诊断学理论与实践2008年第7卷第1期
炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)是一种病
因不明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括克罗恩病
(Crohn’sdisease,CD)和溃疡性结肠炎 (ulcerativecolitis,
UC)。影像学检查是诊断 IBD的重要手段,目前主要包括 X
线钡剂检查和 CT、MRI,其不仅可确诊 IBD、鉴别 CD与 UC,
还能评价病变的累及范围和严重程度;判断有无肠外并发
症,并对临床疗效进行随访。
各种肠道影像学检查前受检者都必须进行严格准备,
包括禁食、导泻,必要时还需灌肠以清洁肠道。肠腔的良好
扩张充盈是影像学诊断的关键。根据患者不同情况需通过
口服法或插管法引入各种肠道对比剂,以扩张肠腔、映衬肠
壁[1]。合理应用低张药物可抑制肠道蠕动,消除运动伪影,并
保持肠腔良好充盈。
X线钡剂检查与IBD
现
X线钡剂检查通常是诊断 IBD和判断病变累及范围的
首选
,尤其在显示肠道黏膜病变时优于 CT及 MRI,但
其在诊断肠外病变如瘘和脓肿时灵敏度低,且患者受辐射
的剂量较大。
小肠 X线钡剂检查主要有口服法(全消化道钡餐检查)
及插管法[即插管法小肠钡剂灌肠检查(smallbowelenema,
SBE)]2种。全消化道钡餐检查是一种临床应用最早、最普
遍和最简便安全方法,也是小肠疾病的常规初查手段,此法
易为患者接受,可观察小肠动力学改变,并对炎症性病变和
肿瘤性病变进行筛检。
SBE又分为稀钡法、气钡法、水钡法、甲基纤维素混悬钡
法等[2]。目前采用较多的稀钡小肠造影法是经口将导管插过
Treitz韧带后,连续灌注18%(W/V)的低浓度稀钡混悬液,灌
注速度约为 100mL/min,而合适的灌注速度是决定造影成
败的关键。当钡头到达回盲部后,肌肉注射20mg低张药物
(如山莨菪碱),使小肠蠕动减少,再辅以压迫法,即可仔细
观察各段小肠的肠壁和黏膜情况,并常可见右半结肠充盈
显示(见图1)。总稀钡灌注量为800~1500mL,检查时间一
般为20~30min。SBE在显示细小病变及梗阻性病变方面优
于口服法,但该方法的技术要求较高,且患者有一定不适感。
结直肠 X线钡剂检查通常采用逆行灌注气钡双对比造
影法,自肛门插入肛管后,经肛管注入 70%~80%(W/V)硫酸
钡混悬液约300mL,如结肠特别冗长者可适当增加用量,再
注入空气约700~1000mL。
一、CD的X线表现
早期 CD可见小肠黏膜皱壁增厚、变平或拉直,病变进
一步发展可形成小的浅表溃疡,表现为靶心样钡斑,后期溃
疡进一步扩大,形成匍行性和裂隙样溃疡,与肠管纵轴平
行,X线表现为肠腔内纵行带状存钡区。小肠黏膜皱壁消失,
溃疡周围黏膜呈小息肉样增生,呈现典型的鹅卵石样充盈
缺损,即“卵石征”(见图2A)。严重时溃疡可穿透肠壁则形成
瘘道(见图2B)。病变继续发展可进入狭窄期,可见管腔挛缩
变形,肠壁僵硬,不规则狭窄。多节段发病和跳跃式分布是
本病的特征之一。
二、UC的X线表现
1.肠管改变:肠管僵直,呈铅管状,结肠袋变浅,甚至
A:肠管粗细不均,呈跳跃性分布,黏膜增粗紊乱,局部肠管系膜侧
肠壁僵硬,对侧假憩室样袋状膨出(长箭头示),肠腔内“卵石征”(短
箭头示);B:回盲部末端回肠窦道形成(箭头示)
图2 小肠CD的SBE
BA
小肠充盈扩张良好,肠管柔软,肠腔粗细均匀,黏膜皱襞呈环形
图1 正常小肠SBE
·综述·
炎症性肠病的影像学诊断
成 芳, 钟 喨
(上海交通大学医学院附属仁济医院放射科,上海 200001)
关键词:炎症性肠病; 影像学; 诊断
中图分类号:R574.62 文献标识码:C 文章编号:1671-2870(2008)01-0089-04
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消失。若炎症常累及直肠,则骶骨前间隙增宽(宽度超过
1.5cm)。局限性肠腔狭窄大多发生在直肠和乙状结肠。
2.黏膜改变:病变早期黏膜粗糙,病程较长时,结肠黏
膜上可见许多细小、分布较均匀的斑点状密度增高影。
3.黏膜面溃疡:大小、形状、深度不一的多发性溃疡是
CD特有的 X线征象,轻者溃疡较表浅,重者可形成边缘溃
疡,呈锯齿状,深入到黏膜下的损害则形成揿扣样外观(见
图3),较深的溃疡还可呈烧瓶状。但UC所致的溃疡扩展至
浆膜层或引起肠瘘极少见。
4.黏膜面假性息肉和炎性息肉:急性发作期可出现假
息肉,多见于左半结肠,息肉多无蒂,大小从数毫米至1cm。
CT检查与IBD表现
CT检查可清晰显示 IBD的黏膜外改变和肠外并发症,
全面显示小肠及结肠受累情况,准确评估炎症的活动性[3],
但 CT横断面扫描在判断受累肠段的具体定位方面较局限,
且患者受X线辐射剂量较高。
CT检查的胃肠道对比剂目前主要分为气体和阴性、中
性、阳性对比剂 4类,其中以水作为中性对比剂最为常用;
气体主要用于胃和结肠的仿真内镜 (virtualendoscopy,VE)
检查。阴性对比剂有脂肪乳剂、牛奶、塑料微粒、微气泡、植
物提取物等。在溶液内掺人水溶性碘剂的阳性对比剂,能清
晰显示肠腔结构,对发现梗阻点、小溃疡、穿孔、瘘道等方面
很有价值;但高密度的阳性对比剂可能会掩盖黏膜层,不利
于肠壁和病灶的强化效果判断。
小肠 CT检查的对比剂引入可选用插管灌注 [即 CT灌
肠(CTenteroclysis,CTE)]或口服 2种方法,而结肠 CT检查
多采用插管灌注[CT结肠造影(CTcolonography,CTC)]。多层
螺旋 CT的扫描范围从膈顶至耻骨联合,包括平扫和增强。
CT增强一般常规进行两期扫描,包括 20~30s的动脉期扫
描,以黏膜强化为主;50~70s的静脉期扫描,则可见肠壁全
层强化。
CTE检查先采用鼻-空肠管插管至 Treitz韧带后注入对
比剂,常用 0.5%(W/V)甲基纤维素水溶液(中性对比剂)或
1%(W/V)稀钡混悬液(阳性对比剂)为对比剂,再选取最优
化的CT扫描技术进行动态增强检查和图像重建。CTE检查
综合了小肠插管灌注法和传统 CT扫描的各自优势,可同时
显示管腔内、外的病变,准确判断 IBD是否存在肠腔狭窄、
瘘管和脓肿形成及炎性肿块等并发症,评估受累肠段的炎
症活动程度[3~6]。
CTC检查前即刻经肛门灌注适量空气(1000~1500mL),
以受检者有腹胀感为度,并通过定位像评价结肠充气程
度。CT扫描完毕后在工作站上进行薄层重建,可采用多种
图像后处理方式,如多平面重建(multi-planarreconstruction,
MPR)、表面遮蔽显示(shadedsurfacedisplay,SSD)、容积再
现(volumerendering,VR)和 VE,获得二维或三维图像,从多
角度、多方位观察肠壁、肠腔或肠外病变,形成全面的结肠
影像[7]。
一、CD的CT表现
1.肠壁增厚:回肠末端和回盲瓣是小肠肠壁增厚的最
常见部位,约见于90%的CD患者。任何部位的肠壁增厚达
4~5mm以上即为异常,超过 6mm更具诊断价值,有时甚至
可达10~20mm(见图4),肠壁增厚以系膜侧为主。
2.黏膜强化:肠壁黏膜强化与病变的活动性相关,强化
类型可分为 ①A型 多层状 (“靶征”);②B型 两层状
(“双晕征”),伴明显黏膜强化及低密度黏膜下层(见图 5);
③C型 两层状、无黏膜强化;④D型 肠壁均匀强化、无分
层状。A型和B型提示 CD处于活动期,C型和 D型提示为
炎症静止期[8]。
3.肠系膜血管改变:“木梳征”提示肠壁炎症充血水肿
和肠腔周围血管聚集扩张,是CD活动期的特征之一。
4.淋巴结肿大:肠系膜内结节数量增多,直径超过5mm,
提示CD为活动期[9]。
5.肠外并发症:包括肠系膜蜂窝织炎、瘘管、窦道或脓
CT横断位(A)和斜矢状位(B)示:直乙结肠管壁明显不对称增厚,最
厚处达25mm
图4 结肠CD的CT表现
BABA
X线钡灌双对比造影仰卧位(A)和俯卧位(B)示:左半结肠管壁僵硬
呈铅管样,结肠袋消失,肠壁毛糙伴多发溃疡
图3 结肠UC
空肠管壁节段性增厚呈“双晕征”,局部肠腔狭窄
图5 小肠CD的CT表现
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诊断学理论与实践2008年第7卷第1期
肿形成、肠穿孔、肠狭窄等继发性受累改变[10]。
二、UC的CT表现
1.结肠壁增厚:是 UC最显著的 CT改变,表现为结肠
壁增厚程度较轻,一般厚度为 6~10mm,且具连续、对称、均
匀和浆膜面光滑的特点,这是 UC区别于 CD或其他结肠病
变的关键[11]。
2.黏膜面改变:早期黏膜受累,CT可无异常表现,采用
注气法和结肠重建(如 VE)可更好地显示黏膜病变,如多发
小溃疡和炎性息肉。
3.肠管形态改变:病变区肠管出现肠腔狭窄、肠管僵直
及缩短等表现,同时伴结肠袋、半月皱襞的变浅或消失。
4.肠系膜改变:肠系膜密度增高、模糊,血管束边缘不
清,沿肠系膜血管束分布的淋巴结肿大。
5.肠壁分层现象:有时可见 “靶征”或“双晕征”,但此征
象并非UC的特异性表现。
MRI检查与IBD表现
近年,随着MRI技术迅猛发展,快速扫描、脂肪抑制、快
速动态增强技术被广泛应用,MRI胃肠道口服对比剂和血
管内注射对比剂不断完善,MRI在 IBD影像学诊断中的作
用日益加大。与CT相比,MRI具软组织对比良好、可多方位
显像、无放射线接触等优点。MRI诊断准确度与CT相似,但
在评价炎症活动度方面,MRI能比CT提供更多信息。
常用的 MRI胃肠道口服对比剂分为阳性和阴性两类,
对比剂的选用主要取决于患者的临床病情、特殊病理改变
及MRI扫描技术等[12]。阳性对比剂能缩短T1和T2值,使肠
腔呈高信号,一般由 20%甘露醇及温水配成 2.5%~5%的等
渗甘露醇混合液。阴性对比剂主要是缩短 T2值,使肠腔呈
低信号,主要包括水剂、粘土混合物、硫酸钡混悬液、超顺磁
性微粒(OMP)等,其中水剂目前应用较多,其主要特点是简
便、易行、有效,利于区分肠腔、肠壁和肠周脂肪。
在 MRI扫描序列中,T2WI图像的肠壁结构显示清楚,
加用脂肪抑制序列反而使肠壁显示不清,但其显示肠腔和
肠系膜血管纹理更清晰。T1WI图像显示肠壁结构欠佳,但
脂肪抑制 T1WI序列特别适用于钆-二乙烯三胺五乙酸(Gd-
DTPA)增强检查,对疑有肠外病变的患者还需追加 T2WI脂
肪抑制序列扫描。冠状位重度T2WI脂肪抑制的水成像序列
能突出显示肠腔形态,三维重建图像可连贯和全面地展示
消化道结构,便于病变肠段定位(见图6)[13]。
磁共振小肠灌肠造影(MRenteroclysis,MRE)是小肠影
像学检查新技术。与CTE一样,MRE也采用鼻-空肠插管引
入对比剂,该方法综合了小肠灌肠和横断位 MRI图像的优
势[14]。研究表明,MRE在诊断CD方面具有与SBE相同的检
出率、定位和评估炎症累及范围的能力,对检出深度溃疡的
灵敏度达90%,但其容易漏诊浅表溃疡等早期病变[15]。MRE
的真稳态进动快速成像(true-FISP)序列对 CD特征性的透
壁异常,如肠壁增厚、线状溃疡和卵石样改变等显示清晰,
脂肪饱和快速小角度激发(FLASH)序列对CD炎症活动性评
价可提供更多信息,表现为肠壁和系膜淋巴结显著强化[16-18]。
此外,true-FISP序列和脂肪饱和 FLASH序列增强检查能有
效鉴别肠壁内脂肪沉积和肠壁水肿[15]。
一、CD的MRI表现
1.肠壁强化增加:可为均匀强化,也可呈分层状,表现
为炎性的黏膜层和浆膜层呈高信号改变,水肿的黏膜下层
和肌层呈相对低信号,这种“高低高”的分层强化特点是炎
症活动期的特异表现。
2.肠壁增厚:肠壁偏心性增厚,以系膜侧肠壁为主是
CD的特点;
3.肠管外病变:表现为肠系膜血管增生(见图 7),深度
溃疡可穿透肠壁,引起肠管周围的蜂窝组织炎、脂肪纤维增
生、炎性肿块甚至脓肿、瘘管等,伴肠系膜和后腹膜淋巴结
肿大。
二、UC的MRI表现
以肠壁增厚表现为主,在非活动期病例中,增厚的肠壁
呈低信号,活动性病变由于肠壁内出血,表现为黏膜和黏膜
下层在 T1WI和 T2WI图像上均为高信号[19]。MRI增强检查
时,肠壁的强化程度与炎症活动度相关。
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冠状位MR水成像序列示:多发节段性肠腔狭窄
图6 小肠CDMRI表现
T2WI脂肪抑制序列MRI,肠系膜纠集,系膜血管明显增多
图7 小肠CD的MRI表现
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(收稿日期:2008-01-02)
(本文编辑:邵文龙)
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《诊断学理论与实践》杂志2008年征订启事
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