猫泛细胞减少症

null小动物传染病学小动物传染病学樊惠英猫泛白细胞减少症猫泛白细胞减少症 猫泛白细胞减少症（Feline panleucopenia）又称猫瘟热（Feline distemper）或猫传染性肠炎（Felineinfections enteritis），是由猫细小病毒（Feline panleucopenia virus， FPV）引起的猫及猫科动物的一种急性高度接触性传染病。 临床表现以患猫突发高热、呕吐、肠炎、及循环血流中白细胞减少为特征。 病 原 病 原 1. FPV在分类上属细小病毒科，细小病毒属。病毒粒子呈二十面体立体对称，无囊膜，直径约20nm，核衣壳由32个壳粒组成，每个壳粒3～4nm。核酸类型为单股线状DNA。 在形态学和抗原性上与犬细小病毒（CPV）、貂的肠炎病毒都十分的相似，大都认为FPV是CPV的祖先病毒，并且目前CPV毒株也可感染猫发病。理化特性理化特性 对乙醚、氯仿、胰蛋白酶、0.5％石炭酸及pH3.0的酸性环境具有一定抵抗力。 50℃lh即可灭活。在低温或甘油缓冲液内能长期保持感染性，0.2％甲醛处理24h即可失活，次氯酸钠对其有杀灭作用。 null FPV仅有1个血清型，且与水貂肠炎病毒（MEV）、犬细小病毒（CPV）具有抗原相关性。 FPV血凝性较弱，仅能在4℃条件下凝集猴和猪的红细胞。 FPV不能在鸡胚组织中增殖，而能在多种猫源细胞如猫肾、肺、睾丸、骨髓、淋巴结、脾、心、隔肌、肾上腺及肠组织细胞培养物中增殖。 细胞产生的病变不易观察，需经染色镜检，细胞核仁肿大，外围绕以清晰的晕环，部分细胞内出现包涵体。流行病学流行病学 1. 易感动物：家猫外，还可感染其他猫科动物（虎、猎豹和豹）及鼬科（貂、雪貂）和烷熊科（长吻淙熊、烷熊）动物。 2. 各种年龄的猫均可感染。 3. 1岁以下的幼猫较易感，感染率可达70％，死亡率为50％～60％，最高达90％。 4. 成年猫也可感染，但常无临床症状。null 4. 自然条件下可通过直接接触及间接接触而传播。 5.各种分泌物排出大量病毒，污染饮食、器具及周围环境而经口传播。 除水平传播外，妊娠母猫还可通过胎盘垂直传播给胎儿。 6.冬末至春季多发，尤以3月份发病率最高。1 岁以内的幼猫多发，随年龄增长发病率降低，因各种应激因素，可能导致急性暴发性流行。 发病机理发病机理当鼻内或口服接种后全身所有组织均有病毒侵入。病毒进人体内后首先居留口咽部，随着血清抗体的出现，病毒滴度急剧下降，14天时大多数组织已很少或无病毒。在某些组织如肾脏可持续 1年存在少量病毒。 在妊娠母猫，病毒很容易感染仔猫，并通过胎盘进入胎儿体内，侵害胎儿脑部，造成畸胎。 症状症状 潜伏期：2～9天。 最急性型：病程短急，由于继发菌血症和内毒素症，并伴有小肠损伤和泛白细胞减少症，常在感染后24h致死。 症状包括腹痛、严重沉郁、体温下降等。 由于病程进展迅速，可能见不到比较典型的胃肠症状，对于这些动物通常可通过组织病理学检查做回顾性诊断。 null急性FPV感染的典型症状包括脱水、呕吐、腹痛、出血性肠炎及发热等，在严重流行时幼猫几乎死亡，病程超过6天的猫，有可能经过较长的时间的恢复后痊愈。 null怀孕母猫感染时，可导致流产、死胎及其他繁殖障碍。如果胎儿可以存活，通常产生脑发育不全和/或视网膜发育异常。 出生后3-4周龄幼猫可发生同样的临床表现，较大的幼猫则表现典型的胃肠及全身性感染症状。null 实验室检验典型血液学变化是第2相发热后白细胞数迅速减少，由正常时血液白细胞15X106／L～20X106/L降至8X106／L以下，且以淋巴细胞和中性粒细胞减少为主，严重者血液涂片中很难找到白细胞，故称猫泛白细胞减少症。 一般认为，血液白细胞减少程度标志着疾病的严重程度。血液白细胞数目降至5X106/L以下时表示重症，2X106／L以下时往往预后不良。病理变化病理变化以出血性肠炎为特征。 胃肠道空虚，整个胃肠道的粘膜面均有程度不同的充血、出血、水肿及被纤维素性渗出物覆盖，其中空肠和回肠的病变尤为突出，肠壁严重充血、出血及水肿，致肠壁增厚似乳胶管样，肠腔内有灰红或黄绿色的纤维索性坏死性假膜或纤维素条索。 肠系膜淋巴结肿大，切面湿润，呈红、灰、白相间的大理石样花纹，或呈一致的鲜红或暗红色。肝肿大呈红褐色。胆囊充盈，胆汁粘稠。脾脏出血；肺充血、出血和水肿。 长骨骨髓变成液状或半液状，完全失去正常硬度。具有一定的诊断价值。 诊断 诊断 1.根据流行病学、病史、典型的临床症状，如双相热型、白细胞大量减少及病理变化等可以做出初步诊断。 2. 病毒的分离与鉴定：急性病例宜采取患病动物血液、内脏器官及其排泄物；病死动物则取其脾、小肠和胸腺，接种于猫肾原代或继代细胞。null3.病毒鉴定：免疫荧光试验对患病动物组织脏器的冰冻切片或接毒的细胞培养物进行检查、也可用已知标准毒株的免疫血清进行病毒中和试验，是最好的病毒的鉴定的方法。 如有可能，还可应用免疫电镜技术对病猫粪便进行免疫电镜检查，以检出病毒抗原而进行确诊。 但由于健康猫也可以从粪便排出FPV或CPV病毒，仅通过电镜观察病毒粒子不能确定本病的发生。null 分离的病毒可在4℃条件下凝集猪红细胞，可以作为辅助诊断的手段之一。 4.血清学诊断：血清中和试验和血凝抑制试验最常用。 血凝抑制试验的敏感性不如血清中和试验，但方法简单，也可以作为一种理想的病毒鉴定和血清学诊断手段。 治疗治疗病猫在患病期间应禁食和饮水，否则可加重呕吐，影响肠细胞复制和降低肠内细菌含量。 抗生素或磺胺类药物结合对症疗法进行综合治疗。 近些年，应用高效价的猫瘟热高免血清进行特异性治疗，同时配合对症治疗，取得了较好的治疗效果。预防 预防 由于FPV仅有1个血清型，所用疫苗均具有长期有效的免疫力。 有3种疫苗可供选择。 甲醛灭活的同种组织苗 灭活的细胞苗 弱毒苗。 弱毒苗的免疫效果较好，但因其对脑部组织发育具有明显的影响，故只能用于4周龄以上的猫。 null免疫程序是在出生49～70日龄的幼猫进行首次免疫接种，84日龄时进行第2次，为加强免疫效果，可在112日龄时进行，第3次免疫接种。以后每年1次。 对于未吃初乳的幼猫，28日龄以下不宜应用活苗接种，可先接种高免血清（2 m1／kg体重），间隔一定时间后再按上述免疫程序进行预防接种。 null妊娠猫使用灭活疫苗，国外进口的猫三联疫苗，预防猫泛白细胞减少症、猫病毒性鼻气管炎、猫杯状病毒病，幼猫9周龄注射 1次，间隔3～4周再注射 1次，以后每年注射1次。 除进行免疫接种预防本病外，平时应搞好猫舍卫生，对于新引进的猫，必须经免疫接种并观察60天后，方可混群饲养。 猫免疫缺陷病毒感染 猫免疫缺陷病毒感染 猫免疫缺陷病毒感染（Feline immunodeficiency virus infections）是由猫免疫缺陷病毒（Feline immunodeficiency virus，FIV）引起的一种免疫功能低下，呼吸，消化系统炎症，免疫系统和神经系统功能障碍以及容易继发感染为特征的病毒性传染病。 由于病原微生物学特性和感染猫的症状与人的艾滋病相似，故又称猫艾滋病（FAIDS).病原 病原 FIV在分类上属反转录病毒科，慢病毒亚科，免疫抑制群。 病毒粒子由囊膜、衣壳及核芯组成。核衣壳呈棒状或锥形。 病毒粒子呈圆形或椭圆形，直径105～125nm. 核酸为单股RNA。nullFIV不同毒株间核苷酸序列有差异，大部分差异分布在env基因中，变异的核苷酸不是随机分布的，多发生于被保守区分隔形成的可变区内。 nullFIV可在体外感染猫T淋巴细胞、单核巨噬细胞和脑细胞。常用于FIV增殖的猫T淋巴细胞系有FL-74,3201,MYA-1和Fel-039。其中MYA-1对所测试的几株FIV 均敏感，可以用于病毒的分离、鉴定和中和试验。 FIV感染后可产生明显的细胞病变，其特征为合包体细胞形成、细胞中出现空泡和细胞崩解。 nullMYA-1感染FIV后发生细胞凋亡。 某些FIV毒株在持续性感染猫白血病病毒的Crandell猫细胞（CRFK) 猫成淋巴细胞（FL-74）上增殖时，病毒滴度很高，但不产生细胞病变。 null 在非猫源细胞如Raji细胞、人血液单核细胞、犬血液单核细胞、BALB／c小鼠脾细胞、小鼠IL-2依赖HT2cT淋巴母细胞及绵羊正常纤维母细胞上观察不到FIV增殖现象。 流行病学 流行病学 1.病猫易感，各年龄猫均可感染. 2.发病多为5岁以上的猫；公猫的感染率比母猫高2倍多。尤其是未经去势的公猫患病更多；因此，认为猫患FAIDs与其性行为有直接关系。 3. FIV主要经被咬伤的伤口而造成感染。散养猫较笼养猫的感染率要高。 ``4.唾液也能传染FIV。精液是否传染FIV未得到证实，母子间可相互传染。 5.呈世界范围性分布，在流行地区的猫群中，FIV阳性率达：1 ～12％，高危险猫群中高达15％～30％。猫群密度越大，患FAIDS的猫越多。症状 症状 1.潜伏期长短因猫而异。人工感染FIV表现淋巴腺肿、齿龈发红、腹泻等症状。 null2.初期，表现发热、不适、中性粒细胞减少、淋巴腺肿等非特异性症状。随后50％以上的病猫表现慢性口腔炎、齿龈红肿、口臭、流涎，严重者因疼痛而不能进食。约25％的猫出现慢性鼻炎和蓄脓症。病猫常打喷嚏，流鼻涕；长年不愈，鼻腔内储有大量脓样鼻液，菌痢或肠炎。约10％猫的主要症状为慢性腹泻，约5％表现神经紊乱症状，发病后期常出现弓形虫病、隐球菌病、全身蠕形螨病和耳痒螨病及血液巴尔通氏体病（Hemobartonellosis）等。 null因免疫力下降，稍有外伤，即会发生菌血症而死亡。猫发病到死亡多为3岁，尚未发现数月内发生死亡的病例。 病理变化 病理变化 结肠：亚急性多发性溃疡病灶。 盲肠和结肠可见肉芽肿，空肠可见浅表炎症。 淋巴结滤泡增多，发育异常呈不对称状，并渗人周围皮质区，副皮质区明显萎缩。 脾脏红髓、肝窦、肺泡、肾及脑组织可见大量未成熟单核细胞浸润。诊断 诊断 1．病毒分离与鉴定：猫外周血淋巴细胞以刀豆A（5ug/ml）刺激后培养于含人IL2（100 U／ml）的RPMI 培养液中，然后加入被检病猫血液样品制备的血沉棕黄色层，37℃培养，14天后培养细胞出现细胞病变，取细胞病变阳性培养物电镜观察，免疫转移分析。 null2. 血清学试验：在FIV感染14天后出现血清抗体。抗体产生与病毒感染具有较好的相关性。免疫荧光试验，酶联免疫吸附试验等可用于抗体测定。采用酶联免疫吸附试验检出抗体比免疫荧光试验早7天以上，且滴度高。但也存在病毒阳性而抗体阴性的情况，应予以注意。目前广泛采用的是免疫荧光试验，用FIV感染血液淋巴细胞做基质，用PBS将被检血清1：10稀释，加在经丙酮固定的基质上，置湿盒37℃30min。取出用PBS冲洗3次，加荧光素标记的兔抗猫196抗体，复置37℃30min，取出用0.01％伊文斯蓝复染，细胞质出现荧光者为阳性，每次试验均设阴性和阳性对照。 预防 预防 目前尚无治疗本病的有效药物和疗法。 患病猫只能采取对症治疗和营养疗法以延长生命。 特异性抗病毒药物叠氮胸腺嘧啶虽已成功地试用于人艾滋病治疗，但尚未在FIV感染猫中试用。 疫苗尚未在临床上应用。null最佳的预防措施是改善饲养环境和饲养方式，改散养为笼养。 猫的住处和饮食器具要经常消毒，保持清洁，雄猫实行阉割去势术。病（死）猫要集中处理，彻底消毒，以消灭传染源，逐步建立无FIV猫群。