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抗血清的制备

2012-05-09 14页 ppt 279KB 32阅读

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抗血清的制备nullnull医学检验系临床免疫学教研室shiying@xxmc.edu.cn null实验原理 在抗原刺激下可以使机体产生相应的抗体,由于抗体通常存在于血清中,因此也将机体受到抗原刺激后的血清称为免疫血清,免疫血清中含有对应于该抗原的多个决定簇的多种抗体—即多克隆抗体。null实验原理 抗血清的制备分为三个步骤: 抗原的制备与纯化 动物的免疫(注射途径、注射次数、间隔时间等) 血清分离纯化与效价鉴定 null试剂与器材 抗原与免疫对象 细菌菌种(...
抗血清的制备
nullnull医学检验系临床免疫学教研室shiying@xxmc.edu.cn null实验原理 在抗原刺激下可以使机体产生相应的抗体,由于抗体通常存在于血清中,因此也将机体受到抗原刺激后的血清称为免疫血清,免疫血清中含有对应于该抗原的多个决定簇的多种抗体—即多克隆抗体。null实验原理 抗血清的制备分为三个步骤: 抗原的制备与纯化 动物的免疫(注射途径、注射次数、间隔时间等) 血清分离纯化与效价鉴定 null试剂与器材 抗原与免疫对象 细菌菌种(伤寒沙门菌O901)、健康家兔。 试剂 生理盐水、麦氏比浊管、石炭酸、防腐剂(0.02%叠氮钠或0.01%硫柳汞)等 设备与器材 剪刀、镊子、注射器、试管等器材和冰箱、离心机等设备null实验方法 伤寒杆菌O抗原的制备 取经革兰染色做细菌纯度鉴定的伤寒沙门菌,密集划线接种于普通琼脂平板,37℃培养24~48小时; 用生理盐水将细菌菌苔洗于清洁、无菌的三角烧瓶中,置60℃水浴或隔水煮沸1小时使细菌的菌毛破坏(破坏H抗原);null3. 将菌液移入离心管4000r/min离心10min,弃去上清,并用无菌生理盐水洗涤2次; 4. 取少量处理过的菌液再次接种于琼脂平板上进行无菌实验(37℃,24h),确定无活菌后用生理盐水调整菌液浓度至109个/ml,加石炭酸至终浓度为0.5%,即为细菌O抗原。 null实验方法 伤寒杆菌H抗原的制备 取有鞭毛的伤寒杆菌密集划线接种于普通琼脂平板上,37℃培养24~48小时; 取出培养板,用含有5%石炭酸(苯酚)的生理盐水洗下琼脂平板上的菌苔,移入无菌三角烧瓶中,置37℃水浴24h(或4℃3~5天固定杀菌); 做无菌试验,用生理盐水稀释成10*9个/ml,即为细菌H抗原。 null 实验方法 免疫 null实验方法 抗血清获取 试血:末次免疫7d后试血,试血一般耳静脉或心脏采血,分离血清与伤寒沙门菌O或H抗原做试验管凝集试验,凝集效价(滴度)在1:1600~3200之间时即可以放血,若效价较低,可继续加强免疫; 放血:采用心脏采血以获得最大血量,置37℃促进血块收缩,并用吸管吸取血清,3000r/min离心10min去除残余的红细胞。 null实验方法 抗血清的鉴定 效价的测定 效价的测定可根据抗体的不同性质,分别采用环状沉淀试验、琼脂双向扩散、单项免疫扩散、溶血试验、凝集反应、酶免疫测定及放射免疫分析等方法进行测定。本实验以凝集反应为例。null 特异性测定 抗体的特异性通常以交叉反应率示,交叉反应率可以用竞争抑制试验测定。 亲和力测定 亲和力测定主要有平衡透析法、酶联免疫法和放射分析法。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。null实验方法 抗体的保存 抗体的保存浓度为20~30mg/ml为宜,加入1/10000的硫柳汞或1/1000的叠氮钠防腐,并加入等体积的中性甘油,分装小瓶,置-20℃以下低温保存。null 思考与讨论 动物的选择 免疫方案的确定 null
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