学生 实验一 顺式和反式二草酸二水合铬(III)酸钾的制备和异构化速度常数的测定[教材]

学生 实验一 顺式和反式二草酸二水合铬(III)酸钾的制备和异构化速度常数的测定[教材] 实验一 顺式和反式二草酸二水合铬(III)酸钾的 制备和异构化速度常数的测定 一 实验目的 (一) 通过顺、反式八面体配合物的合成，了解同分异构现象在 配合物中的普遍性。 (二) 了解八面体顺反异构物在溶解度上的差异可作为制备、分 离的依据。 (三) 了解光度法测定配合物动力学函数的一般。 B中的四类似的异构也能存在于多齿配体的配合物中，例如:MA42 二 实验原理 个A被两个双齿配体L替换，即形成MLB，也能以顺式和反式存在。 22 配合物中同分异构现象的研究在配位化学的发展史上起着重要的作 用。根据配合物异构体的数目和类型，从而可以测定它的空间结构。配 合物的同分异构现象有很多种，重要的有几何异构、光学异构、电离异 构和水合异构等。下面两种类型的八面体配合物中存在着几何异构现象: MAB型和MAB型。前者以顺式和反式存在，后者以面式和棱式存在。42 33 M为过渡金属离子，A和B为单齿配体。 2?本实验中的草酸根CO 即为双齿配体。对于顺、反异构的八面体24 配合物，目前尚无普遍适用的合成方法。本实验是利用顺、反式溶解度 的差别合成所需的异构物，在溶液中有顺式和反式之间的平衡，异构化 反应涉及草酸根环的打开，形成一个三角双锥的中间体，随后环被关闭: K1,,,,，，，，,,，，，，cis,CrCOHOtrans,CrCOHO2422422222,K,1 在上述平衡中，反式异构体的溶解度小，使反式异构体从含顺式异 构体的溶液中缓慢结晶而制得(过渡的蒸发应该避免，否则产品不纯)。 用稀氨水分别作用于顺、反异构体，所得碱式盐溶解度不同，用此反应 可对产品做出定性鉴别。 二草酸二水合铬(III)酸钾顺、反式盐均为有色物质。其反式盐在溶液 中不稳定，易转化为顺式盐，因此可以用分光光度法测定其转化速度常 数k及反应级数。 在溶液中:T (Trans) ? C (Cis) m速度 = k[T] (1) 如果 m = 1, 则为一级反应: 收光谱，但顺式盐比反式盐的吸收峰更高些。当反式异构体溶液放置一 1速度 = k[T] (2)段时间后，使异构化作用完全则得到和顺式异构体完全相同的吸收曲线。 ，反式盐在异构化时浓度的含有两种有色物质的吸光度A,,cl，,cl1122将(2)式经过转换可得: 变化可以用吸光度的变化来量度，实验所测的量是反式异构体溶液发生ln[T] = ln[T] – kt (3)0 异构化时的吸光度和完全经受异构化后的相同浓度溶液的吸光度之差。 式中: 我们可以设定: t: 反应进行时间。 A:反式异构体在溶液中的吸光度 T [T]: 在时间为零时，反式盐(Trans)的浓度。 A = εl[T] 0TT0 [T] : 时间为t时，反式盐的浓度。 A:顺式异构体在溶液中的吸光度 c 从(3)式可以看出，它将是y = b + ax的形式，是一个直线方程， A = εl[C] = εl[T] 终cCC0 用ln[T]对t作图，得斜率为 –k 的直线。A:时间t时异构化溶液的吸光度t 如果 m = 2，为二级反应: A = εl[T] + εl[C] = εl[T] + εl {[T] – [T]}tTtCtTtC0t2 速度 = k[T] (4) A – A:在时间t时留在溶液中的反式异构体的量度，即:ct 则得 (5) 1/[T]对t作图，得到斜率为k的直线。 如果 m = 0，则为零级反应: Ac – A:含有反式异构体溶液的初始浓度量度，即:T 速度 = k (6) ] = [T]则得 [T – kt (7)0 可以推论，如果是一级反应，则:ln(A – A) = ln(A – A) ? ktctcT [T]对t作图，得到斜率为 –k 的直线。 通过对顺、反式盐吸收光谱的测定，可以看到二者有大致相同的吸依次类比推出二级反应以及零级反应的达式。 紧密堆放在15cm直径的蒸发皿中。放一滴水于混合物的坑中，用表面皿 三 实验仪器和试剂 盖在蒸发皿上，即发生剧烈反应(如无反应，微热)。产物为暗紫色的粘性(一) 仪器:量筒(10ml 2只，50ml 1只);烧杯(50ml 2只，250ml 液体，向其中倒入10ml无水酒精，研磨直至反应产物凝固。如果凝固缓 1只);布氏漏斗(Φ 7cm)及吸滤瓶;表面皿，蒸发皿，容量瓶(25ml，慢，倾出上层酒精液体，以第二份酒精重复这一过程至产物完全结晶。 50ml 各2只)，研钵，分光光度计 抽滤，在60?烘干称重，并在显微镜下观察晶体的形状。产品放在密闭(二) 试剂:重铬酸钾;草酸;高氯酸;无水酒精;稀氨水;盐 的小瓶中保存以备下面实验使用。 酸;冰。 (三) 试验异构体的纯度 四 实验步骤 放几颗制得的晶体于滤纸上，加几滴稀氨水，顺式异构体迅速形成 深绿色溶液浸润在滤纸上，而没有固体剩下。反式异构体形成不溶性的(一) 反式的制备:K[Cr(CO)(HO)],3HO242222浅棕色固体。这些变化是由于形成了顺式和反式二草酸羟基水合铬(III) 离子。称12克于250ml烧杯中(烧杯不宜太小)，加入约12mlHCO,2HO2242 (四) 测定顺、反式异构体的吸收光谱: 沸水溶解。另称取4克于50ml烧杯中，加约HCO,2HOKCrO2242227 各取两份重量相等的(70,80mg)上述制备的顺、反异构体配制 7ml沸水溶解。把溶液分批少量地加到溶液中。如果KCrOHCO227224 成25mL溶液。分别测定顺、反异构体溶液在波长330,600nm范围内的反应剧烈则用表面皿盖上烧杯。反应完毕后，溶液转移到50ml的烧吸收光谱。画出吸收曲线，选择两种异构体之间最大吸收差别处的波长。 杯中加热蒸发至原溶液体积的3/4时(即有晶膜出现)，使其继续缓慢(注意:在测量反式异构体的吸收光谱时，必须配制冷的溶液(10 :C) 自然蒸发至原体积的2/3(需放置几天)，即有淡紫色的晶体析出。以减少在测量时异构化为顺式。) 以冰水和酒精洗涤晶体，滤出晶体后在烘箱中60 :C烘干，称重并在 显微镜下观察晶体的形状。产品放在密闭的小瓶中保存以备下面实(五)异构化反应级数及速度常数的测定: 验使用。 -4-1称取两份重量相等的反式异构体(70,80mg)，一份用10mol,L高 氯酸溶液溶解并于50ml容量瓶中稀释至刻度，可放置热水浴中恒温一段(二) 顺式的制备: -4-1K[Cr(CO)(HO)],3HO242222时间，加速其异构化。然后将另一份样品也溶解于10mol,L高氯酸溶液 中并稀释至50ml。在1cm比色皿中于所选择的波长下迅速测定这两个溶将2克和6克分别研细后，均匀温和研磨混合，HCO,2HOKCrO2242227 液的吸光度差(选择何种参比溶液,)。每隔3分钟读一个数据，共6,7个数据即可。当反应速度慢下来时，时间间隔可以增长。作图求反应级数和速度常数k。 五 思考 1(讨论影响顺、反异构体制备纯度的因素。(结晶速度和结晶程度) 2(测定异构化反应速度常数时，可有哪几种方法选择参比溶液,如果配