醚不断振
摇,同时加入50ml4N硫酸使其分解。取乙醚溶液,再用乙醚萃取酸层中的乙
酰丙酮,合并两次乙醚溶液,用氯化钙干燥。将乙醚蒸去残留物继续蒸馏,
收集125-140?馏分。再于135-140?精留,收量约15-20g。沸点139?。
操作示例2 在1500ml圆底烧瓶中,加入金属钠25g及20ml乙醚,再加入
225ml用冷却剂冷却过的乙酸乙酯。在冷却和不断搅拌下加73ml丙酮。在室
温放置4h,加入400ml水,将水上层的乙酸乙酯分离,水层用乙酸中和,然后
加入乙酸铜溶液(125g乙酸铜溶于1500ml水)即生成绿色的乙酰丙酮螯合
物。放置2-3h后,沉淀完全,过滤。将沉淀悬浮于乙醚中,用50ml40%稀硫
酸振荡,乙醚层用氯化钙干燥。蒸去乙醚,把残留的油状分馏,收集124-
140?馏分,再分馏,收集139-140?馏分。乙酐和丙酮的缩合反应是在三氟
化硼催化下进行的此法收率较高。乙酰丙酮的精制方法:将约20ml乙酰丙
酮粗品溶于80ml苯中,然后与等体积的蒸馏水振荡3h。易溶于水的乙酸分
配到水相中,而乙酰丙酮则易溶于苯中。苯相中的乙酰丙酮可直接应用,也
可将苯蒸馏除。原料消耗定额:丙酮(工业品,含水,0.5%)2553kg/t、发
烟硫酸(以H2SO4计)12kg/t、乙酐(95%)19kg/t、二硫化碳(化学纯)
6kg/t。
【生产方法二】:其制备方法是由乙酸裂解生成的乙酰酮用丙酮吸收,在硫酸或乙酰磺酰乙酸存在下,于67,71?使之生成乙酸异丙烯酯,经分离提纯后,在500,600?下经分子重排生成乙酰丙酮,最后分馏提纯得成品。 危险性概述
健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛和皮肤有刺激作用。中毒表现有头痛、恶心和呕吐。
环境危害:对环境有危害,对大气可造成污染。
燃爆危险:本品易燃,有毒,具刺激性。
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
消防措施
危险特性:其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏处理
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
接触控制/个体防护
控制:密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴橡胶耐油手套。
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。避免长期反复接触。
安全危害特性
类别:易燃液体
毒性分级:中毒
急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 55 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 951 毫克/ 公斤
刺激数据:皮肤- 兔子 488 毫克 轻度; 眼睛- 兔子 20 毫克 轻度
可燃性危险特性:遇明火、高温、氧化剂较易燃; 燃烧产生刺激烟雾 灭火剂:干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
操作设置与储运特性
操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类、卤素接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类、卤素、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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