[业务]蛋白酶活性采用茚三酮比色法测定

[业务]蛋白酶活性采用茚三酮比色法测定 蛋白酶活性采用茚三酮比色法测定 称取29过lm二筛的风干土样置于IOOml三角瓶中。往三角瓶中加入 0.5ml甲苯，摇匀后放置15分钟。再加入10ml用pH7.4磷酸缓冲液配制的白明胶溶液，将瓶塞紧，小心摇荡。将三角瓶置于30?恒温箱中，培养24h。培养结束后，将瓶中悬液用致密滤纸过滤至另一三角瓶中。吸取sml滤液于一试管中，加 0.5ml0.IN硫酸和 3ml20%硫酸钠以沉淀蛋白质，然后再过滤到另一试管中。于上述试管中加入lm120/0荀三酮溶液，将混合物仔细摇荡，并在煮沸的水浴上 加热 10min。将着色液转移到50ml容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度。用光电比色计于56Onm处进行比色测定。实验设无土对照和无基质对照。蛋白酶活性以24h后19土壤中酶促反应后生成的甘氨酸毫克数示。 中性磷酸酶活性采用磷酸苯二钠比色法测定 取10.00g新鲜土壤(